ППК фарм технология. 1. Возьми Стрептоцида Глюкозы Кислоты борной поровну по 0,2 Смешай, пусть будет сделан порошок Дай такие дозы числом 6 Обозначь. Влагалищные вдувания
 Скачать 59.67 Kb.
|
|
6. Флакон укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки: «Наружное» с предупредительной надписью «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей» согласно методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. Больному выписывают сигнатуру. Правильность упаковки и оформления. Объем флакона соответствует объему лекарственной формы, пробка нужного качества обеспечивает плотность укупорки. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Органолептический контроль. Прозрачная бесцветная вязкая жидкость. Масса лекарственной формы 20,0±1,6 г, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 8%) по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97 г. 25. Возьми: Масляного раствора витамина А 0,5 Облепихового масла Ланолина поровну по 3,0 Подсолнечного масла 5,0 Воска желтого 2,0 Смешай, пусть будет сделана мазь Дай. Обозначь. Для смазывания рук и лица 1. Rp.: Sol. Rethinoli acetatis oleosae 0,5 Olei Hippophaes Lanolini ana 3,0 Olei Helianthi 5,0 Cerae flavae 2,0 Misce fiat unguentum. Da. Signa. Для смазывания рук и лица 2. Выписана мазь-сплав. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Ступку и пестик нагревают в сушильно-стерилизационном шкафу. На тарирных весах в фарфоровую чашку взвешивают стружку воска, на листе пергамента — ланолин (с учетом минимальной нагрузки весов). В другой фарфоровой чашке взвешивают масла облепиховое, подсолнечное, масляного раствора витамина А (их легче перенести количественно в состав мази). В фарфоровой чашке на водяной бане плавят воск (tпл=63-65°С), добавляют вазелин (tпл=37-50°С), затем ланолин (tпл=36-42°С). При перемешивании добавляют масла. Сплав из фарфоровой чашки переливают в теплую ступку (во избежание быстрой кристаллизации тугоплавкого вещества). Мазь перемешивают до охлаждения и получения мягкой однородной массы. Мазь помещают в банку для отпуска, укупоривают, оформляют к отпуску. 5. Паспорт письменного контроля
6. Банку укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки: «Наружное» с предупредительной надписью «Беречь от детей» согласно методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Получить полный текст Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. Правильность упаковки и оформления. Масса банки соответствует массе лекарственной формы, пробка нужного качества обеспечивает плотность укупорки. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Органолептический контроль. мазь однородная, желтого цвета. Масса лекарственной формы 13,5±1,1 г, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 8%) по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97 г. 26. Возьми: Мази димедроловой 5 % - 15,0 Дай. Обозначь. Мазь на кожу руки 1. Rp.: Unguenti Dimedroli 5 % - 15,0 D.S. Мазь на кожу руки 2. Выписана мазь-эмульсия. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Согласно приказу № 000, данная мазь может быть изготовлена двумя способами. Состав №1: Димедрола 5,0 Ланолина безводного 9,5 Вазелина 86,5 Данный состав основы следует использовать, если врач при выписывании мази димедроловой 5% не указал основу. Обладает поверхностным действием. Состав №2: Димедрола 5,0 Масла подсолнечного Воды очищенной Ланолина безводного по 31,6 Готовим по первому способу. Димедрол, как водорастворимый препарат, необходимо после растворения в воде ввести по типу эмульсии. Для растворения 1 г достаточно 0,36 мл воды. В фарфоровой выпарительной чашке на водяной бане расплавляют 13,0 вазелина при температуре не выше 40-50оС. 0,75 г димедрола помещают в ступку и при легком помешивании пестиком растворяют в 0,27 мл (6 каплях) воды очищенной. К раствору прибавляют 1,4 г ланолина безводного и эмульгируют. К полученной эмульсии добавляют вазелин и тщательно перемешивают до получения однородной массы. 5. Паспорт письменного контроля
