патшиза. 1. Наиболее точно и полно патофизиологию можно определить как науку о

• Название: 1. Наиболее точно и полно патофизиологию можно определить как науку о
• Дата: 09.01.2021
• Размер: 1.44 Mb.
• Имя файла: патшиза.docx
• Тип: Документы; #166595
• страница: 6 из 84

полиурия, которая приводит к полидипсии


Укажите клинические проявления приступа при феохромоцитоме?

1. 
   тахикардия
   
2. 
   брадикардия
   
3. 
   холодные конечности
   
4. 
   временная полиурия, сменяющаяся олигоурией
   
5. 
   гипотония
   

Какой из перечисленных гормонов имеет запас в организме более 3 суток?

1. 
   глюкагон
   
2. 
   кальциферол
   
3. 
   тестостерон
   
4. 
   гонадотропин
   
5. 
   люлиберин
   

Укажите тип гормональной системы, если БАВ, выделяемые одним видом клеток, действуют на рядом лежащие клетки:

1. 
   эндокринная
   
2. 
   экзокринная
   
3. 
   аутокринная
   
4. 
   паракринная
   
5. 
   гетерокринная
   

Поражение какого отдела гипоталамуса вызывает нарушение памяти и слабоумие?

1. 
   медиальный гипоталамус
   
2. 
   латеральный гипоталамус
   
3. 
   задний гипоталамус
   
4. 
   передний гипоталамус
   
5. 
   вентромедиальный гипоталамус
   

Какой синдром характерен для гипопитуитаризма?

1. 
   синдром Симмондса
   
2. 
   гипофизарный дисгонадизм
   
3. 
   алиментарное ожирение
   
4. 
   лакторея – аменорея
   
5. 
   синдром персистирующей лактации
   

Почему гигантизм не может развиваться после полового созревания?

1. 
   СТГ в этот период не воздействует на рост
   
2. 
   происходит инволюция гипофиза
   
3. 
   происходит разрушение эпифизарных хрящей
   
4. 
   СТГ стимулирует синтез белка
   
5. 
   половые гормоны тормозят рост костей в длину
   

Охарактеризуйте болезнь Симмондса.

1. 
   наступает вследствие деструкции гипоталамуса
   
2. 
   проявляется первичным гипокортицизмом
   
3. 
   наступает из-за деструкции аденогипофиза и части подбугорья
   
4. 
   клиника дефицита АКТГ
   
5. 
   клиника дефицита ФСГ
   

Какой синдром характеризует гиперфункцию надпочечников?

1. 
   синдром Конна
   
2. 
   синдром Фрелиха
   
3. 
   синдром персистирующей лактации
   
4. 
   синдром Морганьи-Морель-Стюарта
   

Результатом какого гормонального нарушения является развитие синдрома Уотерхауза-Фридериксена после ДВС-синдрома?

1. 
   избыточное действие гормона в результате нарушений в надпочечниках
   
2. 
   недостаточное действие гормона в результате внежелезистых причин
   
3. 
   появление периферической резистентности к гормону
   
4. 
   недостаточное действие гормона в результате нарушений в надпочечниках
   
5. 
   гормональное нарушение в результате блокады рецепторов гормона антирецепторными антителами
   

Снижение количества каких гормонов обуславливает развитие болезни Аддисона?

1. 
   глюкокортикоиды
   
2. 
   половые гормоны
   
3. 
   тироксин
   
4. 
   тропные гормоны гипофиза
   
5. 
   адреналин
   

Какие из перечисленных изменений у женщин свидетельствуют в пользу врожденного адреногенитального синдрома?

1. 
   задержка полового созревания
   
2. 
   гипоплазия матки и молочных желез
   
3. 
   феминизация
   
4. 
   снижение мышечного тонуса
   
5. 
   преждевременное половое созревание
   

Укажите расстройство эндокринных функций, которое может быть обусловлено нарушением центральной регуляции желез?

1. 
   образование антител к некоторым гормонам
   
2. 
   генетические дефекты синтеза гормонов
   
3. 
   нехватка субстратов для синтеза гормонов
   
4. 
   нарушение связи гормона с белком-переносчиком
   
5. 
   поражение лимбических структур головного мозга
   

Какой тип гормональной недостаточности развивается при гипергонадотропном гипогонадизме, связанном с нарушением рецепции ФСГ?

