1. Морфофункциональная организация спинн мозга
 Скачать 136.7 Kb.
|
| 21. Ф-ции спец, ассоц и неспецифич ядер таламуса. Специфические ядра: переднее вентральное, меди альное, вентролатеральное, постлатеральное, постмедиальное, ла-те ральное и медиальное коленчатые тела. Последние явл. подкорковыми центрами зрения и слуха соответств. Ф-ция нейронов специфических ядер: переключение ин- формации, идущей в кору большого мозга от кожных, мы-шечных и др рецепторов. Нейроны латеральных коленчатых тел могут выполнять детекторную функцию. Ассоциативные ядра: переднее медиодорсальное, латеральное дорсальное ядра и подушка. Переднее ядро связано с лимбической корой, медиодорсальное - с лобной долей коры, латеральное дорсальное - с теменной, подушка - с ассоциативными зонами теменной и височной долями коры большого мозга. Неспецифические ядра: срединный цент р, парацентральное ядро, центральный медиальный и лате ральный, субмедиальный, вентральный передний, парафасцикулярный комплекс, ретикулярное ядро, перивентрикулярная и цен тральная серая масса. Нейроны этих ядер образуют связи с корой большого мозга, где контактируют со всеми ее слоями. К неспецифическим ядрам поступают связи из РФ ствола мозга, гипоталамуса, лимбической системы, базальных ганглиев, специфических ядер таламуса. | 22. Морфофункциональная организация мозжечка. Мозжечок координирует и регулирует произвольные, непроизвольные движения, вегетативные и поведенческие функций. Это возможно благодаря, тому что: 1) кора моз-жечка имеет стереотипные связи; 2) основной нейронный элемент коры - клетка Пуркинье, имеет большое кол-во входов и формирует единственный аксонный выход из мозжечка; 3) на клетки Пуркинье проецируются практически все виды сенсорных раздражений (кожные,слуховые и др.); 4) выходы из мозжечка обеспечивают его связи с корой большого мозга, со стволовыми образованиями и спинным мозгом. Мозжечок анатомически и функционально делится на старую, древнюю и новую части. Старая часть: клочково-флоккулярная доля (наиболее выраженны связи с вестибулярным анализатором (регуляции равновесия)). Кора моз-жечка имеет специфическое строение. Верхний слой (мо-лекулярный) состоит из параллельных волокон, разветвлений дендритов и аксонов II и III слоев. В нижней части мо-лекулярного слоя встречаются корзинчатые и звездчатые клетки (обес печивают взаимодействие клеток Пуркинье). Подкорковая система состоит из 3 функционально разных ядерных образований: ядра шатра, пробковидного, шаровидного и зубчатого ядра. | 23. Мозжечковый контроль двигательной активност Эфферентные сигналы из мозжечка к спинному мозгу регулируют силу мышечных сокращений, обеспечивают способность к длительному тоническому сокращению мышц, способность сохранять оптимальный тонус мышц в покое или при движениях, соразмерять произвольные движения с целью этого движения, быстро переходить от сгибания к разги банию и наоборот. Мозжечок обеспечивает синергию сокращений разных мышц при сложных движениях. Например, делая шаг при ходьбе, человек заносит вперед ногу, одновременно центр тяжести туловища пере носится вперед при участии мышц спины. В тех случаях, когда мозжечок не выполняет своей регуляторной функции, у человека наблюдаются расстройства двигательных функций, | 24. Симптомы мозжечковой недостаточности, их хар. Астения - снижение силы мышечного сокращения; Астазия - утрата способности к длительному сокращению мышц, что затрудняет сто яние, сидение и т. д.; Дистония - непроизвольное повышение или понижение тонуса мышц; Тремор - дрожание пальцев рук, кисте, головы в покое; Дисметрия - расстройство равномерности движений, вы-ражающееся либо в излишнем, либо недостаточном движени Атаксия - нарушение координации движений. Проявлени-ями атаксии явл. так же адиадохокинез (человек не способен быстро вращать ладони вниз-вверх), асинергия (не способен сесть из положения лежа без помощи рук), пья-ная - шаткая походка (человек ходит, широко расставив ноги, шатаясь из стороны в сторону от линии ходьбы). Когда нарушается ф-ция мозжечка, движения становятся неточными, разбросанными, часто не достигают цели. Данные о том, что повреждение мозжечка ведет к расстройствам движений, позволяют сделать вывод, что мозжечок при нимает участие в организации процессов высшей нервной дея тельности; Дизартрия - расстройство