1. Морфофункциональная организация спинн мозга

• Название: 1. Морфофункциональная организация спинн мозга
• Дата: 06.02.2018
• Размер: 136.7 Kb.
• Имя файла: Zanyatie15.docx
• Тип: Документы; #35969
• страница: 3 из 5

36. Морфофункц. организация коры большого мозга.

Морфофункциональные особенности: + многослоность рас-положения нейронов; + модульный принцип организации; + соматотопическая локализация рецептирующих систем; + экранность; + зависимость  уровня  активнос-ти  от  влияния  подкорковых структур и ретикулярной фор--мации; + наличие  представительства  всех ф-ций нижележащих структур ЦНС, специализированных ас-социативных областей, специфической электрической активности. + цитоархитектоническое распределение на поля; + динамическая локализация ф-ций. + перекрытие в коре большого мозга зон соседних периферических ре-цептивных полей; + возможность длительного сохранения следов раздражения; + реципрокная функц. взаимосвязь возбудительных и тормозных состояний; + способ-ность к иррадиации возбуждения и торможения;

Глубокие борозды делят полушария большого мозга на лоб-ную, височную, теменную, затылочную доли и островок (рас-положен в глубине сильвиевой борозды и закрыт сверху час-тями лобной и теменной долей мозга).

Кора большого мозга делится на древнюю, старую и новую. Древняя кора наряду с др.ф-циями имеет отношение к обоня-нию;обеспечению взаимодействия систем мозга. Старая кора вкл. поясную извилину, гиппокамп. У новой коры наиболшее развитие величины, дифференциации ф-ций отмечается у чел

37. Сенсорные области коры большого мозга.

Раздражение передней центральной извилины мозга вызывает двигательную реакцию, а двигательная область является анализаторной.

В передней центральной извилине зоны, раздражение которых вызывает движение, представлены по соматотопическому типу, но вверх ногами: в верхних отделах извилины - нижние конечности, в нижних - верхние.

Спереди от передней центральной извилины лежат премоторные поля, которые организуют не изолированные, а комплексные, координированные, стереотипные движения. Эти поля также обеспечивают регуляцию тонуса гладкой мускулатуры, пластический тонус мышц через подкорковые структуры.

В реализации моторных функций принимают участие также вторая лобная извилина, затылочная, верхнетеменная области.

Двигательная область коры, как никакая другая, имеет большое количество связей с другими анализаторами, чем, видимо, и обусловлено наличие в ней значительного числа полисенсорных нейронов.

38. Ассоциативные области коры большого мозга.

Ассоциативная область составляет более 80% поверхности коры большого мозга. В ассоциативных областях происходит ассоциация разносенсорной информации. В результат формируются сложные элементы сознания.

Ассоциативные области мозга у человека наиболее вы-ражены в лобной, теменной и височной долях.

Нейроны чаще полисенсорны, обладают большими способностями к обучению. Полисенсорность обеспечивает их участие в интеграции сенсорной информации, взаимодействие сенсорных и моторных областей коры.

Теменная ассоциативная область коры: формирование субъективных представлений об окр. пространстве, теле.

Лобные ассоциативные поля: участие в организации программ действия при реализации сложных двигательных поведенческих актов. Особенности; 1.Мультисенсор-ность нейронов. Сюда поступает достаточно обработанная информация с выделением биологической значимости сигна-ла. Это позволяет формировать программу целенаправленного поведенческого акта. 2.Способность к пластич. перестройкам в зависимости от значимости поступающей сенсорной информации. 3.Длительное хранение следов сенсорных воз-действий. Разрушение ассоциативной области коры приводит к грубым нарушениям обучения, памяти.

39. Моторная область коры большого мозга.

Слуховой центр речи расположен в первой височной извилине левого полушария (поле 22). Моторный и слу-ховой центры речи связаны между собой мощным пуч-ком аксонов.

Речевые ф-ции, связанные с письменной речью, -чте-ние, письмо - регулируются ангулярной извилиной зри-тельной области коры левого полушария мозга (поле 39).

При поражении моторного центра речи развивается моторная афазия; в этом случае больной понимает речь, но сам говорить не может. При поражении слухового центра речи больной может говорить, излагать устно свои мысли, но не понимает чужой речи, слух сохранен, но больной не узнает слов. Такое состояние называется сенсорной слуховой афазией. Больной часто много говорит (логорея), но речь его неправильная (аграмматизм), наблюдается замена слогов, слов (парафазии).

Поражение зрительного центра речи приводит к невозможности чтения, письма.

