патшиза. 1. Наиболее точно и полно патофизиологию можно определить как науку о
 Скачать 1.44 Mb.
|
|
6. Известны следующие критерии классификации болезней: а) по общности патогенеза; б) по виду условий заболеваний; в) по этиологии заболеваний; г) по топографо-анатомическому признаку; д) по топографо-функциональному признаку. 7. К заболеваниям, согласно классификации по социальным критериям относят: а) группа военной патологии; б) болезни адаптации; в) болезни цивилизации; г) профессиональные болезни; д) группа экологических болезней. 8. Периоды инфекционного заболевания следующие: а) латентный; б) прелатентный; в) реактивный; г) продромальный; д) выраженных изменений. 9. Атипическое течение болезни проявляется в основном: а) стертой формой развития; б) молниеносной формой развития; в) быстрым выздоровлением; г) адаптированной формой развития; д) симптоматической формой развития. 10. Научная разработка классификации болезней необходима: а) для организационных мероприятий; б) для статистических мероприятий; в) для единообразия формулировки диагноза; г) для выявления условий заболевания; д) для проведения однотипной терапии. 1. Какой из факторов вызывает прямое воздействие на клетку? ацидоз яды змей гипоксия гидроперекиси 2. Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты: ионы железа витамины группы В витамины А, С, Е ионы меди, кальция, хлора 3. Какое повреждение вызывает длительная ишемия кардиомиоцитов? обратимое необратимое опосредованное свободно-радикальное 4. Повреждение клетки может возникать вследствие: изменения структуры генов экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости появления антионкогенов экспрессии генов апоптоза 5. Укажите механизм повреждения клеточных мембран: снижение активности перекисного окисления липидов выход лизосомальных гидролаз в гиалоплазму активация транспорта в клетку адсобция белков на цитолемме 6. Укажите причину гипергидратации клетки: увеличение гидрофильности цитозольных белков увеличение активности кальций-АТФ-азы уменьшение активности гликогенсинтетазы изменение функции ферментов цикла Кребса 7. Какое повреждение клетки возникнет, если наблюдается однократное сильное воздействие повреждающего фактора? хроническое необратимое прямое подострое специфическое 8. Функциональным признаком повреждения клеток не является: уменьшение подвижности клеток нарушение и прекращение деления клеток уменьшение сорбционных свойств клеток повышение проницаемости цитоплазматической мембраны 9. Укажите фермент антимутационной системы клетки: ревертаза гистаминаза гиалуронидаза ДНК-полимераза 10. Каков механизм действия генов белков теплового шока при повреждении клетки? Инициация гипертермии регуляция протеолиза регуляция клеточной дифференцировки остановка клеточного деления в фазе предмитоза 1. Какое из определений является верным? патология клетки – это повреждение клетки, которое приводит к ее гибели патология клетки – это нарушение внутриклеточного гомеостаза, которое приводит к ограничению ее функций патология клетки – это нарушение внутриклеточного гомеостаза, которое ограничивает функциональные возможности клетки и может привести к гибели или к ограничению продолжительности ее жизни патология клетки – это необратимое изменение жизнедеятельности клетки, которое приводит к ее гибели 2. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при: экспрессии патологических генов экспрессии нормальных генов репрессии онкогенов депрессии протоонкогенов 3. Укажите возможный исход клеточного повреждения: ремиссия изменения функциональных свойств компенсаторная дегенерация дистрофия 4. Укажите возможный механизм повреждения клетки: активация энергетического обеспечения процессов повреждение внутриклеточных структур нарушение механизмов апоптоза активация миелопероксидазы 5. Причиной денатурации белков является: резкий сдвиг рН низкая температура гипергидратация клетки действие антиоксидантов 6. Укажите возможный исход повреждения эндоплазматического ретикулума: зернистая дистрофия некроз апоптоз активация ПОЛ 7. Укажите проявление повреждения клетки при химическом воздействии: внутриклеточная гипогидратация образование свободных радикалов подавление активности ферментов увеличение активности аэробного гликолиза 8. Укажите вид повреждения клеток при термическом воздействии: коагуляция белковых структур активация процессов дезаминирования подавление активности ферментов усиление мутагенной активности клеток 9. Какое из веществ не обладает свойствами антиоксидантов? токоферолы; каталаза; миелопероксидаза; глютатионпероксидаза. 