1. 
   дефицит компонентов синтеза гормона
   
2. 
   генетически обусловленный дефект синтеза гормона
   
3. 
   блокада рецепторов гормона антирецепторными аутоантителами
   
4. 
   нарушение поставки гормона в кровь
   
5. 
   быстрое разрушение гормона в железе
   

Введение в организм эстрогена оказывает следующее влияние на секрецию гонадотропных гормонов у женщин:

1. 
   при низких дозах возрастает частота ритма секреции люлиберина в гипоталамусе
   
2. 
   при низких дозах уменьшается частота ритма секреции люлиберина в гипоталамусе
   
3. 
   при стабильно высоких концентрациях в крови угнетается секреция лютропина в гипофизе и люлиберина в гипоталамусе
   

Укажите признак, не характерный для первичного ожирения?

1. 
   относительная лептиновая недостаточность
   
2. 
   избыток триглицеридов в организме
   
3. 
   наступает без предшествующих эндокринопатий
   
4. 
   развивается вследствие патологии гипоталамуса
   
5. 
   абсолютная лептиновая недостаточность
   

Укажите основные отличия синдрома Иценко-Кушинга от болезни Иценко-Кушинга.

1. 
   возникает при гипофизарной недостаточности
   
2. 
   секреция АКТГ понижена
   
3. 
   более выражены симптомы с избыточной продукцией минералокортикоидов
   
4. 
   возникает после ишемии коры надпочечников
   
5. 
   секреция АКТГ повышена
   

Какое нарушение, как правило, не возникает при парциальной гипофункции передней доли гипофиза?

1. 
   артериальная гипотензия
   
2. 
   гиперинсулинемия
   
3. 
   гипогликемия
   
4. 
   карликовость
   
5. 
   Базедова болезнь
   

Какое проявление характерно для первичного гиперальдостеронизма?

1. 
   повышение вазоконстрикторного эффекта катехоламинов
   
2. 
   артериальная гипотензия
   
3. 
   мышечный гипертонус
   
4. 
   облысение
   
5. 
   полифагия
   

Какие из перечисленных механизмов обусловливают развитие артериальной гипертензии при гиперкортизолизме?

1. 
   усиление реабсорбции натрия в почках
   
2. 
   снижение реабсорбции натрия в почках
   
3. 
   «пермиссивный эффект» глюкокортикоидных гормонов
   
4. 
   прямое вазоконстрикторное действие глюкокортикоидов
   
5. 
   активация ренина
   

Недостаточность какого гормона может возникнуть в организме после внезапной отмены длительной терапии кортикостероидами?

1. 
   паратиреоидного гормона
   
2. 
   альдостерона
   
3. 
   адреналина
   
4. 
   норадреналина
   
5. 
   АКТГ
   

Может ли возникнуть несахарный диабет при нормальной продукции и поступлении в кровь АДГ?

1. 
   да
   
2. 
   да, при сочетании с сахарным диабетом
   
3. 
   да, при патологии надпочечников
   
4. 
   да, при патологии поджелудочной железы
   
5. 
   нет
   

Укажите железу, регуляция функции которой осуществляется парагипофизарньм путем.

1. 
   щитовидная
   
2. 
   яичник
   
3. 
   корковый слой надпочечников
   
4. 
   гипоталамус
   
5. 
   тимус
   

Какая из перечисленных причин может вызывать тотальную недостаточность передней доли гипофиза?

1. 
   острый стресс
   
2. 
   послеродовые системные нарушения кровообращения
   
3. 
   дефицит гормонов щитовидной железы и надпочечников
   
4. 
   дефицит гормонов коры надпочечников, яичников и щитовидной железы
   
5. 
   длительное переедание
   

Какая из перечисленных не является формой эндокринопатий?

1. 
   гипофункция
   
2. 
   гиперфункция
   
3. 
   дисфункция
   
4. 
   эндокринный криз
   
5. 
   эндокринная недостаточность
   

Какой тип гормональной недостаточности развивается при гипергонадотропном гипогонадизме, связанном с нарушением рецепции ФСГ?

1. 
   дефицит компонентов синтеза гормона
   
2. 
   генетически обусловленный дефект синтеза гормона
   
3. 
   блокада рецепторов гормона антирецепторными аутоантителами
   
4. 
   нарушение поставки гормона в кровь
   

Какие симптомы не характерны для болезни Иценко-Кушинга?