организации речевой моторики. При повреждении мозжечка речь больного становится растянутой, также сканди рованная речь. | 25. Роль мозжечка в регуляции мышечного тонуса. Проприоцептивные сигналы о тонусе мышц поступают в область червя и клочково-узелковую долю -> ядро шатра - >ядро преддверия и РФ продолговатого и среднего моз-га -> нейроны передних рогов спинного мозга, иннерви-рующих мышцы, от к-рых поступили сигналы. Сл-но, ре-гуляция мышеч. тонуса реализ. по принципу обрат связи. Характер влияния на тонус мышц определяется частотой генерации импульсов нейронов ядра шатра. Промежуточная область коры мозжечка получает инфор-мацию по спинальным трактам от двигательной области коры большого мозга, по коллатералям пирамидного пу-ти, в спинной мозг. Коллатерали заходят в мост, а оттуда - в кору мозжечка. Сл-но, за счет коллатералей мозжечок получает информацию о готовящемся произвольном движении, участвует в обеспечении тонуса мышц. Латеральная кора мозжечка получает информацию из двигательной области коры большого мозга. В свою оче-редь латеральная кора посылает информацию в зубчатое ядро мозжечка, после в сенсомоторную область коры большого мозга, а потом к красному ядру и от него по руброспинальному и пирамидному пути к передним рогам спинного мозга. Благодаря этому мозжечок готовит тонус мускулатуры для реализации движения через спинной мозг. |
| 26.Морфофункц. орган стриопаллидарной сист моз В толще белого вещества полушарий мозга располагаются скопления серого вещества, называемые подкорковыми ядрами (базальные). К ним относятся хвостатое ядро, чечевицеобразное ядро (находящееся снаружи от хвостатого ядра, делится на три части:скорлупу и два бледных шара), ограда и миндалевидное тело. В функциональном отношении хвостатое ядро и скорлупа объединяются в полосатое тело (стриатум), а бледные шары вместе с черной субстанцией и красными ядрами, расположенными в ножках мозга, - в бледное тело (паллидум). Вместе они представляют стриопаллидарную систему. По морфологическим особенностям и филогенетическому происхождению бледное тело является более древним, чем полосатое тело, образованием. Стриопаллидарная система является важной составной частью двигательной системы (входит в состав внепирамидной системы). Имеет связи с корой головного мозга, корковой двигательной системой (пирамидной) и мышцами, образованиями экстрапирамидной системы, со спинным мозгом и зрительным бугром. Другие базальные ядра (ограда и миндалевидное тело) расположены кнаружи от чечевицеобразного ядра. Миндалевидное тело входит в другую функциональную систему, в так называемый лимбико-ретикулярный комплекс. | 27. Хвостат. ядро и скорлупа, афферентн и эфферентн Оказывают тормозящее влияние на бледный шар; имеют сходное гистологическое стро ение. Их нейроны относятся ко II типу клеток Гольджи (короткие дендриты, тонкий аксон). Получают нисходящие связи от экстрапирамидной коры через подмозолистый пучок. Между бледным шаром, таламусом и сенсорными полями имеется замкнутый круг, а также имеются функциональные связи с черной субстанцией, красным ядром, люисовым телом, ядрами преддверия, мозжечком, γ -клетками спинного мозга. Прямые и опосредованные связи коры большого мозга с хвостатым ядром (раздражение сенсомоторной области коры большого мозга может вызывать возбуждение или торможение активности нейронов хвостатого ядра). Ме-диальные ядра таламуса имеют прямые связи с хвостатым ядром. Черное в-во и хвостатое ядро взаимодействует благодаря прямым и обратным связям между ними. Доказано, что стимуляция хвостатого ядра усиливает активность нейронов черного в-ва. Стимуляция черного в-ва приводит к увеличению, а разрушение - к уменьшению количества дофамина в хвостатом ядре. При недостатке дофамина в хвостатом ядре бледный шар растормаживается, активизирует спинно-стволовые системы (ригидность мышц). | 28.