Клин.фармакология интернатура тесты с ответами 2012. 1. врач клинический фармаколог должен иметь высшее медицинское образование по специальности
Скачать 62.21 Kb.
|
1. ВРАЧ КЛИНИЧЕСКИЙ ФАРМАКОЛОГ ДОЛЖЕН ИМЕТЬ ВЫСШЕЕ МЕДИЦИНСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ а) стоматология б) фармацевтика в) лечебное дело или педиатрия г) санитария и гигиена д) биология правильный ответ: в 2. В ОБЯЗАННОСТИ ВРАЧА КЛИНИЧЕСКОГО ФАРМАКОЛОГА ВХОДИТ а) контроль проведения фармакотерапии в отделениях лечебно-профилактического учреждения б) закупка лекарственных препаратов в) непосредственное назначение терапии пациентам г) непосредственное назначение терапии пациентам с выраженной патологией правильный ответ: а 3. ВРАЧ КЛИНИЧЕСКИЙ ФАРМАКОЛОГ ДОЛЖЕН ПРОХОДИТЬ ПЕРЕПОДГОТОВКУ а) один раз в 2 года б) один раз в 3 года в) один раз в 4 года г) один раз в 5 лет д) один раз в 10 лет правильный ответ: г 4. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ, КОТОРУЮ НЕСЁТ МЕДИЦИНСКИЙ РАБОТНИК, ПРИЧИНИВШИЙ УЩЕРБ ПАЦИЕНТУ, НЕ СВЯЗАННЫЙ С НЕБРЕЖНЫМ ОТНОШЕНИЕМ МЕДИЦИНСКОГО РАБОТНИКА К СВОИМ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫМ ОБЯЗАННОСТЯМ а) освобождение от ответственности б) уголовную ответственность в) гражданско-правовую ответственность г) материальную ответственность д) не несет никакой ответственности правильный ответ: в 5. КОМИТЕТЫ (КОМИССИИ) ПО ВОПРОСАМ ЭТИКИ В ОБЛАСТИ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН СОЗДАЮТСЯ В ЦЕЛЯХ а) защиты прав пациента б) разработки норм медицинской этики в) подготовки рекомендаций по приоритетным направлениям практической медицинской деятельности г) подготовки рекомендаций по приоритетным направлениям научно-исследовательской медицинской деятельности правильный ответ: а 6. ПРАВА ПАЦИЕНТОВ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ НОВЫМИ ДЛЯ РОССИЙСКОГО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА а) информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство б) допуск в стационар адвоката в) допуск в стационар священнослужителя г) выбор врача в соответствии с договорами ОМС и ДМС д) выбор медицинского учреждения в соответствии с договорами ОМС и ДМС правильный ответ: д 7. ПОНЯТИЕ ФАРМАКОДИНАМИКА ВКЛЮЧАЕТ а) механизм действия и фармакологические эффекты б) пути введения лекарственных средств в) закономерности абсорбции лекарственных средств г) закономерности элиминации лекарственных средств д) нежелательные эффекты лекарственных средств и меры их профилактики правильный ответ: а 8. ФАРМОКОКИНЕТИКА ИЗУЧАЕТ а) всасывание лекарств, распределение, биотрансформацию лекарств б) механизм действия, эксрецию лекарств в) всасывание, распределение, биотрансформацию, экскрецию лекарств г) распределение, биотрансформацию, механизм действия лекарств правильный ответ: в 9. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ВСАСЫВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ а) фильтрация б) пиноцитоз в) пассивная диффузия г) активный транспорт д) облегченная диффузия правильный ответ: в 10. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ КИШЕЧНИКА ПРОТИВ ГРАДИЕНТА КОНЦЕНТРАЦИИ МОЖЕТ ОБЕСПЕЧИВАТЬ а) фильтрация б) пассивная диффузия в) активный транспорт г) облегченная диффузия правильный ответ: в 11. ВСАСЫВАНИЕ ИХ ЖКТ СЛАБЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ПРИ ПОВЫШЕНИИ СТЕПЕНИ ИХ ИОНИЗАЦИИ а) силивается б) слабляется в) не изменяется г) изменяется незначительно правильный ответ: б 12. ХРОНЕСТЕЗИЯ – ЭТО а) изменение абсорбции Л.