ОТветы на экзамен по ботанике. 1 клеточные включения необязательные компоненты клеткиделятся на запасные и экскреторные вва. Запасные,т е. временно выключенные из обмена. К ним относятся а запыебелки,б запыежиры,в запые углеводы

• Название: 1 клеточные включения необязательные компоненты клеткиделятся на запасные и экскреторные вва. Запасные,т е. временно выключенные из обмена. К ним относятся а запыебелки,б запыежиры,в запые углеводы
• Анкор: ОТветы на экзамен по ботанике.doc
• Дата: 04.03.2017
• Размер: 0.93 Mb.
• Имя файла: ОТветы на экзамен по ботанике.doc
• Тип: Документы; #3363
• страница: 2 из 12

Билет №5. 1.Тропизмы (от греч. ?????? — поворот, направление) — реакция ориентирования клетки то есть направление роста или движения клеток относительно раздражителя (химического, светового и др.).Если растение под влиянием раздражителя изгибается к источнику раздражителя, то это положительный тропизм, а если оно изгибается в противоположную сторону от раздражителя, то это отрицательный тропизм.

Ортотропизм — расположение органа растения вдоль градиента раздражителя.

Диатропизм — расположение под прямым углом к градиенту раздражителя.

Плагиотропизм — ориентация под любыми другими углами.

В основе тропизма лежит одно из свойств цитоплазмы клетки — её раздражимость, как ответной реакции на различные факторы внешней среды.

Ответные реакции растений на различные односторонние воздействия раздражителей внешней среды (свет, земное притяжение, химические вещества и др.) заключаются в направленных ростовых и сократительных движениях (изгибах) органов растения, приводящих к изменению его ориентации в пространстве. Ростовые движения зависят от вида раздражителя, механизм действия которого на растения сложен. Эти движения могут возникать в растущих частях растений, как следствие более быстрого роста клеток, расположенных на одной стороне органа растения (стебле, корне, листе). В органах растения возникают растяжения, связанные с асимметричным распределением в них фитогормонов роста растений — ауксина и абсцизовой кислоты и др.

Тропизмы различают в зависимости от вида раздражителя.

Геотропизм связан с воздействием на растения силы тяжести Земли. При положительном геотропизме рост главного корня направлен строго вниз по направлению к центру Земли, что связано не только с деятельностью гормонов, но и с особыми крахмальными зёрнами в корневом чехлике, выполняющим роль статолита. Отрицательный геотропизм характерен для главного стебля.

Фототропизм вызывает направленный изгиб растения к источнику света. Этот изгиб имеет химическую природу. Под влиянием фитогормона ауксина на теневой стороне деление и рост клеток интенсивнее по сравнению со световой стороной, где ауксина меньше и рост клеток замедлен. В связи с этим растение изгибается в сторону клеток медленно растущих, то есть к свету. У стеблей наблюдается положительный фототропизм, корней — отрицательный, листьев — поперечный. Примером поперечного гелиотропизма, который свойствен, скажем, листьям растений, живущих в засушливых зонах, например, листьям эвкалиптовых деревьев. В солнечный день эти листья поворачиваются ребром и пропускают солнечные лучи мимо себя так, что найти тень в эвкалиптовой роще является нелегкой задачей. Такие деревья демонстрируют, так сказать, «обратный эффект жалюзи».

Благодаря положительному фототропизму растения образуют листовую мозаику, то есть листья в пространстве располагаются так, чтобы максимально использовать свет.

Хемотропизм вызывает движение растений под влиянием химических соединений. Наиболее яркий пример хемотропизма — рост корней в сторону больших концентраций питательных веществ в почве.

2.Выделительные системы в жизнедеятельности растений играют важную, разнообразную роль. В процессе их жизнедеятельности образуется ряд веществ с разнообразной химической природой, не участвующих в дальнейшем метаболизме.

Выделительные структуры растений характеризует,то что клетки выделительных тканей паренхимные,тонкостенные.Их ультраструктура связана с секретирующим веществом. В тканях, где синтезируются эфирные масла,смолы, каучук,имеется хорошо развитый агранулярный ЭР, слизи - аппарат Гольджи.

