КЛД. 2я фаза потенциала действия клеток миокарда преимущественно обусловлена входом ионов кальция внутрь клетки

• Название: 2я фаза потенциала действия клеток миокарда преимущественно обусловлена входом ионов кальция внутрь клетки
• Дата: 04.01.2022
• Размер: 66.41 Kb.
• Имя файла: КЛД.docx
• Тип: Документы; #323722
• страница: 4 из 6

1. 
   клебсиелла
   
2. 
   пневмококк
   
3. 
   микоплазма
   
4. 
   протей
   
5. 
   хламидия
   

136. 
     Не представляет важность для установки диагноза дерматомиозита:
     
     1. 
        определение титра антител к ДНК в сыворотке крови
        
     2. 
        определение уровня КФК
        
     3. 
        рентгеновское обследование пищевода с барием
        
     4. 
        электромиография;
        
     5. 
        биопсия кожи
        

137. 
     Нормальная картина пунктата костного мозга при подозрении на множественную миелому:
     
     1. 
        не исключает полностью диагноз заболевания
        
     2. 
        исключает полностью диагноз заболевания
        
     3. 
        исключает диагноз полностью при отсутствии других симптомов заболевания
        
     4. 
        исключает диагноз только при достаточном количестве в пунктате миелокариоцитов
        
     5. 
        не исключает полностью диагноз заболевания, исключает диагноз полностью при отсутствии других симптомов заболевания
        

138. 
     Нормальное количество лейкоцитов в 1мл мочи по методу Нечипоренко составляет до:
     
     1. 
        4 тыс
        
     2. 
        1 тыс
        
     3. 
        2 тыс
        
     4. 
        8 тыс
        
     5. 
        10 тыс
        

139. 
     Нормальное количество эритроцитов в 1 мл мочи по методу Нечипоренко составляет до:
     
     1. 
        1 тыс
        
     2. 
        4 тыс
        
     3. 
        6 тыс
        
     4. 
        10 тыс
        
     5. 
        40 тыс
        

140. 
     Нормальный базальный уровень глюкозы в крови (по чистой глюкозе) составляет:
     
     1. 
        3,3-5,5 ммоль/л.
        
     2. 
        8,3-10,1 ммоль/л.
        
     3. 
        6,2 -9,3 ммоль/л.
        
     4. 
        2,7-5,5 ммоль/л.
        
     5. 
        3,8-6,7 ммоль/л.
        

141. 
     Нормальный уровень амилазы мочи:
     
     1. 
        40,0-120 мг/г.мл
        
     2. 
        140-180 мг/г.мл
        
     3. 
        200-400 мг/г.мл
        
     4. 
        500-640 мг/г.мл
        
     5. 
        1000 мг/г.мл
        

142. 
     Обнаружение гемосидерина в моче наиболее характерно для:
     
     1. 
        внутрисосудистого гемолиза
        
     2. 
        внутриклеточного гемолиза
        
     3. 
        терминальной стадии хронической почечной недостаточности
        
     4. 
        геморрагического цистита как осложнения терапии циклофосфаном
        
     5. 
        талассемии
        

143. 
     Объясните появление фруктового запаха мочи:
     
     1. 
        Наличие кетоновых тел
        
     2. 
        Наличие желчных кислот
        
     3. 
        Наличие глюкозы (сахара)
        
     4. 
        Наличие желчных пигментов
        
     5. 
        Наличие цилиндров (при микроскопии осадка мочи)
        

144. 
     Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии:
     
     1. 
        гиперхромия эритроцитов
        
     2. 
        микроцитоз эритроцитов
        
     3. 
        глюкозурия
        
     4. 
        гиперурикемия
        
     5. 
        лейкоцитоз
        

145. 
     Определение альфа-фетопротеина диагностически информативен при:
     
     1. 
        Первичной злокачественной опухоли печени
        
     2. 
        Эхинококкоз печени
        
     3. 
        Инфекционный гепатит
        
     4. 
        Злокачественная опухоль желудка
        
     5. 
        Осложненный инфаркт
        

146. 
     Определение какого показателя наиболее целесообразно для диагностики антифосфолипидного синдрома:
     