6. Мазь помещают в стеклянную баночку на 15,0 г, укупоривают плотно навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки: «Наружное» с предупредительной надписью «Беречь от детей» согласно методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. Правильность упаковки и оформления. Объем банки соответствует массе лекарственной формы, крышка нужного качества обеспечивает плотность укупорки. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Органолептический контроль. Готовая мазь светло-желтого цвета с характерным запахом ланолина и вазелина. Масса лекарственной формы 15,0±1,2 г, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 8%) по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97 г. 27. Возьми: Стрептоцида 0,5 Масла какао 4,0 Смешай, чтобы получились свечи числом 2 Дай. Обозначь. По 1 свече 2 раза в день 1. Rp.: Streptocidi 0,5 Olei Cacao 4,0 M. f. suppositorium № 2 D. S. По 1 свече 2 раз в день 2 Выписаны суппозитории на гидрофобной основе. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Суппозитории готовят с соблюдением санитарно-гигиенических условий. Стрептоцид относится к трудноизмельчаемым вещества, поэтому его измельчают в присутствии 10 капель спирта этилового. К измельченному порошку по частям добавляют измельченное масло какао, тщательно уминая пестиком и смешивая со стрептоцидом до однородной пластичной массы, отстающей от стенок ступки и собирающейся на головке пестика. Массу собирают на капсулу из парафинированной бумаги, взвешивают, отмечают на рецепте и в паспорте. Далее из массы формируют стержень и делят его на 2 равные части. Выкатывают шарики, из которых формируют суппозитории. Формирование суппозиториев проводят с использованием пилюльной машинки. 5. Проверка доз веществ списка «А» и «Б» и норм единовременного отпуска. Стрептоцид: ВРД = 2,0 г, РД = 0,5 г ВСД = 7,0 г СД = 1,0 г Дозы не завышены. Рецепт выписан правильно. Паспорт письменного контроля
6. Суппозитории заворачивают в «косыночки» из парафинированной бумаги, помещают в картонную коробку. Наклеивают номер рецепта, оформляют к отпуску этикетками «Наружное», «Хранить в прохладном защищенном от света месте», «Беречь от детей». Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют приказу МЗ РФ № 000 от 16.07.96 г. Ингредиенты совместимы, расчеты проведены верно. Получить полный текст Правильность упаковки и оформление. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Внешний вид – суппозитории формы конуса, темно-бурого цвета, со своеобразным запахом; на срезе однородны, время растворения — не более 60 мин, допустимые отклонения ± 5% (ГФ XI, приказ МЗ РФ № 000 от 16.10.97 г.). 28. Возьми: Кислоты салициловой 0,5 Анестезина 1,0 Ланолина 2,0 Вазелина 10,0 Смешай, пусть будет сделана мазь Дай. Обозначь. Для повязок 1. Rp.: Acidi salicylici 0,5 Anaesthesini 1,0 Lanolini 2,0 Vaselini 10,0 Misce fiat unguentum D.S. Для повязок 2. Выписана гетерогенная система: двухфазная мазь раствор-суспензия. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Содержание твердой фазы (кислоты салициловой) -3,7%. 0,5 г – 13,5 г х – 100 г х = 3,7% Прописанное количество салициловой кислоты не обеспечивает растворимость в основе. Ее необходимо ввести по типу суспензии. Анестезин растворим в основе, следовательно, его вводят в мазь по правилам приготовления мазей — растворов. Анестезин труднорастворим в основах любого типа и, как правило, в липофильных основах в концентрации свыше 2% образует мази-суспензии. Для диспергирования анестезина либо используют "активаторы всасывания, выписанные в рецепте, либо измельчают с этанолом. В фарфоровой выпарительной чашке на водяной бане расплавляют 10,0 вазелина при температуре не выше 40-50°С. В ступке измельчают 1,0 анестезина с 5 каплями спирта этилового, а затем вводят в расплавленный вазелин по типу суспензии. Кислота салициловая при измельчении в сухом виде вызывает сильное раздражение слизистых оболочек, поэтому ее сразу растирают: либо с компонентом основы, либо с вазелиновым маслом (в зависимости от концентрации). В ступку помещают 0,5 салициловой кислоты и тщательно растирают с 12 каплями вазелинового масла (0,25 по массе), так как прописанная основа углеводородного характера. К измельченному таким образом препарату добавляют суспензию анестезина в вазелине и перемешивают до отсутствия видимых частиц кислоты салициловой. Мазь эмульгируют 2,0 ланолина. 5. Проверка доз веществ списка «А» и «Б». В глазных мазях проверка доз не производится, т. к. это лекарственная форма для наружного применения. Паспорт письменного контроля.
