биологические сткруктуры. 1. Клетка элементарная структурнофункциональная единица живого. Про и эукариотические клетки
Скачать 2.65 Mb.
|
31. Генетика пола. Гомогаметный и гетерогаметный пол. Гомозиготный и гемизиготный пол. Патологические гены(доминантные и рецессивные), локализованные в Х-хромосоме.Генетика пола – раздел генетики человека, изучающий роль механизмов наследственности и наследственной изменчивости в процессе определения и дифференцировки пола. Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, а содержащий и Х– и Y-хромосомы, образующий два типа гамет – гетерогаметным. Гомозигота — организм, у которого один какой-либо признак контролируется двумя одинаковыми генами. Гетерозигота — организм, у которого один какой-либо признак контролируется двумя различными генами. Доминантные гены – преобладающие Рецессивные гены – подавляемые Заболевание сцепленные с полом: · Х-хромосомные рецессивные: 1. Мышечная дистрофия 2. Гемофилия 3. Дальтонизм 4. Атрофия зрительных нервов · Х-хромосомные доминантные: 1. Рахит (одна из форм) 2. Фосфат-диабет Детерминация развития пола. 1. У человека, большинства позвоночных, дрозофил, многих насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол(XX), а гетерогаметным — мужской пол. 2. У птиц гомогаметным является мужской пол(XX), а гетерогаметным — женский пол(ХУ). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами W и Z, при этом самцы обозначаются символами ZZ, а самки WZ. 3. У прямокрылых(кузнечиков) гомогаметным является женский пол(XX), а моногаметным — мужской пол(ХО). 4. Гаплоидия широко распространена у пчел и муравьев. У этих организмов нет половых хромосом: самки — это диплоидные особи, а самцы — гаплоидные. 5. У некоторых животных определение пола зависит от внешних условий. Например, у морского червя бонелии, особи, которые в личиночной стадии остаются свободно плавающими, становятся самками, а личинки, прикрепившиеся к телу взрослой самки, превращаются в самцов в результате мускулинизирующего действия гормона, выделяемого самкой. 32. Наследование доминантных и рецессивных признаков, гены которых локализованы в Х-хромосоме. Голандрическое наследование.Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом. Выделяют следующие виды сцепленного с полом наследования: 1.Х-сцепленное доминантное наследование; 2.Х-сцепленное рецессивное наследование; 3.Y-сцепленное(голандрическое) наследование. Если ген, контролирующий заболевание, находится на Х-половой хромосоме в доминантном состоянии, то это доминантное сцепленное с полом наследование. В этом случае частота заболевания мужчин и женщин одинаково вероятна. · Х-хромосомные доминантные: 3. Рахит (одна из форм) 4. Фосфат-диабет Если ген, контролирующий заболевание, находится на Х-половой хромосоме в рецессивном состоянии, то это Х-сцепленное рецессивное наследование. В этом случае чаще всего болеют мужчины, а женщины являются носителями гена. У женщин заболевание проявится лишь в том случае, если рецессивный ген будет в гомозиготном состоянии. · Х-хромосомные рецессивные: 5. Мышечная дистрофия 6. Гемофилия 7. Дальтонизм 8. Атрофия зрительных нервов Наличие Y-хромосомы только у мужского пола объясняет особенности Y-сцепленного, или голандрического, наследования признака. Признак передается по мужской линии из поколения в поколение от отца к сыну. · Голандрическое наследование: 1. Ихтиоз (одна из форм) 2. Гипертрихоз 3. Перепончатопалость 33. Изменчивость и ее формы. Модификационная изменчивость. Норма реакции. Фенокопии.Изменчивость — свойство организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе жизнедеятельности, свойство противоположное наследственности: · Ненаследственная 1. Модификационная 2. Онтогенетическая · Наследственная 1. Комбинативная 2. Мутационная I. Генная II. Геномная III. Хромосомная Модификационная изменчивость - фенотипическое изменение, возникающее под влиянием условий среды. Размах модификационной изменчивости ограничен нормой реакции. Возникающие изменения не наследуются, но диапазон модификационой изменчивости, норма реакции, генетически обусловлены и наследуются. Норма реакции - предел, в котором в зависимости от условий внешней среды может изменяться фенотипическое проявление генотипа. · Узкая (признак изм. незначительно: форма глаз, желудок, сердце) · Широкая (признак изм. в широких пределах: рост, вес) Фенокопии - это выход фенотипических изменений за пределы нормы реакции возникающие под влиянием условий внешней среды. При этом фенотипическое изменение может копировать наследственное заболевание. |