1. Рецепторный (периферический) отдел зрительной сенсорной системы, проводниковый (специфические и неспецифические пути, переключения) и корковый отдел зрительной сенсорной системы
 Скачать 63.12 Kb.
|
|
8. Рецепторный, проводниковый и корковый отдел тактильной сенсорной системы. Кожная сенсорная система Функции кожи: защитная, выделительная, обменная, дыхательная и сенсорная. Периферический отдел тактильной сенсорной системы: Представлен инкапсулированными первичночувствующими нервными окончаниями (тельца Мейснера, тельца Пачини, диски Меркеля). Выделяют 3 вида кожной чувствительности: v тактильная; v температурная; v болевая. По функциональным особенностям тактильные рецепторы подразделяют на: фазные (возбуждаются при динамическом раздражении, обладают высокой чувствительностью, быстро адаптируются) и статические (возбуждаются при постоянном раздражении одинаковой силы, менее чувствительны, чем фазные, медленно адаптируются). Выделяют: v пространственную чувствительность (характеризуется пространственным порогом; пространственный порог – наименьшее расстояние между 2 точками кожи или слизистой оболочки, при одновременном раздражении которых возникает ощущение 2 прикосновений; характеризует пространственную различительную способность кожи или слизистой оболочки); v чувствительность, которая определяется по абсолютному порогу раздражения (отражает уровень чувствительности рецепторов и измеряется по величине раздражителя. Проводниковый отдел: Проведение соматосенсорной чувствительности осуществляется в основном лемнисковой и экстралсмнисковой системам. Леминисковый. Первый нейрон проводникового отдела расположен в чувствительных ганглиях, для челюстнн-лицевой области расположен – в Гассеровом узле тройничного нерва. Дальше возбуждение распространяется по Лемнисковому пути(спецефич), этот путь обеспечивает передачу в мозг сигналов о прикосновении к коже и давлении на нее. Особенностью этого пути является быстрая передача наиболее тонкой информации, дифференцированной по силе и месту воздействия. Первые нейроны этого пути находятся в спинальном ганглии. Их аксоны в составе задних столбов доходят до нежного и клиновидного ядер продолговатого мозга, где происходит переключение сигналов на вторые нейроны. Аксоны вторых нейронов образуют медиальный лемнисковый тракт и после перекреста направляются в специфические ядра таламуса (вентробазальный комплекс). В этих ядрах расположены третьи нейроны этого пути, их аксоны заканчиваются на клетках первой соматосенсорной области коры в задней центральной извилине (корковый отдел). В экстралсмнисковой (неспецефич путь (латеральный и вентральны)) системе информация проводится преимущественно по спиноталамическим трактам. Первые нейроны этого пути расположены в спинальном ганглии и направляют в мозг медленно проводящие афферентные нервные волокна. Вторые нейроны данного пути локализуются в сером веществе спинного мозга, а их аксоны в составе восходящего спиноталамического тракта после перекреста на спинальном уровне направляются в вентробазальный комплекс ядер таламуса, в вентральные неспецифические ядра таламуса, ядра ствола мозга и гипоталамус. В этих ядрах локализуются третьи нейроны спиноталамического пути, аксоны которых заканчиваются в первичной и вторичной соматосенсорной зонах коры. Первичная соматосенсориая область коры локализована в постцентралыюй извилине и имеет топические проекции от рецепторов кожи различных участков тела. Вторичная соматосенсориая область локализована в сильвиевой борозде. Нейроны этой зоны имеют менее четкие соматотопические проекции. Есть еще третичная ассоциативная зона, которая располагается в теменной области. Она обеспечивает восприятие всего тела, а также участвует в таких процессах как эмоция, мышление итд. 9. Рецепторный, проводниковый и корковый отдел температурной сенсорной системы. К периферическому отделу температурной сенсорной системы относятся терморецепторы (тепловые и холодовые). Температурные рецепторы распределены в коже неравномерно и образуют температурные точки. Следует отметить, что тепловые рецепторы расположены глубже (0,3 мм), чем холодовые (0,17 мм). Кроме того, тепловых точек примерно в 10 раз меньше, чем холодовых (на периферии роговицы тепловые точки полностью отсутствуют). Терморецепторы реагируют на отклонение температуры повышением частоты генерируемых