Изолированное нарушение письма — аграфия, возникает также в случае расстройства функции задних отделов второй лобной извилины левого полушария.

40.Биоэлектрическ актив. Голов. мозга. Ритмы ЭЭГ

Признак, косвенно свидетельствующий о функц. состоянии структур головного мозга - регистрация в них колебаний электрических потенциалов.

Если электрод располагается на поверхности кожи голо-вы, то регистрируется суммарная активность коры и под-корковых структур. Это проявление активности называется электроэнцефалограммой (ЭЭГ).

Все виды активности мозга в динамике подвержены усилению и ослаблению и сопровождаются определенными ритмами электрических колебаний. У человека в покое при отсутствии внешних раздражений преобладают медленные ритмы изменения состояния коры мозга, что на ЭЭГ находит отражение в форме так называемого альфа-ритма. Переход человека к активной деятельности приводит к смене на более быстрый бета-ритм.

Переход от состояния покоя к состоянию сосредоточенного внимания или ко сну сопровождается развитием более медленного тета-ритма или дельта-ритма. В норме у бодр-ствующего человека дельта-ритм не проявляется.

41. Межполушарн взаимоотношения. Функц. межпо

Взаимоотношение полушарий: обеспечивают специализацию полушарий, облегчение выполнения регуляторных процессов, повышение надежности управления деятельностью органов, систем органов и организма.

Роль межполушарных взаимоотношений проявляется при анализе функциональной межполушарной асимметрии. Ранее левое полушарие рассматривалось как ведущее для речи и других высших функций, правое («вто-ростепенное») считали находящимся под контролем «доминантного» . Считается, что асимметрия мозга формируется при созревании мозолистого тела.

Асимметрия зависит от функц. уровня переработки информации: левое полушарие обладает способностью к переработке информации как на семантическом, так и на перцептивном функц. уровнях, возможности правого полушария ограничиваются перцептивным.

42. Функциональная структура автономной НС.

Автономную НС принято делить на симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую. Из них пер-вые 2 имеют центральные структуры и периферический нервный аппарат, третья часть целиком лежит на периферии в стенках внутренних органов.

Дуга автономного рефлекса состоит из 3 звеньев: чув-ствительного (афферентный, сенсорный), ассоциативного (вставочный) и эффекторного. В зависимости от рас-положения ассоциативного звена, различают местные, или ганглионарные, спинальные, бульбарные и др. реф-лекторные дуги. Рефлексы, возникающие при раздражении чувствительных волокон, идущих в составе симпатических и парасимпатических нервов, вовлекают в дея-тельность автономную и соматическую НС. Чувствительные волокна этой единой афферентной системы явл. отростками биполярных клеток, лежащих в спинномозговых узлах или их аналогах. Такое понимание не отно-сится к местным периферическим дугам автономного рефлекса. Наряду с общим для 2 систем звеном существует и собственный афферентный путь автономной НС,называемый  особым (висцеральным). Он создает основу для путей местных рефлексов без участия ЦНС.

43. Симпатическая часть автономной НС.

Центр.аппарат: симпатическое ядро бокового рога серо-го в-ва спинного мозга. Преганглионарные волокна вы-ходят из спинного мозга в составе его передних корешков. После выхода симпти-ческие волокна отделяются от двигательных соматическ и в виде белых соед. ветвей вступают в узлы пограничного симпатического ствола. Часть волокон образ. синаптические контакты с клетками узлов, часть проходят узлы транзитом и вступают в синаптический контакт либо с клетками др.узлов пограничного симпатич. ствола, либо превертебральных узлов.

Периферический отдел: эфферентные и чувств. нейроны и их отростки.Волокна эфферентных нейронов(постганг-лионарные) делятся на 2 группы.Волокна 1 в виде серых соед. ветвей вновь вступают в соматический нерв и в его составе без перерыва достигают эффекторного органа. Волокна 2ой образуют обособленный стволик, направля-ющийся либо непосредственно, либо через предпозвноч-ные узлы к исполнительным органам. Предпозвоночные (превертебральные) узлылежат на большом расстоянии от ЦНС. На их эффекторных нейронах заканчиваются прошедшие преганглионарные волокна. Основная масса узлов - нервные клетки.

44. Парасимпатическая часть автономной НС.

Передача возбуждения к исполнительному органу осуществляется по двухнейронному пути.

Центр. Образования: ядра, лежащие в среднем, продолговатом и спин мозге. В средн. м-озге находится параси-мпатическое добавочное ядро глазодвигательного нерва; в продолговатом мозге - 3 пары ядер выходящие из моз-га в составе IX и X пар черепных нервов. Здесь проходят слюноотделительные, слезоотделительные, двигателный и секреторный пути для внутр.органов(блужд. нерв).

