2 появление первых симптомов болезни, не позволяющих еще ее дифференцировать
 Скачать 100.99 Kb.
|
|
246.Что составляет сущность иммунной фазы аллергических реакций немедленного типа? 1) образование комплекса АГ-АТ 2) выделение БАВ 3) фиксация антител на клеточных мембранах 4) генерализованное повышение проницаемости тканей 3 247 Какие процессы участвуют в формировании второй фазы аллергических реакций немедленного типа? 1) образование комплекса антиген-антитело 2) освобождение из тучных клеток и базофилов активных веществ 3) образование в тучных клетках биологически активных веществ 4) накопление в крови специфических иммуноглобулинов 5) освобождение биологически активных веществ из сенсибилизированных лимфоцитов 6) стимуляция небольшими дозами иммуноглобулинов функций клеток-мишеней 123 248 Какие процессы формируют третью фазу аллергических реакций немедленного типа 1) накоплением больших количеств биологически активных веществ 2) образование на клетках-мишенях комплекса антиген-антитело 3) функциональные и структурные нарушения, связанные с действием значительных количеств БАВ 3 249 Какие клетки вырабатывают реагины, участвующие в аллергических реакциях немедленного типа? 1) тучные клетки 2) плазматические клетки 3) базофилы крови 4) лимфоциты В 2 250 Какие клетки участвуют в формировании иммунологической фазы ГЗТ? 1) лимфоциты В 2) моноциты 3) лимфоциты Т 4) фибробласты 5) лимфобласты 235 251 Какими внешними признаками проявляется сенсибилизация организма? 1) высыпание на коже 2) отечность сенсибилизированной ткани, органа 3) нарушение функции сенсибилизированного органа 4) внешних признаков нет 4 252 Как пассивно можно передать гиперчувствительность замедленного типа? 1) плазмой крови сенсибилизированного организма 2) тучными клетками и базофилами 3) лимфоцитами крови сенсибилизированного организма 3 253 Как пассивно можно передать гиперчувствительность немедленного типа? 1) плазмой крови сенсибилизированного организма 2) эозинофилами крови 3) сывороткой крови сенсибилизированного организма 4) лимфоцитами В 13 254 К каким классам иммуноглобулинов относятся реагины? 1) lgE 2) 1gМ 2) 1gG 1,2,3 3) 1gG4 4) 1gА 14 255 Какие клетки являются клетками - мишенями 1 порядка? 1) зозинофилы 2) тучные клетки 3) базофилы 4) плазматические клетки 5) лимфоциты В 23 256. Какие биологически активные вещества содержатся в гранулах тучных клеток и базофилов крови в готовом виде? 1) гепарин 2) лейкотриены С4, Д4, Е4 3) гистамин 4) фактор хемотакса эозинофилов 5) простагландины Е2 и F2 6) фактор хемотаксиса нейтрофилов 7) брадикинин 1346 257. Какие биологически активные вещества вновь синтезируются в тучных клетках и базофилах после реакции АГ-АТ? 1) гистамин 2) лейкотриены В4, С4, Д4 3) факторы хемотаксиса эозинофилов и нейтрофилов 4) простагландины Е2, F2 5) фактор активации тромбоцитов 6) брадикинин 7) тромбоксан А2 8) гепарин 2457 258. Перечислите эффекты действия гистамина на Н-1 рецепторы: 1) снижение проницаемости сосудов 2) повышение проницаемости сосудов 3) снижение тонуса гладкой мускулатуры бронхов 4) сокращение гладкой мускулатуры бронхов 5) усиление секреции слизи 6) снижение секреции слизи 7) боль, кожный зуд 2457 259. У кажите основные патофизиологические проявления действия БАВ ГНТ 1) повышение проницаемости микрососудов, отек 2) повышение кровяного давления 3) увеличение секреции слизи 4) боль, чувство жжения 5) снижение кровяного давления 6) активация свертывания крови 7) спазмгладкоймускулатурыбронхов 13457 260.