Главная страница
Навигация по странице:

  • Суккуленты и Склерофиты.

  • Склеренхимные волокна и склереиды.

  • Билет № 27

  • ОТветы на экзамен по ботанике. 1 клеточные включения необязательные компоненты клеткиделятся на запасные и экскреторные вва. Запасные,т е. временно выключенные из обмена. К ним относятся а запыебелки,б запыежиры,в запые углеводы


    Скачать 0.93 Mb.
    Название1 клеточные включения необязательные компоненты клеткиделятся на запасные и экскреторные вва. Запасные,т е. временно выключенные из обмена. К ним относятся а запыебелки,б запыежиры,в запые углеводы
    АнкорОТветы на экзамен по ботанике.doc
    Дата04.03.2017
    Размер0.93 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаОТветы на экзамен по ботанике.doc
    ТипДокументы
    #3363
    страница9 из 12
    1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   12

    В цикле развития чередуются три фазы: гаплоидная (короткая) — базидиоспоры, дикарионная (длится основную часть жизни) — дикарионный мицелий и диплоидная (кратковременна) — это молодая базидия до образования базидиоспор.
    4) 18. Сем. яснотковые (Lamiaceae) ICa5 Co(2/3) A4 G(2)

    Плод- ценобий, распадающийся на 4 орешка

    Билет 25. 1 ответ. Вакуоль – это резервуар, ограниченный одинарной мембраной – тонопластом. Вакуоль заполнена клеточным соком – концентрированным раствором различных веществ, таких, как минеральные соли, сахара, пигменты, органические кислоты и ферменты. В зрелых клетках вакуоли сливаются в одну, центральную. В вакуолях хранятся различные вещества в том числе и конечные продукты обмена. В связи с наличием в вакуоли крепких растворов солей и других веществ клетки растений постоянно осмотически поглощают воду. Это создаёт гидростатическое давление на клеточную стенку, называемое тургорным. Тургорному давлению противостоит равное ему по величине давление клеточной оболочки, направленное внутрь клетки. Большинство растительных клеток существуют обычно в гипотонической среде. Но если такую клетку поместить в гипертонический раствор, то вода по законам осмоса начнёт выходить из клетки для выравнивания водного потенциала с обеих сторон мембраны. При этом вакуоль уменьшится в объёме, соответственно уменьшится её давление на протопласт, и мембрана начнёт отходить от клеточной стенки. Такой процесс называется плазмолизом. В природных условиях при потере тургора в клетках растения увядают, листья и стебель опускаются. Однако процесс обратим, если обеспечить поступление воды в клетку. Процесс, обратный плазмолизу, получил название деплазмолиз.

    2 ответ. Анатомическое строение стеблей Хвойных относительно однообразно. У них достаточно тонкая кора и массивный древесинный цилиндр, внутри которого – сердцевина, едва различимая в более старых стволах. Как в коре, так и в самой древесине много смоляных ходов (каналов), состоящих из удлиненных межклетных пространств. Смоляные каналы наполнены смолой, которая выделяется выстилающими клетками. У большинства Хвойных в стволе есть ясно выраженные кольца прироста древесины, образование которых связано с замедлением роста дерева в ежегодные периоды зимнего холода или летней засухи. Каждое кольцо соответствует приросту древесины за один вегетационный сезон. Эти кольца различимы на поперечных срезах ствола, ветвей и корней. Лучше всего они выражены у Хвойных умеренных и холодных широт. По числу годичных колец на распиле ствола, проведенном на высоте шейки корня, можно довольно точно определить возраст дерева. Более того, на основании ряда признаков строения кольца прироста, можно делать определенные выводы о климатических условиях прошлого. Изучение колец прироста Хвойных (так же как и древесных Цветковых) используют для датировки археологических остатков и природных явлений (такой метод называется дендрохронологией), а также для изучения древнего климата (дендроклиматология).

    Стеблем называют орган, представляющий собой ось побега и несущий на себе листья, почки и цветки. Основные функции стебля – опорная, проводящая, запасающая, кроме того, он является вегетативного размножения. Через стебель осуществляется связь между корнем и листьями. У некоторых растений только стебель выполняет функцию фотосинтеза (хвощ, кактус).

    Для стеблей однодольных растений характерно:

    1. Сохранение первичного строения в течение всей жизни.

    2. Слабо выражена первичная кора.

    3. Разбросанное расположение сосудисто-волокнистых пучков.

    4. Коллатеральные пучки только закрытого типа (без камбия).

    5. Наличие во флоэме только проводящих элементов – ситовидных трубок с клетками-спутницами.

