1.Морфофункциональная организация спинн. мозга.
Спинной мозг - самое древнее образование ЦНС; Характерной чертой его организации явл. периодичность структуры в форме сегментов, имеющих входы в виде задних корешков, серого в-ва и выходы в виде передних корешков.
Спинной мозг человека имеет 31-33 сегмента: 8 шейных,12 грудных, 5 поясничных,5 крестцовых 1-3 копчиковых.
Морфологических границ между сегментами не существует. Каждый сегмент через свои корешки иннервирует три ме-тамера тела и получает информацию также от 3 метамеров тела. В итоге каждый метамер тела иннервируется 3 сегментами и передает сигналы в три сегмента спинного мозга.
Афферентные входы в спинной мозг организованы аксонами спинальных ганглиев и аксонами симпатического и парасимпатического отделов вегетативной НС.
Группы афферентных входов спинного мозга:
1 группа: чувств. волокна, идущие от мышечных рецепторов,рецеп. сухожилий,надкостницы,оболочек суставов.
2 группа: начинается от кожных рецепторов.
3 группа: волокна от висцеральных органов
|
2.Нейронная организация сегментов спинного мозга.
Характерной чертой организации спинного мозга является периодичность его структуры в форме сегментов, имею-щих входы в виде задних корешков, клеточную массу ней-ронов (серое в-во) и выходы в виде передних корешков.
Спинной мозг человека имеет 31-33 сегмента: 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных,5 крестцовых 1-3 копчиковых.
Морфологических границ между сегментами спинного мозга не существует. Каждый сегмент через свои корешки иннервирует три метамера тела и получает информацию также от трех метамеров тела. В итоге каждый метамер тела иннервируется тремя сегментами и передает сигналы в три сегмента спинного мозга
|
3.Ф-ции задн. и перед. Корешков.Закон Белла-Мажан
Нейроны спинного мозга образуют его серое в-во в виде симметрично расположенных 2 передних и 2 задних рогов. Ядра, вытянутые по длине спин. мозга, и на поперечном разрезе располагается в форме буквы Н. В грудном отделе спин. мозг имеет, помимо названных, еще и боковые рога.
Задние рога выполняют главным образом сенсорные ф-ции, от них передаются сигналы в вышележащие центры, в структуры противоположной стороны, либо к передним рогам спинного мозга.
В передних рогах находятся нейроны, дающие свои аксо-ны к мышцам. Все нисходящие пути центральной нервной системы, вызывающие двигательные р-ции, заканчиваются на нейронах передних рогов. В связи с этим Шеррингтон назвал их «общим конечным путем».
Закон Белла-Мажанди:.Задние корешки являются афферентными, чувствительными, центростремительными, а передние - эфферентными, двигательными, центробежными.
|
4.Альфа и гамма-мотонейроны спин. мозга, их ф-ции.
а-Мотонейроны образуют прямые связи с чувствительными пу тями, идущими от экстрафузальных волокон мышечного веретена, имеют до 20 000 синапсов на своих дендритах и характеризуются низкой частотой импульсации (10-20 в секунду),
у-Мотонейроны, иннервирующие интрафузальные мышечные волокна мышечного веретена, получают информацию о его состоянии через промежу точные нейроны. Сокращение интрафузального мышечного волокна не приводит к сокращению мышцы, но повышает частоту разрядов импульсов, идущих от рецепторов волокна в спинной мозг. Эти нейроны обладают высокой частотой импульсации (до 200 в се кунду).
|
5.Нейроны боков рогов сегментов спин мозга, ф-ции.
В боковых рогах, начиная с I грудного сегмента спинного мозга и до первых поясничных сегментов, располагаются нейроны симпатического, а в крестцовых – парасимпатического отдела вегетативной нервной системы.
Симпатические, парасимпатические нейроны расположе-ны преимущественно в боковых рогах. Аксоны этих нейронов выходят из спинного мозга в составе передних корешков;
Нейроны симпатического отдела вегетативной нервной системы расположены в боковых рогах грудного отдела спинного мозга, имеют редкую частоту импульсации (3-5 в секунду), парасимпатические нейроны локализуются в сакральном отделе спинного мозга.
|
6. Восходящие проводящие пути спинного мозга.
Спиноцеребральные пути соединяют сегменты спинного мозга со структурами головного мозга. Их ф-ция заключается в передаче информации в мозг об экстеро-, интеро- и проприорецептивных раздражениях.
Проприоцептивный путь начи нается от рецепторов глубокой чувствительности мышц сухожилий, надкостницы, оболочек суставов.
