1. Это свод общегосударственных стандартов и положений о лекарственных веществах, лекарственном сырье и препаратах. Выберите, соответствующий вариант этому определению
 Скачать 97.75 Kb.
|
|
157. Этанол является типичным средством, оказывающим общее угнетающее влияние на ЦНС. Завершите утверждение, что апоморфин используется при отравлениях этанолом как… а. рвотное средство б. стимулятор дыхания в. мочегонное средство г. седативное средство 158. Объясните, какие каналы открываются при стимуляции бензодиазепиновых рецепторов? а. Открываются каналы для Cl- б. Открываются каналы для Сa++ в. Открываются каналы для Na+ г. Открываются каналы для K+ 159. Бензодиазепи́ны — класс психоактивных веществ со снотворным, седативным, анксиолитическим (уменьшение тревожности), миорелаксирующим и противосудорожным эффектами. Укажите антагонист при отравлении бензодиазепинами: а. нитразепам б. флумазенил в. флуразепам г. димедрол 160. Применяется при психическом возбуждении (особенно в психиатрической практике), как снотворное и противосудорожное средство при спазмофилии, столбняке, эклампсия и др. Обоснуйте, хлоралгидрат применяют редко как снотворное, т.к. а. нарушает структуру сна б. обладает раздражающими свойствами в. обладает ульцерогенным действием г. быстро появляется психическая зависимость 161. Снотворные средства (от лат. hypnotica; син. гипнотические средства, уст.) — группа психоактивных лекарственных средств, используемых для облегчения наступления сна и обеспечения его достаточной продолжительности, а также при проведении анестезии. Определите снотворное с ненаркотическим типом действия: а. зопиклон б. пентобарбитал в. циклобарбитал г. буспирон 162. Обладает противоаллергической активностью, оказывает местноанестезирующее спазмолитическое и умеренное ганглиоблокирующее действие (понижает АД). Укажите снотворное, способное блокировать Н1-рецепторы: а. золпидем б. зопиклон в. димедрол г. нитразепам 163. Эпилепсия – хроническое неврологическое заболевание, которое характеризуется повторяющимися, возникающими внезапно, эпилептическими приступами. Выделите противоэпилептическое средство - блокатор Na+-каналов: а. карбамазепин б.этосуксимид в.диазепам г.фенобарбитал 164. При терапии эпилепсии главным образом применяют противосудорожные препараты, использование которых может продолжаться на протяжении всей жизни человека.Назовите противоэпилептическое средство - блокатор Ca+-каналов T-типа: а. фенобарбитал б. этанол в. габапентил г. этосуксимид 165. ГАМК является биогенным веществом. Содержится в ЦНС и принимает участие в нейромедиаторных и метаболических процессах в мозге. Укажите противоэпилептическое средство, усиливающее действие ГАМК: а.диазепам б. этосуксимид в. буспирон г. пропранолол 166. Невралгией называют комплекс заболеваний, вызываемых сдавливанием корней нервных окончаний в результате мышечных спазмов. Назначьте препарат для лечения невралгии тройничного нерва: А. дифенин б. фенитоин в. карбамазепин г. диазепам 167. Ламотриджин применяется в терапии парциальных эпилептических припадков, первичных и вторичных тонико-клонических судорог и припадков, связанных с синдромом Леннокса — Гасто. Укажите правильное утверждение, ламотриджин… а. транквилизатор б. уменьшает выделение возбуждающих аминокислот в. не эффективен при больших эпилептических припадках г. седативное средство 168. Гирсутизм — это патология, характеризующаяся ростом волос у женщин по мужскому типу. Назовите препарат, применяемый при эпилепсии и вызывающий избыточное оволосение у женщин: а. пропранолол б. этиловый спирт в. атропин г. дифенин 169. Этосуксимид повышает порог возникновения эпилептических припадков, угнетая синаптическую передачу, по-видимому, в моторных зонах коры головного мозга.Определите локализацию действия этосуксимида: а. Ca2+-каналы Т-типа б. ГАМКА-рецептор в. глутаматный рецептор г. β-адренорецептор 170. Дифенин оказываетпротивосудорожное действие обусловлено стабилизацией мембран нейронов, аксонов и синапсов, а также ограничением распространения возбуждения и судорожной активности. Определите локализацию действия дифенина: а. Ca2+-каналы Т-типа б. ГАМКА-рецептор в. глутаматный рецептор г. Na+-канал 171. Карбамазепин обладает следующими действиями: анальгезирующее, антипсихотическое, противоэпилептическое, противосудорожное, нормотимическое, тимолептическое. Укажите правильное утверждение, карбамазепин… а. стимулятор Na+-каналов б. блокатор Na+-каналов в. стимулятор Ca2+-каналов Т-типа г. блокатор Ca2+-каналов Т-типа 172. Дофамин — гормон и нейромедиатор. Дофамин синтезируется из L-ДОФА. Укажите лекарство тормозящее образование периферического дофамина из предшественника леводопы: а. циклодол б. этанол в. мидантан г. карбидопа 173.