Главная страница
Навигация по странице:

  • 2. Части цветка и их функции. Форма цветоложа и положение завязи в цветке. Анатомическое строение пыльника и завязи.

  • 3. Отдел моховидные. Класс листостебельные мхи. Подкласс сфагновые мхи, их характеристика, лекарственные виды.

  • Билет №20 1.Бесполое и половое размножение растений. Понятие о чередовании поколений. Место мейоза в жизненном цикле растений.

  • 2.Появление камбия в молодом корешке и переход от первичного строения корня ко вторичному.

  • 3. Филогенетическое значения подкласса магнолииды. Семейство магнолиевые, его характеристика, представители.

  • Nitrosomonas

  • Прянишников назвал первичным синтезом белков

  • ОТветы на экзамен по ботанике. 1 клеточные включения необязательные компоненты клеткиделятся на запасные и экскреторные вва. Запасные,т е. временно выключенные из обмена. К ним относятся а запыебелки,б запыежиры,в запые углеводы


    Скачать 0.93 Mb.
    Название1 клеточные включения необязательные компоненты клеткиделятся на запасные и экскреторные вва. Запасные,т е. временно выключенные из обмена. К ним относятся а запыебелки,б запыежиры,в запые углеводы
    АнкорОТветы на экзамен по ботанике.doc
    Дата04.03.2017
    Размер0.93 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаОТветы на экзамен по ботанике.doc
    ТипДокументы
    #3363
    страница7 из 12
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12

    Билет №19 1.Экологические группы растений и их характеристика.

    1)Группы растений по отношению к режиму влаги:

    • Гидрофиты (водные растения) – постоянно живущие в воде. Характеристика: обладают очень большой поверхностью тела; многие имеют недоразвитую или редуцированную корневую систему; гетерофилия (разнолистность); многие имеют систему ползучих побегов корневищ. (выполняют функцию запаса в-в и вегетат.размножения); высокая способность к вегетативному размножению; цветки выносятся над поверхностью воды, после опыления втягиваются в воду и семена созревают под водой; система межклетников заполненных воздухом ; эпидерма лишена защитных образований (волосков, воскового налета, кутикулы); проводящие и механические ткани развиты слабо; низкое осмотическое давление клеточного сока; лист красноватого цвета (накопление антоциана) – помогает лучше улавливать лучи света

    • Ксерофиты – растения сухих мест обитания. Делятся на 2 группы: суккуленты и склерофиты. Суккуленты –сочные мясистые многолетние растения, обычно с сильно видоизмененными побегами (кактусы, агавы, алоэ). Стебли у суккулентов голые, покрыты толстым слоем кутикулы. СВП развиты слабо. Вся толща ствола заполнена водой. Корни очень тонкие, отмирают в сухое время года. Осмотическое давление низкое. Склерофиты суховатые, твердые, жесткие растения с малой оводненностью тканей. Высокое осмотическое давление.

    • Мезофиты – растения мест достаточного увлажнения. Малоразвлетленная корневая система, в стеблях и корнях развита система межклетников. Мезофилл листа плохо дифференцирован на столбчатую и губчатую хлоренхиму, чаще представлен рыхлой губчатой тканью. Клетки эпидермы крупные, устьиц мало.

    2) Группы растений по восприимчивости к свету:

    • Гелиофиты (светолюбивые) – растения открытых мест обитания, не выносящих длительного затемнения. Имеют толстые листья с мелкоклеточной столбчатой и губчатой паренхимой и большим количеством устьиц и хлоропластов. Высокая интенсивность фотосинтеза.

    • Сциофиты (теневыносливые) – растения хорошо развивающиеся на прямом солнечном свету, но выносящие некоторое затемнение. У листьев слабая дифференциаиция столбчатой и губчатой паренхимы, меньшее кол-во хлоропластов, меньшая интенивность фотосинтеза.

    • Тенелюбивые растения – растения, не выносящие сильного освещения.

    3) Группы растений по потребностям в тепле:

    • Термофильные (теплолюбивые)

    • Криофильные (холодостойкие)

    2. Части цветка и их функции. Форма цветоложа и положение завязи в цветке. Анатомическое строение пыльника и завязи.