     1. 
        антикардиолипиновых антител
        
     2. 
        реакции Кумбса
        
     3. 
        фактора Хагемана
        
     4. 
        протромбинового времени
        
     5. 
        времени свертывания крови
        

147. 
     Основная масса белков острой фазы воспаления относится к фракции:
     
     1. 
        а1-глобулинов и а2-глобулинов
        
     2. 
        а2-глобулинов, b-глобулинов
        
     3. 
        а2-глобулинов, g-глобулинов, b-глобулинов
        
     4. 
        g-глобулинов, а1-глобулинов
        
     5. 
        а1-глобулинов
        

148. 
     Основной компонент остаточного азота крови:
     
     1. 
        Мочевина
        
     2. 
        Индикан
        
     3. 
        Креатинин
        
     4. 
        Аминокислоты
        
     5. 
        Мочевая кислота
        

149. 
     Основной компонент осточного азота крови:
     
     1. 
        Мочевина
        
     2. 
        Креатинин
        
     3. 
        Билирубин
        
     4. 
        Холестерин
        
     5. 
        Желчные кислоты
        

150. 
     Основной тест I фазы плазменного (коагуляционного) гемостаза :
     
     1. 
        Определение АЧТВ
        
     2. 
        Тромбиновое время
        
     3. 
        Протромбиновый индекс
        
     4. 
        Количество тромбоцитов
        
     5. 
        Длительность кровотечения по Дьюку
        

151. 
     Основной тест для сосудисто-тромбоцитарного гемостаза:
     
     1. 
        Количество тромбоцитов
        
     2. 
        Определение АЧТВ
        
     3. 
        Время свертывания по Сухареву
        
     4. 
        Длительность кровотечения по Дьюку
        
     5. 
        Определение протромбинового индекса
        

152. 
     Основным атерогенным классом липопротеидов являются:
     
     1. 
        липопротеиды низкой плотности
        
     2. 
        липопротеиды очень низкой плотности
        
     3. 
        липопротеиды высокой плотности
        
     4. 
        хиломикроны
        
     5. 
        липопротеиды промежуточной плотности
        

153. 
     Относительная плотность мочи зависит от:
     
     1. 
        Количества выделенной мочи и находящихся в ней плотных веществ
        
     2. 
        Диуреза
        
     3. 
        Количества солей
        
     4. 
        Количества глюкозы
        
     5. 
        Количества мочевины
        

154. 
     Относятся к белкам плазмы:
     
     1. 
        Глобулиндер
        
     2. 
        Креатиндер
        
     3. 
        Эластин
        
     4. 
        Склеропротеин
        
     5. 
        Коллагендер
        

155. 
     Парапротеинемические гемобластозы характеризуются:
     
     1. 
        происхождением из В-лимфоцитов, секрецией моноклональных иммуноглобулинов
        
     2. 
        секрецией моноклональных иммуноглобулинов
        
     3. 
        высокой эозинофилие
        
     4. 
        происхождением из Т- лимфоцитов
        
     5. 
        высокой эозинофилией, происхождением из Т- лимфоцитов
        

156. 
     Париетальные клетки слизистой оболочки желудка секретируют:
     
     1. 
        соляную кислоту
        
     2. 
        молочную кислоту
        
     3. 
        гастромукопротеид
        
     4. 
        муцин
        
     5. 
        пепсиноген
        

157. 
     Патогенез тромботических осложнений при эритремии обусловлен:
     
     1. 
        увеличением массы циркулирующих эритроцитов, замедлением тока крови и повышением ее вязкости, тромбоцитозом, нарушением функциональных свойств тромбоцитов
        
     2. 
        увеличением массы циркулирующих эритроцитов, замедлением тока крови и повышением ее вязкости, нарушением функциональных свойств тромбоцитов
        
     3. 
        активацией плазменного гемостаза
        
     4. 
        нарушением функциональных свойств тромбоцитов
        
     5. 
        активацией плазменного гемостаза, тромбоцитозом
        

158. 
     Перечислите преимущества современных лабораторных технологий:
     
