патшиза. 1. Наиболее точно и полно патофизиологию можно определить как науку о

• Название: 1. Наиболее точно и полно патофизиологию можно определить как науку о
• Дата: 09.01.2021
• Размер: 1.44 Mb.
• Имя файла: патшиза.docx
• Тип: Документы; #166595
• страница: 7 из 84

аплазия тимусзависимых зон периферических лимфоидных органов;

отсутствие реакций гуморального иммунитета.


Какие клетки относятся к Т-лимфоцитам?

1. 
   натуральные киллеры;
   
2. 
   CD 8;
   
3. 
   CD 16;
   
4. 
   CD 20.
   

Где происходит антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов?

1. 
   тимус;
   
2. 
   костный мозг;
   
3. 
   селезенка;
   
4. 
   лимфоузлы.
   

Назовите цитокин, усиливающий аллергическое воспаление реагинового типа:

1. 
   ИФН-γ;
   
2. 
   ИЛ-2;
   
3. 
   ИЛ-8;
   
4. 
   ИЛ-5.
   

Какой цитокин переключает иммунный ответ на Th-1 тип?

1. 
   ИФН-α;
   
2. 
   ИЛ-4;
   
3. 
   ИЛ-8;
   
4. 
   ИЛ-10;
   
5. 
   ИЛ-12.
   

Какие цепи имеет Ig G?

1. 
   альфа;
   
2. 
   гамма;
   
3. 
   мю;
   
4. 
   ипсилон.
   

Какие классы иммуноглобулинов не выделяют:

1. 
   Ig M;
   
2. 
   Ig A;
   
3. 
   Ig G;
   
4. 
   Ig D;
   
1. 
   Ig C;
   
2. 
   Ig E.
   

Что не относится к надсистемной регуляции иммунного ответа?

1. 
   участие центральной нервной системы;
   
2. 
   участие эндокринной системы;
   
3. 
   факторы внешней среды;
   
4. 
   гормоны и медиаторы иммунной системы.
   

Какие из цитокинов участвуют в аллергическом воспалении IV типа?

1. 
   ИЛ-4;
   
2. 
   ИЛ-5;
   
3. 
   ИФН-γ;
   
4. 
   ИЛ-10.
   

Назовите клинический признак не характерный для аплазии тимуса:

1. 
   лимфопения;
   
2. 
   тяжелый первичный дефицит гуморального типа;
   
3. 
   тяжелый первичный дефицит клеточного типа;
   
4. 
   отсутствие реакций клеточного иммунитета.
   

При помощи каких тестов нельзя изучить гуморальный иммунный ответ?

1. 
   количественное определение уровней иммуноглобулинов A, M, G методом преципитации в геле;
   
2. 
   тесты специфического антителообразования;
   
3. 
   определение CD3-лимфоцитов;
   
4. 
   встречный иммуноэлектрофорез;
   
5. 
   иммуноферментным методом.
   

Выберите наиболее обобщенное понятие «антиген»:

1. 
   белок;
   
2. 
   генетически чужеродное вещество;
   
3. 
   липопротеин;
   
4. 
   вирус;
   
5. 
   бактерии.
   

Назовите основной дифференцировачный рецептор натуральных киллеров:

1. 
   CD 2;
   
2. 
   CD 16;
   
3. 
   CD 21;
   
4. 
   CD 22;
   
5. 
   CD 4.
   

Какой из ученых разработал биологическую теорию воспаления?

1. 
   Л. Пастер;
   
2. 
   И.И. Мечников;
   
3. 
   П. Эрлих;
   
4. 
   Э. Дженнер.
   

Где не содержится sIgA?

1. 
   в моче;
   
2. 
   в слюне;
   
3. 
   в крови;
   
4. 
   в молоке;
   
5. 
   в спинномозговой жидкости.
   

Назовите иммуноглобулины первичного ответа:

1. 
   Ig M;
   
2. 
   Ig G;
   
3. 
   Ig E;
   
4. 
   Ig A
   

Какие Ig способны проникать через плаценту?

