Главная страница

КЛД. 2я фаза потенциала действия клеток миокарда преимущественно обусловлена входом ионов кальция внутрь клетки


Скачать 66.41 Kb.
Название2я фаза потенциала действия клеток миокарда преимущественно обусловлена входом ионов кальция внутрь клетки
Дата04.01.2022
Размер66.41 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаКЛД.docx
ТипДокументы
#323722
страница2 из 6
1   2   3   4   5   6


  1. Воспаление мышечной ткани сопровождается повышением активности:

    1. креатинфосфокиназы, аминотрансфераз, альдолазы, лактатдегидрогеназы

    2. креатинфосфокиназы, альдолазы

    3. аминотрансфераз

    4. лактатдегидрогеназы

    5. креатинфосфокиназы, аминотрансфераз, альдолазы




  1. Воспаление мышечной ткани сопровождается повышением активности:

    1. креатинфосфокиназы, аминотрансфераз, альдолазы, лактатдегидрогеназы

    2. креатинфосфокиназы, альдолазы

    3. аминотрансфераз

    4. лактатдегидрогеназы

    5. креатинфосфокиназы, аминотрансфераз, альдолазы




  1. Воспаление мышечной ткани сопровождается повышением активности:

    1. креатинфосфокиназы, аминотрансфераз, альдолазы, лактатдегидрогеназы;

    2. креатинфосфокиназы, альдолазы;

    3. аминотрансфераз;

    4. лактатдегидрогеназы;

    5. креатинфосфокиназы, аминотрансфераз, альдолазы.




  1. Выберите лабораторный тест, который наиболее информативен для подтверждения диагноза полиомиозита:

    1. повышение в крови уровня креатинкиназы

    2. СОЭ

    3. антинуклеарный фактор

    4. ревматоидный фактор

    5. антитела к мышечным антигенам




  1. Выберите лабораторный тест, который наиболее информативен для подтверждения диагноза полиомиозита:

    1. повышение в крови уровня креатинкиназы;

    2. СОЭ;

    3. антинуклеарный фактор;

    4. ревматоидный фактор;

    5. антитела к мышечным антигенам;




  1. Выраженная билирубинурия характерна для:

    1. подпеченочной желтухи

    2. надпеченочной (гемолитической) желтухи

    3. почечно-каменной болезни

    4. застойной почки

    5. хронического нефрита




  1. Высокая относительная плотность мочи (1030 и выше) характерна для:

    1. сахарного диабета

    2. хронического нефрита

    3. пиелонефрита

    4. несахарного диабета

    5. сморщенной почки




  1. Высокая относительная плотность мочи (1030 и выше) характерна для:

    1. сахарного диабета

    2. хронического нефрита

    3. пиелонефрита

    4. несахарного диабета

    5. сморщенной почки




  1. Высокий уровень активности трансаминаз в сыворотке крови указывает на:

    1. вирусный гепатит

    2. микронодулярный цирроз

    3. холестаз

    4. первичный билиарный цирроз

    5. аминазиновую желтуху




  1. Гемоглобин по химической природе является:

    1. Хромопротеидом

    2. Глобулином

    3. Липопротеидом

    4. Нуклеопротеидом

    5. Гетерополисахаридом




  1. Гемолитический криз может развится при:

    1. аутоиммунной гемолитической анемии, хроническом лимфолейкозе, ферментопатии эритроцитов

    2. хроническом лимфолейкозе

    3. аплазии костного мозга

    4. ферментопатии эритроцитов, аплазии костного мозга

    5. хроническом лимфолейкозе, ферментопатии эритроцитов




  1. Гемолитический криз может развится при:

    1. аутоиммунной гемолитической анемии, хроническом лимфолейкозе, ферментопатии эритроцитов

    2. хроническом лимфолейкозе

    3. аплазии костного мозга

    4. ферментопатии эритроцитов, аплазии костного мозга

    5. хроническом лимфолейкозе, ферментопатии эритроцитов




  1. Гемолитический криз может развится при:

    1. аутоиммунной гемолитической анемии, хроническом лимфолейкозе, ферментопатии эритроцитов;

    2. хроническом лимфолейкозе;

    3. аплазии костного мозга;

    4. ферментопатии эритроцитов, аплазии костного мозга;

    5. хроническом лимфолейкозе, ферментопатии эритроцитов.