     1. 
        Все перечисленные
        
     2. 
        Высокая производительность
        
     3. 
        Автоматический режим работы
        
     4. 
        Объективность и точность результатов
        
     5. 
        Малое количество исследуемого биоматериала
        

159. 
     Плазмаферез и гемосорбцию при системной красной волчанке проводят:
     
     1. 
        при торпидном течении болезни, малой эффективности глюкокортикостероидов и цитостатиков, высокой активности люпус-нефрита, высоком содержании в крови криопреципитинов и иммунных комплексов
        
     2. 
        при торпидном течении болезни
        
     3. 
        малой эффективности глюкокортикостероидов и цитостатиков
        
     4. 
        высокой активности люпус-нефрита
        
     5. 
        высоком содержании в крови криопреципитинов и иммунных комплексов
        

160. 
     Плазмаферез и гемосорбцию при системной красной волчанке проводят:
     
     1. 
        при торпидном течении болезни, малой эффективности глюкокортикостероидов и цитостатиков, высокой активности люпус-нефрита, высоком содержании в крови криопреципитинов и иммунных комплексов;
        
     2. 
        при торпидном течении болезни;
        
     3. 
        малой эффективности глюкокортикостероидов и цитостатиков;
        
     4. 
        высокой активности люпус-нефрита;
        
     5. 
        высоком содержании в крови криопреципитинов и иммунных комплексов;
        

161. 
     Повышение цветового показателя в гемограмме НАИБОЛЕЕ характерно для анемии:
     
     1. 
        В12-дефицитной
        
     2. 
        Железодефицитной
        
     3. 
        Апластической
        
     4. 
        Аутоиммунной
        
     5. 
        Гемолитической
        

162. 
     Повышение активности аланиновой трансаминазы в сыворотке крови может быть вызвано:
     
     1. 
        некрозом гепатоцитов любой этиологии, травмой скелетных мышц, инфарктом миокарда
        
     2. 
        некрозом гепатоцитов любой этиологии, инфарктом миокарда
        
     3. 
        травмой скелетных мышц, заболеванием почек
        
     4. 
        заболеванием почек
        
     5. 
        некрозом гепатоцитов любой этиологии, заболеванием поче
        

163. 
     Повышение активности щелочной фосфатазы у больного с циррозом печени может свидетельствовать:
     
     1. 
        заболеванием почек
        
     2. 
        присоединении вирусного гепатита
        
     3. 
        некрозе гепатоцитов
        
     4. 
        печеночной недостаточности
        
     5. 
        портальной гипертензии
        

164. 
     Повышение концентрации общих липидов в крови наблюдается при:
     
     1. 
        сахарном диабете, билиарном циррозе, холестатическом гепатите, алкоголизме
        
     2. 
        сахарном диабете, билиарном циррозе, холестатическом гепатите
        
     3. 
        сахарном диабете, холестатическом гепатите
        
     4. 
        алкоголизме
        
     5. 
        холестатическом гепатите, алкоголизме
        

165. 
     Повышение содержания неконъюгированного (несвязанного, свободного) билирубина в сыворотке крови характерно для:
     
     1. 
        гемолитической анемии, функциональной гипербилирубинемии Жильбера, синдрома Криглера-Найяра (Наджара), талассемии
        
     2. 
        гемолитической анемии, синдрома Криглера-Найяра (Наджара), талассемии
        
     3. 
        гемолитической анемии, синдрома Криглера-Найяра (Наджара)
        
     4. 
        функциональной гипербилирубинемии Жильбера, талассемии
        
     5. 
        талассемии
        

166. 
     Повышенная активность креатининфосфокиназы (КФК) в сыворотке крови при инфаркте миокарда выявляется:
     
     1. 
        через 4-8 ч
        
     2. 
        через 1-2 ч
        
     3. 
        через 12-24 ч
        
     4. 
        через 48 ч
        
     5. 
        через 30 минут от начала заболевания
        

167. 
     Появление билирубина в моче указывает на:
     
     1. 
        подпеченочную желтуху, паренхиматозную желтуху
        
     2. 
        вирусный гепатит С
        
     3. 
        гемолитическую желтуху
        
     4. 
        паренхиматозную желтуху
        
     5. 
        вирусный гепатит С, гемолитическую желтуху
        

168. 
     При выполнении лабораторных исследований на гематологических анализаторах предпочтительнее использовать:
     