С. под влиянием хронофактов б) изменение чувствительности рецепторов под влиянием хронофакторов в) изменение биотрансформации г) изменение процента связанного с белками плазмы крови д) изменение экскреции правильный ответ: б 13. БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ ЛЕКАРСТВА В ОСНОВНОМ ЗАВИСИТ а) от фармакодинамической характеристики б) от физико-химической характеристики в) от лекарственной формы г) от технологии изготовления д) от состояния организма пациента правильный ответ: г 14. БИОДОСТУПНОСТЬ – ЭТО а) количество препарата всосавшегося в ЖКТ б) количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введённой дозе в) разрушение препарата в печени г) количество препарата , поступившее к рецептору д) количество свободной фракции препарата правильный ответ: б 15. ВЕЛИЧИНА БИОДОСТУПНОСТИ ВАЖНА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ а) пути введения ЛС б) скорости выведения в) величины нагрузочной дозы г) эффективности препарата д) кратности введения правильный ответ: а 16. НИЗКАЯ СТЕПЕНЬ БИОДОСТУПНОСТИ, ХОРОШО АБСОРБИРУЮЩИХСЯ ЛС ПРИ ПРИЕМЕ ВНУТРЬ СВЯЗАНА С а) низким печеночным клиренсом б) высоким печеночным клиренсом в) высоким процентом связывания с белками плазмы крови г) низким процентом связывания с белками плазмы крови правильный ответ: б 17. СКОРОСТЬ БИОТРАНСФОРМАЦИИ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ а) индукции микросомальных ферментов печени б) ингибировании микросомальных ферментов печени в) связывании веществ с белками плазмы крови г) заболеваниях печени правильный ответ: а 18. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ФОНЕ КУРЕНИЯ в) уменьшается б) уменьшается или не меняется в) не меняется г) не меняется и усиливается д) усиливается правильный ответ: д 19. АЛКОГОЛЬ ПРИВОДИТ К а) увеличению абсорбции лекарств б) увеличению объема распределения лекарств в) замедлению метаболизма в печени г) снижению почечной экскреции д) увеличению Т1/2 правильный ответ: в 20. НИКОТИН ПРИВОДИТ К а) уменьшению абсорбции лекарств б) увеличению объема распределения лекарств в) увеличению связи с белками плазмы г) ускорению метаболизма в печени д) усилению почечной экскреции лекарств правильный ответ: г 21. СТЕПЕНЬ ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ВВЕДЕНИИ ВНУТРЬ МОЖНО ОЦЕНИТЬ С ПОМОЩЬЮ ПОКАЗАТЕЛЯ а) клиренс б) биодоступность в) константа ионизации г) период «полужизни» (период полуэлиминации) д) объем распределения правильный ответ: б 22. ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВ - ЭТО а) время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме б) время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока в) время, в течение которого лекарство распределяется в организме г) время, за которое концентрация лекарства в плазме снижает¬ся на 50% д) время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени правильный ответ: г 23. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС-ЭТО а) терапевтическая доза лекарства б) отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови в) соотношение между минимальной терапевтической и токсической концентрациями лекарства в плазме г) процент не связанного с белком лекарства д) соотношение между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства правильный ответ: в 24. К РЕЦЕПТОРНЫМ СРЕДСТВАМ КОНКУРЕНТНОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ а) НПВС (нестероидные противовоспалительные средства) б) бета-адреноблокаторы в) петлевые диуретики г) нитраты д) фторхинолоны правильный ответ: б 25. СЕЛЕКТИВНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ЗАВИСИТ ОТ а) периода полувыведения б) способа приема в) связи с белком г) объема распределения д) дозы правильный ответ: д 26. СТРОГО ДОЗОЗАВИСИМЫМ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩАЯ ГРУППА ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ а) фармацевтические б) фармакогенетические в) аллергические г) мутагенные д) синдром отмены правильный ответ: д 27. ОБЪЕМОМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА (VD) - ЭТО а) отношение дозы препарата к объему циркулирующей крови б) объем всего организма в) отношение дозы препарата к объему межтканевой жидкости г) такой объем, при распределении в котором препарат имел бы ту же концентрацию, что и в плазме крови д) отношение дозы препарата к объему всего организма правильный ответ: г 28. ВЕЛИЧИНЫ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ В РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНАХ И ТКАНЯХ ИЗУЧАЕТ а) фармакодинамика б) фармакогенетика в) фармакокинетика г) хронофармакология правильный ответ: в 29. ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЖИРОРАСТВОРИМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ У ТУЧНЫХ БОЛЬНЫХ а) уменьшается б) увеличивается в) не меняется или увеличивается г) уменьшается или не меняется д) не меняется правильный ответ: б 30. СВЯЗЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ МЕНЕЕ ПРОЧНАЯ а) у детей младшего возраста б) у детей старшего возраста в) у взрослых г) у всех одинаковая правильный ответ: а 31. КЛИРЕНС - ЭТО а) мера способности организма элиминировать лекарственный препарат б) мера длительности нахождения лекарственного препарата в организме в) скорость кровотока через почки г) скорость метаболизма лекарства в печени д) скорость удаления лекарств из крови в ткани правильный ответ: а 32. МЕТАБОЛИЗМ ЛС ПРИ ГИПОТИРЕОЗЕ а) повышается б) уменьшается в) нормализуется г) не изменяется правильный ответ: б 33. ПУТИ ЭЛИМИНАЦИИ ЛС ИЗ ОРГАНИЗМА а) биотрансформация и экскреция б) связь с белками плазмы крови в) экскреция г) биотрансформация правильный ответ: а 34. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ а) отношением летальной дозы к эффективной б) отношением терапевтической дозы к токсической в) отношением нагрузочной дозы к поддерживающей г) отношением эффективной дозы к летальной д) отношением латентного периода к длительности действия препарата правильный ответ: а 35. ФАКТОР КУМУЛЯЦИИ - ЭТО а) количество препарата, оставшееся в организме к моменту повторного введения препарата б) единица, деленная на количество препарата, оставшегося в организме к моменту повторного введения препарата в) количество препарата, накопившееся в организме к моменту повторного введения препарата г) количество препарата, оставшееся в организме к моменту повторного введения препарата д) количество препарата, оставшееся в жировой ткани к моменту повторного введения препарата правильный ответ: б 36. ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ДОЗА (ПД) - ЭТО а) ПД = (скорость элиминации) х (интервал между введениями) б) ПД = (скорость введения лекарства) х (интервал между введениями) в) ПД = (скорость введения Л.С.) х (средняя терапевтическая концентрация Л.С.) г) ПД = (скорость введения лекарства) х (минимальная терапевтическая концентрация лекарства) д) ПД = (скорость введения лекарства) х (время наступления максимального эффекта) правильный ответ: б 37.НАГРУЗОЧНАЯ ДОЗА (НД) - ЭТО а) НД = (скорость элиминации) х (интервал между введениями) б) НД = (объем распределения) х (средняя терапевтическая концентрация лекаства) в) НД = (скорость введения лекарства) х (интервал между введениями) г) НД = (ПД) х (фактор кумуляции) д) НД = (ПД) х (клиренс) правильный ответ: б 38. МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА- ЭТО а) развивающееся после его всасывания в месте введения б) непосредственное влияние на определенные рецепторные структуры в) развивающееся в месте его приложения г) воздействие на ряд функций тканей и клеток д) первичная фармакологическая реакция правильный ответ: в 39. РЕЗОРБТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА - ЭТО а) развивающееся после его всасывания в месте введения б) возникающее одновременно с основным в) развивающееся в месте его приложения г) воздействие на ряд функций тканей и клеток д) первичная фармакологическая реакция правильный ответ: а 40. ОСНОВНОЙ ЭФФЕКТ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ а) связыванием лекарственного средства с транспортными белками б) длительность латентного периода в) элиминацией лекарственного вещества г) взаимодействие молекул препарата с рецептором д) латентным периодом правильный ответ: г 41. МАТЕРИАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ – ЭТО а) накопление побочных эффектов лекарственного препарата б) накопление терапевтических эффектов лекарственного препарата в) накопление самого лекарственного препарата г) накопление метаболитов лекарственного препарата правильный ответ: в 42. СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ИЛИ ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА - ЭТО а) взаимодействие лекарственного вещества