Какие заболевания в своей основе имеют анафилактический тип повреждения? 1) атопическая бронхиальная астма 2) отек Квинке 3) сывороточная болезнь 4) крапивница 5) анафилактический шок 6) контактный дерматит 7) гемолитическая анемия 1245 261.К каким классам иммуноглобулинов относятся цитотоксические антитела? 1) 1gЕ 2) 1gм 3) 1gG1,2,3 4) 1gG4 5) 1gА 23 262.Что способствует разрушению клеток при цитотоксических аллергических реакциях? 1) комплемент зависимые реакции 2) анафилактические реакции 3) антителозависимые клеточные реакции 4) активация белков пропердиновой системы 5) фагоцитоз 6) нарушение микроциркуляции и гипоксия 135 263.Назовите эффекторные клетки, участвующие в цитотоксическом эффекте: 1) LmТ 2) Lm В 3) Lm К 4) плазматические клетки 5) макрофаги 35 264.Какие заболевания в своей основе имеют цитотоксический механизм повреждения? 1) сывороточная болезнь 2) резус-конфликт 3) тромбоцитопения 4) поллинозы 5) иммунная гемолитическая анемия 6) иммунный агранулоцитоз 7) лейкозы 2357 265 Укажите БАВ участвующие в реализации цитотоксического эффекта 1) лейкотрнены С4, Д4 2) комплемент 3) кинипазы 4) супероксндный анион О2 5) простагланднны Е2 и F2 6) лизосомальныс ферменты фагоцитов 7) перфорин 2467 266. Какие иммуноглобулины обусловливают иммуннокомплексные аллергические реакции? 1) lgG1 2) lgG2 3) 1gG3 4) lgG4 5) 1gА 6) lgM 7) 1gE 1236 267. Почему при гистотоксических реакциях комплекс АГ-АТ длительное, время циркулирует в крови? 1) снижена активность макрофагов 2) нарушена функция Т и В лимфоцитов 3) очень мелкий размер комплексов АГ+АТ 4) очень крупный размер комплексов АГ-АТ 5) образование комплекса АГ-АТ при избытке антигена 135 268. Перечислите основные патофизиологические проявления гистотоксических реакций: 1) разрушение клеток крови 2) активация протеолитических процессов 3) повышение проницаемости сосудов 4) снижение тонуса гладкой мускулатуры 5) тромбозы, геморрагии 235 269. Какими пробами и реакциями можно выявить состояние сенсибилизаци при АНТ? 1) кожно-аллергическая проба 2) реакция Манту 3) реакция Шелли 4) реакция Шульца-Дейла 5) реакция преципитации 6) реакция Праустнииа-Кюстнера 7) реакция Пирке 1356 270. Укажите принципы терапии в патохимической стадии АНТ 1) подавить иммунный ответ иммунодепрессантами 2) снизить образование и выделение в ткани БАВ из тучных клеток и базофилов 3) нормализовать иммунные реакции иммунномодулирующими средствами 4) связать, инактивировать или устранить эффекты медиаторов на ткани 24 271 Укажите, как проводится специфическая гипосенсибилизация? 1) однократным введением большой дозы аллергена 2) введением глюкокортикоидов 3) многократным введением малых, постепенно возрастающих доз аллергена 4) введением антигистаминных препаратов 3 272. Укажите основные лимфокины, стимулирующие функциональную активность клеток: 1) митогенетический фактор 2) фактор кожной реактивности 3) фактор переноса 4) интерферон 5) фактор, агрегирующий макрофаги 6) колониестимулируюший фактор 1346 273. У кажите патологию с основным механизмом повреждения по типу реакции ГЗТ: 1) сывороточная болезнь 2) отторжение трансплантата 3) контактный дерматит 4) коллагенозы 5) бактериальная аллергия 6) гемолитическая анемия 235 274. Как формируются вторичные аутоантигены? 