    6. Отсутствие сердцевины.

    Особенности строения стебля двудольных:

    1. Рост стебля в толщину (за счёт деятельности камбия).

    2. Хорошо дефференцированная первичная кора (колленхима, хлорофиллоносная паренхима, крахмалоносная эндодерма).

    3. Коллатеральные пучки (биколлатеральные пучки) только открытого типа (с камбием).

    4. Сосудисто волокнистые пучки расположены по кольцу или сливаются (непучковое строение).

    5. Наличие сердцевины.

    6. Для древесных растений характерно наличие в ксилеме годичных колец.

    3 ответ. Бурые водоросли (Fucophycota) – многоклеточные организмы. Обитающие во всех морях. Наиболее важен род Ламинария (Laminaria). Ламинария сахарная – представитель Северных морей и Дальнего Востока. Всё тело Ламинарии разделено на части: листовая пластинка, стволик, и ризоиды. Листовая пластинка каждый год обновляется, а стволик и ризоиды зимуют. Клетки содержат одно ядро, несколько вакуолей и имеют сильно ослизняющиеся стенки. Хроматофоры округлые, в виде зёрен, содержащие пигменты: хлорофилл, каротин, ксантофилл и фукоксантин. Избыток фукоксантина придаёт водоросли бурую окраску. Запасной полисахарид ламинарин откладывается вне хлоропласта – в цитоплазме. Цикл развития. Вегетативное размножение осуществляется частями таллома, бесполое размножение – зооспорами. Половое размножение – оогамия – происходит с чередованием диплоидной и гаплоидной ядерных фаз. Взрослое растение ламинарии является спорофитом. В зооспорангиях, находящихся на листовой пластинке, в результате мейоза образуются подвижные зооспоры. Подвижность им придают два неравных боковых жгутика. Зооспоры попадают в почву и прорастают в заростки (гаметофиты) – микроскопические образования, формирующие гаметы. На одних гаплоидных заростках образуется оогоний с яйцеклеткой (женские половые органы), на других – антеридий со сперматозоидами (мужские половые органы). Вышедшая из оогония яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом с образованием диплоидной зиготы, которая сразу же, без периода покоя, прорастает во взрослую особь. Из бурых водорослей получают агар, альгинаты – вещества, широко используемые при приготовлении консервов, красящих и клеющих веществ, а так же кровезаменитель и манит. Они служат также сырьём для получения йода и брома.

    4) Зо́нтичные(лат.Umbellíferae), или Сельдере́евые, или Сельдере́йные(лат.Apiáceae)Большинство зонтичных — многолетние травы, легко узнаются по характерным соцветиям — простые или сложные зонтикицветкимелкие, большей частью белые, реже жёлтые или голубые, правильные, обоеполые, чашечка едва заметна, венчик с пятью лепестками,пестик один, завязь — полунижняя, двугнёздая.

    Формула цветка [3].

    Плод — двураздельная семянка.

    Листья у большинства зонтичных перисто-рассечённые, часто с большим вздутым влагалищем.
    Билет 26. 1 ответ. Существует виды растений по отношению к воде:

    1. Гидрофиты – растения водных и излишне увлажнённых местообитания. Обилие воды, недостаток кислорода и света, более или менее низкая температура без резких колебаний в течении суток – вот условия, в которых развиваются гидрофиты.

    • Большинство водных растений, погружённых или плавающих на поверхности воды, имеют очень большую поверхность тела по отношению к его общей массе.

    • Водные растения так же обладают высокой способностью к вегетативному размножению: они размножаются участками корневищ или при помощи особых зимующих почек.

    • У всех водных растений чрезвычайно развита система межклетников, которые представляют собой полости, окружённые живыми клетками паренхимы.

    • Механические ткани у водных растений развиты слабо, поскольку их тело поддерживает сама вода.

    • Важной особенностью гидрофитов является низкое осмотическое давление клеточного сока.

    1. Мезофиты – растения, живущие в условиях умеренного увлажнения. К ним относятся большинство луговых и лесных растений. Мезофиты являются очень разнородной группой, включающей растения различных жизненных форм.Мезофиты могут быть разделены на ряд групп: Вечнозеленые растения.,Зимнезелёные деревянистые мезофиты.,Летнезелёные деревянистые мезофиты.,Летнезелёные многолетние травянистые мезофиты.,Эфемеры и эфемероиды.

    2. Ксерофиты – растения сухих мест обитания, обладающие высокой засухоустойчивостью. Способны жить при достаточно низком содержании воды в почве и атмосфере.Ксерофиты очень разнообразны по внешнему облику и по своим приспособлениям к перенесению недостатка влаги. Они делятся на две группы: Суккуленты и Склерофиты.