Выделительные ткани подразделяются на ткани внешней(наружной) и внутренней секреции.

Наружные выделительные структуры(внешняя секреция).Связаны эволюционно с покровными тканями. Они представлены следующими структурами:железистые волоски, желёзки,переваривающие желёзки, нектарники,осмофоры, гидатоды.

Железистые волоски и желёзки представляют собой трихомы эпидермы. Они состоят из живых клеток,обычно имеют удлиненную ножку из одной или нескольких клеток и одно-или многоклеточную головку. Клетки головки выделяют секрет под кутикулу. При разрыве кутикулы вещество изливается наружу, после чего может образовываться новая кутикула и накопиться новая капля секрета. Железистые волоски цветков герани, листьев и цветков душистого табака выделяют эфирные масла;сидячие головчатые волоски, образующие мучнистый налёт на листьях мари и лебеды, - воду и соли. Желёзки отличаются от волосков короткой ножкой из несекретирующих клеток и многоклеточной головкой. Они характерны у мяты, лаванды,полыни, черной смородины.

Нектарники обычно образуются на частях цветка,но могут встречаться и на других надземных органах растения.Они могут быть представлены отдельными поверхностными железистыми клетками или находиться в ямках (лютик),желобках, шпорцах(живокость),возвышаться в виде бугорков,подушечек(тыква, ива, яснотка белая). Выделительные клетки нектарников отличаются густой цитоплазмой и высокой активностью обмена веществ.К нектарнику может подходить проводящий пучок.

Осмофоры представляют собой или специализированные клетки эпидермы,или особые желёзки, где секретируются ароматические вещества. Выделение летучего секрета происходит в течение короткого времени и связано с использованием запасных веществ.Аромат цветка создается секрецией сложной смеси органических соединений,главным образом эфирных масел.

Гидатоды выделяют капельно-жидкую воду и растворенные в ней соли. При избытке воды и ослаблении транспирации через гидатоды происходит гуттация –выделение капель воды из внутренних частей листа на его поверхность.Специальной секреторной ткани здесь,как правило нет. Гидатоды могут иметь вид многоклеточных волосков, устьиц,потерявших способность регулировать величину своей щели, и, наконец представлять собой специальное образование из большого числа клеток,расположенных под водным устьицем.

Гидатоды в виде многоклеточных волосков имются у фасоли огненно-красной,а в виде водных устьиц встречается у манжетки,настурции.Наиболее сложно устроенные гидатоды находятся в зубцах листьев камнеломки,земляники,шиповника, чая.Здесь под водными устьицами образуется многоклеточная ткань эпитема,через которую вода передается от водопроводящих элементов к отверстиям устьиц.

Преваривющие желёзки на листьях насекомоядных растений, например росянки, венериной мухоловки и др., выделяют жидкость, содержащую пищеарительные ферменты и кислоты.

Внутренние выделительные структуры(внутренняя секреция).Вырабатывают и накапливают вещества, остающиеся внутри растения.Это могут быть отдельные секреторные клетки, рассеяные среди других тканей, как идиобласты.Они содержат различные вещества, особенно часто оксалат натрия в виде одиночных кристаллов,друз или рафид,бальзамы, танины,слизи и др.

Секреторные вместилища разнообразны по форме и происхождению.Схизогенные вместилища образуются вследствие расхождения клеток и формирования межклетника,выстланного живыми эпителиальными клетками и заполненного выделенными веществами.К ним относятся смоляные ходы хвойных растений.Лизигенные вместилища возникают в результате растворения группы клеток с продуктами секреции. Такие вместилища видны в кожуре плодов цитрусовых(апельсина,лимона, мандарина).