1. 
   Ig M;
   
2. 
   Ig G;
   
3. 
   Ig A;
   
4. 
   Ig E.
   

Какие клетки продуцируют ИФН-β?

1. 
   Т-лимфоциты;
   
2. 
   моноциты;
   
3. 
   В-лимфоциты;
   
4. 
   фибробласты.
   

Какой тип иммунного ответа по механизмам не выделяют:

1. 
   антителообразование;
   
2. 
   формирование иммунологической памяти;
   
3. 
   формирование иммунологической толерантности;
   
4. 
   гиперчувствительность немедленного типа;
   
5. 
   гиперчувствительность замедленного типа;
   
6. 
   отсроченный.
   

Какой ученый не был удостоен Нобелевской премии за открытие в области иммунологии?

1. 
   И.И. Мечников;
   
2. 
   П. Эрлих;
   
3. 
   К. Ландштейнер;
   
4. 
   Р.В. Петров;
   
5. 
   Ж. Борзе.
   

В слаженности работы иммунной системы не имеет существенное значение:

1. 
   регуляция клеток иммунной системы;
   
2. 
   наличие гормонов и медиаторов иммунной системы;
   
3. 
   генетическая регуляция;
   
4. 
   нейроэндокринная регуляция;
   
5. 
   антигенная стимуляция.
   

К первичным органам иммунной системы относят:

а) кровь;

б) лимфатические сосуды;

в) костный мозг;

г) селезенка;

д) тимус;

е) пейеровы бляшки.
Перечислите тимусзависимые зоны периферических лимфоидных органов:

а) паракортикальная зона лимфоузлов;

б) вокруг центральной артерии белой пульпы селезенки;

в) групповые лимфатические фолликулы;

г) кортикальная зона лимфоузлов;

д) белая пульпа селезенки.
Какие клетки продуцируют ИФН-γ:

а) Th-1;

б) Th-2;

в) натуральные киллеры;

г) В-лимфоциты;

д) макрофаги.
Какие фракции комплемента способны вызывать бактериолиз:

а) С₃ ;

б) С_5а;

в) С₁;

г) С₇;

д) С₈;

е) С₉.
Назовите основные дифференцировочные рецепторы Т-лимфоцитов:

а) CD 1;

б) CD 16;

в) CD 3;

г) CD 4;

д) CD 8;

е) CD 22.
Перечислите клеточные факторы неспецифического (врожденного) иммунитета:

а) фагоцитоз;

б) клеточная ареактивность;

в) воспаление;

г) комплемент;

д) лизоцим.
От каких агентов обеспечивают защиту клеточные факторы иммунной защиты:

а) от бактерий, паразитирующих внутриклеточно;

б) от внеклеточных бактерий;

в) от вирусов;

г) от грибов;

д) от опухолевых клеток.
Перечислите причины гиперфункции иммунной системы:

а) наследственная активация Ir-гена на определенный антиген;

б) активация функции естественных (T-reg) супрессоров;

в) снижение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы;

д) активация функции Т-хелперов;

е) снижение супрессорной функции.
Перечислите причины иммунологической недостаточности при врожденном отсутствии тимуса:

а) недостаточность иммуноглобулинов;

б) лимфопения;

в) аплазия тимусзависимых зон периферических лимфоидных органов;

г) отсутствие реакций гуморального иммунитета;

д) отсутствие реакций клеточного иммунитета.
Назовите тесты для определения гуморальных факторов иммунного ответа:

а) фагоцитоз;

б) иммуноглобулины M, G, A;

в) тесты специфического антителообразования;

г) ИФА определение Ig E;

д) определение специфических Ig E.
Назовите вторичные органы иммунной системы:

а) костный мозг;

б) тимус;

в) селезенка;

г) лимфоузлы;

д) MALT.
Перечислите тимуснезависимые зоны периферических лимфоидных органов:

а) кортикальная зона лимфоузла;