импульсов, которое наблюдается в течение всего времени действия стимула. Проводниковый отдел температурной сенсорной системы представлен латеральным спиноталамическим путем. Он начинается чувствительными нейронами, аксоны которых заканчиваются в задних рогах спинного мозга. Аксоны этих нейронов переходят на противоположную сторону спинного мозга и в составе боковых канатиков идут через продолговатый мозг, мост, ножки среднего мозга к таламусу. Часть информации достигает его специфических ядер, часть – неспецифических, часть идет к гипоталамусу. Гипоталамус является главной структурой, отвечающей за температурный гомеостаз. Корковый отдел температурной сенсорной системы находится в области задней центральной извилины коры большого мозга. 10) Густометрия и ольфактометрия. Густометрия - определение порогов вкусовой чувствительности. Порог вкусовой чувствительности – наименьшая концентрация водного раствора вещества, который при нанесении на язык вызывает соответствующее вкусовое ощущение. Для определения порога вкусового ощущения способом капельных раздражений необходимо иметь 4 флакона с водными растворами сахара, хлорида натрия, уксусной или лимонной кислоты и солянокислого хинина в концентрациях: 0,001%; 0,01%; 0,1%; 1%. На язык, согласно топографии вкусовых полей (сладкое вещество – на кончик; соленое и кислое – на боковые поверхности, горькое – на корень языка), наносят пипеткой по капле раствора, начиная с минимальной концентрации и увеличивая её до тех пор, пока не будет точно определен вкус вещества. Каждая проба длится 10-12 сек., после чего рот ополаскивают водой. Интервал между пробами должен составлять не менее 1-2 мин. Ольфактометрия – метод определения порога обонятельной чувствительности к определенному пахучему веществу. Порогом обонятельной чувствительности называется то наименьшее количество паров пахучего вещества, которое необходимо пропустить через нос исследуемого для получения обонятельного ощущения. Измерение порогов обонятельной чувствительности производят с помощью ольфактометра Ольфактометр заполняют пахучим веществом. Через трубку с помощью шприца при закрытом выходном кране в ольфактометр вводится 1–2 мл воздуха. В герметически закрытом сосуде создается повышенное давление. После этого входной кран закрывают, испытуемому в ноздри вводят оливы ольфактометра, одна из которых с отверстием, а другая – сплошная, запаянная. По просьбе экспериментатора «не дышать» испытуемый должен задержать дыхание. В этот момент открывают выходной кран, и минимальная порция паров пахучего вещества поступает в нос исследуемому. Через 2 с оливы вынимают и спрашивают у испытуемого, почувствовал ли он запах. Если он запаха не почувствовал, то определение повторяют, увеличивая объем воздуха на 1 – 2 мл до тех пор, пока испытуемый не почувствует запах. Порог обонятельной чувствительности в данном случае выражается минимальным объемом воздуха, который необходимо пропустить через нос испытуемого для получения ощущения запаха. Ольфактометрия для каждой ноздри проводится отдельно. Ольфактометр: А – входная трубочка; Б – входной кран; В – выходной кран; а – оливы, вводимые в ноздри испытуемого; б – шприц для дозированного введения воздуха в ольфактометр 11) Костная и воздушная проводимость, измерение порогов тактильной чувствительности. Исследование воздушной и костной проводимости звука проводиться как с помощью аудиометра, так и с помощью камертона. Звук камертона, приставленного к костям черепа, распространяется до внутреннего уха двумя путями: костным (по костям черепа сразу к внутреннему уху) и воздушным (через наружный слуховой проход, барабанную перепонку и слуховые косточки к внутреннему уху). Распространение звуковой волны по костям черепа происходит с более высокой скоростью, чем по воздуху (чем плотнее среда, тем больше скорость распространения звука). При проведении по воздуху звук на своем пути проходит через наружное и среднее ухо, где происходит усиление амплитуды звуковой волны примерно в 180-200 раз. Ход работы Оба уха испытуемого заложить ватными тампонами для того, чтобы исключить воздушный путь передачи звуковой волны. Перед установкой камертона на черепе испытуемому дают инструкцию вынуть тампон (из исследуемого уха) в тот момент, когда звук перестанет быть слышен. После этого прикладывают ножку звучащего камертона к темени испытуемого. Как