1. 
   ожирение по верхнему типу
   
2. 
   понижение АД
   
3. 
   повышение АД
   
4. 
   розово-пурпурные стрии на животе
   
5. 
   тревожность, судороги
   

Какие нарушения секреции гормонов возникают после разрыва или сдавления ножки гипофиза?

1. 
   повышение секреции АКТГ, СТГ, ТТГ; снижении секреции АДГ и окситоцина; нормальная секреция пролактина.
   
2. 
   снижение секреции АКТГ, СТГ, ТТГ; нормальная секреция АДГ и окситоцина; повышенная секреция пролактина.
   
3. 
   снижение секреции АКТГ, СТГ, ТТГ; повышение секреции АДГ и окситоцина; снижение секреции пролактина.
   

Нарушение сперматогенеза у мужчин, обусловленное снижением секреции лютропина и фоллитропина гонадотропными клетками аденогипофиза, наблюдается при следующем состоянии:

1. 
   синдром Иценко-Кушинга
   
2. 
   хроническая надпочечниковая недостаточность
   
3. 
   акромегалия
   
4. 
   аденома простаты
   
5. 
   аденома щитовидной железы
   

Как и почему изменяется содержание глюкозы в крови при болезни Аддисона?

1. 
   гипергликемия, связанная с избытком глюкокортикоидов
   
2. 
   гипергликемия, связанная с избытком адреналина
   
3. 
   гипергликемия, связанная с избытком глюкокортикоидов и адреналина
   
4. 
   гипогликемия, связанная с дефицитом глюкокортикоидов и адреналина
   
5. 
   гипогликемия, связанная с избытком инсулина
   

Укажете признак, не характерный для острой тотальной надпочечниковой недостаточности.

1. 
   повышение тонуса скелетной мускулатуры
   
2. 
   артериальная гипотензия
   
3. 
   гипонатриемия
   
4. 
   гиперкалиемия
   

Какое проявление не характерно для гормонально-активной опухоли пучковой зоны надпочечников?

1. 
   остеопороз
   
2. 
   артериальная гипертензия
   
3. 
   усиление мышечного тонуса
   
4. 
   повышение кортизола в крови
   

Назовите первичный орган иммунной системы:

1. 
   костный мозг;
   
2. 
   селезенка;
   
3. 
   печень;
   
4. 
   пейеровы бляшки.
   

Что не относится к гормонам тимуса:

1. 
   тимозин;
   
2. 
   тимопоэтин;
   
3. 
   сывороточный тимический фактор;
   
4. 
   миелопид.
   

Цитокины – это:

1. 
   лимфокины;
   
2. 
   пептидные медиаторы межклеточного взаимодействия;
   
3. 
   иммуноглобулины;
   
4. 
   адгезины.
   

Какие клетки не участвуют во вторичном иммунном ответе?

1. 
   Т-лимфоциты;
   
2. 
   В-лимфоциты;
   
3. 
   моноциты;
   
4. 
   стволовые клетки.
   

Какая функция не характерна для макрофага?

1. 
   секретирующая;
   
2. 
   синтез иммуноглобулинов;
   
3. 
   антигенпрезентирующая;
   
4. 
   фагоцитоз;
   
5. 
   цитотоксическая.
   

Какой орган не участвует в регуляции иммунной системы?

1. 
   гипофиз;
   
2. 
   сердце;
   
3. 
   щитовидная железа;
   
4. 
   надпочечники.
   

Чем инициируется классический путь активации комплемента?

1. 
   бактерии;
   
2. 
   комплекс антиген-антитело;
   
3. 
   СРБ;
   
4. 
   ИЛ-1.
   

Какие Ig принимают участие в аллергических реакциях реагинового типа?

1. 
   Ig M;
   
2. 
   Ig A;
   
3. 
   Ig D;
   
4. 
   Ig E.
   

Какие вещества не обеспечивают кислороднезависимый механизм киллинга бактерий фагоцитами?

1. 
   щелочная фосфатаза;
   
2. 
   пероксидаза;
   
3. 
   неферментные катионные белки;
   
4. 
   кислая фосфатаза.
   

Какие из перечисленных исследований не относят к тестам второго уровня оценки иммунного статуса?

1. 
   определение цитокинов;
   
2. 
   определение функциональной активности Т-лимфоцитов;
   
3. 
   определение иммуноглобулинов;
   
4. 
   исследование секреторной функции макрофагов.
   

Что не относят к вторичным органам иммунной системы:

1. 
   тимус;
   
2. 
   селезенка;
   
3. 
   лимфоузлы;
   
4. 
   ассоциированная со слизистыми лимфоидная ткань.
   