    -Суккуленты – это обитатели пустынь. Представляют собой сочные мясистые многолетние растения, обычно с сильно видоизмененными побегами. К ним относятся кактусы, опунции, алоэ.

    -Склерофиты – по внешнему виду представляют собой полную противоположность суккулентам: это суховатые, твердые, жёсткие растения с малой оводненностью тканей. Наряду с засухоустойчивостью их клетки обладают высоким осмотическим давлением, что позволяет быстро высасывать воду из сухой почвы. Склерофиты – это в основном многолетние растения,такие как саксаул, эфедры, полыни.

    2 ответ. Механические ткани – это опорные ткани, образующие скелет растения и обеспечивающие его прочность, вследствие чего растение способно противостоять нагрузкам на растяжение, сжатие и изгиб. Различают механические ткани с равномерно и неравномерно утолщёнными клеточными стенками.

    Колленхима. Это первичная по происхождению ткань, клетки которой имеют неравномерно утолщённые клеточные стенки. Различают уголковую, пластинчатую, и рыхлую колленхиму. Клеточная стенка колленхимы состоит из целлюлозы, гемицеллюлозы и пектиновых веществ. Клетки колленхимы являются хлорофиллоносными, поэтому в подземных органах не являются. Клетка уголковой колленхимы имеет форму вытянутого шестиугольного многогранника, у которого утолщение целлюлозной оболочки идёт вдоль рёбер, а на поперечном срезе утолщения клеточной стенки заметны по углам этого многогранника. Уголковая колленхима встречается по переферии стеблей двудольных растений, в черешках листьев и по обеим сторонам крупных жилок листа. У клеток пластинчатой колленхимы, имеющей форму параллелепипеда. Она встречается, как правило, в стеблях древесных растений,но может быть и в травянистых. Клетки уголковой и пластинчатой колленхим расположены плотно друг к другу, не образуя межклетников. Рыхлая колленхима имеет межклетники, а утолщенные клеточные стенки направлены в сторону этих межклетников.

    Склеренхимные волокна и склереиды. Механическая ткань, состоящая из клеток с одревесневшими и равномерно утолщёнными клеточными стенками, называется склеренхимой. Ядро и цитоплазма одревесневших клеток разрушаются. Склеренхимные волокна образуют ткань, состоящую из клеток вытянутой формы с заострёнными концами и поровыми каналами в клеточных стенках. По происхождению склеренхима может быть первичной, возникающей из прокамбия или перецикла, и вторичной – из клеток камбия. Если склеренхимные волокна встречаются в древесине, то они называются древесинными волокнами. Являясь механической частью ксилемы, древесинные волокна защищают сосуды от давления других тканей. Если склеренхимные волокна встречаются в флоэме, то они называются лубяными волокнами. Если волокна возникают на месте перицикла, то они называются перециклическими волокнами,а если в коре – коровыми. Склеренхимные клетки, не обладающие формой волокна, называются склереидами. Склереиды обычно возникают из клеток основной паренхимы в результате утолщения и лигнификации их клеточных стенок. Склереиды более или менее изодиаметричной формы – называются брахисклереидами или каменистыми клетками. Склереиды, имеющие расширение на обоих концах клетки – остеосклереиды, встречаются в листьях чая. Склереиды, форма которых напоминает звезду, называются астросклереидами. Удлинённые палочковидные клетки склереид находятся в семенах бобовых.

