тестовые задание педиатрия. Тестовые задания педиятрия. 1. Средняя масса тела доношенного новорожденного ребенка составляет
 Скачать 79.61 Kb.
|
|
251. Какое состояние не относится к дистрофиям? 1. Гипотрофия +++2. Эйтрофия 3. Паратрофия 4. Квашиоркор 5. Маразм 252. При гипотрофии l степени подкожно-жировой слой истончен: 1. на лице ++++2. на животе 3. на руках 4. на бедрах 5. на лице и всем теле 253. При гипотрофии l степени не характерно: 1. снижение жирового слоя на туловище 2. уплощение весовой кривой 3. мышечная гипотония ++++4. отставание длины тела на 5 см 5. беспокойство 254. При гипотрофии l степени не характерно: 1. снижение жирового слоя на туловище 2. уплощение весовой кривой ++3. дефицит массы тела более 30% 4. мышечная гипотония 5. беспокойство 255. При гипотрофии l степени индекс Чулицкой составляет: 1. 30–40 2. 20–30 +++3. 10–20 4. 1–10 5. меньше 0 256. При гипотрофии ll степени подкожно-жировой слой истончен: 1. только на лице +++2. на туловище и конечностях 3. только на животе 4. только на бедрах 5. на лице и всем теле 257. Толерантность к пище при гипотрофии l степени: 1. существенно снижена 2. нормальна +++3. умеренно снижена 4. умеренно повышена 5. значительно повышена 258. Аппетит при гипотрофии l степени 1. отсутствует 2. снижен +++3. сохранен 4. повышен 5. булимия 259. Какие значения дефицита массы тела в % должны быть у грудного ребенка, если у него гипотрофия ll степени? 1. 5–9% 2. 10–19% +++3. 20–29% 4. 30–39% 5. 40% и больше 260. При гипотрофии ll степени индекс Чулицкой составляет: 1. 30–40 2. 20–30 3. 10–20 +++4. 1–10 5. меньше 0 261. Толерантность к пище при гипотрофии ll степени: ++1. существенно /более 50%/ снижена 2. не изменена 3. умеренно /до 20%/ снижена 4. умеренно повышена 5. значительно повышена 262. Аппетит при гипотрофии lI степени: 1. отсутствует +++2. снижен 3. сохранен 4. повышен 5. булимия 263. Психомоторное развитие при гипотрофии II степени: 1. опережает сверстников 2. соответствует календарному возрасту 3. соответствует костному возрасту +++4. умеренно отстает 5. регрессирует 264. При гипотрофии II степени ребенок: 1. спокоен, уравновешен +++2. раздражителен, беспокоен 3. подвижен, активен 4. веселый, жизнерадостный 5. вялый, апатичный 265. При гипотрофии lll степени подкожно-жировой слой истончен: 1. на туловище 2. только на туловище и конечностях 3. только на животе 4. только на бедрах +++5. на лице, теле и конечностях 266. Толерантность к пище при гипотрофии lll степени: 1. существенно /до 50%/ снижена 2. нормальна 3. умеренно /до 20%/ снижена 4. повышена ++5. до 80% снижена 267. Дефицит массы тела при гипотрофия lll степени составляет: 1. 5–15% 2. 15–19% 3. 20–25% 4. 25–29% +++5. 30% и больше 268. При гипотрофии lll степени индекс Чулицкой составляет: 1. 30–40 2. 20–30 3. 10–20 4. 1–10 ++5. меньше 0 269. Аппетит при гипотрофии lII степени: ++1. отсутствует 2. снижен 3. сохранен 4. повышен 5. булимия 270. Психомоторное развитие при гипотрофии III степени: 1. опережает сверстников 2. соответствует календарному возрасту 3. соответствует костному возрасту 4. умеренно отстает +++5. регрессирует 271. При гипотрофии III степени ребенок: 1. спокоен, уравновешен 2. раздражителен, беспокоен 3. подвижен, активен 4. веселый, жизнерадостный ++5. вялый, апатичный 272. Стартовая диетотерапия при гипотрофии ll степени предполагает: 1. усиленное питание 2. питание в соответствии с календарным возрастом 3. водно-чайную паузу 