ППК фарм технология. 1. Возьми Стрептоцида Глюкозы Кислоты борной поровну по 0,2 Смешай, пусть будет сделан порошок Дай такие дозы числом 6 Обозначь. Влагалищные вдувания
 Скачать 59.67 Kb.
|
|
1. Возьми: Стрептоцида Глюкозы Кислоты борной поровну по 0,2 Смешай, пусть будет сделан порошок Дай такие дозы числом 6 Обозначь. Влагалищные вдувания 1. Rp.: Streptocidi Glucosi Acidi borici ana 0,2 Misce fiat pulvis Da tales doses № 6 Signa. Влагалищные вдувания 2. Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для наружного применения, выписанный распределительным способом, с сильнодействующим веществом – стрептоцидом. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Учитывая общую массу порошков, выбирают ступку № 4. На ручных весах ВР-5 отвешивают 1,2 г глюкозы, измельчают в ступке для затирки пор и полностью отсыпают на капсулу. Затем на ручных весах ВР-5 отвешивают последовательно по 1,2 г кислоты борной и стрептоцида и помещают в ступку. Поскольку они относятся к группе трудноизмельчаемых веществ, то для достижения эффекта Ребиндера их измельчают в присутствии 12 капель этанола. После измельчения порошков вносят измельченную глюкозу, смешивают до получения однородного порошка в течение 2 минут (по табл. «Параметры аптечных ступок»). Развешивают на 6 доз по 0,6 на ручных весах ВР-1 и упаковывают. Получить полный текст 5. Паспорт письменного контроля
6. Порошки упаковывают в парафиновые или вощеные капсулы, складывают 3 порошка, помещают в бумажный пакет. На пакет наклеивают номер. Оформляют этикетками: «Наружное», «Порошки», предупредительные надписи. Оценка качества (проводится по приказу № 000 «О контроле качества ЛС, изготавливаемых в аптеке»). Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, доза не завышены, расчеты сделаны верно, паспорт письменного контроля выписан верно. Правильность упаковки и оформления. Порошки упакованы в вощеные капсулы с учетом физико-химических свойств ингредиентов, при переворачивании не просыпаются, сложены по 3 штуки в бумажный пакет. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Органолептический контроль. Цвет белый, вкус сладковатый, без запаха. Однородность порошков: в соответствии с ГФ порошки должны быть однородны, иметь размер частиц не более 0,16 мм, визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) на расстоянии 25 см не обнаруживается отдельных видимых частиц. Отклонения в массе порошков. Развеска порошков 0,6 ± 0,03 г, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 5 %) (по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97). 2. Возьми: Натрия гидрокарбоната Магния оксида поровну по 0,2 Анальгина 0,15 Смешай, пусть будет сделан порошок Дай такие дозы числом 6 Обозначь. По 1 порошку 3 раза в день (ребенку 7 лет) 1. Rp.: Natrii hydrocarbonatis Magnesii oxydi ana 0,2 Analgini 0,15 Misce fiat pulvis Da tales doses № 6 Signa. По 1 порошку 3 раза в день (ребенку 7 лет) 2. Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения ребенку 7 лет, выписанный распределительным способом, с веществом списка Б – анальгином и с легко распыляющимся веществом с малой насыпной массой – магния оксид. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Учитывая общую массу порошков, выбирают ступку № 4. На ручных весах ВР-5 отвешивают 1,2 г натрия гидрокарбоната, измельчают в ступке первым. Затем на ручных весах ВР-5 отвешивают 0,9 г анальгина и помещают в ступку с натрия гидрокарбонатом, т. к. соотношение не превышает 1:20, и измельчают. После измельчения порошков в последнюю очередь вносят магния оксид, т. к. он относится к легко распыляющимся веществам с малой насыпной массой и при продолжительном растирании плотно прилипает к стенкам ступки и спрессовывается. Поэтому растирают осторожно без особых усилий, смешивают до получения однородного порошка. Развешивают на 6 доз по 0,55 на ручных весах ВР-1 и упаковывают. Получить полный текст 5. Проверка доз веществ списков «А» и «Б»: анальгин ВРД = 0,25, ВСД = 0,75 по рецепту: РД = 0,15, СД = 0,45 Дозы не завышены Паспорт письменного контроля