    Цветок – укороченный, метаморфизированный побег, выполняющий функции бесполого иполового размножения, образования семян и плодов. Основные части цветка: стеблевая (цветоножка и цветоложе, функция прикрепление), листовая (чашелистики и лепестки, функция защита), генеративная часть (пестики и тычинки; генеративная функция).

    Цветоложе имеет различную форму: плоское, выпуклое, вогнутое. В результате срастания цветолож с нижней частей покрова и тычинок образуется гипантий (характерен для сем.Розовые). Завязь в цветке может быть нижней (пестик срастается с другими частями цветка) и верхней (образована только тканями пестика). Пыльник имеет две половинки, соединенные связником (продолжением тычиночной нити). Каждая половинка несет два гензда – микроспорангия. Гнезда пыльника называют пыльцевыми мешками. В зрелом пыльнике перегородки между гнездами часто не выявляются. Снаружи пыльник покрыт эпидермой, а под ней распологается слой клеток, за счет которых при подсыхании вскрываются гнезда.

    Завязь.Место прикрепления семязачатков к завязи называется плацентой. Семязачатки сообщаются с плацентой с помощью семяножки. Плацента имеет вид вздутия , образованного тканями завязи.

    3. Отдел моховидные. Класс листостебельные мхи. Подкласс сфагновые мхи, их характеристика, лекарственные виды.

    Класс листостебельных мхов (Bryopsida) включает три подкласса: андреевые, сфагновые и бриевые. Наиболее многочисленные подклассы сфагновых и бриевых мхов.

    Подкласс сфагновые мхи (Sphagnidae).

    Подкласс представлен одним семейством сфагновые (Sphagnaceae) и единственным родом сфагнум (Sphagnum).

    Сфагновые имеют прямостоячие стебли с пучковидно расположенными олиственными ветвями. Листья однослойные с двумя типами клеток - хлорофиллоносными и гиалиновыми (водоносными, крупные ромбовидные, бесцветные, мертвые). Хлорофиллоносные клетки содержат хлоропласты. Они распложены между крупными бесцветными водоносными клетками, лишенными клеточного содержимого. Благодаря наличию гиалиновых клеток сфагнумы способны всасывать большое количество воды.

    Антеридии и архегонии образуются в верхней части стеблей. Спорофит представлен коробочкой, которая развивается из оплодотворенной яйцеклетки из архегония. Распространены сфагновые мхи в северном полушарии в умеренных и холодных широтах. Являются доминантами болот и влажных лесов.

    Бриевые мхи (Bryidae) - зеленые (реже красно-бурые или черные) многолетние растения. Стебель сложного строения, нередко дифференцирован на ткани. Коробочка на ножке, после опадания крышечки открывается наверху широким отверстием устьем. По краю устья располагаются 1 или 2 ряда зубцов, образующих перистом. Перистом служит для рассеивания спор. Для зеленых мхов характерна хорошо развитая нитчатая протонема. Распространены бриевые мхи широко: на болотах, в хвойных лесах, на лугах, в горах и тундрах. Представители подкласса: мний (Mnium), кукушкин лен обыкновенный (Polytrichum commune).

    Сфагновые мхи благодаря гигроскопичности и наличию антисептика сфагнола могут быть использованы в качестве перевязочного материала.

    4) 16. Семейство розоцветные (Rosaceae)

    Подсемейство розовые (Rosoideae)

    Вид земляника лесная (Fragaria vesca) формула- *Ca5+5 Co5 A∞G∞ плод- земляничина(фрага)

    Билет №20 1.Бесполое и половое размножение растений. Понятие о чередовании поколений. Место мейоза в жизненном цикле растений.