только со специфическими рецепторными структурами б) действие лекарственного вещества, которое связано с общеугнетающим действием лекарств на мембраны возбудимых тканей в) распространение импульса возбуждения, вызывающего реакцию эффекторных органов г) действие лекарственного вещества, приводящее к снижению активности функций тканей и клеток д) необратимое связывание молекул лекарства с рецепторами или даже повреждение и разрушение различных структур организма правильный ответ: а 43. НЕОБРАТИМОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА - ЭТО а) взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными структурами б) действие лекарственного препарата, которое связано с процессами возникновения импульса возбуждения, передающегося по определенным рефлекторным дугам и вызывающее реакции рефлекторных органов в) действие лекарственного препарата, которое возникает одновременно с основным и вызывает отрицательное воздействие на ряд функций тканей и клеток г) необратимое связывание молекул лекарства с рецепторами или даже с повреждением и разрушением различных структур организма д) действие, приводящее к повышению активности микросомальных ферментов печени правильный ответ: г 44. ОРГАНЫ-МИШЕНИ - ЭТО а) транспортные системы организма, способствующие переносу молекул лекарственного вещества из места введения в ткани б) ткани, в которых молекулы лекарственного препарата подвергаются метаболическим превращениям в) органы, функции которых влияют на удаление лекарственного препарата из организма г) ткани и органы, где расположены рецепторы, реагирующие на данное вещество д) органы, функции которых влияют на накопление лекарственного препарата в тканях правильный ответ: г 45. ВНУТРЕННЯЯ АКТИВНОСТЬ а) способность вещества связываться со специфическими рецепторами б) способность вещества при связывании со специфическими рецепторами стимулировать их и вызывать эффект в) способность вещества при связывании со специфическими рецепторами блокировать их и вызывать эффект г) способность вещества при связывании со специфическими рецепторами не вызывать эффект правильный ответ: б 46. АФФИНИТЕТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ а) константой элиминации б) константой диссоциации в) константой ионизации г) клиренсом правильный ответ: б 47. МЕРОЙ АКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ЯВЛЯЮТСЯ а) величина полумаксимального эффекта б) величина максимального эффекта в) доза, в которой вещество вызывает полумаксимальный эффект (ЭД50) г) минимальная эффективная доза вещества д) средняя терапевтическая доза вещества правильный ответ: в 48. ОБ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА МОЖНО СУДИТЬ а) по минимальной эффективной дозе б) по величине максимального эффекта в) по дозе, в которой вещество вызывает максимальный эффект г) по ЭД50 правильный ответ: б 49. ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД - ЭТО а) длительность развития первичного эффекта б) промежуток времени между введением лекарственного вещества в организм и началом эффекта в) время, необходимое для осуществления метаболических превращений лекарственного препарата г) интервал до введения повторной дозы препарата правильный ответ: б 50. АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ – ЭТО а) вещества, которые связываются с белками плазмы крови б) вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецептора, связываясь с ним, и приводят к развитию эффекта в) вещества, которые препятствуют развитию эффекта г) вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта д) вещества, которые изменяют конформацию рецептора и изменяют е) величину эффекта, вызванного другими препаратами правильный ответ: б 1. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА – ЭТО а) взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными структурами б) распространение импульса возбуждения, вызывающего реакцию эффекторных органов действие лекарственного препарата, которое связано с процессами возникновения импульса возбуждения, передающегося по определенным рефлекторным путям |