6. Порошки упаковывают в парафиновые или вощеные капсулы, складывают 3 порошка, помещают в бумажный пакет. На пакет наклеивают номер. Оформляют этикетками: «Внутреннее», «Порошки», «Детское» и др. предупредительные надписи. Оценка качества (проводится по приказу № 000 «О контроле качества ЛС, изготавливаемых в аптеке»). Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, доза не завышены, расчеты сделаны верно, паспорт письменного контроля выписан верно. Правильность упаковки и оформления. Порошки упакованы в вощеные капсулы с учетом физико-химических свойств ингредиентов, при переворачивании не просыпаются, сложены по 3 штуки в бумажный пакет. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Органолептический контроль. Цвет белый, вкус сладковатый, без запаха. Однородность порошков: в соответствии с ГФ порошки должны быть однородны, иметь размер частиц не более 0,16 мм, визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) на расстоянии 25 см не обнаруживается отдельных видимых частиц. Отклонения в массе порошков. Развеска порошков 0,55 ± 0,027 г, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 5 %) (по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97). 3. Возьми: Кислоты никотиновой 0,05 (пять сантиграммов!) Глюкозы 0,15 Кислоты аскорбиновой 0,1 Смешай, пусть будет сделан порошок Дай такие дозы числом 10 Обозначь. По 1 порошку 2 раза в день (ребенку 8 лет) 1. Rp.: Acidi nicotinici 0,05 ! Glucosi 0,15 Acidi ascorbinici 0,1 Misce fiat pulvis Da tales doses № 10 Signa. По 1 порошку 2 раза в день (ребенку 8 лет) 2. Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения ребенку 8 лет, выписанный распределительным способом, с веществом списка Б – кислотой никотиновой. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Учитывая общую массу порошков, выбирают ступку № 4. На ручных весах ВР-5 отвешивают 1,5 г глюкозы, измельчают в ступке первой, затирая ее поры. Затем на ручных весах ВР-5 отвешивают 0,5 г кислоты никотиновой и помещают в ступку с глюкозой, т. к. соотношение не превышает 1:20, и измельчают. После измельчения порошков в последнюю очередь вносят кислоту аскорбиновую, смешивают до получения однородного порошка. Развешивают на 10 доз по 0,3 на ручных весах ВР-1 и упаковывают. 5. Проверка доз веществ списков «А» и «Б»: кислота никотиновая ВРД = 0,03, ВСД = 0,09 по рецепту: РД = 0,05, СД = 0,1 Завышены разовая и суточная дозы кислоты никотиновой, рецепт оформлен врачом в соответствии с требованиями НД (масса вещества указана прописью и поставлен восклицательный знак), что позволяет не вносить изменения. Паспорт письменного контроля
6. Порошки упаковывают в парафиновые или вощеные капсулы, складывают 5 порошков, помещают в бумажный пакет. На пакет наклеивают номер. Оформляют этикетками: «Внутреннее», «Порошки», «Детское» и др. предупредительные надписи. Оценка качества (проводится по приказу № 000 «О контроле качества ЛС, изготавливаемых в аптеке»). Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, доза не завышены, расчеты сделаны верно, паспорт письменного контроля выписан верно. Правильность упаковки и оформления. Порошки упакованы в вощеные капсулы с учетом физико-химических свойств ингредиентов, при переворачивании не просыпаются, сложены по 3 штуки в бумажный пакет. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Органолептический контроль. Цвет белый, вкус сладковатый, без запаха. Однородность порошков: в соответствии с ГФ порошки должны быть однородны, иметь размер частиц не более 0,16 мм, визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) на расстоянии 25 см не обнаруживается отдельных видимых частиц. Отклонения в массе порошков. Развеска порошков 0,3 ± 0,015 г, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 5 %) (по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97). 4. Возьми: Димедрола 0,05 Анальгина Анестезина по 0,15 Смешай, пусть будет сделан порошок Дай такие дозы числом 10 Обозначь. По 1 порошку 2 раза в день (ребенку 11 лет) 1. Rp.: Dimidroli 0.05 Analgini Anaestesini ana 0.15 Misce fiat pulvis Da tales doses № 10 Signa. По 1 порошку 2 раза в день (ребенку 11 лет) 2. Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения ребенку 11 лет, выписанный распределительным способом, с веществами списка Б – анальгином, димедролом и анестезином. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Учитывая общую массу порошков, выбирают ступку № 4. Рассчитаем потери в порах ступки для анальгина и анестезина: Панальгина = Кп / М = 22/1,5 = 14,67 Панестезина = Кп / М = 24/1,5 = 16,0 Анальгин и анестезин прописаны в равных количествах и их физико-химические свойства и потери в порах близки, поэтому добавляем их в ступку и измельчаем вместе. Затем на ручных весах ВР-5 отвешивают 0,5 г димедрола и помещают в ступку с растертыми анальгином и анестезином, т. к. соотношение не превышает 1:20, и измельчают. Смешивают до получения однородного порошка. Развешивают на 10 доз по 0,35 на ручных весах ВР-1 и упаковывают. 5. Проверка доз веществ списков «А» и «Б»: анальгин ВРД = 0,3, ВСД = 0,9 Получить полный текст по рецепту: РД = 0,15, СД = 0,3 анестезин ВРД = 0,2, ВСД = 0,6 по рецепту: РД = 0,15, СД = 0,3 Дозы не завышены Паспорт письменного контроля
6. Порошки упаковывают в парафиновые или вощеные капсулы, складывают 3 порошка, помещают в бумажный пакет. На пакет наклеивают номер. Оформляют этикетками: «Внутреннее», «Порошки», «Детское» и др. предупредительные надписи. Оценка качества (проводится по приказу № 000 «О контроле качества ЛС, изготавливаемых в аптеке»). Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, доза не завышены, расчеты сделаны верно, паспорт письменного контроля выписан верно. Правильность упаковки и оформления. Порошки упакованы в вощеные капсулы с учетом физико-химических свойств ингредиентов, при переворачивании не просыпаются, сложены по 5 штук в бумажный пакет. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Органолептический контроль. Цвет белый, вкус сладковатый, без запаха. Однородность порошков: в соответствии с ГФ порошки должны быть однородны, иметь размер частиц не более 0,16 мм, визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) на расстоянии 25 см не обнаруживается отдельных видимых частиц. Отклонения в массе порошков. Развеска порошков 0,35 ± 0,017 г, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 5 %) (по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97). 5. Возьми: Натрия хлорида 3,5 Натрия гидрокарбоната 2,5 Калия хлорида 1,5 Глюкозы 20,0 Смешай, пусть будет сделан порошок Дай такие дозы числом 1 Обозначь. Порошок растворить в 1 литре воды и применять в течение дня 1. Rp.: Natrii chloridi 3.5 Natrii hydrocarbonatis 2.5 Kalii chloridi 1.5 Glucosi 20.0 Misce fiat pulvis Da tales doses № 1 Signa. Порошок растворить в 1 литре воды и применять в течение дня 2. Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный недозированный порошок для приготовления раствора, выписанный распределительным способом. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Учитывая общую массу порошков, выбирают ступку № 6. На ручных весах ВР-50 отвешивают 20,0 г глюкозы, измельчают в ступке первой, затирая ее поры. Вторым в ступку помещают вещество по принципу «от меньшего к большему». На ручных весах ВР-5 отвешивают 1,5 г калия хлорида и помещают в ступку с глюкозой, т. к. соотношение не превышает 1:20, и измельчают. Далее 2,5 натрия гидрокарбоната и 3,5 натрия хлорида, смешивают до получения однородного порошка. Упаковывают. 5. Паспорт письменного контроля
6. Недозируемый порошок во флаконе, укупоренном пластмассовой пробкой или навинчивающимися крышками с прокладкой. На пакет наклеивают номер. Оформляют этикетками: «Внутреннее», «Порошки», предупредительные надписи. Оценка качества (проводится по приказу № 000 «О контроле качества ЛС, изготавливаемых в аптеке»). Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно, паспорт письменного контроля выписан верно. Правильность упаковки и оформления. Порошок упакован во флакон, укупоренном пластмассовой пробкой или навинчивающейся крышкой с прокладкой. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Органолептический контроль. Цвет белый, вкус сладковато-соленый, без запаха. Однородность порошка: в соответствии с ГФ порошки должны быть однородны, иметь размер частиц не более 0,16 мм, визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) на расстоянии 25 см не обнаруживается отдельных видимых частиц. Отклонения в массе порошка по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97 |