1) Под воздействием химических и физических факторов на белки ткани 2) при освобождении антигенов «забарьерны» тканей после первичного их поврждения 3) в результате модификации аутологичных белков гаптенами, вирусами, токсинами микробов 13 275. Какие механизмы играют главную роль в формировании повреждения при аутоиммунных процессах? 1) цитотоксические 2)иммуннокомплексные 3) реакции ГЗТ 2 276 Что определяет развитие псевдоаллергических реакций? 1) активация иммунокомпетентных клеток 2) отсутствие иммунологической стадии 3) активация клеток-мишеней и выделение ими БАВ при воздействии на них экзогенных факторов 4) наличие пассивной сенсибилизации 5) сенсибилизация не обязательна 235 277 Что имеет значение в патогенезе псевдоаллергических реакций? 1) прямое действие на тучные клетки и базофилы химических веществ и физических факторов 2) активация системы комплемента по классическому пути 3) активация системы комплемента по альтернативному пути 4) активация системы комплемента при дефиците ингибитора С1 5) активация циклоксигеназного пути окисления арахидоновой кислоты 134 278. Генетический дефект каких клеток формирует комбинированный тип ИДС? 1) клеток предшественниц миелопоэза 2) клеток предшественниц лимфопоэза 3) стволовых гемопоэтических клеток 4) лимфоцитов Т 23 279. Генетический дефект каких клеток формирует Швейцарский тип ИДС? 1) стволовых гемопоэтических клеток 2) клеток предшественниц миелопоэза 3) клеток предшественниц лимфопоэза 4) лимфоцитов В 3 280. Генетический дефект каких клеток формирует синдром Чедиака- Хигасси? 1) клеток предшественниц миелопоэза 2) лимфоцитов тимуса 3) лимфоцитов лимфоузлов 4) стволовых гемопоэтических клеток 1 281 .Нарушение каких реакций иммунной системы встречаются при синдроме Брутона? 1) нарушение Т-клеточных реакции 2) нарушение В-клеточных реакций 3) нарушение фагоцитарной функции макро и микрофагов 4) снижение синтеза иммуноглобулинов плазматическими клетками 24 282 Что может привести к депрессии иммунной системы? 1) аллергические болезни / бронхиальная астма, сенная лихорадка / 2) длительные изнуряющие инфекции 3) действие ионизирующей радиации 4) применение кортикостероидов, антиметаболитов, цитостатиков 234 283 Каковы клинические последствия иммунодефицитных состояний? 1) появление наследственных болезней 2) развитие новообразований 3) частые рецидивы бактериальных и вирусных инфекций 4) быстрое отторжение трансплантатов 23 284 Что такое специфическая реактивность: 1) это реактивность по отношению только к одному раздражителю, имеющему антигенные свойства 2) это реактивность по отношению только к неинфекционным агентам 1 285. В атлергических реакциях 1 (реагинового) типа: 1) ведущую роль играют 1gЕ 2) эти реакции развиваются через 15-20 мин после повторного контакта с аллергеном 3) эти реакции развиваются через 24-48 час после повторного контакта с аллергеном 4) основную роль играют гистамин, простагландины, лейкотриены 5) основную роль играют лимфокины 124 286. При аллергических реакциях 4 типа 1) ведущую роль в патогенезе играют сенсибилизированные Т-лимфоциты 2) ведущую роль в патогенезе играют 1gМ, 1gG 3) реакция проявляется через 20-30 мин 4) в клинических проявлениях основную роль играют лимфокины 14 287. Иммуноглобулины: 1) способствуют повреждению мембраны микроорганизмов 2) образуют комплексы с микроорганизмами активируется комплемент по классическому пути, его мембраноатакующий комплекс повреждает микроорганизмы 3) в полости рта не предназначены для выполенения защитной функции 2 288. Снижение барьерной функции слизистой оболочки рта приводит к повреждению парадонта вследствии того, что 