    У высших растений различают два способа размножения: бесполое и половое. В бесполом размножении участвует только одна особь, способная к образованию спор или отделению жизнеспособных участков вегетативного тела, из которых в благоприятных условиях формируются полноценные дочерние особи. При половом размножении новая диплоидная особь образуется из диплоидной клетки - зиготы, возникающей при слиянии (копуляции) двух гаплоидных клеток, называемых гаметами. В цикле развития растений происходит закономерное чередование двух поколений: полового – гаметофит и бесполого – спорофит. Гаметофит способен к половому размножению и образует гаметы. Поскольку образование гамет происходит в результате митоза, они тоже гаплоидны. Сливаясь, гаметы образуют диплоидную зиготу, из которой вырастает следующее поколение —  спорофит. Они называются спорофитами, потому что способны к бесполому размножению с образованием спор. Споры образуются в результате мейоза, т. е. здесь происходит возврат к гаплоидному состоянию. Гаплоидные споры дают начало гаметофитному поколению.

    Одно из этих двух поколений всегда преобладает над другим, и на его долю приходится большая часть жизненного цикла; это поколение называют доминантным. У моховидных доминирует поколение гаметофитов, у всех остальных наземных растений — поколение спорофитов. Доминирующее поколение принято помещать в верхнюю половину схемы, изображающей жизненный цикл.

    2.Появление камбия в молодом корешке и переход от первичного строения корня ко вторичному.

    В корнях голосеменных и двудольных растений камбий возникает в в идее деятельной прослойки (камбиольных дуг) за счет тангентального деления тонкостенных клеток, расположенных с внутренней стороноы от флоэмных тяжей. НА поперечном срезе камбий имеет вид однослойных вогнутых внутрь дуг.

    Когда дуги камбия достигают перицикла, его клетки тоже начинают делится, образуя клетки, соединяющие дуги камбия в единое камбиальное кольцо. В функциональном отношении этот слой не однороден. Между элементами вторичной ксилемы и внутренним слоем вторичной флоэмы находится пучковый камбий, а части перициклического происхождения, огибающие первичные лучи ксилемы, - камбий межпучковый. Межпучковый камбий образует паренхимные клетки, отходящие от радиальных лучей первичной ксилемы, называемых сердцевинными лучами. Так как в корнях нет сердцевины, правильнее называть их паренхимными лучами.

    Паренхимные лучи, образованные межпучковым камбием, - это изначально «первичные лучи». Клетки камбия образуют к центру вторичную ксилему (древесину), а к периферии – вторичную флоэму (луб). Вторичной ксилемы всегда бывает больше, чем вторичной флоэмы, и она оттесняет камбий наружу. При этом дуги камбия сначала выпрямляются, а затем принимают выпуклую форму.

    Таким образом, в результате деятельности камбия в корне между лучами первичной ксилемы формируются открытые коллатеральные сосудисто-волокнистые пучки, число которых равно числу лучей первичной ксилемы. Первичная флоэма при этом оттесняется вторичными тканями к периферии и сплющивается.

    3. Филогенетическое значения подкласса магнолииды. Семейство магнолиевые, его характеристика, представители.

    Подкласс магнолииды (Magnoliidae) включает наиболее архаичные порядки покрытосеменных растений. Считается, что вымершие магнолииды дали начало всем прочим ветвям покрытосеменных.

    Семейство магнолиевые (Magnoliaceae).

    14 родов, 230 видов

    Жизненная форма - деревья и кустарники, вечнозеленые, реже листопадные.

    Распространение – субтропики и тропики.

    Листья – простые цельные, цельнокрайние, реже лопастные с прилистниками.

    Цветки *P9A∞G - магнолия Сулпнжа, *Ca3Co∞A∞G - магнолия крупноцветковая

    Плоды – шишковидные, апокарпные; семена распространяются птицами (орешковидные плодики – ветром) (у магнолии крупноцветковой – многолистовка)

    К примитивным признакам семейства принадлежат слабая диффернциация околоцветника и нестабилизированное число его членов, листовидность и мясистость тычинок и апокарпный гинецей.

    4)Капу́стные (лат. Brassicáceae

    Листья у капустных простые, с очерёдным расположением, без прилистников.