4. питание в соответствии с биологическим возрастом ++5. выяснение толерантности к пище 273. При стартовой диетотерапии гипотрофии ребенка 1-го года жизни на искусственном вскармливании: 1. вводят дополнительно творог 2. добавляют в смесь сливки ++3. исключают все прикормы 4. добавляют мясные продукты 5. заменяют смесь на кисломолочную 274. Расчет объема питания при стартовой диетотерапии гипотрофии ребенка 1-го года жизни производят исходя из: ++1. фактической массы тела ребенка 2. прибавки массы тела за последний месяц жизни 3. дефицита массы тела на момент осмотра 4. долженствующей массы тела 5. фактической длины тела ребенка 275. Расчет суточного объема питания при паратрофии производят исходя из: 1. фактической массы тела ребенка 2. прибавки массы тела за последний месяц жизни 3. избытка массы тела на момент осмотра ++4. долженствующей массы тела по возрасту 5. фактической длины тела ребенка 276. Стартовый суточный объем питания при гипотрофии ll степени у ребенка 1-го года составляет: 1. 120% от должного по возрасту 2. 2/3 от должного по фактической массе тела +++3. 1/2 от должного по фактической массе тела 4. 1/3 от должного по фактической массе тела 5. 1/4 от должного по фактической массе тела 277. Стартовый суточный объем питания при гипотрофии lIl степени у ребенка 1-го года составляет: 1. 120%от должного 2. не менее 2/3 от должного по возрасту 3. 1/2 от должного по фактической массе тела ++4. 1/3 от должного по фактической массе тела 5. 1/4 от должного по фактической массе тела 278. В периоде выяснения толерантности к пище при гипотрофии недостающий объем пищи возмещают: 1. соками +++2. регидратационными растворами 3. кефиром 4. фруктовым пюре 5. раствором глюкозы 279. В периоде выяснения толерантности к пище при гипотрофии ll степени у ребенка 1-го года жизни частота кормлений составляет: 1. 3-4 2. 4-5 3. 5-6 4. 10-12 ++5. 7-8 280. При гипотрофии ll степени у ребенка 1-го года жизни суточный объем питания распределяется следующим образом: 1. 50% объема приходится на утренние кормления 2. 50% объема питания ребенок получает в 3 и 4 кормления 3. 50% объема питания ребенок получает в вечерние кормления 4. 50% объема питания ребенок получает в ночные кормления +++5. равномерно распределяется по всем кормлениям 281. При гипотрофии l степени у ребенка 1-го года жизни период выяснения толерантности к пище продолжается: 1. 12–18 часов ++2. 1–2 суток 3. 3–7 суток 4. 15–20 суток 5. 1–2 месяца 282. При гипотрофии llI степени у ребенка 1-го года жизни период выяснения толерантности к пище продолжается: 1. 12–18 часов 2. 1–2 суток 3. 3–7 суток ++4. 10–14 суток 5. 1–2 месяца 283. При гипотрофии ll степени у ребенка 1-го года жизни в период усиленного питания максимальный объем пищи не должен превышать: 1. 500 мл 2. 750 мл ++3. 1/5 фактической массы тела 4. 1/6 фактической массы тела 5. 1/7 фактической массы тела 284. В периоде выяснения толерантности к пище при гипотрофии l степени у ребенка 1-го года жизни частота кормлений составляет: 1. 4 2. 5 3. 6 ++4. 7 5. 8 285. При гипотрофии l степени у ребенка 1-го года жизни в период выяснения толерантности к пище суточный объем питания распределяется следующим образом: ++1. равномерно распределяется по всем кормлениям 2. 10% объема приходится на утренние кормления 3. 70% объема питания ребенок получает в 3 и 4 кормления 4. 5% объема питания ребенок получает в вечерние кормления 5. 