1. Открывается доступ иммунокомпетентным клеткам 2. Создаются условия для беспрепятственного поступления lgE из крови в полость рта 3. Создаются условия для проникновения и распространения в тканях парадонта сублингвальной микрофлоры, токсических веществ и литических ферментов 3 289 Развитие герпетического стоматита связано с 1. Снижением количества Т- и В-лимфоцитов 2. Снижением количества эритроцитов 3. Снижением количества тромбоцитов 1 290 В полости рта наиболее часто возникают грибковые поражения на фоне 1. Сердечной недостаточности 2. Гипервитаминозов 3. Иммунодефицитных состояний 4. Лечения антигипоксантами 3 291. Патофизиологическими проявлениями аллергической реакции не МОГУТ быть: 1. Камни в протоках слюнных желез 2. Аутоиммунный васкулит 3. Язвенно-некротический гингивит 4. Постгерпетическаямногоморфная эритема 1 292. Аллергические реакции иммунокомплексного типа формируются: 1. В результате контакта с антителом 2. В результате контакта антигена с антителом и вовлечением в реакцию комплемента 3. Благодаря активации комплемента микроорганизмами полости рта 2 293. Гуморальная неспецифическая защита в полости рта обеспечивается: 1. Бета-лизином 2. Нейтрофилами 3. Т-лимфоцитами 4. Пепсином 1 294. Гуморальная неспецифическая защита в полости рта не обеспечивается 1. Лизоцимом 2. Лактоферрином 3. Муцином 4. Бета-лизином 4 295. Клеточную защиту полости рта обеспечивают 1 Нейтрофилы 2 Баазофилы 3 Тромбоциты 4 Эритроциты 1 296. Макрофаги не участвуют в: 1 Выработке гистамина 2 процессах фагоцитоза микроорганизмов в полости рта 3 Представлении микробных антигенов иммунокомпетентным клеткам 4. Выработке регуляторных монокинов 1 297 На поверхности эпителиальных клеток полости рта происходит адгезия: 1 Микробов, нейтрофилов 2. Микробов; тучных клеток 3. Микробов; дрожжевых клеток 3 298. Патогенная микрофлора, вегетирующая в пародонтальном кармане, обладая антигенными субстанциями, общими с пародонтом: 1. Сенсибилизирует организм 2. Гипосенсибилизирует организм 3. Десенсибилизует организм 1 299. В сенсибилизированном пародонте в динамике воспаления усиливается 1. Пролиферация 2. Альтерация 3. Дезактивация 2 300. Процесс альтерации тканей пародонта приводит к появлению 1. Тучных клеток 2. Аутоантигенов 3. Промежуточных продуктов липидного обмена 2 301. В основе длительного и стойкого течения парадонтита лежит 1) наследственный механизм 2) Аутоиммунный механизм 3) Агрегация форменных элементов 2 302. Выберите один наиболее правильный ответ: Что ставит лихорадку в ряд типических патологических процессов? 1) типичность развития у высших животных и человека при различных воздействиях 2) центральный механизм развития 3) она вовлекает в свое развитие большинство систем организма 1 303.Что является источником экзопирогенов в организме? 1) пищевые продукты 2) бактерии, вирусы, грибки, генетический чужеродный белок 3) белки плазмы крови 2 304. Какая часть бактериального липополисахаридного комплекса является пирогенной? 1) Белковая часть 2) липоид А 3) липидная часть 4) весь комплекс 2 305. Какими свойствами характеризуются бактериальные экзопирогены? 1) термолабильный белок 2) термостабильный липополисахарид 3) обладает видовой специфичностью 4) низкая пирогенная активность 5) отсутствие к ним толерантности 2 306. Какими свойствами характеризуются эндопирогены? 1) термолабильный белок 2) видовоспецифичный белок 3) белок, к которому организм имеет толерантность 4) высокая токсичность 1 |