б) красная пульпа селезенки;

в) групповые лимфатические фолликулы;

г) паракортикальная зона лифоузла;

д) белая пульпа селезенки.
Система мононуклеарных фагоцитов включает:

а) моноциты;

б) клетки Купфера;

в) остеокласты;

г) клетки Лангерганса.
Какие клетки относятся к профессиональным антигенпрезентирующим клеткам:

а) моноциты;

б) Т-лимфоциты;

в) В-лимфоциты;

г) дендритные клетки;

д) эпителиальные клетки.
Назовите основные дифференцировочные рецепторы В-лимфоцитов:

а) CD 20;

б) CD 16;

в) CD 21;

г) CD 22;

д) CD 4;

е) CD 3.
Перечислите субпопуляции Т-помощников:

а) Т-хелперы – 1 типа;

б) Т-цито-токсические;

в) натуральные киллеры;

г) Т-хелперы – 2 типа;

д) Т-хелперы – 3 типа.
Надсистемная регуляция иммунного ответа осуществляется:

а) участием центральной нервной системы;

б) участием эндокринной системы;

в) факторами внешней среды;

г) гормонами и медиаторами иммунной системы.
Каким образом удаляются иммунные комплексы:

а) выводятся почками;

б) фагоцитируются;

в) разрушаются в синусах селезенки;

г) удаляются эритроцитами.
Перечислите основные иммунопатологические состояния:

а) первичные ИДС;

б) вторичные ИДС;

в) аутоиммунные расстройства;

г) аллергические заболевания;

д) инфекционные заболевания;

е) онкопатология.
Избыточная продукция макрофагами провоспалительных цитокинов лежит в основе патогенеза:

а) септического шока;

б) аутоиммунных заболеваний;

в) респираторного дистресс-синдрома;

г) хронических воспалительных процессов с исходом в фиброз;

д) аллергических заболеваний.
К центральным органам иммунной системы человека относятся:

а) селезенка;

б) вилочковая железа;

в) лимфатические сосуды;

г) костный мозг;

д) миндалины;

е) Пейеровы бляшки.
Какие клетки участвуют во вторичном иммунном ответе:

а) Т-лимфоциты;

б) В-лимфоциты;

в) моноциты;

г) стволовые клетки;

д) дендритные клетки.
Назовите гормоны тимуса:

а) тимозин;

б) тимопоэтин;

в) сывороточный тимический фактор;

г) тактивин;

д) миелопид;

е) имунофан.
Выделяют следующие субпопуляции Т-лимфоцитов:

а) Т-хелперы;

б) В-клетки;

в) СД-15 Т-лиганд;

г) СД-4 лимфоциты;

д) цитотоксические Т-клетки.
Макрофаг выполняет следующие функции:

а) фагоцитирует антиген;

б) синтезирует интерлейкин-2;

в) экспрессирует молекулы 2-го класса главного комплекса гистосовместимости;

г) презентирует петидные фрагменты антигена другим клеткам иммунной системы.
Что из себя представляют иммуноглобулины класса G:

а) антитела;

б) белки сыворотки крови;

в) гамма-фракции белков сыворотки;

г) альфа-фракции белков сыворотки крови;

д) цитокины.

Какой патогенный эффект оказывает табачный дым на систему местной защиты легких:

а) угнетение фагоцитарной активности альвеолярных макрофагов;

б) уменьшение сульфгидрильных Н-групп в бронхиальном секрете;

в) угнетение антипротеазной защиты;

г) угнетение активности арилсульфатазы в лимфоцитах БАЛЖ;

д) повышение содержание иммуноглобулина А в БАЛЖ.
Предрасполагающие факторы аллергических заболеваний у детей:

а) аллергические заболевания у родственников;

б) низкий уровень Ig Е;

в) высокий уровень Ig Е;

г) раннее искусственное вскармливание;

д) высокий уровень Ig А.
В аллергических реакциях немедленного типа значение имеет:

а) сенсибилизация к аллергенам;