Спинно-таламический путь - основной путь кожной чувствительности - начинается от болевых, темпера турных, тактильных рецепторов и барорецепторов кожи.
Спинно-мозжечковые пути лежат в боковых канатиках спинного мозга и представлены неперекрещивающимися передним, спинно-мозжечковым путем и дважды перекрещивающимся задним спинно-мозжечковым путем. Все спинно-мозжечковые пути начинаются на левой стороне тела и заканчиваются в левой доле мозжечка; точно также и правая доля мозжечка получает инфор мацию только со своей стороны тела. Эта информация идет от сухожильных рецепторов Гольджи, проприорецепторов, рецепторов давления, прикосновения. Скорость проведения возбуждения по этим трактам достигает 110-120 м/с.
|
7. Нисходящие проводящие пути спинного мозга.
Связывают отделы головного мозга с моторными или вегетативными эфферентными нейронами.
Цереброспинальные пути: идут от нейронов структур го-ловного мозга к нейронам сегментов спинного мозга.
Пирамидный путь состоит из 2 пучков. Латеральный начи-нается от нейронов коры большого мозга и спускается по противоположной стороне спин ного мозга. Прямой спускается до своего сегмента и переходит к мотонейронам противоположной стороны. Весь пирамидный путь – перекрещенный. Руброспинальный путь: аксоны нейронов красного ядра. Его нейроны участвуют в управлении мышечным тонусом. Рубромозжечковый и руброретикулярные пути обеспечивают координацию активности пирамидных нейронов ко-ры и мозжечка, участвуют в организации произвольных движений.
Преддверно-спинномозговой путь идет от нейронов лате-рального преддверного ядра. Регулирует активность мото-нейронов, обеспечивает тонус мускулатуры, равновесие.
Ретикулоспинальный, путь идет от ретикулярной формации ствола мозга к мотонейронам спинного мозга, через него ретикулярная форма регулирует тонус мускулатуры.
|
8. Классификация спинномозговых рефлексов, хар-ка.
Миотатические рефлексы - рефлексы на растяжение мышцы. Быстрое растяжение мышцы, всего на несколько мм механическим ударом по ее сухожилию приводит к сокращению всей мышцы и двигательной реакции. Реали-зация этого рефлекса была бы невозможна, если бы одновременно с сокращением мышц разгибателей не расслаблялись мышцы-сгибатели.
Рефлексы с рецепторов кожи носят характер, зависящий от силы раздражения, вида раздражаемого рецептора, но чаще всего конечная реакция выглядит в виде усиления сокращения мышц-сгибателей.
Висцеромоторные рефлексы возникают при стимуляции афферентных нервов внутренних органов и характеризуются появлением двигатель реакций мышц грудной клетки и брюшной стенки, мышц разгибателей спины.
Рефлексы автономной нервной системы имеют свои пути. Начинаются от различных рецепторов, входят в спин мозг через задние корешки, задние рога, далее в боковые рога, нейроны которых через передний корешок посылают аксоны не непосредственно к органам, а к ганглию симпатического или парасимпатического отдела автономной НС.
|
9. Функции продолговатого мозга, их хар-ка.
Защитные рефлексы (рвота, кашель, слезоотделение и др.). Реализуются за счет информации о раздражении ре-цепторов гортани и т.д., попадающей в ядра продолговатого мозга, потом идет команда к двигательным ядрам трой-ничного, блуждающего, лицев, языкоглоточ, добавочн или подъязычного нервов.
Пищевого поведения: (сосание, жевание, глотание). Орга-низуются за счет последовательного включ мышечных групп головы, шеи, грудной клетки и диафрагмы
Поддержания позы. формируются за счет афферентации от рецепторов преддверия улитки и полукружных каналов в верхнее вестибулярное ядро; к латеральному и медиальному вестибулярным ядрам. От них сигнал поступает к передним рогам соответствующих сегментов спинного мозга участие которых в изменении позы в данный момент необходимо.
Статические рефлексы: регулируют тонус скелетных мышц с целью удержания определенног положения тела.
Статокинетические: обеспечивают перераспределение тонуса мышц туловища для организации позы.
|
10. Нервные центры продолговатого мозга.
Центр слюноотделения: его парасимпатическая часть обеспечивает усиление общей секреции, а симпатическая - белковой секреции слюнных желез.
Дыхательный центр: локализуется в медиальной части ретикулярной формации каждой симметричной половины продолговатого мозга и разделен на две части, вдоха и выдоха.