40% объема питания ребенок получает в ночные кормления 286. При гипотрофии ll степени у ребенка 1-го года жизни в период усиленного питания в суточный объем питания: 1. 5% объема приходится на утренние кормления 2. 70% объема питания ребенок получает в 3 и 4 кормления 3. 10% объема питания ребенок получает в вечерние кормления 4. 50% объема питания ребенок получает в ночные кормления ++++5. равномерно распределяется по всем кормлениям 287. При гипотрофии ll степени у ребенка 1-го года жизни период выяснения толерантности к пище продолжается: 1. 12–18 часов 2. 1–2 суток ++3. 3–7 суток 4. 15–20 суток 5. 1–2 месяца 288. При гипотрофии lII степени у ребенка 1-го года жизни в период усиленного питания максимальный объем пищи не должен превышать: 1. 1500 мл 2. 750 мл 3. 1/5 фактической массы тела ++4. 1/6 фактической массы тела 5. 1/7 фактической массы тела 289. В периоде выяснения толерантности к пище при гипотрофии lII степени у ребенка 1-го года жизни частота кормлений в сутки составляет: 1. 5 2. 6 3. 7 4. 8 ++5. 10 290. Какие назначения нецелесообразны в периоде выяснения толерантности к пище? ++1. назначение панкреатических ферментов 2. назначение регидратационных растворов 3. назначение витаминов С, группы В 4. проведение массажа 5. ЛФК 291. Для гипостатуры характерно: 1. отставание психомоторного развития при нормальном физическом развитии 2. истощение 3. задержка физического развития при соответствующих календарному возрасту психомоторном развитии ++4. равномерное отставание длины и массы тела 5. избыточное питание 292. При гипостатуре биологический возраст ребенка: +++1. отстает от календарного возраста 2. соответствует календарному возрасту 3. умеренно опережает календарный возраст 4. невозможно определить 5. значительно опережает календарный возраст 293. Паратрофией не следует считать: 1. равномерное превышение массы и длины тела с признаками нарушения метаболизма и с отставанием психомоторного развития 2. соответствующие возрасту масса и длина тела с признаками нарушения метаболизма и с отставанием психомоторного развития 3. равномерное превышение массы и длины тела у ребенка с отставанием психомоторного развития и частыми простудными заболеваниями ++4. равномерное превышение массы и длины тела у ребенка с нормальным психомоторном развитии и обменом веществ 5. избыточная масса тела у ребенка с отставанием психомоторного развития и признаками нарушенного метаболизма 294. При лечении ребенка с паратрофией назначают: 1. постепенную пищевую разгрузку ++2. питание, соответствующее календарному возрасту 3. водно-чайную диету 4. фруктовую диету 5. рацион с ограничением углеводов 295. Для синдрома мальабсорбции у ребенка грудного возраста характерны следующие симптомы, кроме: 1. полифекалии 2. гипотрофии ++3. наличие скрытой крови в кале 4. удовлетворительного аппетита 5. анемии 296. Развитие целиакии связано: 1. с врожденной непереносимостью лактозы 2. с врожденной гипоплазией поджелудочной железы 3. с непереносимостью галактозы 4. с непереносимостью фенилаланина ++5. с непереносимостью белка злаковых 297. Для целиакии характерны следующие симптомы, кроме: 1. истощение +2. рецидивирующие обструктивные бронхиты 3. задержка роста 4. анемия 5. стеаторея 298. Симптомом целиакии может быть: ++1. задержка роста 2. шейный лимфаденит 3. фебрилитет 4. энурез 5. лейкоцитурия 299. Для лабораторной верификации целиакии проводят: 1. анализ мочи на суточную экскрецию оксалатов 2. исследование длительности кровотечения