Главная страница
Навигация по странице:

  • Целлюлоза и пектины

  • Суберин

  • Кутин и воски

  • Растительная клетка, основы. Семинар 1, клетка и история. 1. Физиология растений предмет, цель и задачи. Связь физиологии с другими науками и ее место среди них


    Скачать 24.61 Kb.
    Название1. Физиология растений предмет, цель и задачи. Связь физиологии с другими науками и ее место среди них
    АнкорРастительная клетка, основы
    Дата19.10.2022
    Размер24.61 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаСеминар 1, клетка и история.docx
    ТипДокументы
    #742695

    1. Физиология растений: предмет, цель и задачи. Связь физиологии с другими науками и ее место среди них.

    ФИЗИОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ – наука о функциональной активности растительных организмов.

    ОБЪЕКТ – фототрофные организмы

    ПРЕДМЕТ – функции растительного организма: • определение значения каждой из них для организма в целом; • установление взаимной связи функций и их зависимости от внешних и внутренних факторов; • изучение взаимодействия органов растения

    ЦЕЛЬ ФИЗИОЛОГИИ РАСТЕНИЙ – раскрытие сущности процессов жизнедеятельности растительных организмов; пути их регуляции и управления; теоретическая основа для растениеводства и селекции.

    ЗАДАЧИ: • познание механизмов жизненных процессов в зависимости от генетических свойств растений; • изменение хода и направленности процессов в онтогенезе и под влиянием окружающих условий.

    Фундамент физиологии растений – физика/биофизика и химия/биохимия. Связана с анатомией и морфологией растений, эволюционным учением, физиологией животных (обмен веществ, рост, раздражимость, размножение, движение, приспособляемость). Физиология растений – фундамент агрономических наук (растениеводство, плодоводство, луговодство, овощеводство, агрохимия и др.). Занимает промежуточное положение между молекулярной биологией и общей биологией, экологией.

    2. История развития физиологии растений.

    3. Методы и методологические подходы физиологии растений.

    Основным средством познания физиологических процессов является эксперимент, опыт, т.е. физиология растений – наука экспериментальная Различают лабораторные, вегетационные и полевые опыты ЛАБОРАТОРНЫЕ ОПЫТЫ – проводят с семенами, проростками, изолированными органами, тканями, клетками, органеллами ВЕГЕТАЦИОННЫЕ ОПЫТЫ – проводят с растениями, которые выращивают в вегетационных домиках, теплицах, фитотронах (камерах искусственного климата; в сосудах, заполненных почвой или искусственной питательной смесью ПОЛЕВЫЕ ОПЫТЫ – проводят с растениями непосредственно в лесу, поле.

    ЧАСТНЫЕ МЕТОДЫ:
    газожидкостная распределительная хроматография; •
    метод меченых атомов;
    • культура тканей и органов; •
    электронная микроскопия; •
    электро-магнитный резонанс; •
    спектрофотометрия; •
    электрофорез.

    МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ;
    исторический, • системно-структурный, • целевой, • взаимодействие наук и их методов в познании, • принцип симметрии.

    4. Организация растительной клетки; ее сходство и различие с животной клеткой.

    Растительная клетка – эукариотическая, содержит ядро с ядрышками, митохондрии, аппарат Гольджи, ЭПР, микротела, пибосомы и компоненты цитоскелета.

    Отличие 1. Клеточная стенка; 2. Центральная вакуоль; 3. Включения твердых тел; 4. Пластиды; 5. Три генома (ядерный, митохондриальный и пластидный); 6. Кислород и питание разносятся в основном диффузным способом, хотя имеется основное русло сосудов.

    Сходство 1. Один вид энергии – АТФ; 2. Общий аминокислотный состав; 3. Наличие элементов-органогенов (С, Н, О, N); 4. Наличие идентичных молекул (ДНК, РНК); 5. Наличие элементарных мембран в клетках; 6. Наличие трансмембранного потенциала; 7. Общность процессов питания, размножения, дыхания.

    5. Клеточная стенка: состав, свойства и функции.

    Клеточная стенка – плотная полисахаридная оболочка, изнутри выстлана плазмалеммой. Может быть первичной или вторичной, в зависимости от стадии растяжения и роста. Формируется во время телофазы митоза. Состав:

    1) основа – целлюлоза, матрикс из белков, гемицеллюлозы и пектина.
    2) Инкрустации из лигнина и суберина
    3)Венщества на поверхности стенки – кутин, разные воски.
    4)В стенке могут быть силикаты и карбонаты кальция.

    Целлюлоза и пектины адсорбируют воду, так как имеют карбоксильные группы.
    Лигнин – основное инкрустирующее вещество. Лигнин играет решающую роль в проведении воды и водных питательных веществ в стеблях растений.
    Суберин – участвует в регуляции водного и теплового режима (делает стенки труднопроницаемыми для воды и растворов.)
    Экстенсин – структурный белок, обуславливает катионообменную способность клеточной стенки.
    Кутин и воски – гидрофобные вещества, защищают поверхность эпидермальных клеток. Слой кутина обычно пронизан полисахаридными компонентами и образует кутикулу. Кутикула участвует в регуляции водного режима тканей и защищает клетки от повреждений и проникновения инфекций.

