ППК фарм технология. 1. Возьми Стрептоцида Глюкозы Кислоты борной поровну по 0,2 Смешай, пусть будет сделан порошок Дай такие дозы числом 6 Обозначь. Влагалищные вдувания
 Скачать 59.67 Kb.
|
|
6. Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. На флакон наклеивают номер рецепта и этикетки: «Внутреннее», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей». Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют, расчеты сделаны верно, ППК выписан верно. Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Раствор укупорен плотно. Органолептический контроль. Раствор синевато-черного цвета. Механические включения отсутствуют. Объем раствора 30±1,5 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 5%) по приказу МЗ РФ№ 000 от 16.10.97. 13. Возьми: Раствора йода спиртового 1% - 20 мл Дай. Обозначь. Для смазывания мелких порезов 1. Rp.: Sol. Iodi spirituosае 1% - 20 ml Da. Signa. Для смазывания мелких порезов. 2. Выписанная пропись представляет собой жидкую лекарственную форму на неводном растворителе – спирте этиловом 95 %. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Раствор йода спиртовой готовят следующим образом: 20 частей калия йодида растворяют в 40 частях смеси воды и 95% спирта (поровну) и добавляют 0,2 г йода, после чего доводят объем раствора той же водно-спиртовой смесью до 20 мл (фармакопейная пропись). Хранят полученный раствор в склянках оранжевого стекла в защищенном от света месте. 5. Паспорт письменного контроля
6. Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. На флакон наклеивают номер рецепта и этикетки: «Наружное», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей». Оценка качествАнализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля, сигнатура (т. к. в состав препарата входит спирт) и номер лекарственной формы соответствуют, расчеты сделаны верно, ППК выписан верно. Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Раствор укупорен плотно. Органолептический контроль. Раствор синевато-черного цвета с характерным запахом йода. Механические включения отсутствуют. Объем раствора 20±1,0 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 5%) по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.9 Возьми: Протаргола 0,5 Глицерина 3,0 Воды очищенной до 30 мл Смешай. Дай. Обозначь. Для спринцевания 1. Rp.: Protargoli 0,5 Glycerini 3,0 Aquae purificatae ad 30 ml Misce. Da. Signa. Для спринцеваний 2. Жидкая лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой раствор защищенного коллоида - протаргола. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Если в составе раствора, кроме воды, прописан и глицерин, то протаргол сначала растирают в ступке с небольшим количеством глицерина, а затем при растирании добавляют остальное количество глицерина. После его набухания постепенно добавляют воду очищенную. Не следует взбалтывать. При взбалтывании порошок «слипается» в комки, а образующаяся пена обволакивает частицы протаргола и замедляет его пептизацию. Полученный раствор процеживают сквозь вату в склянку для отпуска. Затем сквозь ту же вату добавляют оставшееся количество очищенной воды (до получения требуемого количества раствора). Коллоидный раствор протаргола светочувствителен. Под действием света содержащаяся в протарголе окись серебра разрушается, окисляя продукты гидролиза белка и превращаясь в металлическое серебро. Отпускают в склянке оранжевого стекла. 5. Паспорт письменного контроля
лакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. На флакон наклеивают номер рецепта и этикетки: «Наружное», «Хранить в защищенном от света месте», «Хранить в прохладном месте». Получить полный текст Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют, расчеты сделаны верно, ППК выписан верно. Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Раствор укупорен плотно. нолептический контроль. Жидкость темного цвета, без запаха. Механические включения отсутствуют. Объем раствора 30±1,2 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 4%) по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97. 15. Возьми: Раствора протаргола 0,5 % — 10 мл Дай. Обозначь. Капли в нос 1. Rp.: Sol. Protargoli 0,5% - 10 ml Da. Signa. Капли в нос. 2. Выписанная пропись представляет собой жидкую лекарственную форму — водный коллоидный раствор защищенного белком препарата серебра — протаргола для наружного применения. 3. Пропись содержит одно лекарственное вещество – протаргол. 4. Объем выписанного раствора 10 мл, готовят в массо-объемной концентрации. При изготовлении раствора КУО не учитывают, так как Смах = N/КУО = 3/0,64 = 4,7 %, а С% протаргола в рецепте 0,5 %. Все растворы протаргола в воде готовят, используя его способность неограниченно набухать и самопроизвольно переходить в раствор, как это имеет место при получении растворов высокомолекулярных веществ. Пептизация (растворение) протаргола происходит следующим образом: 0,05 г протаргола насыпают тонким слоем на поверхность воды очищенной (10 мл) в широкогорлой подставке и оставляют в покое. При этом происходит постепенное набухание частичек протаргола на границе раздела с водой и растворение. Раствор благодаря значительной плотности опускается на дно, давая воде доступ к препарату. При обычном взбалтывании препарата с водой образуется пена и препарат всплывает в виде комочков. Это явление называется импликацией (от лат. implicare — окутывать). На разрезе эти комочки представляют собой плотно сжатый порошок протаргола, покрытый слоем студнеобразного протаргола, поглотившего некоторое количество воды. Раствор препарата фильтруют через беззольный фильтр (так как обычный бумажный фильтр содержит зольные элементы Fe+3 Ca+2, Mg+2, которые вызовут коагуляцию протаргола, который является анионным коллоидом). Кроме этого, раствор протаргола можно фильтровать через стеклянные фильтры №1 и №2 или процеживать через рыхлый тампон ваты. Раствор протаргола отпускают во флаконе оранжевого стекла. Под действием света окись серебра разрушается, окисляя защитный коллоид, и превращается в металлическое серебро. По указанной причине на свету растворы протаргола быстро темнеют, в связи с чем, используют флакон оранжевого стекла. 5. Серебра нитрат относится к списку «А», но раствор для наружного применения. Дозы не проверяют. Рецепт выписан правильно. Паспорт письменного контроля
6. Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. На флакон наклеивают номер рецепта и этикетки: «Внутреннее», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей». Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют, расчеты сделаны верно, ППК выписан верно. Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Раствор укупорен плотно. Органолептический контроль. Раствор коричневого цвета. Механические включения отсутствуют. Объем раствора 10±0,1 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 10%) по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97. 16. Возьми: Ихтиола 1,0 Глицерина 3,0 Воды очищенной 10 мл Смешай. Дай. Обозначь. Для смазывания стопы 1. Rp.: Ichthioli 1,0 Glycerini 3,0 Aquae purificatae 10 ml Misce. Da. Signa. Для смазывания стопы. 2. Жидкая лекарственная форма для наружного применения – водный коллоидный раствор защищенного золя – ихтиола. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Учитывая высокую вязкость ихтиола, его растирают с водой очищенной. В тарированную фарфоровую чашку отвешивают 1,0 г ихтиола и при растирании пестиком растворяют сначала в небольшом количестве воды (1 мл), затем добавляют остальное количество (8 мл) воды и 3,0 глицерина, раствор фильтруют в отпускной флакон через беззольный фильтр, ополаскивая фарфоровую чашку оставшейся водой очищенной. Общий объем раствора будет равен занимаемому тремя жидкими компонентами. Объем фиксируется экспериментально, после растворения 3,0 г ихтиола. Получить полный текст 5. Паспорт письменного контроля.
6. Флакон укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки: «Наружное», «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей». Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. Правильность упаковки и оформления. Объем флакона соответствует массе лекарственной формы, пробка нужного качества обеспечивает плотность укупорки. Органолептический контроль. Сиропообразная прозрачная жидкость темного цвета, со своеобразным резким запахом и вкусом. Объем лекарственной формы 12,44±0,6 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 5 %) по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97. 17. Возьми: Настоя цветков ромашки из 3,0 — 120 мл Дай. Обозначь. По ½ стакана 2 раза в день 1. Rp.: Infusi flores Chamomillae ex 3.0 – 120 ml Da. Signa. По ½ стакана 2 раза в день 2. Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой настой из цветков ромашки. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Для приготовления настоя измельчают растительное сырье, помещают в перфорированный цилиндр инфундирного стакана, заливают 177 мл воды очищенной. Инфундирный стакан закрывают крышкой, помещают в инфундирный аппарат и настаивают на кипящей водяной бане 15 минут при перемешивании. Охлаждают при комнатной температуре 45 минут. Фильтруют в тарированный флакон для отпуска, отжимают сырье, измеряют объем изготовленного настоя и, при необходимости, доводят водой до 120 мл. 5. Паспорт письменного контроля.
6. Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки: «Внутреннее», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей» согласно методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Расчеты сделаны верно. Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы, пробка нужного качества обеспечивает плотность укупорки. Органолептический контроль. Светло-желтая жидкость горьковатого вкуса со слабым запахом ромашки. Объем лекарственной формы 120±3,0 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 2%) по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97. 18. Возьми: Настоя корневищ с корнями валерианы из 6,0 — 100 мл Калия бромида Натрия бромида поровну по 3,0 Настойки пустырника 10 мл Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день 1. Rp.: Intusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex 6.0 – 200 ml Kalii bromidi Natrii bromidi ana 3.0 Tincturae Leonuris 10 ml Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день 2. Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему: настой из эфиромасличного сырья, суспензия, полученная методом замены растворителя при добавлении настойки пустырника, и истинный водный раствор светочувствительного вещества – натрия бромида. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Для приготовления настоя используют экстракт-концентрат валерианы жидкий (1:2), которого берут двойное количество по отношению к массе сырья — 12 мл. В данном случае можно использовать концентрированные растворы калия и натрия бромидов (1:5), которых берут по 15 мл. Учитывая общий объем концентратов, воды очищенной берут меньше — 58 мл. Во флакон для отпуска оранжевого стекла отмеривают 58 мл воды очищенной, 15 мл раствора натрия бромида (1:5) и 15 мл раствора калия бромида (1:5), 12 мл экстракта-концентрата валерианы жидкого (1:2) и 10 мл настойки пустырника, хорошо перемешивают. 5. Паспорт письменного контроля
6. Флакон оранжевого стёкла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки: «Внутреннее», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей» согласно методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы, пробка нужного качества обеспечивает плотность укупорки. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Органолептичеекий контроль. Темно-коричневого цвета жидкость горьковато-солоноватого вкуса с сильным запахом валерианы. Имеется незначительная опалесценция. Объем лекарственной формы 110±2,2 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 2%) по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97 г. |