10. Функциональным признаком повреждения клеток не является: уменьшение подвижности клеток нарушение и прекращение деления клеток уменьшение сорбционных свойств клеток повышение проницаемости цитоплазматической мембраны 1. Какой из факторов вызывает опосредованное воздействие на клетку? действие цианида яд насекомых гипоксия гипертермия соляная кислота 2. Как изменяется показатель окислительного фосфорилирования при механическом повреждении клетки? уменьшается увеличивается не изменяется 3. Какое из перечисленных веществ обладает свойствами антиоксиданта? миелопероксидаза глютатионпероксидаза каталаза аммиак 4. Укажите неспецифические проявления повреждения клетки: денатурация белка иммунный гемолиз эритроцитов подавление активности цитохромоксидазы цианидами торможение холинэстеразы фосфорорганическими соединениями 5. Какой тип гибели клетки возникает при длительной гипоксии? гипоксический некробиоз свободно-радикальный некробиоз апоптоз реперфузионный некробиоз 6. Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении? липидно-углеводных компонентов белковых компонентов ферментативных комплексов гидрофобных компонентов 7. Укажите возможный механизм повреждения клетки: повышение сопряженности процесса окислительного фосфорилирования повышение активности ферментов системы репарации ДНК усиление свободнорадикального окисления липидов выход лизосомальных ферментов за пределы клетки экспрессия антионкогенов 8. Чрезмерная активация ПОЛ вызывает: конформационные изменения липопротеидных комплексов гиперактивацию сульфгидрильных групп белков увеличение активности натрий-кальциевого трансмембранного обменного механизма активацию функции мембраносвязанных рецепторов 9. К системе защиты клетки от повреждающего действия свободных радикалов относится: глютатионпероксидаза каталаза миелопероксидаза альдолаза 10. Реперфузионное повреждение клетки – это: один из видов нарушения механизмов энергетического обеспечения клетки, приводящей к ее ишемии один из видов нарушения механизмов энергетического обеспечения клетки, возникающий при восстановлении кровообращения в ткани после длительной ишемии один из видов нарушения целостности клеточной мембраны, возникающей при ишемии один из видов нарушения перфузии в клетку питательных веществ 1. Укажите показатель повреждения клетки: увеличение рН в клетке снижение мембранного потенциала уменьшение внеклеточной концентрации ионов калия увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция 2. Мощным фактором повреждения клеточной мембраны является: кальций калий нафтохинон оксид азота 3. Морфологическим признаком повреждения клетки является: набухание клетки пикноз клетки образование дополнительных лизосом выход ферментов из лизосом 4. Какой из перечисленных не является механизмом повреждения мембран клетки: активация ПОЛ инактивация мембраносвязанных фосфолипаз и гидролаз лизосом нарушение строения мембраны инактивация сульфгидрильных групп белков 5. Укажите интрацеллюлярный адаптивный механизм при повреждении клетки: активация гликолиза усиление транспорта ионов кальция в клетку инактивация буферных систем гиалоплазмы выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и их активация 6. Возможно ли сочетание специфических и неспецифических проявление повреждения при действии конкретного болезнетворного агента? да нет да, если болезнетворный агент обладает высокой вирулентностью да, если болезнетворный агент действует продолжительное время 7. Укажите возможную причину гипергидратации клетки при повреждении: уменьшение активности натрий-калий-АТФ-азы уменьшение активности гликогенсинтетазы увеличение активности фосфофруктокиназы уменьшение внутриклеточного осмотического давления 8. Какое клеточное повреждение возникает в результате общей гипоксии? первичное опосредованное специфичное острое 9. Укажите проявление повреждения клетки при радиационном воздействии: коагуляция денатурация образование свободных радикалов подавление активности ферментов 10. Какие органеллы защищают поврежденную клетку от чрезмерного накопления ионизированного кальция? лизосомы эндоплазматический ретикулум митохондрии рибосомы 1. Укажите «неспецифическое» проявление повреждения клетки: появление радиотоксинов усиление перекисного окисления липидов разобщение процессов окисления и фосфорилирования гемолиз снижение активности холинэстеразы 2. На какую фазу жизненного цикла приходится считывание аварийной клеточной программы – активации гена р53? S-фаза 2) G1-фаза 3) M-фаза 4) G2-фаза 3. Укажите специфический признак повреждения клетки при механическом воздействии: денатурация белковых структур образование свободных радикалов подавление активности ферментов нарушение целостности клеточной мембраны активация лизосомальных ферментов 4. Какие компенсаторные изменения внутриклеточного метаболизма возникают при ишемическом повреждении клетки? мобилизации гликогена активации ПОЛ блокада ионных каналов мембран клеток угнетение процессов гликолиза 5. По происхождению факторы повреждения делятся на следующие группы: специфические экзогенные хронические обратимые 6. Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении? гидрофильные компоненты белковые компоненты ферментативные комплексы иммунные комплексы 7. Какой показатель свидетельствует о повреждении трансмембранных ионных насосов? уменьшение содержания внутриклеточного хлора увеличение содержания внутриклеточного магния уменьшение содержания внутриклеточного калия увеличение содержания внутриклеточного натрия 8. Укажите исход клеточного повреждения: повышение проницаемости мембраны переход на резервный режим использования субстратов изменение функциональных свойств неконтролируемое клеточное деление компенсаторная гиперионемия 9. Этапом свободно-радикального перекисного окисления липидов является: кислородная инициация активация лизосомальных ферментов образование свободных радикалов прооксидантная инициация образование перекисей липидов 10. К какому типу инициирующего апоптоз сигнала относятся гормоны, реализующие эффект через ядерные рецепторы? внутриклеточный стимул внеклеточный стимул митохондриальный стимул ДНК-перенос 1. Что из нижеперечисленного не вызывает нарушение пострецепторных передач в клетке? а) вирус группа б) холерный токсин в) токсин кишечной палочки г) экзотоксин коклюша д) вирус гепатита С 2. Укажите механизмы компенсации расстройств регуляции внутриклеточных процессов. а) активация антиоксидантной системы б) угнетение гликолиза в) изменение чувствительности мембранных рецепторов к сигнальным молекулам г) изменение активности аденилатциклазы 3. Какие вещества из перечисленных относятся к вторичным мессенджерам? а) цАМф б) диацилглицерол в) инозитолтрифосфат г) АТФ д) токоферол 4. К морфологическим признакам повреждения клеток относятся: а) повреждение мембран лизосом б) нарушение целостности эндоплазматического ретикулума в) набухание клетки г) выход ферментов из лизосом д) пикноз клетки 5. Укажите ферменты антимутационной системы клеток: а) рестриктаза б) гиалуронидаза в) ДНК-полимераза г) креатинфосфаткиназа д) лигаза е) миелопероксидаза 6. Укажите эффекты чрезмерной активации ПОЛ. а) иннактивация карбоксильных групп белков плазмолеммы б) формирование «кластеров» в клеточной мембране в) снижение проницаемости мембраны для ионов г) ингибирование активности мембранных фосфолипаз д) инактивация сульфгидрильных групп белков плазмолеммы 7. Укажите цитологические критерии необратимости клеточных изменений. а) некроз б) кариорексис в) кариопикноз г) апоптоз д) кариолизис 8. Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты: а) двухвалентные ионы железа; б) глюкоронидаза; в) витамин А; г) витамин С; д) витамин Е. 9. Укажите механизмы компенсации расстройств регуляции внутриклеточных процессов. а) активация антиоксидантной системы б) угнетение гликолиза в) изменение чувствительности мембранных рецепторов к сигнальным молекулам г) изменение активности аденилатциклазы 10. Укажите механизмы повреждения клеток: а) нарушение энергетического обеспечения процессов б) денатурация внутриклеточных белковых структур в) нарушение механизмов, контролирующих пластическое обеспечение клетки и деятельность ее ядра г) активация внутриклеточных протеаз д) активация генов апоптоза 1. Укажите стадии апоптоза а) стадия инициации б) стадия трансмембранного переноса сигнала апоптоза в) стадия репрессии генов, контролирующих синтез белков – ингибиторов апоптоза г) стадия реализации программы апоптоза д) стадия программирования 2. Какие изменения генетической программы клетки могут приводить к ее повреждению? а) экспрессия патологических генов б) репрессия нормальных генов в) транслокация генов г) изменение структуры генов д) экспрессия генов главного комплекса гистосовместимости 3. Укажите факторы, вызывающие значительное повреждение мембран лизосом. а) радиация б) соединения кремния в) глубокая гипоксия г) выраженный ацидоз д) избыток