ППК фарм технология. 1. Возьми Стрептоцида Глюкозы Кислоты борной поровну по 0,2 Смешай, пусть будет сделан порошок Дай такие дозы числом 6 Обозначь. Влагалищные вдувания
 Скачать 59.67 Kb.
|
|
30. Возьми: Стрептоцида 0,2 Ихтиола 0,15 Масла какао достаточное количество Смешай, чтобы получилась свеча Дай такие дозы числом 2 Обозначь. По 1 свече 1 раз в день ректально 1. Rp.: Streptocidi 0,2 Ichthyoli 0,15 Olei Cacao quantum satis M. f. suppositorium № 2 D. S. По 1 свече 1 раз в день ректально 2 Выписаны суппозитории на гидрофобной основе. 3. Ингредиенты совместимы. 4. В состав суппозиториев входит ихтиол, пластичность суппозиторной массы будет достигнута без добавления ланолина безводного. Суппозитории готовят с соблюдением санитарно-гигиенических условий. Масса масла какао в прописи не указана, ее берут из расчета массы одной свечи (ректального суппозитория) 3 г. Масса 2 свечей, выписанных в рецепте, составит 6 г. Масса ихтиола на 2 свечи – 0,3 г, стрептоцида – 0,4 г. Масла какао потребуется 6 – 0,3 – 0,4 = 5,3 г. Стрептоцид относится к трудноизмельчаемым вещества, поэтому его измельчают в присутствии 4 капель спирта этилового. К измельченному порошку по частям добавляют измельченное масло какао, тщательно уминая пестиком и смешивая со стрептоцидом до однородной пластичной массы, отстающей от стенок ступки и собирающейся на головке пестика. Делают в полученной массе лунку, куда дозируют ихтиол, тщательно уминают пестиком до получения пластичной массы. Массу собирают на капсулу из парафинированной бумаги, взвешивают, отмечают на рецепте и в паспорте. Далее из массы формируют стержень и делят его на 2 равные части. Выкатывают шарики, из которых формируют суппозитории. Формирование суппозиториев проводят с использованием пилюльной машинки. 5. Проверка доз веществ списка «А» и «Б» и норм единовременного отпуска. Стрептоцид: ВРД = 2,0 г, РД = 0,2 г ВСД = 7,0 г СД = 0,2 г Дозы не завышены. Рецепт выписан правильно. Паспорт письменного контроля
6. Суппозитории заворачивают в «косыночки» из парафинированной бумаги, помещают в картонную коробку. Наклеивают номер рецепта, оформляют к отпуску этикетками «Наружное», «Хранить в прохладном защищенном от света месте», «Беречь от детей». Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют приказу МЗ РФ № 000 от 16.07.96 г. Ингредиенты совместимы, расчеты проведены верно. Правильность упаковки и оформление. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Внешний вид – суппозитории формы конуса, темно-бурого цвета, со своеобразным запахом; на срезе однородны, время растворения — не более 60 мин, допустимые отклонения ± 5% (ГФ XI, приказ МЗ РФ № 000 от 16.10.97 г.). 31. Возьми: Мази ртутной желтой 10,0 Дай. Обозначь. Закладывать за веко 2 раза в день. 1. Rp.: Unguenthi Hydrargyri oxydi flavi 10,0 D. S. Закладывать за веко 2 раза в день. Получить полный текст 2. Выписана фармакопейная суспензионная мазь для наружного применения. 3. В прописи выписано фармакопейное лекарственное средство. 4. Готовят в асептических условиях. В стерильной ступке тщательно растирают 0,2 г желтой окиси ртути с 0,2 г вазелинового масла. К смеси прибавляют понемногу 9,6 г стерильной основы (сплав между 1,6 г ланолина безводного и 8,0 г вазелина сорта «для глазных мазей») и каждый раз тщательно перемешивают до однородности. Готовую мазь помещают в стерильную светонепроницаемую банку на 10,0 г и закрывают навинчивающейся крышкой с прокладкой из стерильного пергамента. 5. Проверка доз веществ списка «А» и «Б». В глазных мазях проверка доз не производится, т. к. это лекарственная форма для наружного применения. Паспорт письменного контроля.