Паркинсонизм - неврологический синдром, для которого характерны ригидность, гипокинезия и дрожательный гиперкинез. Назовите группы лекарственных средств, вызывающий лекарственный паркинсонизм: а. нейролептики б.снотворные в. антидепрессанты г. ноотропные 174. Амантади́н — противовирусный и, одновременно, противопаркинсонический препарат. Укажите механизм действия амантадина: а. препятствует стимулирующему влиянию глутамата б. увеличивает содержание дофамина в. центр.и периферическое М-холиноблокирующие г. усиливает действие ГАМК 175. Ингибиторы моноаминоксидазы - биологически активные вещества, способные ингибировать фермент моноаминоксидазу, содержащуюся в нервных окончаниях, препятствуя разрушению этим ферментом различных моноаминов. Укажите избирательный ингибитор MAO-А: а. ниаламид б.флуоксетин в. моклобемид г. доксепин 176. Дигидроксифенилаланин (ДОФА) — это биогенное вещество, образующееся в организме из тирозина и являющееся предшественником дофамина, который в свою очередь является предшественником норадреналина.Назовите ингибитор ДОФА-декарбоксилазы: а. циклодол б. бромокриптпн в. карбидопа г. амантадин 177. NMDA-рецептор - ионотропный рецептор глутамата, селективно связывающий N-метил-D-аспартат.Отметьте блокатор глутаматных NDMA-рецепторов: а. леводопа б. карбидопа в. тригексифенидил г. амантадин 178. Дофаминовый D2-рецептор —один из пяти известных типов дофаминовых рецепторов. Отметьте стимулятор D2 – рецепторов: а. апоморфин б. мидантан в. карбидопа г. леводопа 179. Фармакологическое действие этанола - дезинфицирующее, антисептическое, местнораздражающее. Укажите, как влияет этанол на терморегуляцию? а. уменьшает теплоотдачу б. усиливает теплопродукцию в. усиливает теплоотдачу г. вызывает гипертермию 180. Снотворные средстваоблегчают наступление сна и обеспечивают его достаточную продолжительность. Назовите требования к снотворным средствам: а. не должны вызывать изменения структуры сна б. должны вызывать изменения структуры сна в. должны вызывать пристрастия г. продолжительность сна д.б. более 8 часов 181. Барбитураты - группа лекарственных средств, производных барбитуровой кислоты, оказывающих угнетающее влияние на центральную нервную систему. Проанализируйте и отметьте, как влияют снотворные средства из группы барбитуратов на структуру сна? а. укорачивают фазу медленного сна б. удлиняют фазу быстрого сна в. удлиняют фазу медленного сна г. фазы быстрого и медленного сна чередуются равномерно 182. Укажите отличительные характеристики снотворных средств из группы бензодиазепинов от барбитуратов: а. обладают меньшей терапевтической широтой и более токсичны б. не вызывают развития лекарственной зависимости в. больше влияют на структуру сна и вызывают последействие г. мало изменяют структуру сна, большая широта терапевтического действия 183. Больному страдающей от эпилепсией, нт азначьте средства для предупреждения больших судорожных припадков эпилепсии: а. фенобарбитал б. бромокриптин в. амантадина гидрохлорид г. леводопа 184. Сила и характер анальгетического действия. Наркотические анальгетики снимают любые боли, ненаркотические - в основном подавляют болевые ощущения, связанные с воспалением. Укажите, какое утверждение верно для анальгетиков: а. подавляют болевую чувствительность на фоне утраты сознания б. снижают порог болевой чувствительности на фоне частичной утраты сознания в. подавляют болевую и тактильную чувствительности, на фоне сохранения сознания г. избирательно подавляют болевую чувствительность, не угнетая другие виды чувствительности, на фоне сохранения сознания 185. Отметьте неопиоидные анальгетики преимущественно центрального действия: а. морфин б. клофелин в. фентанил г. метадон 186. Агонисты опиоидных рецепторов способны вызывать угнетение дыхательного