    6. Ядро: строение и функции.

    Диаметр – около 10 мкм. Форма – сферическое, лопастное, удлиненное.
    Внутреннее содержимое ограничено ядерной оболочкой из внутренней и наружней мембраны. Она пронизана порами диаметром 10-20 нм, через которые транспортируются нуклеиновые кислоты и белки. В нуклеоплазме локализируется хроматин.
    В ядре есть ядрышко. В хроматине ядрышка находятся участки ДНК, ответственные за синтез рибосомальных РНК.
    Главная функция – хранение генетической информации и репликации ДНК. В нем происходит процесс транскрипции. А также в взаимодейсвтии с цитоплазмой конртолирует все процвессы жизнедеятельности клетки.

    7. Вакуоль: состав, строение и функции.

    Особенностью строения растительных клеток, отличающей их от клеток животных организмов, является наличие вакуоли, которая содержит воду, различные органические и минеральные вещества, многие из которых находятся в растворенном состоянии. В вакуоли могут накапливаться сахара, органические кислоты, белки, оксалат кальция, антоцианы, алкалоиды, таннины. Поскольку вакуолярный сок кислый (рН 5,0—6,0 и даже ниже), большинство вакуолярных ферментов гидроли- тические, с кислым оптимумом рН. Для меристематических клеток характерно много мелких пузырьков — провакуолей; у зрелых клеток имеется одна большая вакуоль. На долю центральной вакуоли может приходиться около 90% объема клетки (см. рис. 1.1). В тканях семян и плодов имеются вакуоли, специализирующиеся на запасании белков. Вакуолярная мембрана (тонопласт) обладает избирательной проницаемостью и поэтому участвует в регуляции осмотических процессов, связанных с вакуолью, особенно в поддержании тургора. Вакуоли не просто пассивно накапливают продукты метаболизма, а активным образом участвуют в биохимическом круговороте веществ в клетке.

    ЯВЛЕНИЕ АВТОФАГИИ – участок цитоплазмы окружается автофагической вакуолью, кислые гидролазы расщепляют полимерное содержимое. Такие вакуоли в дальнейшем могут сливаться с другмими вакуолями, которые образовались другими путями.

    8. ЭПР: виды, строение и функции.

    Это система каналов, пузырьков и цистерн, граниченная мембраной толщиной 6 нм.
    Существуют две разновидности эндоплазматического ретикулума (ЭР) — шероховатый и гладкий. На поверхности шероховатого (гранулярного) ЭР расположены рибосомы. Одной из главных функций шероховатого ЭР является обеспечение синтеза, транспорта и посттрансляционные модификации белков, синтезируемых на прикрепленных рибосомах.
    В мембранах как гладкого, так и шероховатого ЭР сосредоточены ферменты, обеспечивающие конечные этапы синтеза липидов. В гладком эндоплазматическом ретикулуме, помимо липидов, синтезируются терпеноиды, фенилпропаноиды, воски, а также осуществляется детоксикация токсичных для клетки веществ гидрофобной природы.

    9. Микротельца: виды, строение и выполняемые функции.

    Это мелкие, сферические, окруженные мембраной органоиды с характерными для них ферментами.
    Есть два типа – пероксиомы и глиоксисомы.
    В пероксисомах окисляется гликолевая кислота, которая синтезируется в хлоропластах в ходе фотосинтеза, и образуется глицин., которая в митохондриях превращается в серин. В пероксисомах находятся ферменты, которые катализируют окисление двухуглеродных кислот, образующихся при фотодыхании (С2-путь фотосинтеза) и расщеплении пероксида водорода. Пероксисомы многочисленны в клетках листьев, где они взаимодействуют с хлоропластами.

    Глиоксисомы появляются при прорастании семян, в которых запасаются жиры, и содержат ферменты, необходимые для превращения жирных кислот в сахара.

    отдельно- сферосомы. Сферические сильно преломляющие свет отбразования диаметром 0.5 мкм. Они содержат липиды, иногда их называют олеосомами. При прорастании семян, запасающих жиры, сферосомы функционируют в комплексе с глиоксисомами и в процессах глюконеогенеза.

    10. Митохондрия: строение, свойства и функции.