Млечники –особый тип выделительной ткани. Это живые клетки (нечленистые млечники) или ряды слившихся клеток (членистые млечники),пронизывающие всё растение.В зрелом млечнике протопласт занимает постенное положение,полость млечника занята млечным соком – латексом,млечные клетки неодревесневающие,эластичные.Латекс представляет собой эмульсию белого, реже оранжевого или красного цвета. Жидкая основа латекса– клеточный сок, в котором растворены или взвешены углеводы (крахмальные зерна у молочайных,сахар у астровых),белки (у фикуса),жиры танины,слизи, эфирные масла, каучук(более чем у 12 500 растений). Среди каучуконосов промышленное значение имеет тропическая гевея – Hevea (семейство Молочайные),в млечном соке которой содержится40-50% каучука.

3.Ламииды происходят, по-видимому, от древних представителей подкласса розид и представляют мощную эволюционную ветвь, характермзующуюся высокой специализацией сростно лепестного, обычно сросшегося околоцветника. Они объединяют 11 порядков, 51 семейство, около 2400 родов и почти 40000 видов. Для цветка представителей ламиид характерно небольшое фиксированное число частей и "наростание" зигоморфии. Гинецей всегда ценокарпный и состоит большей чатью из 2 плодолистиков, образующих верхнюю, полунижнюю или нижнию завязь. Наряду с деревьями и кустарниками в подклассе очень много травянистых, иногда довольно специализированных форм.

Порядок Губоцветные – Lamiales

Многолетние и однолетние травы, полукустарники, реже кустарники и деревья. Листья большей частью простые, без прилистников, супротивные или мутовчатые. Цветки зигоморфные со сростнолистной чашечкой и спайнолепестным пятичленным венчиком; тычинок 4-2 (очень редко 5 или 1). Гинецей из 2 плодолистиков, завязь верхняя. Плод из 4 орешков (мерикарпиев), редко костянковидный.

Семейство Губоцветные, или Яснотковые – Lamiaceae, или Labiatae

Травы или полукустарники, редко кустарники с супротивными цельными, часто зубчатыми, пильчатыми или лопастными листьями без прилистников. Цветки обоеполые, зигоморфные, редко почти правильные, часто в тирсоидных соцветиях из двойных завитков. Околоцветник 5-членный. Чашечка сростно­листная, лопастная, зубчатая или 2-губая. Венчик, как правило, 2-губый, с 3-лопастной нижней губой и более или менее длинной трубкой, 4- или 2-лопастный диск. Тычинок 4, из них 2 более длинные, реже их 2. Завязь верхняя, 2– 4-гнездная и часто 4-лопастная, с 4 суббазальными анатропными семязачатками с 1 интегументом. Столбик гинобазический, с 2 рыльцами. Плод распадается на 4 эрема. Семена без эндосперма. Характерны различные ароматические веще­ства: спирты, фенолы, альдегиды, кетоны и др.

Губоцветные легко отличаются от похожих на них по цветкам семейств (Вербеновых, Норичниковых, Акантовых и др.) прежде всего 4-лопастной завязью с гинобазическим столбиком и плодами, распадающимися на 4 орешковидных эрема (как у Бурачниковых). Модель цветка Губоцветных (резко 2-губый венчик с трубкой и пыльниками, расположенными как бы в 2 яруса под верхней губой, нектароносный диск), несомненно, устанавливалась в связи с эволюцией перепончатокрылых – основных опылителей Губоцветных. Впрочем, цветки Губоцветных посещаются и другими насекомыми, а также колибри. В качестве особо специализированных цветков можно рассмотреть цветки рода шалфей (Salvia). У шалфеев всего 2 тычинки, причем у каждой остается фертильной лишь половина пыльника, другая же половина стерилизуется, превращается в своеобразное рычажное устройство. Стерильная и фертильная половины пыльника соединены длинными нитевидными связниками, а стерильные половины обоих пыльников срастаются. Сами же тычиночные нити очень короткие. Когда шмель наступает на площадку из сросшихся стерильных гнезд, рычажное устройство приводится в действие и пыльца из фертильных гнезд попадает на спинку насекомого, а вскоре – на рыльце пестика другого цветка. Хотя у большинства представителей семейства венчики 2-губые, они довольно разнообразны в деталях. Впрочем, у некоторых родов цветки почти правильные, например, у мяты (Mentha). Иногда развита лишь нижняя губа венчика, как у видов рода живучка (Ajuga).