    Цветки актиноморфные, реже — зигоморфные, обоеполые, с двойным околоцветником, четырёхчленные, четыре чашелистика,тычинок — шесть. Соцветие — кисть.
    Формула цветка:
    Тип плода — стручок, реже стручочек. Ценокарпный гинецей

    Встречаются видоизменения корней — корнеплоды (редисрепа).

    Билет21. 1)Классификация-один из разделов систематики,включающий распределение всего множества вновь выявленных и уже известных организмов в соответствии с их сходством и различиями по определенной системе соподчиненных категорий. Филогенетика-раздел систематики,призвванныйустанавл родство организмов в истор плане и ход истор-го развития мира живых организмов. Типы систем: а)искусственная,б)естественная,в)филогенетическая. а) строится на основе какого-либо одного или немногих морфолог признаков. Как правило,такие системы не отражают сущности объектов классификации. Предназначены для удобного «сортирования». Самую известную иск систему описал К. Линней(1735г). Сейчас они оставлены. б)учитывают сходства и различия по многим признакам. Хар-сятем,что положение в ней таксона определяет его основные св-ва. Зная положение объекта в системе,можно еще до их изучения предсказать некоторые его вероятные св-ва и особенности. Первая ест система появилась в 18 веке,создал ее А. Жюссье. в)отражает процесс филогенеза,уделяя главное внимание родству таксонов. Дарвин,18век.

    2)кора и корка-покровные ткани. Кора составляет а)первичную и б)вторичную покрткань,а корка-в)третичную. а)первпокр тканью явл-ся эпидерма. Она сост из след типов клеток:собственно-эпидермальных,околоустьичных и замыкающих клеток устьица и трихом. Наружные стенки клеток эпидермы покрыты кутикулой. Она защищает клетки от мех-их поврежд,паразитов,поглощультрафиоллучи,уменьш испарение и вымывание веществ. Устьица представляют собой образования эпидермы,состоящие из двух замыкающих клеток бобовидной формы и устьичной щели. Щель может расшир и суж-ся,регулируя транспирацию и газообмен. Замыкающие клетки окружены околоустьичнымикл-ми,образуя с ними устьичный комплекс. Устьица распол на нижней стороне листа у всех раст,кромеводных,у водных с плавающими листьями только на верхней стороне. При освещении поверхности листа солнцем в хлоропластах замыкающих клеток идет фотосинтез,поэт концентр клеточного сока в замы ккл-ах возрастает. Возник разность конц-иикл-го сока в замы и околоустках. Вода из околоусткл-ок поступает в замыкающие,возрастаеттургорноедавление,щель открывается. При падении фотосинтеза все наоборот и щель закрывается(ночью). Клетки эпидермы плотно сомкнуты,благодаря этому она выполняет след ф-ии:препятствпроникнов болезнетворных огранизмов,защищвнутр ткани от мех-их поврежд,регул газообмен и транспирацию,через нее выделяется вода и соли,участвует в синтезе разл в-е,воспринимает раздражения и движения листьев. Трихомы-выросты клеток эпидермы:волоски,чешуйки,щетинки.дел-ся на кроющие и железистые. Жел-ыевыд-ют секрет, кроющие отражают часть солн лучей и тем самым уменьш транспирацию. б)наз-ся перидермой. Сменяет эпидерму,кот отмирает. Обр-ся из феллогена. Кл-ки феллогена наружу откладывают кл-кипробки,а внутрь феллодермы(в ней содерж хлоропласты). Пробка-мертвая ткань,еекл-ки пропитаны суберином. Охраняет внутр ткани от потери влаги,микроорганизмов,колеб темпер. Т.к.живые ткани под пробкой нуждаются в газообмене,поэтому под устьицем откладываются паренхимныекл-ки,,наз-ые выполняющей тканью. Она разрывает эпидерму,создавая возможность газообмена и транспирации. Это образование назыв чечевичкой(у березы черные полосы,напр). в)корка(ритидом)-совокупность многочисл перидерм с отмершими между ними тканями. Обр-ся у многолетних растений в корне,стебле,корневище.