Бледн шар, его взаимоотношен с хвостатым ядром Бледный шар имеет преимущественно крупные нейроны Гольджи I типа. Участвует в организации простых и сложных форм поведения, благодаря связям с таламусом, скорлупой, хвостатым ядром, средним мозгом, гипоталамусом, соматосенсорной системой и др. Раздражение бледного шара с помощью вживленных эл-ектродов вызывает сокращение мышц конечностей, акти-вацию или торможение γ-мотонейронов спинного мозга. Стимуляция бледного шара в отличие от стимуляции хвостатого ядра не вызывает торможения, а провоцирует ориентировочную р-цию, движения конечностей, пищ. поведение. Повреждение бледного шара вызывает у людей гипомимию, маскообразность лица, тремор головы, конечностей, монотонность речи, миоклонию - быстрые подергивания мышц отдельных групп или отдельных мышц рук, спины, лица. У человека с дисфункцией бледного шара затруднено начало движений, исчезают вспомогательные и реактив- ные движения при вставании, нарушаются содружественные движения рук при ходьбе, появляется симптом пропульсии: длительная подготовка к движению, затем быстрое движение и остановка. | 29. Функц. отношения в нигро-стриопаллидарной сис Взаимодействие черного вещества и хвостатого ядра основано на прямых и обратных связях между ними. Установлено, что стимуляция хвостатого ядра усиливает активность нейронов черного вещества. Стимуляция черного вещества приводит к увеличению, а разрушение - к уменьшению количества дофамина в хвостатого ядре. Установлено, что дофамин синтезируется в клетках черного вещества, а затем транспортируется к синапсам нейронов хвостатого ядра. Благодаря дофамину проявляется растормаживающий механизм взаимодействия хвостатого ядра и бледного шара. При недостатке дофамина в хвостатом ядре бледный шар растормаживается, активизирует спинно-стволовые системы, что приводит к двигательным нарушениям в виде ригидности мышц. | 30. Морфофункциональная лимбической системы. Функциональное объ единение структур мозга, участвую-щих в организации эмоционально-мотивационного пове-дения, сложных форм поведения. Её структуры-3 комп-лекса: + Древняя кора (препериформная, периамигдаляр-ная, диагональ), обо нятельн луковицы и бугорок, прозра-чная перегородка; + Старая кора: гиппокамп, зубчатая фас ция, поясная извилина.; + Мезокортекс-структуры ос-тровковой коры, парагиппокамповая извилина. Также в лимб. сист вкл.: миндалины мозга, ядра перегородки, пе реднее таламич. ядро, мамиллярные тела,гипоталамус. Особенность: простые 2-сторонние связи и сложные пути, образ. множество замкнутых кругов между её структурами. Описаны круги, обладающие функц. спе-цификой: 1.Круг Пейпеса: гиппокамп-сосцевидные тела -перед ние ядра таламуса - кора поясной извилины – пара-гиппокампова извилина - гиппокамп (память и процесс обучения). 2.Круг: миндалевидное тело - гипоталамус – мезенцфальные структуры – миндалевидное тело (регуляция агрессивно - оборонительных, пищевых и сексуальных форм поведения). 3.Кортико-лимбико-таламо-кортикальный круг (формирование образной памяти). Круги разного функц. назначения свя зывают лимб. сис-тему со многими структурами ЦНС что позволяет ей реа-лизовывать ф-ции, спе-ци фика к-рых определяется включен доп. структурой. |
| 31. Гиппокамп, его функции. Гиппокамп - основная структура лимб. системы. Представлен стереотипно повторяющимися модулями, связа-нными между собой и с др. структурами. Строение обус-ловливает его способность ге нерировать высокоамплитудную ритмич. активность. Связь мо дулей создает ус-ловие циркулирования активности при обучении. При этом возрастает амплитуда синаптических по тенциалов, увеличиваются нейросекреция клеток гиппокампа, число шипиков на дендритах его нейронов. Выраженными и специфическими явл. электрические про цессы в гиппокампе. Активность здесь чаще всего характеризуется быстрыми бета-ритмами и медленными тета-ритмами Значение тета-ритма - его участие в ориентировочном рефлексе, р-циях настороженности, повышения внимания, в ди намике обучения. Нейроны гиппокампа отличаются выраженной фоновой актив ностью. В ответ на сенсорное раздражение реагирует до 60% ней ронов гиппокампа. Повреждение гиппокампа у человека нарушает память на собы тия, близкие к моменту повреждения. Нарушаются запоминание, обработка новой информации, различие пространственных сигналов. ведет к сни жению эмоциональности, замедлению скорости ос новных нервных процессов и др. | 32. Миндалевидное тело, его функции. Миндалевидное тело - подкорковая структура лимб. системы. Нейроны миндалины разнообразны по форме, ф-циям и нейрохимическим процессам в них. Ф-ции минда лины: обеспечение оборонительного поведения, вегета тивными, двигательными, эмоциональными р-циями, мотивацией условнорефлекторного поведения. Электрич. активность миндалин характеризуется разноамплитудными