    Округлые или гантелевидные органоиды диаметром 0.5 мкм и длиной 1-5 мкм. Количество – варьирует, до 2000 на клетку, изменяется в зависимости от функционального состояния. Ограничены они наружней и внутренней мембраной, внутренняя образует складки - кристы. Внутрреннее содержимое – матрикс (там митохондриальная ДНК и рибосомы).
    Собственная кольцевая ДНК позволяет делится независимо от ядра. Период жизни – от 5 до 10 дней.
    в митохондриях функционируют системы аэробного дыхания и окислительного фосфорилирования, обеспечивающие энергитические потребности клеток. Во внутренней мембране локализованы компоненты электроннотранспортной цепи и АТР синтетазные комплексы, которые осузществляют транспорт электроно и протонов м сопряженный с ним синтез АТФ.

    11. Пластиды: виды, строение и функции.

    Это ограниченные двойной мембраной округлые или овальные органоиды. Содержат внутреннюю систему мембран. Могут быть бесцветными или окрашенными.
    Изначальные – Пропластиды, внутренняя мембрана имеет небольшие впячивания. Если такая тсруктура сохраняется у органоидов зрелой клетки, их называют лейкопластами (в них откладываются запасные вещества и далее изменяют свое название из типа соединений, которых они запасли):
    1) Крахмал – амилопласты 2) Жиры – элайопласты 3) Белки – протеинопласты и т.д.
    Так же есть этиопласты. Они формируются при выращивании зеленых растений в темноте. При освещении они превращаются в хлоропласты, и при этом внутренняя система мембран подвергается сложным перестройкам.

    Зеленые пластиды – ХЛОРОПЛАСТЫ. Отвечают за процесс преобразования энергии поглощенного света в химическую энергию органических веществ, синтезируемых из СО2 и Н2О.
    Внутренняя мембрана ограничивают строму (внутреннюю гомогенную среду) и образует многочисленные инвагинации – тилакоиды (дисковой формы, сложены в граны).
    В мембранах тилакоидов локализованы пегменты, важные компоненты редокс-цепей и запасания энергии, участвующие в поглощении и использовании энергии света.
    биохимические системы синтеза и превращения углеводов функционируют в строме, там же откладывается крахмал.
    Хромопласты – в них каротиноиды.

    При росте клетки количество хлоропластов увеличивается путем деления.

    12. Клеточные мембраны: организация и свойства.

    Сейчас принята жидкостно-мозаичная гипотеза строения биологических мембран. Мембрана – это два слоя фосфолипидов причем липиды повернуты друг к другу своими гидрофобными концами, друг от друга - гидрофильными. Разрыхленное состояние биослоя при физиологических температурах обеспечивают ненасыщенные жирные кислоты полярных липидов и стерины.
    Липиды входящие в состав мембранного биослоя не закреплены жестко, а непрерывно меняются местами. 2 типа перемещения: 1) латеральная диффузия (в пределах одного биослоя) 2) Путем перестановки двух липидных молекул, противостоящих друг другу в двух монослоях.

    В жидких слоях липидных мембран находятся специализированные протеиновые комплексы. Липопротеины погружены в липидную фазу и удерживаются гидрофобными связями (интегральные белки). Гидрофильные белки (периферические) удерживаются на внутренней и внешней поверхностях мембран электростатическими связями, взаимодействуя с гидрофильными головками полярных липидов. Основную роль в формировании мембран играют гидрофобные связи: липид-липид, липид – белок, белок – белок. В составе мембран белки также выполняют функции ферментов, насосов, переносчиков, ионных каналов, регуляторов и структурных белков.

    13. Функции клеточных мембран.

    Перечислим: барьерные, транспортные, осмотические, электрические, структурные, энергетические, биосинтетические, секреторные, пищеварительные, рецепторно-регуляторные.
    Первичная – защита внутренней среды от внешней. Но со временем появились механизмы трансмебранного переноса ионов, метаболитов, субствратов.
    2 типа: Пассивный ( по химическому и электрическому градиентам) и активный (против градиента с затратой метаболической энергии).

    Пассивный осуществляется:
    а) через фосфолипидную фазу, если вещество растворимо в липидах.
    Б) по промежуткам между липидами, если они есть.
    в) с помощью липопротеиновых переносчиков.
    г) по специализированным каналам (натриевые, калиевые)

    Активный – осуществляется транспортными АТФазами с использованием энергии АТФ. Активный транспорт ионов Н+ может поддерживаться и за счет энергии НАДФ. Так перенос ионов Н+ через биологические мембраны с использованием АТФ или НАДФ получил название ПРОТОННОЙ ПОМПЫ. Она участвует в регуляции клеточного рН, создании клеточного потенциала, запасании и трансформации энергии, мебранном и дальнем транспорте, двигательной активности и т.д.

    ЕЩЕ РОЛЬ. Осмотрическая работа. Для растений осмотическое поступление воды не приводит к разрыву клеток, так как тургорному давлению противостоит противодавление растянутых клеточных стенок. Тургор позволяет поддерживать форму неодревесневшим частям и является той силой, которая обеспечивает рост растяжением растительных клеток.

    ЕЩЕ РОЛЬ. Структурная функция. Не понял, надо послушать


    написать администратору сайта