1. Входные ворота для вируса гриппа 1 Слизистая оболочка верхних дыхательных путей
 Скачать 0.83 Mb.
|
|
Тестовые задания: 1. Входные ворота для вируса гриппа: 1) Слизистая оболочка верхних дыхательных путей. 2) Слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта. 3) Слизистые оболочки мочеполовой системы. 4) Слизистая оболочка глаз. 5) Лимфоидное глоточное кольцо. 2. Основные патогенетически обусловленные осложнения гриппа: 1) Инфекционно-токсический шок. 2) Отек мозга. 3) Геморрагический отек легких. 4) Острая почечная недостаточность. 5) Острая печеночная недостаточность. 3. Синдромальные проявления неосложненного гриппа: 1) Синдром интоксикации. 2) Катаральный синдром. 3) Гиповолемический синдром. 4) Геморрагический синдром. 5) Гепатолиенальный синдром. 4. Клинические проявления синдрома интоксикации при гриппе: 1) Острое начало заболевания, высокая лихорадка. 2) Головная боль в лобно-орбитальной области. 3) Миалгии. 4) Гиперемия лица и конъюнктив. 5) Тахикардия. 5. Клинические проявления поражения дыхательной системы при неосложненном гриппе: 1) Обильная ринорея. 2) Фарингит. 3) Ларингит. 4) Трахеобронхит. 5) Пневмония. 6. Лабораторная диагностика при гриппе: 1) Иммунофлюоресцентный метод для выявления антигена вируса гриппа в мазках с нижних носовых раковин. 2) Иммунофлюоресцентный метод для выявления антигена вируса гриппа в смывах с ротоглотки. 3) Выявление антител вируса гриппа методом ИФА в мазках с нижних носовых раковин. 4) Выявление антител вируса гриппа методом ИФА в смывах с ротоглотки. 5) Серологические реакции в парных сыворотках. 7. Для этиотропной терапии при гриппе используют: 1) Парацетамол. 2) Аспирин. 3) Ремантадин. 4) Озельтамивир. 5) Амидопирин. 8. При парагриппозной инфекции в основном поражаются: 1) Гортань. 2) Бронхи. 3) Трахея. 4) Паратрахеальные лимфатические узлы. 5) Тонкая кишка. 9. Для парагриппозной инфекции характерны: 1) Обильная ринорея. 2) Сухой кашель. 3) Развитие ларингита. 4) Конъюнктивит. 5) Диарея. 10. Осложнения парагриппа: 1) Ложный круп у детей. 2) Ангины. 3) Отиты. 4) Синуситы. 5) Пневмония. 11. Аденовирусной инфекции свойственно: 1) Воспалительные реакции слизистых оболочек в области входных ворот. 2) Лимфогенный путь распространения вируса в регионарные лимфатические узлы. 3) Накопление вируса в лимфатических узлах. 4) Вирусемия. 5) Фиксация вируса в макрофагальной системе печени и селезенки. 12. Клинические проявления аденовирусной инфекции включают в себя: 1) Острое начало заболевания. 2) Постепенное развитие заболевания. 3) Боли в животе, диарея. 4) Ринорея. 5) Конъюнктивит. 13. Различают следующие формы болезни: 1. ОРВИ. 2. Ринофарингит. 3. Ринофарингобронхит. 4. Фарингоконъюнктивит. 5. Конъюнктивит и кератоконъюнктивит. 14. Клиническая картина риновирусной инфекции состоит из: 1) Острого начала заболевания. 2) Постепенного начала заболевания. 3) Чувства саднения в носоглотке. 4) Ринореи. 5) Субфебрильной или нормальной температуры тела. 15. Возможные осложнения риновирусной инфекции: 1) Синуситы. 2) Отиты. 3) Бронхиты. 4) Пневмонии. 5) Обострения «дремлющей» инфекции. Тестовые задания: 1. Наибольшую эпидемиологическую значимость при менингококковой инфекции имеют: а) больные острым назофарингитом б) больные менингоэнцефалитом в) «здоровые» носители менингококков г) больные менингитом д) больные с менингококкемией 2. При менингококковой инфекции наибольшую эпидемиологическую значимость имеют сероварианты: а) А б) В в) С г) D д) Е 3. При менингококковой инфекции аэрозольный механизм передачи реализуется путем: а) воздушно-капельным б) воздушно-пылевым в) алиментарным г) контактно-бытовым 4. Условия аэрозольного механизма передачи при менингококковой инфекции: а) близкое (0,5 м.) расстояние от источника инфекции б) длительное общение с