б) наличие IgЕ-антител;

в) наличие IgG-антител;

г) наличие гиперчувствительности замедленного типа;

д) все из перечисленного.
О начале аллергического отека гортани могут свидетельствовать:

а) охриплость голоса;

б) «лающий» кашель;

в) стридорозное дыхание;

г) инспираторная одышка;

д) экспираторная одышка.
Назовите функции центральны органов иммунной системы:

а) распознавание АГ;

б) взаимодействие с АГ;

в) выработка медиаторов;

г) удаление АГ;

д) выработка гормонов;

е) антигеннезависимая дифференцировка иммунокомпетентных клеток.
Как осуществляется ауторегуляция иммунного ответа:

а) идиотип-антиидио-типическое воздействие;

б) наличие субпопуляций Т-лимфоцитов;

в) наличие субпопуляций В-лимфоцитов;

г) цитокины;

д) нервная регуляция;

е) эндокринная регуляция.
Перечислите провоспалительные цитокины:

а) ИЛ-1;

б) ИЛ-4;

в) ИЛ-6;

г) ИЛ-10;

д) ФНО-α;

е) ТФР-β.
Какие функции макрофагов вы знаете:

а) секретирующая;

б) синтез иммуноглобулинов;

в) антигенпрезентирующая;

г) фагоцитоз;

д) цитотоксическая.
Чем обеспечивается слаженность работы иммунной системы:

а) регуляцией клетками иммунной системы;

б) наличием гормонов и медиаторов иммунной системы;

в) генетической регуляцией;

г) нейроэндокринной регуляцией;

д) антигенной стимуляцией.
Что относится к понятию «цитокиновая сеть»:

а) клетки-продуценты;

б) клетки-мишени;

в) цитокины;

г) иммуноглобулины;

д) цитокиновый рецептор;

е) костимулирующие молекулы.
Следующие факторы необходимы для успешного внутриклеточного киллинга бактерий:

а) продукции супероксид аниона;

б) активация гексозомнофосфатного шунта;

в) повышение потребления кислорода;

г) наличие антител класса Ig G;

д) генерации перекиси водорода.
Перечислите клинические признаки аплазии тимуса:

а) лимфопения;

б) лимфоцитоз;

в) тяжелый первичный дефицит гуморального типа;

г) тяжелый первичный дефицит клеточного типа;

д) отсутствие реакций клеточного иммунитета.
Избыточная продукция макрофагами провоспалительных цитокинов лежит в основе патогенеза:

а) септического шока;

б) аутоиммунных заболеваний;

в) респираторного дистресс-синдрома;

г) хронических воспалительных процессов с исходом в фиброз;

д) аллергических заболеваний.
Противовоспалительными препаратами для лечения бронхиальной астмы являются:

а) ингаляционные ГКС;

б) препараты кромоглициевой кислоты;

в) антагонисты лейкотриенов;

г) теофиллины;

д) селективные бета2-агонисты короткого действия.
Назовите периферические органы иммунной системы:

а) печень;

б) костный мозг;

в) селезенка;

г) тимус;

д) лимфоузлы;

е) пейеровы бляшки.
ИЛ-1 проявляет биологическую активность как:

а) эндогенный пироген;

б) активатор Т-лимфоцитов;

в) провоспалительный цитокин;

г) индуктор синтеза других цитокинов;

д) противовоспалительный цитокин.
Назовите противоспалительные цитокины:

а) ИЛ-1;

б) ИЛ-4;

в) ИЛ-10;

г) ИЛ-6;

д) ИФН-γ;

е) ТФР-β.
Какие клетки продуцируют ИЛ-4:

а) В-лимфоциты;

б) Th-1 лимфоциты;

в) Th-2 лимфоциты;

г) базофилы;

д) эозинофилы.
Какие классы иммуноглобулинов обладают способностью фиксировать комплемент:

а) Ig М;

б) Ig G;

в) Ig А;

г) Ig Е;

д) Ig D.