    3 ответ. Тело гриба представляет собой мицелий, состоящий из тонких нитей – гиф. Мицелий тесно связан с субстратом, что обусловлено осмотическим поглощением питательных веществ. У высших грибов мицелий разделён на отдельные клетки перегородками – септами, это септированный мицелий. Низшие грибы имеют неклеточные строение мицелия, так как его гифы не разделены на перегородки, а представляют собой как бы одну разветвлённую клетку со множеством ядер. Их нельзя отнести ни к растениям, ни к животным. Признаки растений: наличие клеточной стенки, неподвижность. Признаки животных: наличие хитина в клеточной стенке, отсутствие хлорофилла, запасное вещество гликоген, наличие центриолей. Грибы по способу питания гетеротрофы – всей поверхностью тела. Клетки мицелия в качестве запасных питательных веществ откладывают углеводы в виде гликогена, жиры в виде капель липидов, а в вакуолях содержатся белки. Могут быть паразитами, сапрофитами и симбионтами. Циклы развития гриба строго согласованы с продолжительностью жизни хозяина. Грибы способны вступать в симбиоз с высшими растениями, образуя грибокорень. Грибы подразделяют на низшие и высшие. К низшим грибам относятся отдел зигомикоты, к высшим – сумчатые, базидиальные и несовершенные грибы. Размножаться грибы могут вегетативно, бесполым и половым путём. Вегетативное размножение может происходить частями мицелия и почкованием. Бесполое размножение происходит за счёт образования, спорангиоспор и конидий. Спорангиоспоры образуются эндогенно – внутри одноклеточных спорангиев, возникающих на гифах – спорангиеносцах. При созревании они выходят из спорангия и распростроняются потоками ветра на значительные расстояния. Попав в благоприятную среду спора проростает в новый мицелий. Конидии образуются экзогенно на особых гифах – конидиеносцах. Конидии образуют цепочку, отчленяются и в благоприятной среде прорастают в новой мицелий. Половое размножение у низших грибов происходит: 1При слиянии гамет – гаметогамия.2При слиянии двух многоядерных специализированных половых органов – зигогамия.Половое размножение у высших грибов:Гаметангиогамия – у сумчатых грибов.Соматогамия – слияние двух гаплоидных клеток вегетативного мицелия.
    4)Капу́стные (лат. Brassicáceae

    Листья у капустных простые, с очерёдным расположением, без прилистников.

    Цветки актиноморфные, реже — зигоморфные, обоеполые, с двойным околоцветником, четырёхчленные, четыре чашелистика,тычинок — шесть. Соцветие — кисть.
    Формула цветка:
    Тип плода — стручок, реже стручочек. Ценокарпный гинецей

    Встречаются видоизменения корней — корнеплоды (редисрепа).


    Билет № 27 №1. Митоз – деление, при котором сохраняется идентичность хромосомного набора материнской и дочерних клеток.

    Митоз – основной способ деления соматических клеток. Из одной материнской клетки с набором 2n4c образуется две дочерние с набором 2n2c (n-гаплоид. набор; 2n – диплоидный набор, с- количество молекул ДНК в хромосомах). Однако в митоз могут вступать и гаплоидные клетки. Митоз подразделяется на 4 фазы: профаза, метафаза, анафаза, телофаза.

    Профаза – самая длительная фаза митоза. Она включает след.процессы: спирализацию и укорочение ДНК хромосом; исчезновение ядрышка и распад ядерной оболочки; формирования ахроматинового веретена, или веретена деления, состоящего из пучков микротрубочек, идущих от полюсов клетки. В результате этих преобразований в конце профазы каждая хромосома состоит из двух хроматид (двух молекул ДНК – 2с), скрепленных центромерой.

    Метафаза – хромосомы располагаются на экваторе клетки. Происходит продольное расщепление хромосом на 2 хроматиды. Плечи хроматид продольно расходятся, но они остаются скрепленными центромерой.

    Анафаза – происходит деление центромер надвое. Хроматиды расходятся к полюсам клетки за счет сокращения ахроматинового веретена. В результате на каждом полюсе сохраняется тот же набор хромосом (2n), но все они теперь состоят из одной хроматиды (2n2c), а во всей клетки находится 2 диплоидных набора (4n4c).

    Телофаза – фаза, обратная профазе: идет деспирализация хромосом, они становятся плохо видимыми. Формируются ядрышко и ядерная оболочка вокруг хромосом на каждом полюсе. Веретено деления исчезает.

    Значение митоза заключается в передаче дочерним клеткам идентичной генетической информации родительской клетки. Кроме того, митоз обеспечивает рост и регенерацию тканей.

    №2 Первичной покровной тканью является эпидерма. Она состоит из нескольких типов клеток: собственно – эпидермальных, околоустьичных и замыкающих клеток устьица и трихом. Наружные стенки клеток эпидермы покрыты кутикулой. Она защищает клетки от механических повреждений, проникновения паразитов и поглощает ультрафиолетовые лучи. Пектиновые вещества и целлюлоза, входящие в клеточную оболочку, могут подвергаться ослизнению с образованием слизей и камедей. Камеди в набухшем состоянии клейкие и могут вытягиваться в нити, тогда как слизи сильно расплываются и в нити не вытягиваются. Устьица представляют собой высокоспециализированные образование эпидермы, состоящие из двух замыкающих клеток бобовидной формы и устьичной щели Имеются в листьях, реже на стебле. По форме клеток эпидермы и расположению устьиц можно отличить однодольное растение от двудольного. Собственно эпидермальные клетки листа двудольных растений в очертаниях волнистые, а у однодольных они вытянутые, ромбической формы. Клетки эпидермы плотно сомкнуты между собой, благодаря этому эпидерма выполняет целый ряд функций: 1- препятствует проникновению внутрь растения болезнетворных организмов; 2- защищает внутренние ткани от мех.повреждений; 3- регулирует газообмен и транспирацию; 4 – через нее выделяется вода, соли; 5- может функционировать как всасывающая ткань; 6-принимает участие в синтезе различных веществ, в восприятии раздражений и движении листьев.