и свертываемости крови 3. исследование белковых фракций сыворотки и трансаминаз ++4. исследование антител к тканевой трансглутаминазе и ретикулину 5. определение хлоридов пота 300. Для инструментальной верификации целиакии проводят: +++1. морфологическое исследование биоптата слизистой оболочки тонкой кишки 2. рентгеновское исследование желудка и двенадцатиперстной кишки 3. ирригографию 4. колоноскопию и биопсию толстой кишки 5. сцинтиграфию поджелудочной железы 301. При лечении целиакии из рациона исключают: 1. продукты, содержащие коровье молоко +2. продукты из ржи, пшеницы, ячменя, овса 3. продукты из свинины и баранины 4. рыбные изделия 5. салат, щавель, бобовые 302. Муковисцидоз — это: 1. приобретенное заболевание ++2. наследственное аутосомно-рецессивное заболевание 3. наследственное аутосомно-доминантное заболевание 4. наследственное заболевание, связанное с полом 5. наследственное хромосомное заболевание 303. Симптомами муковисцидоза могут быть следующие, кроме: 1. «жирный» стул 2. выпадение прямой кишки 3. гипотрофия +++4. учащенное мочеиспускание 5. навязчивый кашель 304. Диагноз муковисцидоза можно подтвердить следующим исследованием: 1. рентгенографией грудной клетки +++2. определением концентрации хлоридов в поте 3. цитологическим исследование костного мозга 4. бактериологическим анализом кала 5. ультразвуковым исследованием поджелудочной железы 305. При лечении кишечной формы муковисцидоза назначают: 1. глюкокортикостероиды 2. анаболитические средства +++3. ферментативные препараты 4. антибактериальные средства 5. нестероидные противовоспалительные средства 306. К дефицитным состояниям у детей раннего возраста не относится: +++1. Первичный иммунодефицит 2. Витамин D дефицитный рахит 3. Алиментарная железодефицитная анемия 4. Гиповитаминоз 5. Гипотрофия алиментарного происхождения 307. Что не является общим для дефицитных состояний у детей: 1. Этиология 2. Патогенетические механизмы 3. Возрастная предрасположенность 4. Терапевтические подходы +++5. Идентичность клинических проявлений 308. К понятию «рахит» не относится: 1. Гиповитаминоз витамина D у детей 2. Зависимость от витамина D +++3. Ахондропатия 4. «Английская» болезнь 5. Дефицит витамина D 309. К рахитогенным заболеваниям относится: ++1. Спазмофилия 2. Фебрильные судороги 3. Нефрогенная остеопатия 4. Тубулопатический рахит 5. Эпилепсия 310. К развитию витамин D-дефицитного рахита не предрасполагает: 1. Дефицит солнечного обучения 2. Вегетарианское питание 3. Отсутствие специфической профилактики ++4. Вскармливание адаптированными смесями 5. Заболевание тонкой кишки 311. Источник поступления эргокальциферола в организм: 1. Мясные продукты +++2. Продукты растительного происхождения 3. Грудное молоко 4. Яичный желток 5. Воздействие солнечных лучей 312. Источником поступления холекальциферола в организм является: 1. Рисовая крупа 2. Гречневая крупа 3. Сок манго ++4. Грудное молоко или адаптированные молочные смеси 5. Хлебобулочные изделия 313. Второе гидроксилирование метаболитов витамина D3 происходит: 1. В клетках головного мозга 2. В интерстициальной ткани легких 3. В клетках слизистой желудка +++4. В тубулярном эпителии 5. В лимфоидной ткани 314. Первое гидроксилирование провитамина D3 происходит: ++1. В клетках печени 2. В интерстициальной ткани легких 3. В клетках слизистой желудка 4. В тубулярном эпителии 5. В лимфоидной ткани 315. Первичным звеном нарушения фосфорно-кальциевого гомеостаза