    3)подклассрозиды(rosidae)включ 40порядков,160 семейств. Порядок ворсянковые(dipsacales) объед 7 семейств,наиб важные а)жимолостные и б)валериановые. А)caprifoliaceae. 15 родов,550 видов. Цветок *Са(5)Со(5)А(5)G(3)-калина обыкн(viburnumopulus). Распростр–страны умерен климата Сев полушария и горные районы тропиков. Жизн форма-вечнозелен кустарники,неболдеревья,кустарнички,травы. Листья супротивные,простые или сложные(бузина),с прилистниками или без. Соцветия цимоидные:кисть,метелка,щитки,нередко упрощены до одиночн цветков. Плоды-ягода,костянка,коробочка. Важн-ие роды-жимолость(lonicera),калина,бузина(sambucus). Околоцветник двойной. Гинецей ценокарпный. Лек-ыевиды:бузина черная(потогонное ср-во). б)valerianaceae-13 родов,400 видов. Цветок ↑Са0 или∞Со(5)А3G(3)-валериана лек-ая(Valerianaofficinalis). Распростр-умер зона Сев полушария. Жизн форма-многол травы. Листья –простые,супротивные,безприлистников,нередко рассеченные. Соцветия цимозные щитковидные. Плод-псевдомонокарпий(семянка с хохолком). Важн род-валериана. Цветки обоеполые. Околоцв двойной. В основании венчика есть вздутие,поэт цветок актиноморфный. Завязь нижняя. У валерианы листья непарноперисторассеч,супротивн. Цветки бледно-розовые. Используется как успокаив средство.

    4)орган раст-стебель двудол,покровная ткань-эпидерма,свп-открытые коллатеральные,тканиЦОЦ:запаспаренхима,склеренхима,камбий,флоэма,ксилема


    Билет №22: 1:Усвоение азота растениями. Работы Д.Н. Прянишникова по азотному питанию.

    Азотное питание растений:

    Азот входит в состав всех белков, каждая аминокислота имеет в своем составе аминогруппу: R — CH(NH2) — СООН. Поэтому азот абсолютно необходим всем растениям. Растение неспособно усваивать свободный азот из воздуха, оно поглощает ионы солей аммония, нитритов и нитра­тов. Минералы Земли не содержат в своем составе азота. Откуда же в почве нитраты, нитриты и соли аммония? Прежде всего благодаря дея­тельности почвенных бактерий:

    1. Азотофиксирующие бактерии (Azotobacter) усваивают свободный азот из почвенного воздуха и связывают его с белками цитоплазмы бактерий.

    2. Клубеньковые бактерии, живущие на корнях бобовых (Bacteriaradicicola), также усваивают свободный азот и передают его клеткам рас­тения.

    3. Гнилостные растения почвы разлагают и минерализуют отмершие организмы бактерий, грибов, растений, животных и образуют конечный продукт — аммиак.

    4. Нитрифицирующие бактерии почвы окисляют аммиак до азоти­стой, а затем и до азотной кислоты. Этот процесс называется нитрификацией:


    NH3бактерия Nitrosomonas>HNO2бактерияNitrobacter>HNO3
    В результате взаимодействия аммиака, азотистой и азотной кислот с другими минеральными веществами почвы образуются азотосодержащие соли.

    Большую роль в изучении азотного питания растений сыграли работы академика Д.Н. Прянишникова (1865—1948). Д.Н. Прянишников показал, что нитраты должны быть восстановлены до NH2, чтобы войти в состав аминокислот. Этот процесс идет главным образом в зеленых листьях и частично — в корнях. Восстановление нитратов идет поэтапно:
    HNO3 =>HNO2=>NH2OH=>NH3.
    Поэтому растение активнее всего поглощает и усваивает аммонийные соли. Аммиак ядовит для живых клеток, и в случае его накопления в клетках растения происходит отравление организма, растение погибает. В растительном организме аммиак обезвреживается углеводами — продуктами превращения Сахаров (пировиноградной, щавелевоуксусной, кетоглютаровой и др.), с которыми он легко соединяется, образуя аминокислоты — аланин, глутамин,аспаргин и др. Этот процесс Д.Н.Прянишников назвал первичным синтезом белков:
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12


    написать администратору сайта