только испытуемый вынимает ватный тампон из уха, приближают камертон к наружному слуховому проходу. Интерпретация результатов В норме после того, как звук камертона перестает быть слышен за счет костной проводимости, приближение камертона к наружному слуховому проходу способствует тому, что звук вновь становится слышным. Если звук камертона, поднесенного к наружному слуховому проходу, не слышен, то это говорит о нарушении воздушной проводимости звука. Это может наблюдаться либо при закупорке наружного слухового прохода (например, серной пробкой или инородным телом), либо при патологических изменениях барабанной перепонки или структур среднего уха. Эстезиометрии - определение пространственного порога тактильной чувствительности. Под пространственным порогом тактильной чувствительности понимают то наименьшее расстояние между двумя точками кожи или слизистой оболочки полости рта, при одновременном раздражении которых возникает ощущение двух прикосновений. 12) Сравнительная характеристика условных и безусловных рефлексов. Инстинкты. Безусловные Условные Врожденные, наследственно передающиеся реакции, большинство из которых начинают функционировать сразу же после рождения Приобретенные реакции в процессе индивидуальной жизни Являются видовыми, т. е. эти рефлексы свойственны всем представителям данного вида Индивидуальны, у одних животных могут вырабатываться одни условные рефлексы, у других другие Постоянны, они сохраняются в течение всей жизни организма Непостоянны, они могут возникать, закрепляться и исчезать Осуществляются за счет низших отделов ЦНС (подкорковые ядра, ствол мозга, спинной мозг) Являются преимущественно функцией высших отделов ЦНС - коры больших полушарий головного мозга и промежуточного мозга. Всегда осуществляются в ответ на адекватные раздражения, действующие на определенное рецептивное ноле, т. с. они структурно закреплены Могут образовываться на любые раздражители, действующие на любое рецептивное поле Это реакции на непосредственные раздражения (пища, находясь в полости рта, вызывает слюноотделение) Реакция на свойства (признаки) раздражителя (запах пищи, вид пищи вызывают слюноотделение). Имеет сигнальный характер Инстинкт – сложная врожденная поведенческая реакция организма, представляющая собой комплекс безусловных рефлексов цепного характера. В целом, безусловные рефлексы и инстинкты обеснечиваю'1' адаптацию организма в относительно стабильных условиях существования. 13. Условные рефлексы. Классификация. Правила (условия) и стадии выработки условных рефлексов. Значение условных рефлексов в приспособлении животных и человека к условиям существования. Условный рефлекс — это многокомпонентная приспособительная реакция, имеющая сигнальный характер, осуществляемая высшими отделами ЦНС путем образования временных связей между сигнальным раздражителем и сигнализируемой реакцией. Условные рефлексы делятся на натуральные и искусственные. Натуральные условные рефлексы вырабатываются на естественные признаки безусловного раздражителя, например, вид пищи, ее запах. Все остальные условные рефлексы называются искусственными, т. к. вырабатываются на раздражители, не связанные с действием безусловного раздражителя, например, пищевой слюноотделительный рефлекс на звонок. Условия (правила) выработки условных рефлексов: 1. Для выработки условного рефлекса необходимо наличие двух раздражителей. Один из них - безусловный раздражитель, который вызывает безусловно рефлекторную реакцию (пища, болевой раздражитель и др.), этот раздражитель является подкреплением условнорефлекторной реакции. Второй раздражитель (свет, звук, вид пищи) - условный (сигнальный) будет сигнализировать о безусловном раздражении. 2. Необходимо многократное сочетание условного и безусловного раздражителей (хотя возможно образование условного рефлекса при однократном сочетании условного и безусловного раздражителей). 