в случае витамин D-дефицитного рахита является: 1. Гиперкальциемия 2. Гипофосфатемия 3. Фосфатурия ++4. Гипокальциемия 5. Сидеропения 316. Действие дигидрохолекальциферола заключается: 1. В торможении продукции IgA 2. В ускорении костного созревания ++3. В способствовании абсорбции кальция в кишечнике 4. В ускорении полового развития 5. В ускорении абсорбции железа в кишечнике 317. Обязательным условием для развития витамин D- дефицитного рахита является: +++1. Повышение продукции паратгормона 2. Повышение продукции кортизола 3. Снижение продукции щелочной фосфатазы 4. Потеря организмом солей фосфора 5. Понижениепродукции паратгормона 318. Рахит не бывает: 1. Дефицитным 2. Зависимым 3. Резистентным +++4. Иммунным 5. Наследственным 319. Витамин D- дефицитный рахит наиболее часто встречается: 1. У молодых взрослых 2. В возрасте 10-12 лет +++3. На первом году жизни 4. В возрасте 3-6 лет 5. В возрасте 7-9 лет 320. Ранним признаком развития витамин D-дефицитного рахита является: 1. Деформации нижних конечностей 2. Задержка физического развития 3. Изменения на электроэнцефалографии 4. Изменения в геноме ++5. Вегетативные расстройства 321. Наименее специфическим для рахита является: 1. Наличие «реберных четок» +++2. Задержка процессов роста 3. Наличие лобных и теменных бугров 4. Рентгенологическое изменение в зонах роста трубчатых костей 5. Наличие гиперплазии остеоидной ткани в эпифизарных зонах 322. Для рахита в периоде разгара не характерно: 1. Снижение аппетита 2. Наличие вялости и низкой активности ребенка 3. Повышение цифр щелочной фосфатазы +++4. Наличие фебрильной лихорадки 5. Присутствие выраженной фосфатурии 323. Витамин D -зависимые формы рахита характеризуются: 1. Доминантным наследованием +++2. Рецессивным наследованием 3. Полигенной обусловленностью 4. Возникновением только под воздействием факторов внешней среды 5. Наличием внешних признаков рахита уже при рождении 324. В возникновении витамин D- резистентных форм рахита ведущую роль играет: 1. Алиментарный фактор 2. Мальабсорбция 3. Лечение дефицитного рахита недостаточными дозами витамина D 4. Плохие социальные условия ++5. Тубулопатия 325. Для диагностики дефицитного рахита не требуется определения: 1. Уровня кальция в сыворотке крови 2. Содержания фосфора в сыворотке крови ++3. Концентрации глюкозы крови 4. Активности сывороточной щелочной фосфаты 5. Рентгенологической картины трубчатых костей 326. Лечение дефицитного рахита целесообразно проводить: +++1. педиатром (семейным врачом) в амбулаторных условиях 2. в соматическом стационаре 3. в ортопедическом стационаре 4. в условиях медико-генетического центра 5. в эндокринологическом стационаре 327. Профилактическая доза витамина D в сутки составляет: 1. 100 МЕ +++2. 400-500 МЕ 3. 1000 МЕ 4. 2000 МЕ 5. 4000 МЕ 328. Профилактическая доза витамина D в сутки составляет: 1. 100 мкг 2. 80 мкг 3. 60 мкг 4. 40 мкг +++5. 10 мкг 329. Не нуждаются в дотации витамином D дети: 1. Находящиеся на естественном вскармливании 2. Не болеющие инфекционными заболеваниями +++3. На искусственном вскармливании адаптированными смесями 4. Без задержки физического развития 5. Без задержки психомоторного развития 330. Курсовая лечебная доза витамина D при дефицитном рахите составляет: 1. 1000 МЕ +++2. 300000 МЕ 3. 2 млн. МЕ 4. 3 млн. МЕ 5. 