Хотя Губоцветные довольно многочисленны и в тропиках, и в умеренно холодных областях, их настоящее царство – так называемая область Древнего Средиземья, от Центральной Азии до Пиренейского полуострова. Здесь они представлены не только множеством родов и видов, но обладают высокой численностью, часто доминируя в растительных группировках. Во многих сухих горных районах воздух буквально пропитан запахами Губоцветных. В семействе выделяют несколько подсемейств, из них два наиболее крупные.

Подсемейство шлемниковые (Scutellarioideae).

Цветки с двугубой (губы цельнокрайние) чашечкой и двугубым венчиком, верхняя губа которого шлемовидная. Тычинок 4.

Род шлемник (Scutellaria). Многолетние травы или полукустарники, редко кустарнички с опушением из простых волосков или лишь с примесью железистых (без запаха).

Подсемейство Чистецовые (Stachyoideae).

Самое крупное подсемейство, к которому относится большинство родов Губоцветных, представленных во флоре России. Цветки с чашечкой различной формы (если двугубой, то губы не цельнокрайние). Венчик от почти правильного до двугубого. Тычинок 4-2.

Очень крупный род, в России представлен многочисленными видами род котовник (Nepeta). К этому семейству также относятся роды – змееголовник (Dracocephalum), мята (Mentha), шалфей (Salvia), тимьян (Thymus), зопник (Phlomis), пустырник (Leonurus), яснотка (Lamium), чистец (Stachys) и др. (рис.26).

Основное практическое значение семейства как раз и связано с их ароматическими веществами. Как сырье для парфюмерной промышленности культивируются розмарин (Rosmarinus officinalis), лаванда (Lavandula spica) и целый ряд других видов. Плантации лаванды имеются, например, в Северном Крыму. Из различных видов мяты получают лекарственные мятные капли и ментол.

Шалфей луговой (Salvia pratensis): 1 – цветущее растение; 2 – схематический продольный разрез цветка с насекомым, нажимающим на сросшиеся стерильные гнезда пыльников (с.г.п). Шалфей лекарственный (Salvia officinalis): 3 – плод; 4 – диаграмма цветка. Мята (Mentha longifolia): 5 – верхняя часть цветущего расте­ния; 6 – цветок. Дубровник (Teucrium chamaedrys): 7 – цветок. Глухая кра­пива крапчатая (Lamium maculatum): 8 – нижняя часть цветка в продольном разрезе. Глухая крапива белая (Lamium album): 9 – диаграмма цветка.

Как лекарственные растения особенно хорошо известны виды рода пустырник (Leonurus), обитающие и в средней полосе. Препараты пустырника употребля­ют как успокаивающие и понижающие кровяное давление. Наконец, многие губоцветные – прекрасные медоносы, например мелисса (Melissa officinalis) и душица (Origanum vulgare). Мед губоцветных отличается особым вкусом и аро­матом. Приправа из листьев базилика (Ocimum basilicum) – непременная при­надлежность кавказской кухни. Многие введены в культуру (мелисса, лаванда, иссоп и др.).

Виды, внесенные в Красную книгу Республики Бурятия

Змееголовник Стеллера – Dragocephalum stellerianum Hiltebr.

Лагопсис мохнатоколосый – Lagopsis eriostachya (Benth.) Ik.-Gal. ex Knorr.

Тимьян еравнинский – Thymus eravinensis Serg.