3. Условный раздражитель должен предшествовать действию безусловного. Время, в течение которого условный раздражитель действует самостоятельно, получило название времени изолированного действия условного раздражителя. Время, когда условный и безусловный раздражители действуют вместе, получило название времени совместного действия условного и безусловного раздражи телей. В зависимости от длительности времени изолированного действия условного раздражи теля различают: совпадающий условный рефлекс — время изолированного действия условного раздражителя 1 -2 с; - отставленный условный рефлекс - время изолированного действия условного раздражителя больше 2 с. Отставленные условные рефлексы могут быть: коротко отставленными (время изолированного действия до 10 с); средне отставленными (время изолированного действия до 20 с); длительно отставленными (время изолированного действия 20-30 с); - запаздывающий условный рефлекс образуется, если безусловный раздражитель действует спустя 30 с и более после начала действия условного раздражителя; - следовой условный рефлекс образуется, если безусловный раздражитель начинает действовать после прекращения действия условного раздражителя, у таких рефлексов нет времени совместного действия условного и безусловного раздражителей. 4. В качестве условного раздражителя может быть использован любой раздражитель внешней или внутренней среды, но он должен обладать следующими свойствами: • по возможности быть индифферентным, не вызывать оборонительной реакции; • привлекать внимание животного; • быть экологически близким животному (например, у рыб можно выработать условный рефлекс на звонок, но для этого необходимо большое количество сочетаний условного и безусловного раздражителей, а на сочетание плеска воды с подачей корма условный рефлекс вырабатывается через 2-3 сочетания); - не должен быть чрезмерно сильным. 5. При выработке условного рефлекса интенсивность безусловного раздражителя должна быть выше, чем условного. 6. Безусловное подкрепление должно иметь соответствующее качество, например, пища должна быть съедобной. 7. У животного при выработке условного рефлекса должна быть хорошо выражена мотивация, на удовлетворение которой направлено действие безусловного раздражителя, например, при выработке пищевого слюноотделительного рефлекса животное должно быть голодным, у сытого животного этот рефлекс не вырабатывается. 8. При выработке условных рефлексов необходимо устранить посторонние раздражители, т. к. они могут вызывать торможение условного рефлекса. 9. Животное, у которого вырабатывается условный рефлекс, должно быть здоровым и сохранять нормальное поведение. 14.Понятие временной связи. Павловские и современные представления об уровнях локализации временной связи и механизмах ее образования. Временная связь — это совокупность нейрофизиологических, биохимических и ультраструктурных изменений в мозге, возникающих в процессе совместного действия условного и безусловного раздражителей. И. П. Павлов высказал предположение, что при выработке условного рефлекса происходит формирование временной нервной связи между двумя группами клеток коры - корковыми представительствами условного и безусловного рефлексов. Для замыкания такой временной связи есть несколько возможностей. Одна из них - передача возбуждения от центра условного рефлекса к центру безусловного рефлекса от клетки к клетке, от нейрона к нейрону с помощью короткоаксонных межнейрональных связей или с использованием длинноаксонных ассоциативных связей. Такой способ образования временной связи между корковыми представительствами условного и безусловного рефлексов является внутрикоргикальным по типу кора - кора (центр условного - центр безусловного рефлексов). Вместе с тем, существуют данные, которые свидетельствуют о вовлечении подкорковых структур в процесс образования временной связи. Образование условных рефлексов протекает в 2 стадии. Первая стадия генерализации (стадия тревоги, эмоциональная стадия) - характеризуется появлением условнорефлекторного ответа не только на подкрепляемый условный сигнал, по и на все раздражители, похожие на подкрепляемый. В этой стадии ярко проявляется принцип сигнальности условного рефлекса. Вторая стадия выработки условною рефлекса стадия специализации, характеризуется появлением точной, дифференцированной ответной реакции только на подкрепляемый стимул. В этой стадии ярко проявляется принцип целесообразности условного рефлекса. Появление стадии специализации свидетельствует о выработке прочной временной связи. Механизм формирования временной связи обусловлен образованием доминанты, возникающей на основе потребностей животного или человека. Существует и другое представление о механизме формирования временной связи. В его основе лежит способность нейронов коры отвечать на раздражения разных модальностей. Существование полимодальных нейронов позволяет думать о том, что процесс установления временных связей происходит за счет интеграции условных и безусловных возбуждений на уровне нейронов коры. Эти формы возбуждения преобразуются в нейронах и фиксируются в них в виде прочных химических соединений. 