5 млн. МЕ 331. В сочетании с дачей витамина D не рекомендуется проводить: 1. Массаж 2. Коррекцию питания 3. Лечебную физкультуру 4. Комплексную витаминотерапию +++5. Курс ультрафиолетового облучения 332. Для гипокальциемического варианта дефицитного рахита не характерно наличие: 1. Ларингоспазма 2. Судорог +++3. Эксикоза 4. Клинических признаков рахита 5. Высокой активности сывороточной щелочной фосфатазы 333. Терапия лечебными дозами витамина D требует контроля: ++1. Кальциурии 2. Фосфатурии 3. Артериального давления 4. ЭКГ 5. Температуры тела 334. Нехарактерным признаком интоксикации витамином D является: 1. Снижение аппетита 2. Рвота 3. Нарушение сна 4. Полиурия +++5. Ускорение процессов роста 335. Ведущим этиологическим фактором для возникновения дефицитных состояний у детей раннего возраста является: 1. Наследственный 2. Иммунный +++3. Алиментарный 4. Климатический 5. Половая принадлежность индивида 336. При гипокальциемических судорогах не показано: 1. Парэнтеральное введением 0,5% раствора диазепама +++2. Пероральная дача фенобарбитала 3. Внутривенное введение 25% раствора сульфата магния 4. Внутривенное введение 10% раствора глюконата кальция 5. Предупреждение западения языка 337. Ранним признаком выздоровления от дефицитного рахита не является: ++1. Улучшение рентгенологической картины 2. Нормализация уровня сывороточного фосфора 3. Нормализация уровня сывороточного кальция 4. Снижение активности щелочной фосфатазы 5. Повышение активности ребенка 338. При интоксикации витамином D показано: 1. Проведение теста толерантности к глюкозе 2. Назначение антибиотика 3. Проведение курса иммуномодулирующей терапии +++4. Проведение дезинтоксикационных мероприятий 5. Консультация эндокринолога 339. К возникновению дефицита железа особенно предрасположены: 1. Доношенные дети первых месяцев жизни 2. Дети в возрасте 2–3 лет 3. Дети в возрасте 6–8 лет 4. Недоношенные дети к возрасту 12 месяцев +++5. Недоношенные дети первых месяцев жизни 340. К возникновению дефицита железа в большей степени предрасположены: +++1. Дети первого года жизни 2. Дети в возрасте 2–3 лет 3. Дети в возрасте 6–8 лет 4. Дети в возрасте 9–10 лет 5. Дети в возрасте 4–5 лет 341. К возникновению дефицита железа не предрасположены: 1. Недоношенные дети первых месяцев жизни +++2. Дети в возрасте 5–6 лет 3. Дети 10 месячного возраста, получающие только грудное молоко 4. Дети раннего возраста с повторными пневмониями 5. Дети раннего возраста с рецидивирующим течением пиелонефрита 342. К возникновению дефицита железа не предрасположены: 1. Недоношенные дети первых месяцев жизни 2. Дети из многоплодной беременности +++3. Доношенные дети первых месяцев жизни 4. Дети старшего возраста с синдромом мальабсорбции 5. Дети, страдающие муковисцидизом 343. Гиповитаминозы у детей первого года жизни обычно не развиваются: 1. При позднем введении прикорма 2. При целиакии 3. При муковисцидозе ++4. При своевременном введении прикормов 5. При вегетарианском питании 344. Гиповитаминозы у детей первого полугодия жизни обычно не развиваются: 1. При вскармливании коровьим молоком 2. При вскармливании козьим молоком 3. При вскармливании кобыльим молоком 4. При вскармливании соевым молоком +++5. При вскармливании адаптированными смесями 345. В условиях поликлиники скрининговая диагностика дефицитных состояний у детей раннего возраста производится на основании: +++1. Регулярных осмотров 2. Определения уровня витаминов в моче 3. Определения уровня витаминов в сыворотке крови 4. Определения концентрации 25-ОН-D в сыворотке крови 5. Оценки лейкоцитарной формулы 346. Витамин