источником инфекции в) кратковременное общение с источником инфекции г) совместное использование предметов гигиены 5. Проявления эпидемического процесса при менингококковой инфекции в последние годы: а) периодические (через 10 и более лет) подъемы заболеваемости б) осеннее-зимние сезонные подъемы заболеваемости в) зимнее-весенние сезонные подъемы заболеваемости г) наиболее высокая заболеваемость младших возрастных групп населения 6. Группы повышенного риска заражения менингококковой инфекцией: а) неорганизованные дети дошкольного возраста б) дети дошкольного возраста, находящиеся в закрытых детских коллективах (дом ребенка) в) взрослые г) новобранцы в армии 7. В очагах менингококковой инфекции проводят: а) текущую дезинфекцию в полном объеме б) проветривание помещений в) влажную уборку помещений г) уменьшение скученности людей в помещении 8. Для специфической профилактики менингококковой инфекции используют вакцины: а) против менингококковой инфекции серогруппы А б) против менингококковой инфекции серогруппы В в) против менингококковой инфекции серогруппы С г) против менингококковой инфекции серогруппы Z 9.клиническими признаками менингита являются все, кроме: а) геморрагической сыпи б) высокой интоксикации в) повторной рвоты г) головной боли д) менингеальных симптомов 10.патогномоничным признаком менингококкового назофарингита является: а) высокая температура б) головная боль в) повторная рвота г)резко выраженные воспалительные изменения ротоглотки. д) патогномоничных признаков нет Тестовые задания: Следствия токсемии при дифтерии 1)Нарушение сосудисто-тканевой проницаемости 2) Изменение реологических свойств крови 3) Нарушение микроциркуляции 4) Региональный лимфаденит и отек окружающих тканей 5) Воспалительно-деструктивные процессы в органах и тканях Клинические признаки локализованной дифтерии ротоглотки: 1) Субфебрильная лихорадка в течение 2-3 дней 2) Застойная гиперемия в ротоглотке, умеренный отек миндалин, мягкого неба и дужек 3) Налеты, расположенные только на миндалинах 4) Регионарный лимфаденит 5) Отек подкожной клетчатки шеи Клинические признаки распространенной дифтерии ротоглотки: 1) Длительная лихорадка 2) Налет на миндалинах и за их пределами 3) Гнойный лимфаденит, периаденит 4) Тестоватый безболезненный отек подкожной жировой клетчатки шеи 5) Отечность мягких тканей ротоглотки 4. Признаки токсической дифтерии ротоглотки: 1) Распространение фибринозного налета за пределы миндалин 2) Отек мягких тканей ротоглотки 3) Отек подкожной клетчатки шеи 4) Развитие миокардиопатии и полинейропатии 5. Стадии развития дифтерии гортани: 1)Гриппоподобная 2)Дисфоническая 3)Крупозная 4)Стенотическая 5)Асфиктическая 6. Клинические признаки дифтерии гортани: 1)«Лающий кашель» 2)Осиплость голоса, афония 3)Шумное дыхание с затрудненным вдохом 4)Втяжение межреберных промежутков при дыхании 5)Ощущение удушья 7. Патогенетически обусловленные осложнения дифтерии: 1)Инфекционно-токсический шок 2)Миокардиты 3)Полинейропатии 4)Токсический нефроз 5)Острая дыхательная недостаточность 8.Лабораторная диагностика дифтерии: 1)Выделение возбудителя из очага воспаления 2)Выделение возбудителя из крови 3)Определение токсических свойств возбудителя 4)Определение антитоксических антител в парных сыворотках 5)Бактериоскопическое исследование мазков-отпечатков 9.Принципы лечения дифтерии: 1)Специфическая детоксикация 2)Неспецифическая детоксикация 3)Антибактериальная терапия 4)Гипосенсибилизирующая терапия 5)Хирургическая обработка входных ворот в ротоглотке 10.При введении противодифтерийной сыворотки необходимо: 1)Раннее введение при клиническом диагнозе дифтерии 2)Предварительное проведение кожно-аллергических проб 3)Адекватная лечебная доза 4)Применение при локализованной дифтерии ротоглотки позже 4-го дня болезни 5)Гипосенсибилизация антигистаминными и гормональными препаратами 11.