центра, угнетение кашлевого центра, понижение ЧСС, повышенная потливость, седация, действие на рвотный центр (малые дозы возбуждают, большие дозы угнетают), миоз, угнетение центра терморегуляции. Отметьте агонисты – антагонисты опиоидных анальгетиков: а. бупренорфин б. налоксон в. налтрексон г. клонидин 187. Определите механизм возникновения обстипации при введении морфина: а. угнетение М – холинорецепторов б. угнетение Н – холинорецепторов в. повышение осмотического давления в просвете кишечника г. повышение тонуса сфинктеров кишечника, снижение перистальтики кишечника 188. Морфин - главный алкалоид опиума. Укажите фармакологические эффекты морфина: а. анальгетический, гипотермический, брадикардия, угнетения дыхания б. аналептический, тахикардия, мидриаз в. жаропонижающий, антиагрегирующий, гипертермия г. противовоспалительный, спазмолитический 189. Определите среднюю продолжительность анальгетического эффекта морфина (при подкожном введении): а. 8 – 10 мин б. 20 – 40 мин в. 4 – 6 часов г. 8 – 10 часов 190. Отметьте преимущества тримеперидина перед морфином, позволяющие использовать его во время родов: а. большая анальгетическая активность б. меньшая анальгетическая активность в. более выраженное угнетение дыхания г. усиление сократительной активности миометрия 191. У Больного злокачественных опухоль сопровождающая выраженным болевым синдромом . Назначьте обезболивающие лекарственное средство: а. НПВС б. наркотические анальгетик в. цитромон г. асетилсалициловая кислота 192. Проанализируйте и укажите, при передозировке какиманальгетиком наблюдается следующая картина острого отравления: дыхание замедленное, типа Чейн – Стокса, брадикардия, миоз (кошачий глаз), повышение сухожильных рефлексов, понижение температуры тела? а. кислотой ацетилсалициловой б. аминофеназоном в. парацетамолом г. морфина гидрохлоридом. 193. При отравлении наркотическими анальгетиками применяются антагонисты их. Укажите антагонист наркотических анальгетиков: а. дисульфирам б. флумазенил в. налоксона г. бемегрид 194. Отметьте ненаркотические анальгетики центрального действия: а. морфин б. карбамазепин в. бупрепорфин г. тримеперидин 195. Нестероидные противовоспалительные препараты - группа лекарственных средств, обладающих обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным эффектами, т.е. уменьшают боль, лихорадку и воспаление. Обоснуйте механизм анальгетического действия ненаркотических анальгетиков: а. угнетение синтеза простагландинов за счет ингибирования фермента циклооксигеназы б. взаимодействие со специфическими опиатными рецепторами, чувствительными к эндогенным пептидам, эндорфинам, энкефалинам в. нарушение восприятия, оценки боли и реакции на нее г. повышение поверхностного натяжения фосфолипидов мембран 196. Выделите один из основных механизмов противовоспалительного действия ненаркотических анальгетиков: а. ингибируют Nа+-, К+-АТФ-азу мембран б. угнетают фосфолипазу А2 в. ингибируют МАО г. угнетают циклооксигеназу 197.Ненаркотические анальгетики не угнетают дыхания, не вызывают эйфории и лекарственной зависимости, не обладают снотворным эффектом, не влияют на кашлевой центр. Укажите механизм жаропонижающего действия ненаркотических анальгетиков: а. усиление синтеза простагландинов б. угнетение центра терморегуляции в. уменьшение пирогенного действия простагландинов на центр терморегуляции г. ингибирование синтеза арахидоновой кислоты 198.Ацетилсалициловая кислота также широко известна под торговой маркой «Аспирин». Отметьте фармакологические эффекты ацетилсалициловой кислоты: а. усиление отделения желчи б. антиангиальный в. антиагрегирующий г. анксиолитический 199. Нейролептические средства, а также транквилизаторы, в основном используются для лечения психозов. Укажите нейролептик и антипсихотическое средство, производное фенотиазина: а. хлорпромазин б. галоперидол в. хлорпротиксен г. дроперидол 200. Основным свойством антипсихотиков является способность эффективно влиять на продуктивную симптоматику (бред, галлюцинации и псевдогаллюцинации, иллюзии, нарушения мышления, расстройства поведения, психотические возбуждение и агрессивность, мания). Укажите антипсихотические средства, производные бутирофенона: а. хлорпромазин б. хлорпротиксен в. трифлуоперазин г. галоперидол |