Периферические структуры вкл. нервные волокна и соответств. ганглии. Преганглионарные волокна из сред-него мозга выходят сбоку от ножек большого мозга в составе глазодвигательного нерва, проникают через глаз-ную щель в глазницу и синаптически заканчиваются на эффекторных клетках расположенного в глубине глазницы ресничного узла. От него отходят 2 коротких ресничных нерва. Составляющие их постганглионарные волокна вступают в глазное яблоко, разветвляясь в аккомодационной мышце и сфинктере зрачка.

Крестцовый отдел  представлен тазовым нервом, к-рый направляется к поверхности прямой кишки, с подчревным симпатич. нервом участв. В образовани тазовог сплетения.

45. Особенности организации автономной НС.

1.Эффекторный нейрон вынесен на периферию, за пре-делы спинного мозга, и лежит в одном из ганглиев – па-ра-, превертебральном или интраорганном. В метасим-патической части автономной НС весь рефлекторный аппарат полностью находится в интрамуральных ганглиях и нервных сплетениях внутренних органов. 2.Во-локна выходят из 3 участков ЦНС - головного мозга, грудопоясничного и крестцового отделов спин. мозга. Они иннервируют все органы и ткани без исключения. Большинство висцеральных систем имеет тройную – симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую - иннервацию. 3.Перерезка у животных вентральных корешков спинного мозга сопровождается полным перерождением всех соматических эфферентных волокон. Она не затрагивает дуги автономного рефлекса, так как ее эффекторный нейрон вынесен в параили превертебральный ганглий. В этих условиях эффекторный орган управляется импульсами данного нейрона. 4.Во-локна безмиелиновые или тонкие миелиновые – преганглионарные волокна, диаметр не превышает 5 мкм (типа В). Постганглионарные волокна еще тоньше, боль-шая часть лишена миелиновой оболочки (тип С).

46. Вегетативные ганглии - как нервные центры.

Вегетативные ганглии по локализации делят на 3 группы:

1. Вертебральные ганглии. Относятся к СНС, расположены двумя пограничными стволами вдоль позвоночника и связаны со спинным мозгом белыми соединительными ветвями (реганглионарные волокна). Постганглионарные волокна идут к органам или самостоятельно или в составе соматических нервов, в этом случае они идут от ганглиев к соматическим нервам в виде серых веточек. В вертебральных ганглиях прерывается большинство симпатических волокон.

2. Превертебральные ганглии (солнечное сплетение, ресничный узел, верхний и нижний брыжеечные узлы). Они располагаются на некотором расстоянии от позвоночника и иннервируют органы. На этих ганглиях пре-рываются остальные симпатические нервные волокна.

Интрамуральные сплетения. Они локализованы во внутренних органах или располагаются рядом с ними. На этих ганглиях прерываются только парасимпатические волокна.

47. Тонус симпатического и парасимпатического от

Тонус – состояние непрерывного возбуждения. Характерной особенностью тонического влияния является длительное поддержание внешнего эффекта, который наиболее выраженно отражается на функциональном состоянии сосудистой стенки, сердечной мышцы, висцеральных органов в целом.

Тоническое состояние можно зарегистрировать в отдельных волокнах и клетках всех 3 частей автономной нервной системы и оценить по показателям их активности. Частота тонических разрядов в пре- и постганглионарных симпатических волокнах составляет от 0,1 до 5,0 имп/с и находится в зависимости от иннервируемых гладкомышечных органов, к-рые имеют собственный базальный мышечный тонус. Тонус можно оценить и косвенно: изменение деятельности органа после перерезки или электрической стимуляции иннервирующих его волокон.

Согласно конституционной классификации, преобладание в организме тонуса парасимпатической части автономной нервной системы именуется ваготонией, симпатической - симпатикотонией. Ваготония характеризуется замедленным пульсом, склонностью к покраснениям, потливостью, желудочными расстройствами.

48. Влияние симпатического и парасимпатического отделов.

Многие внутренние органы получают как симпатическую, так и парасимпатическую иннервацию. Влияние этих двух отделов часто носит антагонистический характе. Во многих случаях оба отдела ВНС действуют совместно. Симпатический отдел усиливает работу внутренних органов в экстремальных условиях, а парасимпатический отдел оказывает тормозящее действие на работу этих органов, обеспечивая восстановление показателей после напряженной деятельности, то есть оказывает антистрессорное действие. Так, нервные импульсы, стимулирующие работу сердца, следуют по симпатическим нервам, а тормозящие – по ветвям блуждающего нерва.