Возбудителем рожи является: 1) малярийный плазмодий 2) вирус Коксаки 3) спирохета 4) бета-гемолитический стрептококк группы А 5) Золотистый стафилококк 12.Для впервые выявленной рожи характерны все клинические симптомы, кроме: 1) острого начало болезни 2) наличия участка гиперемии кожи с ровными границами 3) выраженной интоксикации 4) регионарного лимфаденита 5) локальной болезненности 13.Наличие лимфостаза характерно для: 1) менингококковой инфекции 2) вирусного гепатита С 3) столбняка 4) гриппа 5) рожи 14.Укажитегенетически детерминированные группы для развития рожи: 1) ВИЧ-инфицированные 2) онкологические больные 3) новорожденные 4) роженицы и родильницы 5) все перечисленное 15. Эритематозная форма рожи характеризуется: 1) наличием булл на фоне гиперемированной кожи 2) горячей на ощупь гиперемией участка кожи 3) наличием булл на фоне гиперемированной кожи, лимфореей 4) болезненной, горячей на ощупь гиперемированной кожей с отеком тканей 5) болезненной, гиперемированной кожей с отеком тканей, лимфореей Тестовые задания: 1. Источник инфекции при сибирской язве: а) дикие грызуны б) домашний скот в) больной сибирской язвой человек 2. Пути заражения при сибирской язве: а) пищевой б) парентеральный в) половой г) контактный д) трансмиссивный е) воздушно-пылевой 3. Клинические формы сибирской язвы: а) кожная б) генерализованная в) глазная г) ангинозно-бубонная 4. Самая частая разновидность кожной формы сибирской язвы: а) буллезная б) эризипелоидная в) карбункулезная г) эдематозная 5. Длительность лихорадки при кожной форме сибирской язвы: а) 1-3 дня б) 5-7 дней в) 2 недели г) до 30 дней 6. Основные признаки сибиреязвенного карбункула: а) локализация на открытых участках тела б) трехцветный переход от центра к периферии в) резкая болезненность г) нагноение д) анастезия е) наличие дочерних везикул 7. Характерные признаки сибиреязвенного отека: а) отек обширный б) отек локальный в) гиперемия кожи в зоне отека г) студневидное дрожание отека д) болезненность в зоне отека 8. Причина смерти при генерализованной форме сибирской язвы: а) ОПН б) асфиксия в) инфекционно-токсический шок г) острая печеночная недостаточность 9. Методы лабораторной диагностики сибирской язвы: а) бактериоскопический б) бактериологический в) биологический г) ПЦР д) аллергологический е) иммунофлюоресцентный 10. Специфическое лечение при сибирской язве проводится: а) вакциной СТИ б) γ-глобулином в) бактериофагом г) антибиотиками 11. Основные патогенетические механизмы чумы: а) лимфогенная диссеминация б) гематогенная диссеминация в) токсемия г) нарушение реологических свойств крови и микроциркуляции д) метаболические деструктивные изменения в органах и тканях 12. Основные факторы патогенеза бубонной формы чумы: а) внедрение возбудителя через кожные покровы б) воспалительные, геморрагические и некротические изменения в регионарных лимфатических узлах в) генерализованнаялимфаденопатия г) токсикоз д) фибринозное воспаление на месте входных ворот 13. Основные факторы патогенеза легочной формы чумы: а) контакт с больным бубонной чумой б) контакт с больным с генерализованной формой чумы в) бактериемия и токсемия г) склонность к хроническому рецидивирующему течению д) изменение реологических свойств крови, нарушение микроциркуляции, геморрагические проявления в легких 14. Клинические проявления бубонной чумы: а) регионарный лимфаденит б) периаденит в) резкие боли при пальпации бубона г) гепатолиенальный синдром д) общетоксический синдром 15. Клинические проявления легочной чумы: а) выраженный инфекционно-токсический синдром б) кровохарканье в) кровавая рвота г) дыхательная недостаточность д) скудные физикальные данные со стороны легких 16. Клинические проявления септической чумы: а) выраженный инфекционно-токсический синдром с развитием инфекционно-токсического шока б) геморрагический синдром в) вторичные бубоны г) энцефалопатия д) «меловой» язык 17. Методы лабораторной диагностики чумы, имеющие решающее значение: а) бактериологический б) бактериоскопический в) биологический г) серологический д) иммунологический 18. Подозрение на чуму вызывают: а) пребывание в регионе, эндемичном по чуме, за 5 дней до начала заболевания б) острое лихорадочное состояние с явлениями нейротоксикоза в) геморрагические проявления г) регионарный лимфаденит с периаденитом д) весь комплекс перечисленных факторов 19. Принципы лечения чумы: а) введение антитоксической сыворотки б) антибактериальная терапия в) интенсивная дезинтоксикационная терапия г) хирургическая обработка места входных ворот д) коррекция метаболических нарушений 20. Принципы антибактериальной терапии при чуме: а) максимально раннее начало б) парентеральное введение антибиотиков в) дозы препаратов, превышающие средние терапевтические г) комбинация антибактериальных средств д) длительный курс лечения Тестовые задания: 1. Возникновение оппортунистических инфекций при ВИЧ обусловлено: Нарушением «распознавания» чужеродных антигенов системой макрофагов Нарушением процессов антителогенеза Снижением уровня Т-хелперов Снижением уровня секреторных антител Снижением фагоцитарной активности фагоцитов 2. Иммунодефицит при ВИЧ-инфекции сопровождается: Снижением уровня Т4 лимфоцитов Высоким уровнем ЦИК Снижением количества ЦИК Высоким уровнем иммуноглобулинов всех классов Снижением уровней иммуноглобулинов 3. Окончание инкубационного периода при ВИЧ-инфекции ассоциируется с: Повышением температуры тела Увеличением лимфатических узлов Появлением кандидоза слизистых оболочек и кожных покровов Появлением антител к ВИЧ Резким похуданием 4. Острый ретровирусный (мононуклеозоподобный) синдром включает в себя: 1. Лихорадку 2. Полилимфаденопатию 3. Эритематозно-макулезную сыпь 4. Стоматит, эзофагит 5. Язвы на слизистых оболочках гениталий 5. Фаза А стадии вторичных заболеваний: Поверхностные поражения кожи и слизистых оболочек грибковой флорой Поверхностные поражения кожи и слизистых оболочек бактериальной флорой Поверхностные поражения кожи и слизистых оболочек вирусной флорой Дефицит массы тела более 10% исходной Потеря массы тела менее 10% исходной 6. Фаза В стадии вторичных заболеваний: Рецидивирующее поражение кожи и слизистых оболочек грибковой, бактериальной и (или) вирусной природы Стойкое поражение кожи и слизистых оболочек грибковой, бактериальной, вирусной природы Стойкая диарея более 1 мес Стойкая лихорадка более 1 мес Локализованная саркома Капоши 7. Окончательный диагноз ВИЧ-инфекции можно установить: 1.По клиническим признакам 2.При выявлении антител к ВИЧ в ИФА 3.При выявлении антител к ВИЧ в ИФА и в иммуноблоте 4.При выявлении стойкой лимфаденопатии 5.При выявлении генерализованной саркомы Капоши 8. Клинические признаки-индикаторы, указывающие на необходимость обследования на ВИЧ-инфекцию: Беспричинная диарея в течение 1 мес и более Стойкая лихорадка в течение 1 мес и более Постоянные ночные поты Похудание Двусторонняя полилимфаденопатия более чем 2 групп лимфатических узлов (за исключением паховых) более 2 мес 9. Заподозрить ВИЧ-инфекцию необходимо, если выявляется: 1. Гистологически подтвержденная саркома Капоши у лиц старше 60 лет 2. Токсоплазмоз головного мозга 3. Туберкулез (типичный и/или атипичный) любой локализации 4. Хроническая лимфоидная пневмония с лимфоидной инфильтрацией у лиц старше 13 лет 5. Злокачественная лимфома 10. Лечение ВИЧ-инфекции включает в себя назначение: 1. Антиретровирусных препаратов 2. Антибактериальных препаратов 3. Противогрибковых препаратов 4. Цитостатиков 5. Иммуномодуляторов Выходные контроли |