витамина Д 4. Какие из веществ обладают свойствами антиоксидантов? а) каталаза б) миелопероксидаза в) восстановленный глютатион г) щелочная фосфатаза д) витамин Д 5. Укажите факторы, вызывающие значительное повреждение мембран лизосом. а) радиация б) соединения кремния в) глубокая гипоксия г) выраженный ацидоз д) избыток витамина Д 6. Укажите специфические повреждения клеток при термическом воздействии: а) коагуляция б) денатурация в) образование свободных радикалов г) подавление активности ферментов д) нарушение целостности клеток и субклеточных структур 7. Что из перечисленного не относится к биохимическим критериям гибели клетки? а) полное прекращение синтеза АТФ б) выход ферментов лизосом в цитоплазму клетки в) выход ферментов лизосом в межклеточное пространство г) внутриклеточная гипоксия д) выход ферментов цитозоля в межклеточное пространство 8. Укажите неспецифические признаки повреждения клетки. а) повышение проницаемости мембран б) внутриклеточный алкалоз в) денатурация молекул белков г) изменение интенсивности окислительного фосфорилирования д) внутриклеточное накопление радионуклидов 9. Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты: а) двухвалентные ионы железа; б) глюкоронидаза; в) витамин А; г) витамин С; д) витамин Е. 10. Перечислите виды повреждения клеток. а) митохондриальные б) интерфазные в) лизосомальные г) специфические д) неспецифические 1. Укажите специфические признаки повреждения клетки. а) подавление цитохромоксидазы цианидами б) блокада холинорецепторов атропином в) инактивация транслоказы дифтерийным токсином г) инактивация цАМФ холерогеном д) увеличение активности пируватоксидазы люизитом 2. Укажите факторы, вызывающие повреждение мембраны клетки. а) интенсификация свободнорадикального окисления б) активация мембранносвязанных фосфолипаз в) механо-осмотическое растяжение мембраны г) снижение адсорбции на мембране полиэлектролитов д) снижение синтеза антиооксидантов 3. Укажите вещества, относящиеся к антиоксидантной системе. а) витамины б) ферменты в) коферменты г) гормоны д) хелатирующие вещества 4. Задачами патогенетической терапии клетки являются: а) устранение (уменьшение) нарушений энергообеспечения клетки б) предупреждение (уменьшение) прогрессирования повреждения мембраны клетки в) коррекция водно-солевого гомеостаза клетки г) устранение недостатка (избытка) инградиентов пищи, способствующих развитию патологии клетки. 5. Укажите основные последствия соматических мутаций. а) активация механизмов канцерогенеза б) стимуляция апоптоза в) стимуляция процессов клеточного старения г) остановка клеточного цикла д) стимуляция синтеза клеточного белка 6. Укажите защитно-приспособительные механизмы морфологического характера. а) гипертрофия б) гиперплазия в) неоплазия г) регенерация д) дистрофия 7. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при: а) репрессии нормальных генов б) изменении структуры генов в) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости г) укорочении S-фазы митоза 8. Укажите эффекты чрезмерной активации ПОЛ. а) иннактивация карбоксильных групп белков плазмолеммы б) формирование «кластеров» в клеточной мембране в) снижение проницаемости мембраны для ионов г) ингибирование активности мембранных фосфолипаз д) инактивация сульфгидрильных групп белков плазмолеммы 9. Укажите «неспецифические» проявления повреждения клетки: а) денатурация белка б) усиление перекисного окисления липидов в) внеклеточный алколоз г) разобщений процессов окисления и фосфорилирования д) активация мембраносвязанных ферментов 10. Укажите цитологические критерии необратимости клеточных изменений. а) некроз б) кариорексис в) кариопикноз г) апоптоз д) кариолизис 1. Перечислите виды повреждения клеток. а) митохондриальные б) интерфазные в) лизосомальные г) специфические д) неспецифические 2. Укажите эффекты чрезмерной активации ПОЛ. а) иннактивация карбоксильных групп белков плазмолеммы б) формирование «кластеров» в клеточной мембране в) снижение проницаемости мембраны для ионов г) ингибирование активности мембранных фосфолипаз д) инактивация сульфгидрильных групп белков плазмолеммы 3. Укажите цитологические критерии необратимости клеточных изменений. а) некроз б) кариорексис в) кариопикноз г) апоптоз д) кариолизис 4. Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении? а) липидные компоненты б) белковые компоненты в) ферментативные комплексы г) углеводные комплексы д) иммунные комплексы 5. Назовите главные механизмы повреждения клетки при чрезмерном действии УФ-лучей: а) энергодефицит б) активация фосфолипаз в) гидролиз вторичных мессенджеров г) активация комплемента д) интенсификация ПОЛ е) нарушение генетического аппарата клетки 6. Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты: а) двухвалентные ионы железа; б) глюкоронидаза; в) витамин А; г) витамин С; д) витамин Е. 7. Что из перечисленного не относится к биохимическим критериям гибели клетки? а) полное прекращение синтеза АТФ б) выход ферментов лизосом в цитоплазму клетки в) выход ферментов лизосом в межклеточное пространство г) внутриклеточная гипоксия д) выход ферментов цитозоля в межклеточное пространство 8. Перечислите неспецифические проявления повреждения клетки: а) нарушение обмена воды б) иммунный гемолиз эритроцитов в) активация внутриклеточных протеаз г) ацидоз д) увеличение окислительного фосфорилирования 9. Укажите основные последствия соматических мутаций. а) активация механизмов канцерогенеза б) стимуляция апоптоза в) стимуляция процессов клеточного старения г) остановка клеточного цикла д) стимуляция синтеза клеточного белка 10. Укажите факторы, вызывающие повреждение мембраны клетки. а) интенсификация свободнорадикального окисления б) активация мембранносвязанных фосфолипаз в) механо-осмотическое растяжение мембраны г) снижение адсорбции на мембране полиэлектролитов д) снижение синтеза антиооксидантов 1. Что из перечисленного не относится к биохимическим критериям гибели клетки? а) полное прекращение синтеза АТФ б) выход ферментов лизосом в цитоплазму клетки в) выход ферментов лизосом в межклеточное пространство г) внутриклеточная гипоксия д) выход ферментов цитозоля в межклеточное пространство 2. Укажите активные формы кислорода. а) Н2О2 б) 'О2 в) СО г) О˙2 д) NO 3. Укажите, какие из перечисленных показателей свидетельствуют о повреждении трансмембранных ионных насосов? а) уменьшение содержания внутриклеточного кальция б) увеличение содержания внутриклеточного кальция в) уменьшение содержания внутриклеточного калия г) увеличение содержания внутриклеточного калия д) увеличение содержания внутриклеточного натрия 4. Перечислите неспецифические проявления повреждения клетки: а) нарушение обмена воды б) иммунный гемолиз эритроцитов в) активация внутриклеточных протеаз г) ацидоз д) увеличение окислительного фосфорилирования 5. Укажите причины гипергидратации клетки при повреждении: а) уменьшение активности натрий-калий-АТФ-азы б) уменьшение активности гликогенсинтетазы в) увеличение активности фосфофруктокиназы г) увеличение внутриклеточного осмотического давления д) увеличение активности щелочной фосфотазы 6. Укажите механизмы повреждения клеток: а) нарушение энергетического обеспечения процессов б) денатурация внутриклеточных белковых структур в) нарушение механизмов, контролирующих пластическое обеспечение клетки и деятельность ее ядра г) активация внутриклеточных протеаз д) активация генов апоптоза 7. Какие изменения генетической программы клетки могут приводить к ее повреждению? а) экспрессия патологических генов б) репрессия нормальных генов в) транслокация генов г) изменение структуры генов д) экспрессия генов главного комплекса гистосовместимости 8. Какие процессы могут приводить к повреждению клетки? а) активация свободнорадикального окисления б) активация мембранносвязанных фосфолипаз в) снижение синтеза простагландинов г) адсорбция на мембране полиэлектролитов д) увеличение синтеза лейкотриенов 9. К функциональным признакам повреждения клеток относят: а) увеличение сорбционных свойств клеток б) увеличении подвижности клеток в) уменьшение подвижности клеток г) снижение мембранного потенциала д) осмотическая гипергидратация клетки 10. К причинам денатурации белков относятся: а) резкий сдвиг рН б) обезвоживание в) набухание клетки г) действие солей тяжелых металлов д) действие антиоксидантов 1. Основным ограничением патофизиологического эксперимента являются: дороговизна исследований; различия между структурными и функциональными характеристиками организма человека и животного; необходимость задействования большого количества животных; опасность выполнения экспериментов. 2. Для типового патологического процесса не характерно: эволюционная закрепленность; развитие по общим закономерностям вне зависимости от вызвавших его патогенных причин; закономерность его развития зависит от локализации; формирование в процессе онтогенеза. 