Сосудодвигательный центр: локализуется в ретикулярной формации продолговатого мозга. Он функционирует совместно с вышележащими структурами мозга и прежде всего с гипоталамусом. Возбуждение сосудодвигательного центра всегда изменяет ритм дыхания, тонус бронхов, мышц кишечника, мочевого пузыря, цилиарной мышцы и др. Это обусловлено тем, что ретикулярная формация продолговатого мозга имеет синаптические связи с гипоталамусом и другими центрами.
|
11. Роль продолговатого мозга в регуляции позы.
Рефлекс поддержания позы формируется за счет афферентации от рецепторов преддверия улитки и полукружных каналов в верхнее вестибулярное ядро; отсюда переработанная информация оценки необходимости изменения позы посылается к латеральному и медиальному вестибулярным ядрам. Эти ядра участвуют в определении того, какие мышечные системы, сегменты спинного мозга должны принять участие в изменении позы, поэтому от нейронов медиального и латерального ядра по вестибулоспинальному пути сигнал поступает к передним рогам соответствующих сегментов спинного мозга, иннервирующих мышцы, участие которых в изменении позы в данный момент необходимо
|
12. Ф-ции варолиевого моста, их характеристика.
В состав моста входят ядра VIII пары черепно-мозговых нервов, вестибулярное ядро, отвечает за первичный анализ вестибулярных раздражителей.
VII пара – лицевой нерв, иннервирует мимические мышцы лица, подъязычную и подчелюстную слюнные железы, передает информацию от вкусовых рецепторов передней части языка.
VI пара – отводящий нерв, иннервирует прямую наружную мышцу, отводящую глазное яблоко кнаружи.
V пара – тройничный нерв. Двигательное ядро нерва иннервирует жевательные мышцы, мышцы нёбной занавески и мышцы, напрягающие барабанную перепонку. Чувствительное ядро получает афферентные аксоны от рецепторов кожи лица, слизистой оболочки носа, зубов, конъюнктивы глазного яблока.
В мосте располагается пневмотаксический центр, запускающий центр выдоха продолговатого мозга, а также груп-па нейронов, активирующих центр вдоха.
Ретикулярная формация моста влияет на кору больших полушарий, активируя ее и вызывая пробуждение. Аксоны ретикулярн формации моста идут в мозжечок и спин. мозг.
|
13.Нервные центры и ядра варолиевого моста, ф-ции.
В состав моста входят ядра лицевого, тройничного, отводящего, преддверно-улиткового нерва (вестибулярные и улит-ковые ядра), ядра преддверной части преддверно-улитково-го нерва: латеральное (Дейтерса) и верхнее (Бехтерева).
Сенсорные ф-ции моста обеспечиваются ядрами преддверно-улиткового, тройничного нервов. Улитковая часть пред-дверно-улиткового нерва заканчивается в мозге в улитковых ядрах; преддверная часть преддверно-улиткового нерва - в треугольном ядре, ядре Дейтерса, ядре Бехтерева.Здесь про-исходит первичный анализ ве стибулярных раздражений их силы и направленности.
Чувствительное ядро тройничного нерва получает сигналы от рецепторов кожи лица, передних отделов волосистой части головы, слизистой оболочки носа и рта, зубов и конъюнктивы глазного яблока. Лицевой нерв иннервирует все мимические мышцы лица. Отводящий нерв иннервиру-ет прямую латеральную мышцу, отводящую глазное яблоко кнаружи.
Двигательная порция ядра тройничного нерва иннервирует жевательные мышцы, мышцу, натягивающую барабанную перепонку, и мышцу, натягивающую небную занавеску.
|
14. Функции среднего мозга, их характеристика.
Сенсорные. Реализуются за счет поступления в него зрительной, слуховой информации.
Проводниковая. Заключается в том, что через него проходят все восходящие пути к вышележащим таламусу, большому мозгу и моз жечку. Нисходящие пути идут через средний к продолговатому и спинному мозгу.
Двигательная. Реализуется за счет ядра блокового нерва, ядер глазодвигательного нерва , красного ядра, черного вещества.
Рефлекторные. Функционально самостоятельными структурами среднего мозга являются бугры четверохолмия. Их основная функция: ор ганизация реакции настораживания и так называемых старт-ре флексов на внезапные, еще не распознанные, зрительные или зву ковые сигналы. Активация среднего мозга в этих случаях через гипоталамус приводит к повышению тонуса мышц, учащению со кращений сердца; происходит подготовка к избеганию, к оборони тельной реакции.
|
15. Функции ядер нижнего и верхнего двухолмия.
Функционально самостоятельными структурами среднего мозга являются бугры четверохолмия. Верхние из них явл. первичными подкорковыми центрами зрительного анализатора, нижние - слухового. В них происходит первичное пе-реключение зрительной и слуховой информации.
