биологические сткруктуры. 1. Клетка элементарная структурнофункциональная единица живого. Про и эукариотические клетки
 Скачать 2.65 Mb.
|
29. Взаимодействие неаллельных генов. Виды, примеры.а) Комплементарное действие: Когда для формирования признака необходимо наличие двух или более неаллельных (обычно доминантных) генов. Например, у человека нормальный слух обусловлен двумя доминантными генами Д и Е, из которых один определяет развитие улитки, а другой — слухового нерва. Доминантные гомозиготы и гетерозиготы по обоим генам имеют нормальный слух, рецессивные гомозиготы по одному из этих генов — глухие. Расщепление по фенотипу 9 : 7 Если один доминантный аллель имеет самостоятельное проявление, а второй доминантный - нет, то одновременное их присутствие в генотипе обуславливает новый вариант признака. Например, у мышей ген А детерминирует синтез черного пигмента; его аллель а - отсутствие пигмента; ген В - неравномерное распределение пигмента, Одновременное присутствие в генотипе А и В обуславливает окраску шерсти агути. Расщепление по фенотипу 9:3: 4 Если оба доминантных аллеля имеют самостоятельное проявление, причем фенотипы, которые образуются, сходны. Например, у тыкв сферическая форма плода определяется доминантными аллелями разных генов – А и В. При совместном нахождении в генотипе аллелей А и В форма плода дисковидная, растения с генотипом аавв имеют удлиненный плод. Расщепление по фенотипу 9 : 6 : 1 б) Эпистаз — подавление неаллельным геном действия другого гена, названного гипостатическим. У человека известен ряд ферментопатий, связанных с эпистатическим взаимодействием генов. Если эпистатическим действием обладает доминантный аллель – то это доминантный эпистаз, а если рециссивный аллель - то рецессивный эпистаз. Примером доминантного эпистаза может служить наследование окраски плодов у тыкв. Плоды могут быть желтого цвета (А) или зеленого (а). Оба аллеля могут подавляться доминантным аллелем I. Рецессивный аллель і не препятствует проявлению аллелей А и а, в результате чего образуются белые плоды. Расщепление по фенотипу 12 : 3 : 1 в) Полимерия — заключается в том, что различные доминантные неаллельные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая его проявление. Такие гены получили название полимерных, а признаки, ими определяемые — полигенных. Так, цвет кожи у человека определяется несколькими парами аллельных генов. Их обозначают одинаковыми символами с цифрами индексами: Р1Р1 обуславливающий максимальную пигментацию кожных покровов. р1 р1 р2 р2р3 р3 - обуславливает минимальную пигментацию. Существуют два варианта полимерии – некумулятивная и кумулятивная. В случае некумулятивной полимерии степень проявления признака не изменяется в зависимости от количества доминантных аллелей в генотипе. При кумулятивной полимерии степень проявления признака зависит от количества доминантных аллелей в генотипе. По такому принципу у человека определяется интенсивность окраски кожных покровов. При некумулятивной полимерии наличие даже одного доминантного гена в генотипе определяет признак. Например, у пастушьей сумки стрючок может быть треугольной А1 А1 А2 А2 или овальной формы а1 а1 а2 а2. Особи с генотипом А1 а1 а2 а2 имеют треугольную форму и расщепление 15 : 1 г) Плейотропия — зависимость нескольких признаков от одного гена, т.е. проявление множественных эффектов одного гена, явление обратное полимерии. Впервые плейотропия была обнаружена Менделем, а позднее Вавилов Н. И. более подробно описал такой вид взаимодействия генов. Так, например, у человека известно наследственное заболевание — болезнь Марфана, арахнодактилия («паучьи пальцы» — очень тонкие и длинные). Ген, определяющий это заболевание, вызывает нарушение развития соединительной ткани и оказывает влияние одновременно на развитие нескольких признаков: нарушение в строении хрусталика глаза, аномалии в сердечно-сосудистой системе. При плейотропии ген, влияя на какой-то один основной признак, может также изменять, модифицировать проявление других генов, в связи с чем, введено понятие о генах - модификаторах. Последние усиливают или ослабляют развитие признаков, кодируемых «основным» геном. 30. Основные положения хромосомной теории наследственности.Хромосомная теория наследственности – учение о локализации наследственных факторов в хромосомах клеток Хромосомная теория: Томас Морган 1. Хромосомы - это основные носители наследственной информации. Каждый вид организмов характеризуется определенным набором хромосом. 2. В хромосомах находятся гены. Каждая хромосома характеризуется специфическим набором генов. 3. Каждый ген в хромосоме занимает определенное место (локус). Гены в хромосомах расположены линейно. 4. Гены сцеплены между собой. Гены в одной хромосоме образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. 5. Гены, находящиеся в одной хромосоме, сцеплены не абсолютно. В ходе мейоза при конъюгации между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер (обмен участками гомологичных хромосом). Чем дальше друг от друга находятся гены, тем чаще между ними будут явления перекреста. Таким образом, частота расхождения признаков прямо пропорциональна расстоянию между генами. Закон Моргана: Сила сцепление генов прямо пропорциональна расстоянию меду ними в хромосоме. |