4) орган раст-стебель двудол,покровная ткань-эпидерма,свп-открытые коллатеральные,ткани ЦОЦ: запас. паренхима,склеренхима,камбий,флоэма,ксилема

Билет №6. 1.Пластиды и их пигменты

Пластиды это органеллы,характерные исключительно для растительных клеток. В них происходит первичный и вторичный синтез углеводов.Формы, размеры,строение и функции пластид различны. По окраске (наличию или отсутствию пигментов)Различают три типа пластид:

Зеленые хлоропласты – это органеллы фотосинтеза, относительно крупные структуры (5-10 мкм. в длину при диаметре 2-4 мкм.) овальной или дисковидной формы. Содержимое пластид называют стромой (матрикс). В строме содержатся белки, липиды, ДНК (кольцевая молекула), РНК, рибосомы и запасные вещества (липиды, крахмальные и белковые зерна). Кроме того, в строме содержатся также ферменты, участвующие в фиксации диоксида углерода. Наружная мембрана гладкая. Внутренняя – образует пластинчатые впячивания – тилакоиды, большая часть которых укладывается в виде стопки монет и образует граны. Хлоропласты образуются из пропластид – мельчайших сферических недеференцированных телец, котрые содержатся в растущих частях растения (в клетках зародыша, образовательной ткани) и имеют зеленый цвет, обусловленный присутствием фотосинтезирующим пигмента хлорофилла. Существует несколько видов хлорофилла.

Наиболее распространен хлорофилл а(найден у всех зеленых растений и цианобактерий)имеет голубовато-зеленый цвет

Хлорофилл б – желтовато-зеленый.Его молекула содержит на один атом кислорода больше и на два атома водорода меньше.

В процессе фотосинтеза хлорофиллу принадлежит ведущая роль.Он может поглощать солнечную энергию, запасать ее или передавать ее другим молекулам.

Кроме того в состав хлоропластов входят желтые пигменты –каротиноиды.Каротиноиды представляют собой высокомолекулярные углеводороды:оранжевый каротин С40Н56и желтый ксантофилл С40Н56О2.Каротиноиды хлоропластов,а также синие,красные, бурые пигменты хроматофоров водорослей называют дополнительными,вспомогательными пигментами,поскольку энергия, поглощенная ими, может передаватться на хлорофилл а. Хлорофилл использует энергию красной части спектра,каротиноиды– синей. По своему строению каротиноиды являются либо углеводородами(каротины), либо окисленными углеводородами,т. е. Кислородсодержащими(каротинолы или ксантофиллы).Кроме того каротиноиды могут защищать молекулы хлорофилла от чрезмерного фотоокисления на ярком свету.

Лейкопласты – бесцветные округлые пластиды, в которых обычно накапливаются запасные питательные вещества, в основном крахмал. По строению лейкопласты мало отличаются от протопластид, из которых он образуется: двумембранная оболочка окружает бесструктурную строму. Внутренняя мембрана, врастая в строму, образует немногочисленные тилакоиды. В лейкопластах имеются ДНК, рибосомы, а также ферменты, осуществляющие синтез и гидролиз запасных веществ, в первую очередь крахмала. Лейкопласты, в которых синтезируется и накапливается запасной крахмал, называют амилопластами, белки – протеинопластами, масла – элайопластами. В одено лейкопласте могут накапливаться разные вещества. Запасной белок может откладываться форме кристаллов или аморфных включений, масла – в виде пластоглобул. Однако белки и масла в лейкопластах встречаются довольно редко. В амилопластах в связи с тилакоидами в строме возникают образовательные центры, вокруг которых в виде зерен откладывается вторичный запасной крахмал из растворимых углеводов, образовавшихся в хлоропластах в процессе фотосинтеза. Много амилопластов в клетках клубней картофеля, зерновок ржи, пшеницы и других органах растений где откладываются запасные вещества. В секреторных клетках они в комплексе с агранулярным ретикуломом участвую в синтезе эфирных масел.

Хромопласты – пластиды оранжево-красного и желтого цвета, образующиеся из лейкопластов и хлоропластов в результате накопления в их строме каротиноидов. Они встречаются в клетках лепестков (лютик, нарцисс, тюльпан, одуванчик), зрелых плодов (томат, тыква, арбуз, апельсин), редко – корнеплодов (морковь, кормовая свекла), а также в осенних листьях.