3. К частной патофизиологии относятся следующие вопросы изучения: патология гемостаза; патология опухолевого роста; патология периферического кровообращения и микроциркуляции; патология кислородной недостаточности 4. С помощью метода «раздражения» установлено: стимуляция блуждающего нерва вызывает брадикардию; введение инсулина обуславливает гипогликемию; удаление печени вызывает гипогликемию; бласттрансформация лимфоцитов происходит при добавлении митогена. 5. Клиническими выражениями ремиссии являются: частичное, обратное развитие болезни; полное исчезновение клинических проявлений болезни; временное ограничение жалоб, при сохранении морфологических и структурных нарушений; скрытое прогрессирования болезни. 6. Выберите наиболее точное и полное определение понятия «нормы». Норма — это: оптимальное состояние живого организма в каждой конкретной ситуации; норма и здоровье одинаковые понятия; антоним понятия «болезнь»; среднестатистическое значение параметров гомеостаза, измеренных у здоровых индивидуумов. 7. Укажите наиболее типичную характеристику понятия «норма» конкретный переменчивый оптимум; определяется на генетическом уровне; это – реактивность живого организма; статистический стандарт. 8. Выберите наиболее полное и точное определение понятия «здоровье». синоним понятия «норма»; среднее статистическое значение параметров гомеостаза из ряда измерений; идеал существования для какого-либо животного; отсутствие болезней или физических дефектов, ограничение трудоспособности; 9. Выберите наиболее полное и точное определение понятия «болезнь». определенное приспособление к действию болезнетворных факторов; нарушение системы регуляции и адаптации под действием повреждающего фактора; состояние, основным признаком которого является боль; повреждение морфологических структур организма при сохранении его функционирования. 10. Наиболее точно и полно понятие «патологическая реакция» можно определить как: синоним понятия «патологический процесс»; синоним понятия «болезнь»; реакция, сопровождающаяся длительным нарушением регуляции функций организма; кратковременная необычная реакция организма на какое-либо воздействие. Основным методом моделирования патологических процессов в патофизиологии является: метод «заключения»; метод эксперимента на живых объектах; метод «переноса»; метод физиологических исследований. 2. Выберите наиболее правильное определение патофизиологии как науки: наука, изучающая конкретные закономерности возникновения, развития и исходов патологических процессов и болезней; наука, о жизнедеятельности организма; наука, изучающая наиболее общие закономерности возникновения болезней человека; наука, изучающая наиболее общие закономерности возникновения, развития и исхода болезней 3. Предметом (объектом) изучения патофизиологии является: причинный фактор (этиологические факторы); взаимосвязь между собой причин и условий возникновения болезни; болезни животных; болезни человека. 4. Основным методом исследования патофизиологии является: метод статистической обработки клинических данных; метод моделирования патологических процессов и болезней; метод математического моделирования; метод статистической обработки экспериментальных данных. 5. Укажите основоположника экспериментально-физиологического подхода в патофизиологии: Халатов С.С.; Спиранский Зыбелин С.Г.; Политковский Ф.Г. 6. Наиболее точно и полно понятие «патологический процесс» можно определить как: сочетание патологических и защитно-приспособительных реакций в поврежденных тканях, органах или организме; совокупность морфологических и функциональных изменений при развитии болезни; патологическая реакция, «растянутая» во времени; синоним понятия «болезнь». 7. Основным отличием патологического процесса от болезни является: снижение трудоспособности; наличие одной причины развития; наличие нескольких причин развития; наличие определенной локализации. 8. Для метода выключения характерно: изменения функции различных органов путем всевозможных воздействий; введение различных веществ в организм; удаление или повреждение того или иного органа; выключение из эксперимента животных, несоответствующих по определенным параметрам. 9. Понятие «патологическое состояние» можно определить следующим образом: синоним понятия «болезнь»; патологическое стойкое отклонение структуры и функции органа или ткани от нормы. следствие перенесенного заболевания; совокупность патологических реакций в организме под воздействием патогенного фактора 10. Патологическая реакция — это: реакция абсолютного повреждения; реакция сопровождающаяся стойким нарушением морфологической структуры и функций организма; соответствует понятию синдром; необычная кратковременная реакция организма не сопровождающаяся длительным нарушением функций организма. 