  1. Гиалиновые цилиндры состоят из:

    1. белка

    2. Тромбоцитов

    3. кристаллов холестерина

    4. Эритроцитов

    5. лейкоцитов




  1. Гиперлейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом бывает при:

    1. Хронический лимфолейкоз

    2. Коклюш

    3. Туберкулез

    4. Агранулоцитоз

    5. Острый лейкоз




  1. Гиперхолестеринемия наблюдается при:

    1. атеросклерозе, холестазе, сахарном диабете, гипотиреозе

    2. холестазе, гипотиреозе

    3. гипотиреозе

    4. атеросклерозе

    5. сахарном диабете, гипотиреозе




  1. Гипоальбуминемия характерна для:

    1. острой атрофии печени, цирроза печени

    2. хронического персистирующего гепатита, острой атрофии печени, гематомы

    3. хронического персистирующего гепатита, гематомы

    4. цирроза печени

    5. хронического персистирующего гепатита, острой атрофии печени, гепатомы, цирроза печени




  1. Гипокалиемия наиболее характерна для:

    1. первичного гиперальдостеронизма

    2. феохромоцитомы

    3. реноваскулярной гипертонии

    4. хронического пиелонефрита

    5. поликистоза почек




  1. Гипокалиемия характерна для больных с:

    1. первичным гиперальдостеронизмом

    2. "объем натрийзависимым" вариантом гипертонической болезни;

    3. феохромоцитомой

    4. фибромышечной дисплазией почечных артерий

    5. хроническим пиелонефритом




  1. Главным показателем аутоиммунной природы ревматоидного артрита является:

    1. АЦЦП

    2. LE-клетки

    3. высокий титр антистрептолизина-О

    4. антитела к гладкой мускулатуре

    5. антитела к ДНК




  1. Гнилостный, зловонный запах мокроты появляется при:

    1. гангрене легкого,бронхоэктазах,абсцессе легкого

    2. гангрене, крупозной пневмонии

    3. бронхоэктазах, раке легкого

    4. раке легкого

    5. крупозной пневмонии, раке легкого




  1. Группа крови по системе АВО устанавливается:

    1. по результатам параллельного исследования антигенов эритроцитов и изогемагглютининов в сыворотке

    2. по результатам реакции агглютинации эритроцитов исследуемой крови анти-А и анти-В реагентами

    3. по результатам реакции агглютинации стандартных эритроцитов с сывороткой исследуемой крови

    4. по результатам параллельного исследования изогемагглютининов и групповых веществ в сыворотке

    5. по результатам параллельного исследования изогемагглютининов и групповых веществ в сыворотке, по результатам параллельного исследования антигенов эритроцитов и изогемагглютининов в сыворотке




  1. Диагноз амилоидоза лучше всего подтверждается:

    1. гистологическим исследованием биоптата прямой кишки

    2. пробой с конго-рот

    3. наличием в моче белка Бен-Джонса

    4. исследованием костного мозга

    5. клиническими признаками




  1. Диагноз амилоидоза лучше всего подтверждается:

    1. гистологическим исследованием биоптата прямой кишки;

    2. пробой с конго-рот;

    3. наличием в моче белка Бен-Джонса;

    4. исследованием костного мозга;

    5. клиническими признаками.




  1. Диагностика СПИДа основывается:

    1. на исследовании субвариантов лимфоцитов

    2. на данных клинической картины

    3. на бактериологическом исследовании испражнений

    4. на результатах посева крови

    5. на иммунохимическом исследовании




  1. Диагностически значимо при системной красной волчанке выявление в крови:

    1. антинуклеарного фактора

    2. тромбоцитопении

    3. лейкопении

    4. ревматоидного фактора

    5. эозинофилии




  1. Диагностический критерий болезни Бехтерева:

    1. антиген НLA B 27

    2. ревматоидный фактор 1:32

    3. LE-клетки

    4. антинуклеарные антитела

    5. гиперурикемия




  1. Для активного волчаночного нефрита наиболее характерно:

    1. лейкоцитоз

    2. лейкоцитурия

    3. гипоальбуминемия

    4. высокие титры антител к двуспиральной ДНК

    5. повышение общей гемолитической активности комплемента




  1. Для выявления наличия инфаркта миокарда рекомендуют определять маркеры:

    1. МВ фракция КФК, сердечные тропонины I и Т

    2. МВ фракция КФК, общая КФК, сердечные тропонины I и Т;

    3. общая КФК, ЛДГ;

    4. ЛДГ

    5. МВ фракция КФК, общая КФК, сердечные тропонины I и Т, ЛДГ




  1. Для выявления сахарного диабета и его типа проводят следующие исследования:

    1. тест толерантности к глюкозе, глюкозокортикоидную пробу, исследование пробным завтраком, включающим 300 грамм легкоусвояемых углеводов с последующим (через 2 часа) определением сахара в крови

    2. тест толерантности к глюкозе, исследование пробным завтраком, включающим 300 грамм легкоусвояемых углеводов с последующим (через 2 часа) определением сахара в крови

    3. исследование пробным завтраком, включающим 300 грамм легкоусвояемых углеводов с последующим (через 2 часа) определением сахара в крови, УЗИ поджелудочной железы

    4. УЗИ поджелудочной железы

    5. глюкозокортикоидную пробу, УЗИ поджелудочной железы




  1. Для гиперлипопротеидемии типа II "Б" характерно:

    1. повышение уровня холестерина и триглицеридов

    2. повышение уровня холестерина, снижение уровня триглицеридов

    3. снижение уровня холестерина и повышение триглицеридов

    4. не изменяется

    5. повышение уровня триглицеридов




  1. Для гиперосмолярной гипергликемической комы характерны:

    1. гиперосмолярность, гипергликемия, гипернатриемия

    2. гиперосмолярность, гипернатриемия

    3. гипергликемия, дыхание типа Куссмауля

    4. дыхание типа Куссмауля, кетоацидоз

    5. кетоацидоз




  1. Для гипертонических кризов при феохромоцитоме характерны:

    1. гипергликемия

    2. гипогликемия

    3. лейкопения

    4. лимфоцитоз

    5. глюкозурия




  1. Для диагноза синдрома Гудпасчера имеет значение выявление:

    1. циркулирующих антител к базальной мембране почек

    2. лейкоцитоза и увеличенеи СОЭ

    3. острофазных белков

    4. железодефицитной анемии

    5. повышение креатинина крови




  1. Для диагностики дерматомиозита не является важным:

    1. определение титра антител к ДНК в сыворотке крови

    2. определение уровня КФК

    3. рентгеновское исследование пищевода с бариевой взвесью

    4. электромиография

    5. биопсия кожи




  1. Для диагностики феохромоцитомы применяют:

    1. исследование катехоламинов в суточной моче, аортографию, исследование катехоламинов в венозной крови

    2. исследование катехоламинов в суточной моче, исследование катехоламинов в венозной крови

    3. аортографию, пробу с АКТГ

    4. пробу с АКТГ

    5. исследование катехоламинов в венозной крови




  1. Для инсулин-независимого сахарного диабета характерно:

    1. отсутствие ацетонурии

    2. гликемия натощак 5,5 ммоль/л, гликемия через 2 часа после еды не более 7 ммоль/л, отсутствие глюкозурии

    3. гликемия натощак 5,5 ммоль/л, отсутствие глюкозурии

    4. гликемия через 2 часа после еды не более 7 ммоль/л, отсутствие ацетонурии

    5. гликемия через 2 часа после еды не более 7 ммоль/л.




  1. Для качественной оценки лейкоцитурии можно использовать:

    1. лейкоцитарную формулу мочи

    2. анализ мочи по методу Нечипоренко

    3. фазовоконтрастную микроскопию мочевого осадка

    4. анализ мочи по Зимницкому

    5. общий анализ мочи




  1. Для острой недостаточности надпочечников характерно:

    1. гипонатриемия, гипохлоремия, гиперкалиемия, гипогликемия

    2. гипонатриемия, гиперкалиемия

    3. гипохлоремия, гипогликемия

    4. гипогликемия

    5. гипонатриемия, гипохлоремия, гиперкалиемия




  1. Для подагры характерно:

    1. поражения суставов, поражения почек, повышение содержания мочевой кислоты

    2. поражения почек, поражения печени

    3. поражения печени

    4. поражения суставов, поражения печени

    5. повышение содержания мочевой кислоты, поражения печени.




  1. Для подагры характерно:

    1. поражения суставов, поражения почек, повышение содержания мочевой кислоты;

    2. поражения почек, поражения печени

    3. поражения печени;

    4. поражения суставов, поражения печени;

    5. повышение содержания мочевой кислоты, поражения печени.




  1. Для подтверждения диагноза обострения хронического пиелонефрита целесообразно проведение:

    1. пробы Нечипоренко, т.к это количественный метод определения форменных элементов крови в 1 мл мочи

    2. пробы Зимницкого, т.к она позволяет определить суточный размах плотности мочи

    3. общего анализа мочи, т.к он позволяет видеть физико-химические свойства мочи, а также микроскопию осадка

    4. пробы Реберга, т.к она позволяет определить клубочковую фильтрацию.

    5. определение суточной протеинурии




  1. Для ревматоидного артрита характерны следующие изменения синовиальной жидкости:

    1. наличие рагоцитов

    2. увеличение вязкости

    3. содержание лейкоцитов не превышает 5х109/л

    4. пониженное содержание белка

    5. пониженное содержание глюкозы




  1. Для системной склеродермии наиболее характерны определение:

    1. антител к тропоизомеразе (SCL70)

    2. антинуклеарных антител

    3. антител к двуспиральной ДНК

    4. ревматоидного фактора в высоком титре

    5. антител к циклическому цитруллинированному пептиду




  1. Для установления варианта острого лейкоза наиболее значение имеет:

    1. Цитохимический метод

    2. Пунктат костного мозга

    3. Мазок периферической крови

    4. Пунктат лимфатических узлов

    5. Лейкоцитарная формула




  1. Добавочные клетки слизистой оболочки желудка секретируют:

    1. муцин

    2. бикарбонаты

    3. гастрин

    4. секретин

    5. внутренний фактор Касла




  1. Допустимое количество белка в суточной моче составляет:

    1. 150мг

    2. 500 мг

    3. 50 мг

    4. не должно быть

    5. следы белка




  1. Желчный пузырь сокращается под влиянием:
    1   2   3   4   5   6


написать администратору сайта