Хромопласты– конечный этап в развитии пластид. По форме накопления каротиноидов различают следующие типы хромопластов:глобулярный пигменты растворены в липидных пластоглобулах;фибриллярный– пигменты накапливаются в белковых нитях; кристалический– пигменты откладываются в виде кристалов.

Косвенное биологическое значение хромопластов в том, что ярко окрашенные плоды успешнее распространяются птицами и животными,а выделяющиеся яркой желто-красной окраской цветки привлекают насекомых –опылителей.

В филогенезе первичным исходным типом пластид являются хлоропласты,из которых в связи со специализацией органов произошли лейко- и хромопласты.В онтогенезе взаимопревращения пластид происходит иными путями.Наиболее часто хлоропласты превращаются в хромопласты при осеннем пожелтении листьев или созревании плодов. В природе этот процесс необратим.Лейкопласты могут превращаться в хлоропласты(позеленение верхней части корнеплода моркови, оказавшейся на поверхности почвы) или хромопласты.Хлоропласты могут при помещении растения в темноту превратиться в лейкопласты.Процесс этот обратимимый.

2 Ко?рень (лат. radix) — осевой, обычно подземный вегетативный орган высших растений (сосудистых растений), обладающий неограниченным ростом в длину и положительным геотропизмом. Корень осуществляет закрепление растения в почве и обеспечивает поглощение и проведение воды с растворёнными минеральными веществами к стеблю и листьям.

На корне нет листьев, в клетках корня нет хлоропластов.

Кроме основного корня, многие растения имеют боковые и придаточные корни. Совокупность всех корней растения называют корневой системой. В случае, когда главный корень незначительно выражен, а придаточные корни выражены значительно, корневая система называется мочковатой. Если главный корень выражен значительно, корневая система называется стержневой.

Некоторые растения откладывают в корне запасные питательные вещества, такие образования называют корнеплодами.

Части корня

Точка роста. Участок непосредственно за кончиком корня, где клетки делятся, обеспечивая новый рост.

Зона растяжения. Участок новых клеток, образованных в точке роста и расположенных непосредственно за ней. Клетки, пока их клеточные стенки не станут жёсткими, растягиваются в длину при всасывании воды. Это растяжение толкает кончик корня дальше в почву.

Слой корневых волосков. Наиболее молодая часть эпидермиса или внешней кожицы корня. Это зона, где образуются корневые волоски. Она расположена непосредственно за зоной растяжения. Как только стенки вытянувшихся клеток становятся жёстче, самые крайние из них превращаются в слой корневых волосков. Более старая часть этого слоя (выше по корню) медленно отделяется, замещаясь слоем жёстких клеток, входящих в экзодерму (самый наружный слой коры).

Корневые волоски. Длинные выросты клеток слоя корневых волосков. Они всасывают воду и минеральные вещества.

Корневой чехлик. Слой клеток, защищающих кончик корня при росте.

Ризодерма — покровная ткань, которой снаружи покрыты молодые корневые окончания. Она содержит корневые волоски и участвует в процессах всасывания. В зоне всасывания ризодерма пассивно или активно поглощает элементы минерального питания, затрачивая в последнем случае энергию. В связи с этим клетки ризодермы богаты митохондриями.

Экзодерма — опробковевшая покровная ткань, приходящая на смену отмирающей ризодерме.

Мезодера- основная масса первичной коры.

Эндодерма- самый внутренний однорядный слой первичной коры. Выполняет роль барьера.у онодольних эндодерма с подковообразными утолщением.

Осевой цилиндр — представляет собой сложный комплекс из проводящей, образовательной и основной тканей.

Корневи?ще — видоизменённый побег, обычно подземный, с чешуевидными, недоразвитыми или рано отмирающими листьями, верхушечными или пазушными почками, придаточными корнями. Корневище выполняет функцию запасания питательных веществ, вегетативного возобновления и размножения. У дерева корневищем называют основной корень (продолжение ствола), а также часть корней, выступающую на поверхности земли.[1]

Корневище может быть:

простым или ветвистым — по степени разветвлённости;

горизонтальным, вертикальным или косым — по направлению роста;

длинным, коротким или сильно укороченным (со сближенными узлами) — по длине;

толстым или тонким — по толщине.