и разночастотными колебаниями. Фоновые ритм могут коррелировать с ритмом дыхания, сер-дечных сокращений. Ядра миндалины полисенсорны. Нейроны имеют хорошо выраженную спонтанную активность, к-рая может быть усилена или заторможена сенсорными раздра жениями. Многие нейроны полимодальны и полисенсорны и акти вируются синхронно с тета-ритмом. Раздражение ядер миндалевидного тела создает выраженный парасимпатический эффект на деятельность ССС, дыхательной системы, приводит к понижению кровяного давления, урежению сердечного ритма, нарушению про ведения возбуждения по проводящей системе сердца, возникновению аритмий и экстрасистолий, а также вызывает угнетение дыхания, иног да кашлевую реакцию. | 33. Морфофункциональн организация гипоталамуса. Гипоталамус - структура промежут. мозга, входящая в лимб. систему, организующая эмоциональные, поведенческие, гомеостатичские р-ции организ ма. Имеет боль шое число нервных связей с корой большого мозга, подкорковыми узлами, зрительным бугром, средним мозгом, мос-том, продолговатым и спин. мозгом. В состав гипоталамуса входят серый бугор, воронка с нейрогипофизом и сосцевидные тела. Морфологически в нейронных структурах гипоталамуса около 50 пар ядер. Топографически их можно объединить в 5 групп: 1) пре-оптическая группа имеет выраженные связи с конеч ным мозгом и делится на медиальное и латеральное предоптические ядра; 2) передняя группа (супраоптическое, пара-вентрикулярные ядра); 3)средняя группа (нижнемедиальное и верхнемедиальное ядра); 4) наружная группа (лате-ральное гипоталамическое поле и серобугорные ядра); 5) за дняя группа (медиальные и латеральные ядер сосцевидных тел и заднее гипоталамическое ядра). Нейроны гипоталамуса имеют особенности, к-рые и определяют специфику ф-ций его самого (отсутствие гематоэнцефалического барьера между нейронами и кровью и др). Раздражение ядер передней группы сопровождается парасимпатическими эффектами, а ядер задней группы вызывает симпатические эффекты в работе органов. Стимуляция ядер средней группы приводит к снижению влияний симпатического отдела ав тономной НС. | 34. Нервные центры гипоталамуса. +Центры регуляции кровообращения: совокупность ней-ронов ядер медиального и латерального гипоталамуса. У экспериментальных животных стимуляция нейронов среднего и заднего ядер гипоталамуса вызывает понижение АД и ЧСС. Повышение АД крови, ЧСС наблюдается при стимуляции нейронов, прилежащих к форниксу и а перифорникальной области латерального гипоталам. + Центр терморегуляции: совокупность термочувствительных нейронов преоптической области и переднего гипоталамуса и нейронов, контролирующих процессы теплопродукции и теплоотдачи. Без него невозможно поддержание постоянной температуры тела. + Центры голода и насыщения: совокупность нейронов латерального ядра гипоталамуса (центр голода) и вентромедиального ядра (центр насыщения). Контролируют пищ. поведение, аппетит и влияют на массу тела человек + Центры сна и пробуждения: центр сна находится в пе-редней части гипоталамуса, а в задней - часть нейронов ретикулярной формации, активация к-рых сопровождается пробуждением (центр пробуждения). + Центр циркадианных ритмов: нейроны центра располагаются в супрахиазматическом ядре. На них заканчиваются аксоны фоточувствительных ганглиозных клеток сет-чатки. Повреждение ядра: нарушение суточных ритмов изменение t тела, АД, секреции стероидных гормонов. | 35. Роль гипоталамуса в регуляции физиол. Ф-ции. В гипоталамусе располагаются центры гомеостаза, теплорегуляции, голода и насыщения, жажды и ее удовлетворения, полового поведения, страха, ярости, регуляции цикла бодрствование-сон. Все эти центры реализуют свои функции путем активации или торможения автономного отдела нервной системы, эндокринной системы,структур ствола и переднего мозга. Наличие набора пептидов в структурах гипоталамуса свидетельствует о присущей им нейросекреторной функции. Они также обладают детектирующей функцией: реагируют на изменения температуры крови, электролитного состава и осмотического давления плазмы, количества и состав гормонов крови. Особое место в функциях гипоталамуса занимает регуляция деятельности гипофиза. В гипоталамусе и гипофизе образуются нейрорегуляторные пептиды- энкефалины, эндорфины, обладающие морфиноподобным действием и способствующие снижению стресса. |