    Наружную однослойную ткань молодого корня, топографически соответствующую эпидерме надземных вегетативных органов, называют ризодермой, или эпиблемой, которая образует корневые волоски. Ризодерма - наружный слой клеток на всех молодых корнях. Клетки эпиблемы возникают из самого наружного слоя корневой меристемы — дерматогена. Эпиблема покрывает корень на протяжении от корневого чехлика до зоны проведения. Наибольшего развития клетки эпиблемы достигают в зоне поглощения корня, где формируют бугорки, вскоре значительно выпячивающиеся наружу — корневые волоски. Через эпиблему происходит поглощение воды и минеральных солей из почвы. В зоне всасывания корня эпиблема активно или пассивно поглощает элементы минерального питания, затрачивая в последнем случае энергию. В связи с этим эпиблема богата митохондриями. Она недолговечна и, отмирая, передает свои функции новым участкам эпиблемы растущего корня. Особенности клеток эпиблемы соответствуют основной функции ткани. Они тонкостенны, лишены кутикулы и имеют более вязкую цитоплазму. В ней отсутствует устьица. Каждая клетка эпиблемы способона к образованию корневого волоска, но чаще корневые волоски формируются лишь из части клеток – трихобластов.

    №3 Царство грибы – Mycota.

    Тело гриба представляет собой мицелий, состоящий из тонких нитей – гиф. У высших грибов мицелий разделен на отдельные клетки перегородками – септами. Назшие грибы имеют неклеточное строение мицелия, т.к. его гифы не разделены на перегородки. Грибы по способу питания гетеротрофы. Грибы подразделяются на низшие и высшие. К низшим – зигомикоты, к высшим – сумчатые, базидиальные и несовершенные грибы. Размножение – вегетативное ( частями мицелия или почкованием – дрожжи), бесполое (за счет образования спорангиоспор и конидий), половое: у низших при слиянии гамет –гаметогомия, или при слиянии двух гаметангиев – зигогамия; у высших: гаметангиогамия у сумчатых грибов, соматогамия – у базидиальных. Половой процесс всегда заканчивается образованием диплоидной зиготы, ее мейотическим делением и спороношением.

    Отдел лишайники – Lichenes. Это симбиотропные растения, состоящие из автотрофных водорослей и гетеротрофных грибов. Грибная основа формируется сумчатыми грибами. Водорослевый компонент состоит из зеленых и синезеленых водорослей. Вегетативное тело лишайников представлено 3 типами слоевищ: накипной (корковый), листоватый и кустистый. По анатомическому строению лишайники бывают гомеомерными и гетеромерными. У гомеомерных п о всей толще слоевища расположены грибные гифы и водоросли. При гетеромерном строении на поперечном разрезе лишайника сверху можно видеть верхнюю кору. Она образована переплетающимися и тесно смыкающимися грибными гифами. Под коркой грибные гифы лежат более рыхло и между ними нах-ся клетки водоросли. Размножение– вегетативное. Оно основано на способности лишайников регенерировать из отдельных участков. Оно осуществляется путем фрагментации (отделения участков слоевища) или с помощью обособленных групп клеток водорослей, окруженных гифами гриба и различных по своей форме – соредий, изидий и лобул. Соредии – мельчайшие образования, включающие одну или несколько клеток водоросли и окруженные грибными гифами. Изидии – бугорчатые палочковидные выросты на верхней поверхности слоевища. Лобулы имеют вид маленьких чешуек, расположенных вертикально на поверхности слоевища или по его краям. Кроме того наблюдается бесполое размножение, с помощью спор, самостоятельно обр. и у водорослей, и у грибов. Половое размножение изучено не достаточно, но в общих чертах оно протекает так же, как и у свободно живущих грибов.

    Значение. Лишайники – индикаторы чистоты воздуха, поскольку не выносят даже малейших примесей сернистых газов. Из некоторых видов получают краску и особое вещество – лакмус – для химической промышленности. В тундре служат основным кормом для оленей.
    4. Ответ: Семейство Подорожниковые – Plantaginaceae
    1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   12


    написать администратору сайта