Эпигенное корневище

Гипогенное

у однодольного состоит из покровной ткани(эпидерма),запасающая паренхима,эндодерма с подковообразными утолщениями,перицикл закрытые колатеральные пучки паренхима запасающая.

3.Папоротниковидные, или папоротники, возникли в девонский период, а уже в карбоне их древовидные формы наравне с другими высшими споровыми растениями составляли обширные влажные леса, остатки которых образовали залежи каменного угля, К настоящему времени сохранилось примерно 12 тыс. видов папоротников, распространенных преимущественно в тропиках и субтропиках, а также в умеренных областях земного шара, включая пустынные районы. Папоротники умеренной зоны Северного полушария растут в сырых тенистых лесах, по кустарникам, лесным оврагам, сырым лугам, некоторые виды встречаются в сухих сосновых лесах (например, орляк обыкновенный).

Большинство современных представителей этого отдела — наземные многолетние растения, однако есть и водные формы (например, реликтовый вид однолетняя сальвиния плавающая, занесенная в Красную книгу Республики Беларусь).

В тропических лесах встречаются древовидные папоротники высотой 20—25 м и диаметром ствола до 0,5 м, а также немало лиановидных форм и эпифитов, растущих на стволах и ветвях деревьев.

Листья папоротников (часто их называют вайями) крупные с перисто-рассеченной листовой пластинкой и хорошо развитой проводящей системой. Общий черешок листа прикрепляется к подземному стеблю, представляющему собой корневище. Корни у папоротников придаточные, а листья, возникшие в результате уплощения крупных ветвей, растут, своей верхушкой образуя характерную разворачивающуюся «улитку». Длина листьев может колебаться от 1—2мм до 10м.

У некоторых папоротников (например, у страусника) листья дифференцированы на стерильные (фотосинтезирующие) и фертильные (несущие спорангии). Однако у большинства представителей листья выполняют не только функцию фотосинтеза, но и спорообразования. На их нижней стороне летом образуются спорангии, расположенные одиночно или группами — сорусами. Сорусы, имеющие вид буроватых бугорков, прикрыты особым выростом листа — индузием, или покрывальцем.

При созревании спорангии вскрываются, и споры высыпаются, подхватываются и переносятся ветром на огромные расстояния от материнского организма. В благоприятных условиях они прорастают в заростки (гаметофиты).

Большинство папоротников — равноспоровые растения; из одинаковых спор развиваются обоеполые гаметофиты (заростки). Они зеленые, мелкие, не более 0,5 см в поперечнике, разные по форме (пластинчатые, сердцевидные, нитчатые и др.), питаются самостоятельно. К почве гаметофит прикреплен ризоидами. На нижней стороне заростка образуются архегонии (с яйцеклеткой) и антеридии, в которых формируются сперматозоиды. Оплодотворение происходит только при наличии воды, обеспечивающей активное движение сперматозоидов к архегонию. Оплодотворенная яйцеклетка (зигота) дает начало диплоидному зародышу, развивающемуся во взрослое растение

На нижней стороне вайи образуются сорусы(собрание спорангиев).В спорангиях мейозом образуютс споры .При их созревании внешние стенки кольца клеток усыхает,стенка спорангия разрывается поперек в области устья и споры высыпаются.из спор образуется гаплоидный заросток (сердцевидная пластинка с ризоидами )между ризоидами образуются антеридии а в области сердцевидной выемки -архегонии (брюшко погружено в тело заростка)Во время дождя антеридии раскрываются и штопорообразно извитые сперматазоиды проникают в архегоний и происходит оплодотворение.из зигоы образуется зародыш который в дальнейшем переходит в самостоятельный спорофит.

4)Сем-во Яснотковые

(губоцветные) – Lamiaceae стрелочка Ca(5) Co(2/3) A4 G(2)_; Плод – ценокарпий: ценобий, распадающийся на 4 орешка.