15. Торможение условных рефлексов. Виды и их характеристика. ВНД – деятельность больших полушарий головного мозга и ядер ближайшей подкорки, связанная с формированием поведения и психики. Цель: обеспечение нормальных взаимоотношений организма с окружающей средой, приспособление организма к ее изменениям. Выделяют следующие виды торможения условных рефлексов: • безусловное торможение (возникает сразу в ответ на действие постороннего раздражителя; является врожденным; пассивный процесс, который не требует от организма больших затрат энергии; не требует тренировки и при действии тормозного раздражителя сразу вызывает прекращение деятельности): • внешнее (торможение текущей деятельности возникает под влиянием нового раздражителя, который создает доминантный очаг возбуждения. Последний формирует ориентировочный рефлекс. При многократном повторении ориентировочный рефлекс постепенно уменьшается, а затем исчезает совсем (гаснущий тормоз, который не несет информации о биологически важных последствиях изменения среды обитания). Если же посторонний раздражитель содержит биологически важную информацию, то он каждый раз вызывает торможение условных рефлексов (постоянный тормоз); биологическое значение: затормаживает текущую деятельность, позволяя переключить организм на исследование значимости, степени опасности нового воздействия); • запредельное (возникает при значительном увеличении силы или продолжительности действия раздражителя. Это обусловлено тем, что сила раздражителя превышает работоспособность корковых клеток; биологическое значение: препятствие истощающему действию чрезмерно сильных или продолжительных раздражителей). • условное торможение (является приобретенным; активный процесс, который требует больших затрат энергии; требует для выработки определенного времени, в течение которого происходит смена положительного условного рефлекса тормозным; характерно растормаживание, то есть появление заторможенной реакции при действии новых раздражителей): ▪ угасательное (возникает в тех случаях, когда условный раздражитель перестает подкрепляться безусловным); ▪ дифференцированное (вырабатывается на раздражители, близкие по характеристике к условному раздражителю, лежит в основе различия раздражителей, из большого количества схожих раздражителей выделяется тот, который подкрепляется условным раздражителем); ▪ условный тормоз (разновидность дифференцированного торможения); ▪ запаздывающее (условная реакция на условный раздражитель возникает до момента подкрепления безусловным раздражителем. При увеличении этого интервала (интервал между возникновением реакции на условный раздражитель и моментом подкрепления безусловным раздражителем) условная реакция запаздывает и возникает непосредственно перед моментом подкрепления) 16.Понятие мотивации. Классификация мотивации. Представление о механизме их возникновения. Роль в этом процессе гипоталамуса и коры больших полушарий. Мотивация – побуждение к деятельности, связанное с удовлетворением определенной потребности. Классификация: • биологические (характерны для человека и животных; направлены на сохранение целостности организма и вида (например, пищевая, питьевая, половая потребности). Механизм возникновения: основной причиной их возникновения является отклонение основных констант внутренней среды организма, то есть возникновение жажды, голода. Рассмотрим его на примере мотивации голода. При снижении в крови уровня питательных веществ возбуждаются глюкорецепторы. От них информация поступает в латеральные ядра гипоталамуса. Там локализуется подкорковый центр голода. Возбуждение от ядер передается в кору головного мозга. Возникает субъективное ощущение голода)); • социальные (механизм возникновения: формируются на основе условных рефлексов, которые подкрепляются положительными эмоциями); • духовные (характерны только для человека и связаны с потребностями, возникающими в интеллектуальной сфере (например, потребность творчества). Эмоциональные проявления познавательных потребностей человека называются интересами). |