49. Адаптационно-трофическая. Феномен

Ф-ция симпатической НС обеспечивающая приспособление организма позвоночных животных и человека к меня-ющимся усл. среды путём изменения уровня обмена в-в всех органов и тканей. Экспериментально обоснованная теория разработана советским физиологом Л. А. Орбели. Согласно ей, т. н. функциональные нервы, вызывающие специфическую деятельность ткани или органа, управляют лежащими в её основе процессами обмена в-в, симпатические же нервы регулируют уровень обмена в-в, возбу-димость и работоспособность тканей и органов. Показано, что утомлённая ритмическим раздражением мышца вос-станавливает работоспособность при раздражении иннер-вирующего её симпатического нерва. Симпатическая НС влияет также на состояние всех отделов ЦНС и органов чувств, в частности изменяет безусловно- и условно реф-лекторную деятельность. А.-т. ф. направлена на стабили-зацию функциональных св-в: органы, лишённые симпатической иннервации, не утрачивают присущей им ф-ции, но при повышенных требованиях они не могут в такой же ме-ре, как норм. органы, перестраивать уровень обмена в-в и жизнедеятельность. А.-т. ф. осуществляется путём физи-ко-химических и биохимических сдвигов, идущих по сим-патическим нервам прямо к органам, или через посредника симпатической НС - Адреналин.

50. Синаптический процесс в симпатич. и парасимп

В СНС катехоламины (норадреналин, адреналин) действуют на специфич. рецепторы, расположенные на клет. поверхности ор-ганов-мишеней. Эти рецепторы называются адренергическими. •Альфа-1 R проявляют свое действие на гл. мышц (сокращение артерий и вен; сужение зрачка).Расположены постсинаптически.
• Альфа 2-R связывают адреналин и норадреналин, уменьшая влияние альфа1-R.Однако, альфа 2-R имеют несколько самосто-ятельных специфич.Ф-ций, в том числе сужение сосудов, сокращение коронарной артерии, гладких мышц и др.
• Бета-1 рецепторы действуют на сердце, вызывая увеличение сердечного выброса и увеличение сердечной проводимости, что приводит к увеличению ЧСС. Стимулируют слюнные железы.
• Бета- 2 R проявляют свое действие на скелетные и сердечные мышцы. Увеличивают скорость сокращения мышц, а также расширяют кровеносные сосуды. Рецепторы стимулируются путем циркуляции нейромедиаторов (катехоламинов).
Ацетилхолин (основной медиатор ПНС) - действует на холинергические рецепторы (мускариновые и никотиновые рецепторы). Мускариновые оказывают влияние на сердце. Различают:
М2 R расположены в самом центре, действуют на ацетилхолин, стимуляция этих рецепторов заставляет сердце замедляться (снижая ЧСС и увеличивая рефрактерность).
М3-рецепторы расположены во всем теле, активация приводит к увеличению синтеза оксида азота, что приводит к релаксации сердечных клеток гладких мышц.

51. Синаптическое взаим. в симпатической НС.

Под адаптационными понимаются влияния симп. части автономной НС, в результате к-рых происходит приспособление органов к вы-полнению функц. нагрузок. Сдвиги наступают благодаря симпатич. влияниям, к-рые оказывают на органы трофическое действие.

А. Г. Гинецинский, изучая влияние симпатических волокон на ске-летную мышцу лягушки, обнаружил, что утомленная до полной неспособности сокращаться мышца начинает отвечать на стимуляцию моторных нервов после раздражения ее симпатических воло-кон вначале слабыми, а потом все более сильными сокращениями. Оказалось, что при стимуляции симпатических волокон мышца приобретала способность к развитию более сильного напряжения и более длительного его поддержания даже в условиях тетанического возбуждения. В мышце происходят укорочение хронаксии, облегчение перехода возбуждения с нерва на мышцу, повышение чувст-вительности к ацетилхолину, изменение упруговязких св-в и элект-рической проводимости, повышение потребления O₂. В миокарде под влиянием раздражения симпатических волокон возникают из-менения в потреблении O₂, содержания гликогена, креатинфосфата, АТФ, актомиозина, РНК, ДНК, фосфо-липидов, гуанин-, аденин-, урацилнуклеотидов в активности ряда ферментов. Эти влияния распространяются также на ра-боту рецепторов, синапсов, различных отделов ЦНС, эндокринных желез, к протеканию безусловных спинномозговых, вазомоторных и дыхательных рефлексов, а также условнорефлекторной деятельности.