6. Мазь помещают в стеклянную баночку на 15г с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Наружное», предупредительной надписью: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте». Оценка качества. Анализ документации. Рецепт выписан правильно. Ингредиенты совместимы. Паспорт письменного контроля и номер соответствуют рецепту. Правильность упаковки и оформления. Емкость банки соответствует количеству мази. Укупорка правильная. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления…». Получить полный текст Органолептический контроль. Мазь желтовато-бурого цвета, однородная. Масса мази 13,5 ± 0,95 г, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 7%) в общей массе мазей (приказ МЗ РФ.№ 000 от 16.10.97 г.). 29. Возьми: Ихтиола 0,2 Массы желатино-глицериновой достаточное количество Смешай, чтобы получились свечи числом 6 Дай. Обозначь. По 1 свече 2 раза в день ректально 1. Rp.: Ichthyoli 0,2 Massae gelatinosae q. s. M. f. suppositorium № 6 D. S. По 1 свече 2 раза в день ректально 2 Выписаны суппозитории на гидрофильной основе, ихтиол — смешивающийся с глицерином и водой. По дисперсологической классификации — система с упруго-вязкой средой, формированные системы. 3. Ингредиенты совместимы. 4. Объем гнезд формы обеспечивает свечи 3,0 - на жировой основе. Заместительные коэффициенты для лекарственных веществ представлены для жировой основы, поэтому проводят расчеты на жировую основу, а затем пересчет на желатино-глицериновую основу с использованием переходного коэффициента. Для приготовления 6 суппозиториев на жировой основе (без лекарственных веществ) необходимо было бы 18,0 основы жировой, учитывая объем, который займут 1,2 г ихтиола, массу жировой основы необходимо уменьшить: —ихтиол 1/Еж - 0,91х1,2 = 1,09; — 18,0 - 1,09 = 16,91 основы жировой; — желатино-глицериновой основы — 16,91 х 1,21 = 20,46; — 1,21 – переходный коэффициент от жировой основы к желатино-глицериновой (1,15/0,95), отношение плотностей основ. Количество желатина, глицерина и воды рассчитывают соответственно ГФ X (1:5:2): желатина – 2,56 глицерина – 12,8 воды – 5,12 20,46 г В предварительно тарированную чашку помещают 2,56 измельченного желатина, заливают 5,12 мл воды очищенной и оставляют на 40 минут для набухания. Затем прибавляют глицерин 12,0, оставив часть глицерина для растирания ихтиола, и нагревают при помешивании. Растирают 1,2 ихтиола, добавляют оставшуюся часть глицерина и смешивают с основой. Взвешивают суппозиторную массу (при необходимости добавляют воду) и разливают в охлажденные и предварительно смазанные формы (вазелиновым маслом). Охлаждают, затем разъединяют разъемные части формы и извлекают суппозитории. Подсушивают на воздухе. 5. Паспорт письменного контроля.
6. Готовые свечи заворачивают в «квадратики» из вощеной бумаги, упаковывают в картонную коробку, наклеивают № рецепта, этикетку «Наружное», предупредительные надписи «Хранить в прохладном, защищенном отсвета месте», «Беречь от детей». Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют приказу МЗ РФ № 000 от 16.07.96 г. Ингредиенты совместимы, расчеты проведены верно. Правильность упаковки и оформление. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Внешний вид – суппозитории формы конуса, темно-бурого цвета, со своеобразным запахом; на срезе однородны, время растворения — не более 60 мин, допустимые отклонения ± 5% (ГФ XI, приказ МЗ РФ № 000 от 16.10.97 г.). |