Какие клетки продуцируют ИФН-γ?

1. 
   Th-1;
   
2. 
   Th-2;
   
3. 
   нейтрофилы;
   
4. 
   В-лимфоциты.
   

Что не относится к свойствам антигена:

1. 
   чужеродность;
   
2. 
   антигенность;
   
3. 
   иммуногенность;
   
4. 
   специфичность;
   
5. 
   атипизм.
   

Назовите противоспалительный цитокин:

1. 
   ИЛ-1;
   
2. 
   ИЛ-4;
   
3. 
   ИЛ-6;
   
4. 
   ИЛ-8;
   
5. 
   ФНО-α.
   

Какие биологически активные вещества продуцируют плазматические клетки?

1. 
   монокины;
   
2. 
   иммуноглобулины;
   
3. 
   факторы роста;
   
4. 
   неферментный катионный белок.
   

Иммунные комплексы – это:

1. 
   антитела;
   
2. 
   бактерии;
   
3. 
   антигены;
   
4. 
   соединение антигена с антителом;
   
5. 
   соединение антигена с эндотелиальной клеткой микрососуда.
   

Какой путь активации комплемента отсутствует?

1. 
   естественный;
   
2. 
   классический;
   
3. 
   альтернативный;
   
4. 
   лектиновый.
   

Какие клетки не принимают участие в гуморальном иммунном ответе?

1. 
   моноциты-макрофаги;
   
2. 
   Th-1 лимфоциты;
   
3. 
   Th-2 лимфоциты;
   
4. 
   В-лимфоциты.
   

Назовите тесты для определения гуморальных факторов иммунного ответа:

1. 
   фагоцитоз;
   
2. 
   CD3-лимфоциты;
   
3. 
   CD16-лимфоциты;
   
4. 
   иммуноглобулины M, G, A
   

Какие иммунологические тесты не относят к тестам I уровня определения иммунного статуса?

1. 
   определение популяций лимфоцитов;
   
2. 
   показателей фагоцитоза;
   
3. 
   определение цитокинов;
   
4. 
   определение иммуноглобулинов;
   

Где происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов?

1. 
   тимус;
   
2. 
   костный мозг;
   
3. 
   лимфатические узлы;
   
4. 
   селезенка.
   

Назовите провоспалительный цитокин:

1. 
   ИЛ-1;
   
2. 
   ИЛ-4;
   
3. 
   ИЛ-10;
   
4. 
   ТФР-β.
   

Назовите основной дифференцировочный рецептор В-лимфоцитов:

1. 
   CD 16;
   
2. 
   CD 3;
   
3. 
   CD 4;
   
4. 
   CD 8;
   
5. 
   CD 22.
   

Какие фракции комплемента способны вызывать бактериолиз?

1. 
   С₃ ;
   
2. 
   С_5а-С_5в;
   
3. 
   С₁;
   
4. 
   С_7-9.
   

Что не относится к понятию «цитокиновая сеть»?

1. 
   клетки-продуценты;
   
2. 
   клетки-мишени;
   
3. 
   цитокины;
   
4. 
   иммуноглобулины;
   
5. 
   цитокиновый рецептор.
   

Назовите биологическую особенность Ig E:

1. 
   проникновение через плаценту;
   
2. 
   имеет секреторный компонент;
   
3. 
   цитофильный;
   
4. 
   продуцируется только при первичном иммунном ответе.
   

Каким образом не удаляются иммунные комплексы?

1. 
   выводятся почками;
   
2. 
   фагоцитируются;
   
3. 
   разрушаются в синусах селезенки;
   
4. 
   удаляются эритроцитами
   

От каких патогенов не защищает клеточный иммунитет?

1. 
   внутриклеточных паразитов;
   
2. 
   внеклеточных микроорганизмов;
   
3. 
   вирусов;
   
4. 
   грибов;
   
5. 
   опухолевых клеток.
   

Какое содержание Ig G в сыворотке крови?

1. 
   0,3 – 0,4 мг% (0,03 – 0,04 г/л);
   
2. 
   50 – 420 мг% (0,5 – 4,2 г/л);
   
3. 
   800 – 1680 мг% (8 – 16,8 г/л).
   

Перечислите причину иммунологической недостаточности при врожденном отсутствии тимуса:

1. 
   недостаточность иммуноглобулинов;
   
2. 
   лимфопения;