6. Банку оранжевого стекла оформляют этикеткой розового цвета «Глазная мазь», «Наружное» на которой указывают номера аптеки, рецепта, дату и Ф. И.О. больного, способ применения, наименование вещества, срок годности. Наклеивают этикетки «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Обращаться с осторожностью». Оценка качества готового линимента. Органолептический контроль. Мазь однородна, отдельных частиц визуально не обнаруживается. Масса мази 10,0 ± 6 % (приказ МЗ РФ № 000 от 16.10.97). Анализ документации. Вещества в прописи совместимы, расчеты сделаны правильно, паспорт письменного контроля выписан верно. Оформление. Препарат снабжен всеми предупредительными надписями. Этикетка выписана правильно. Упаковка. Мазь упаковывают аккуратно в стеклянную широкогорлую банку оранжевого стекла. Банка укупорена герметично пластмассовой навинчивающейся крышкой с пергаментной прокладкой. 32. Возьми: Папаверина гидрохлорида 0,1 Натрия гидрокарбоната 2,0 Настойки валерианы 3 мл Воды очищенной 50 мл Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 2 раз в день 1. Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,1 Natrii hydrocarbonatis 2,0 Tincturae Valerianae 3 ml Aquae purificatae 50 ml Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 2 раз в день 2. Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему: истинный водный раствор натрия гидрокарбоната и папаверина гидрохлорида и спиртовую настойку валерианы. 3. Ингредиенты совместимы. 4. В подставку отмеривают 10 мл воды очищенной, в которой растворяют 0,1 г папаверина гидрохлорида. После полного растворения папаверина гидрохлорида раствор при необходимости фильтруют во флакон для отпуска, куда добавляют 40 мл концентрированного раствора натрия гидрокарбоната 5 % и в последнюю очередь 3 мл настойки валерианы. Флакон укупоривают и перемешивают. 5. Проверка доз веществ списка «А» и «Б». Папаверина гидрохлорид ВРД = 0,2 г, ВСД = 0,6 г РД = (0,1х15)/50 = 0,03 г СД = 0,03х2 = 0,06 г Дозы не завышены. Паспорт письменного контроля
6. Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки: «Внутреннее», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей» согласно методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы, пробка нужного качества обеспечивает плотность укупорки. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Органолептический контроль. Коричневатого цвета жидкость щелочного вкуса с запахом валерианы. Объем лекарственной формы 50±1,5 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 3%) по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97 г. 33. Возьми: Серы 0,5 Масла касторового 5,0 Спирта 70% - 10 мл Смешай. Дай. Обозначь. Для смазывания руки 1. Rp.: Sulfurici 0,5 Olei Ricini 5,0 Spiriti aethylici 70% - 10 ml Misce. Da. Signa: Для смазывания руки. 2. Выписанная пропись представляет собой линимент. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Масло касторовое смешивается во всех соотношениях со спиртом. Сера осажденная растворима в 100 ч масел при нагревании на водяной бане. Серу осажденную растирают с 0,25 г масла касторового (по правилу Дерягина). В подставке смешивают оставшуюся часть масла касторового со спиртом этиловым и смывают полученным раствором растертую серу во флакон для отпуска. Укупоривают. Наклеивают номер рецепта на флакон. На оборотной стороне рецепта указывают массу 95 % этанола, использованного при изготовлении препарата: М = 5,98 г (95%). 5. Паспорт письменного контроля
6. Флакон укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки: «Наружное» с предупредительной надписью «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей» согласно методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. Больному выписывают сигнатуру. Правильность упаковки и оформления. Объем флакона соответствует объему лекарственной формы, пробка нужного качества обеспечивает плотность укупорки. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Органолептический контроль. Прозрачная бесцветная вязкая жидкость. Масса лекарственной формы 14,35±1,12 г, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 8%) по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97 г. 34. Возьми: Анестезина Натрия тетрабората по 1,5 Глицерина 20,0 Смешай. Дай. Обозначь. Смазывать ногу. 1. Rp.: Anaesthesini Natrii tetraboratis ana 1,5 Glicerini 20,0 Misce. Da. Signa: Смазывать ногу. 2. Выписанная пропись представляет собой раствор для наружного применения на неводном растворителе – глицерине. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Анестезин труднорастворим в основах любого типа и, как правило, в липофильных основах в концентрации свыше 2% образует мази-суспензии. Для диспергирования анестезина либо используют "активаторы всасывания, выписанные в рецепте, либо измельчают с этанолом. Отвешивают в сухой флакон по 1,5 г натрия тетрабората и измельченного анестезина, туда же отвешивают 20,0 г глицерина. Укупоривают, помещают на водяную баню и выдерживают до полного растворения. Наклеивают номер рецепта на флакон. Получить полный текст 5. Паспорт письменного контроля
6. Флакон укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки: «Наружное» с предупредительной надписью «Беречь от детей» согласно методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. Правильность упаковки и оформления. Объем флакона соответствует объему лекарственной формы, пробка нужного качества обеспечивает плотность укупорки. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Органолептический контроль. Прозрачная бесцветная вязкая жидкость. Масса лекарственной формы 23±1,15 г, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 5%) по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97 г. 35. Возьми: Раствора кислоты борной 4 % - 50 мл Спирта камфорного 10 мл Смешай. Дай. Обозначь. Смазывать кожу лица 1. Rp.: Sol. Acidi borici 4 % - 50 ml Spiriti Camphorati 10 ml Misce. Da. Signa: Смазывать кожу лица 2. Жидкая лекарственная форма для наружного применения. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Кислота борная относится к медленно растворяющимся в воде веществам, поэтому для ее растворения используют горячую воду. В подставку отмеривают 48,64 мл горячей воды очищенной, в которой растворяют при взбалтывании 2 г кислоты борной. После охлаждения объем раствора измеряют и если необходимо, доводят водой до 50 мл, фильтруют во флакон для отпуска, куда затем добавляют 10 мл камфорного спирта. Укупоривают. 5. Паспорт письменного контроля
6. Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки: «Наружное», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей» согласно методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы, пробка нужного качества обеспечивает плотность укупорки. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Получить полный текст Органолептический контроль. Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом спирта камфорного. Объем лекарственной формы 60±1,8 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 3%) по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97 г. 36. Возьми: Левомицетина 1,0 Гексаметилентетрамина 2,0 Цинка оксида 3,0 Талька 15,0 |