Основная ф-ция бугров четверохолмия - организация р-ции настораживания и так называемых старт-рефлексов на вне-запные зрительные или звуковые сигналы. Активация сред-него мозга в этих случаях через гипоталамус приводит к повышению тонуса мышц, учащению сокращений сердца; происходит подготовка к избеганию, к оборонительной р-ции. Четверохолмие организует ориентировочные зрительные и слуховые рефлексы. У человека четверохолмный рефлекс является сторожевым. В случаях повышенной возбудимости четверохолмий при вне-запном звуковом или световом раздражении у человека возникает вздрагивание, вскрикивание. Сл-но, четверохолмия принимают участие в организации произвольных движений.
|
16. Функции красного ядра среднего мозга.
Красные ядра, получая информацию от двигательной зоны коры большого мозга, подкорковых ядер и мозжечка о готовящемся движении и состоянии опорно-двигательного аппарата, посылают корригирующие импульсы к мотонейронам спинного мозга по руброспинальному тракту и тем самым регулируют тонус мускулатуры, подготавливая его уровень к намечающемуся произвольному движению.
|
17. Функции черной субстанции среднего мозга.
Черное вещество обеспечивает точные движения пальцев кисти руки, жевание и глотание. Нейроны этого ядра способны синтезировать медиатор дофамин, который поставляется аксональным транспортом к базальным ганглиям головного мозга. Поражение черного вещества приводит к нарушению пластического тонуса мышц. Тонкая регуляция пластического тонуса при игре на скрипке, письме, выполнении графических работ обеспечивается черным веществом. В то же время при длительном удержании определенной позы происходят пластические изменения в мышцах за счет изменения их коллоидных свойств, что обеспечивает наименьшие затраты энергии. Регуляция этого процесса осуществляется клетками черного вещества.
|
18.Ф-ции ретикулярной формации ствола мозга, хар
Основная ф-ция: регуляция уровня активности коры большого мозга, мозжечка, таламуса, спинного мозга, а также контролирует передачу сенсорной информации, идущей через ядра таламуса.
Имеет прямое отношение к регуляции мышечного тонуса, поскольку на РФ ствола мозга поступают сигналы от зрительного и вестибулярного анализаторов и мозжечка. От РФ к мотонейронам спинного мозга и ядер черепных нер-вов поступают сигналы, организующие положение головы, туловища и т. д.
Участвует в передаче информации от коры большого мозга, спинного мозга к мозжечку и, наоборот, от моз-жечка к этим же системам. Ф-ция данных связей заключается в подготовке и реализации моторики, связанной с привыканием, ориентировочными реакциями, болевыми реакциями-, организацией ходьбы, движениями глаз.
Имеет прямое отношение к циклу бодрствования - сон.
|
19. Восходящие и нисходящие влияния ретикулярной
Влияния РФ можно разделить в целом на нисходящие и восходящие. Те в свою очередь имеют тормозное и возбуждающее действие.
Нисходящие волокна образуют ретикулоспинальный тракт. Через ретикулоспинальный тракт РФ оказывает влияние, как на двигательную деятельность спинного мозга, так и на вегетативную регуляцию. РФ оказывает влияние на соматические и вегетативные центры в двух противоположных направлениях: торможения и возбуждения.
Восходящие влияния РФ направлены на регуляцию деятельности коры больших полушарий. Большинство ретикулярных волокон достигает коры через переключение в неспецифических ядрах таламуса. Действие восходящих РФ заключается в широкой активации корковых структур. Торможение активности РФ ведет к наступлению сна, активация ее приводит к реакции пробуждения.
|
20. Морфофункциональная организация таламуса.
Таламус - ядерный комплекс, в котором происходит обработка и интеграция практически всех сигналов, идущих в кору большого мозга. В ядрах таламуса происходит переключение информации, поступающей от экстеро-, проприорецепторов и интерорецепторов и начинаются таламокор-тикальные пути. Зрительный бугор является центром организации и реализации инстинктов, эмоций.
Возможность получать информацию о состоянии мно-жества систем организма позволяет таламусу участвовать в регуляции и определении функционального состояния организма. Функции ядер таламуса.
Ядра образуют своеобразные комплексы, которые можно разделить по признаку проекции в кору на 3 группы. Передняя проецирует аксоны своих нейронов в поясную извилину коры большого мозга. Медиальная - в лобную долю коры. Латеральная - в теменную, височную, затылочную доли коры. Ядра таламуса функционально по характеру входящих и выходящих из них путей делятся на специфические, неспецифические и ассоциативные.
| |
Скачать 136.7 Kb.