1. Наиболее точно и полно предмет патофизиологии можно охарактеризовать как изучение: молекулярных основ заболеваний; генетических основ функционирования клеток, органов и организма при заболевании; общих закономерностей функционирования клеток, органов и систем организма при болезни; причин и условий развития болезней и патологических процессов. 2. Одной из задач общей патофизиологии является: изучение типовых патологических процессов; изучение патогенетических особенностей различных стадий конкретных болезней; разработка новых рекомендаций по профилактике, диагностике и терапии различных болезней; выявление взаимосвязи патогенеза и его клинических проявлений (симптомов) при различных заболеваниях. 3. Что значит «всеядноять» патофизиологии в методическом отношении (выберите наиболее правильное выражение): использование в эксперименте патофизиологических методов; использование в эксперименте всех методов исследования (биохимических, физиологических, функциональных и др.) с исключением морфологических методов исследования; использование всех, без исключения, методов исследования; использование в эксперименте всех методов исследования (биохимических, морфологических, функциональных и др.) с исключением физиологических методов исследования. 4. Выберите наиболее правильные утверждения: патофизиология изучает общие вопросы возникновения, развития и исхода болезней; патофизиология изучает различные клинические проявления отдельных заболеваний; патофизиология изучает вопросы возникновения, развития и исхода определенных болезней; общее обязательно видоизменено в зависимости от частного. 5. Выберите наиболее правильное утверждение: патофизиологический эксперимент воспроизводит механизмы развития патологического процесса от момента его возникновения до завершения; патофизиологический эксперимент выявляет наиболее опасные этапы патологического процесса; патофизиологический эксперимент выявляет механизмы становления основного звена патогенеза; патофизиологический эксперимент выявляет особенности исхода патологического процесса. 6. Этиологическим фактором болезни является: фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни; фактор, определяющий специфичность болезни; неблагоприятный фактор окружающей среды; фактор, повышающий частоту возникновения болезни. 7. Выберите наиболее точное утверждение. Болезнь – результат: действия на организм патогенного фактора; взаимодействия этиологического фактора и организма; снижения адаптивных возможностей организма; резкого изменения условий существования организма. 8. Чем определяется специфичность болезни? факторами внешней и внутренней среды; причиной болезни; условиями, при которых действует причина болезни; измененной реактивностью организма. 9. Наиболее полное и точное определение понятия «предболезнь» следующее: выражение первичного действия болезнетворных факторов на организм; ослабление защитно-приспособительных механизмов организма; начало хронической течения болезни; неспецифические реакции организма на действующие патологические факторы. 10. Какой из разделов включает нозология? учение о типовых формах патологии органов и тканей; общий патогенез; учение о типовых изменениях клеток в условиях патологии; учение о типовых патологических процессах. 1. Наиболее точно и полно патофизиологию можно определить как науку о: жизнедеятельности больного организма; механизмах развития болезней; причинах развития болезней; условиях развития болезней. 2. Учение о типовых формах патологии органов и систем организма рассматривает: особенности развития патологии в тех или иных системах организма у конкретного больного; особенности развития патологии в системе крови, дыхания, ССС, нервной системы и др.; общие принципы этиотропной профилактики заболеваний; изучение типовых патологических процессов. 3. Выберите наиболее правильные утверждения (с точки зрения патофизиологии): нормальный во всех отношениях индивид – это явление, наиболее необычное из всех существующих; среднестатистическая норма – не терпит отклонений; медицинская норма – это типовой статистический стандарт; медицинская норма – это конкретный непеременчивый оптимум. 4. Какие патологические процессы из перечисленных ниже относят к типовым? инсульт; воспаление; атеросклероз; описторхоз; язву слизистой оболочки желудка/кишечника. |