D–дефицитный рахит не бывает: 1. В периоде реконвалесценции ++2. В инкубационном периоде 3. В периоде расцвета 4. В периоде разгара 5. В начальном периоде 347. Витамин D–дефицитный рахит бывает: 1. Хроническим 2. Аутоиммунным +++3. Рецидивирующим 4. Иммунокомплексным 5. Атопическим 348. Дефицитный рахит бывает: 1. Витамин А–дефицитным 2. Витамин В–дефицитным 3. Витамин С–дефицитным +++4. Витамин D–дефицитным 5. Витамин РР–дефицитным 349. Резистентные формы рахита не характеризуются: 1. Поражением преимущественно нижних конечностей 2. Упорным течением 3. Задержкой физического развития 4. Тубулопатическим происхождением +++5. Полным выздоровлением 350. Витамин D-дефицитный рахит характеризуется ++1. Сочетанием с другими дефицитными состояниями 2. Развитием стойкой инвалидизации ребенка 3. Развитием первичного иммунодефицита 4. Развитием стойкой контрактуры суставов 5. Развитием анкилоза суставов 351. Костным признаком рахита является: 1. Полиартрит ++2. Поражение метаэпифизарных зон 3. Синовиит 4. Артроз 5. Спондилоартропатия 352. Проба Сулковича используется: 1. Для диагностики дефицитного рахита 2. Для констатации выздоровления от рахита ++3. Для контроля переносимости препарата витамина D 4. Для диагностики зависимого рахита 5. Для диагностики резистентного рахита 353. Развитие судорог в периоде разгара рахита характерно: 1. Для нейроинфекции 2. Для эпилепсии 3. Для респираторно-аффективных припадков ++++4. Для гипокальциемического варианта дефицитного рахита 5. Для резистентных форм рахита 354. Спазмофилия не проявляется: 1. Симптомом Труссо 2. Симптомом Хвостека 3. Симптомом Маслова 4. Ларингоспазмом ++5. Менингеальными симптомами 355. Для интоксикации витамином D не характерна ++1. Гипертермия 2. Астенизация 3. Снижение аппетита 4. Кишечная дисфункция 5. Полиурия 356. Для раннего выявления гипервитаминоза D необходимо: 1. Еженедельно проводить клинический анализ крови +++2. Еженедельно определять уровень кальция в моче (проба Сулковича) 3. Еженедельно проводить общий анализ мочи 4. Еженедельно проводить рентгенологический контроль 5. Еженедельно снимать ЭКГ 357. Для судорог у детей раннего возраста характерен: 1. Тонический характер 2. Клонический характер +++3. Клонико-тонический характер 4. Опистотонус 5. Локальный характер 358. Фебрильные судороги развиваются у детей: 1. Только в возрасте до 1 месяца 2. Только в первые часы после рождения 3. Тольк в возрасте после 5 лет +++4. В возрасте от 6 месяцев до 5 лет 5. Только на фоне рахита 359. Для фебрильных судорог не характерно: 1. Появление их на фоне лихорадки 2. Развитие их в возрасте от 6 месяцев до 5 лет 3. Развитие их на фоне вирусной инфекции 4. Наследственная предрасположенность к ним +++5. Проявление их в виде мышечной фибрилляции 360. Манифестация судорог в подростковом периоде характерна: +++1. Для эпилепсии 2. Для фебрильного характера судорог 3. Для гипокальциемии 4. Для дефицита витаминов группы В 5. Для фенилкетонурии 361. При судорожном синдроме на фоне гипокальциемии наряду с противосудорожной терапией внутривенно медленно вводят: ++1. кальция глюконат 10% раствор – 0,2 мл/кг (20 мг/кг) после предварительного разведения 20% раствором глюкозы в 2 раза 2. глюкозу 20% раствор – 1,0 мл/кг (200 мг/кг) с последующей госпитализацией в эндокринологическое отделение 3. витамин В1 – 100 мг в/в 4. витамин В6 - 1 г 5. 10% раствор кофеина бензоата натрия 0,1-0,75 мл подкожно в зависимости от возраста |