     1. 
        Цельную венозную кровь
        
     2. 
        Сыворотку крови
        
     3. 
        Плазму крови
        
     4. 
        Капиллярную кровь
        
     5. 
        Цельную артериальную кровь
        

169. 
     При гемолитической желтухе имеет место:
     
     1. 
        ретикулоцитоз, повышение неконъюгированного (несвязанного) билирубина, спленомегалия, гиперплазия костного мозга
        
     2. 
        ретикулоцитоз, спленомегалия
        
     3. 
        гиперплазия костного мозга
        
     4. 
        повышение неконъюгированного (несвязанного) билирубина, гиперплазия костного мозга
        
     5. 
        ретикулоцитоз, повышение неконъюгированного (несвязанного) билирубина
        

170. 
     При диагностике, каких заболеваний биохимические анализы крови имеют абсолютное значение:
     
     1. 
        Наследственные болезни
        
     2. 
        Болезни крови
        
     3. 
        Цирроз печени
        
     4. 
        Инфекционные болезни
        
     5. 
        Острые воспалительные заболевания
        

171. 
     При желчнокаменной болезни имеет место:
     
     1. 
        снижение соотношения желчных кислот и холестерина
        
     2. 
        снижение уровня билирубина желчи
        
     3. 
        повышение уровня желчных кислот
        
     4. 
        повышение уровня лецитина
        
     5. 
        снижение уровня белков желчи
        

172. 
     При замедлении СОЭ (менее 3 мм/ч) следует думать о:
     
     1. 
        эритроцитозе
        
     2. 
        криоглобулинемии
        
     3. 
        болезни Гоше
        
     4. 
        талассемии
        
     5. 
        железодефицитной анемии
        

173. 
     При изменении какого лабораторного показателя диагноз В12- дефицитной анемии становится наиболее вероятным:
     
     1. 
        Мегабластоз костного мозга
        
     2. 
        Макроцитоз эритроцитов
        
     3. 
        Понижение цветового показателя
        
     4. 
        Снижение количества лейкоцитов
        
     5. 
        Снижение количества эритроцитов
        

174. 
     При инфаркте миокарда повышенная активность лактатдегидрогеназы в сыворотке крови сохраняется:
     
     1. 
        в течение 7-14 дней
        
     2. 
        в течение 1-2 дней
        
     3. 
        в течение 3-5 дней
        
     4. 
        более чем 14 дней
        
     5. 
        в течение 30 дней
        

175. 
     При инфаркте миокарда увеличивается, в основном, содержание в крови изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ):
     
     1. 
        ЛДГ-1
        
     2. 
        ЛДГ-2
        
     3. 
        ЛДГ-3
        
     4. 
        ЛДГ-4
        
     5. 
        ЛДГ-5
        

176. 
     При каком из нижеперечисленных заболеваний наблюдается выраженная лейкопения:
     
     1. 
        Брюшной тиф
        
     2. 
        Грипп
        
     3. 
        Круппозная пневмония
        
     4. 
        Хроническая лучевая болезнь
        
     5. 
        Затяжной септический эндокардит
        

177. 
     При копрологическом исследовании при синдроме раздраженной толстой кишки выявляют:
     
     1. 
        отсутствие элементов воспаления
        
     2. 
        мыльную стеаторею
        
     3. 
        йодофильную флору
        
     4. 
        большое количество лейкоцитов
        
     5. 
        мышечные волокна без исчерченности
        

178. 
     При копрологическом исследовании у больных хроническим энтероколитом встречается:
     
     1. 
        креаторея, жирные кислоты, внутриклеточный крахмал, внеклеточный крахмал
        
     2. 
        креаторея, жирные кислоты, внутриклеточный крахмал
        
     3. 
        жирные кислоты, внеклеточный крахмал
        
     4. 
        внеклеточный крахмал
        
     5. 
        жирные кислоты
        

179. 
     При недостаточности инсулина наблюдается:
     
     1. 
        гипергликемия, увеличение образования кетоновых тел, уменьшение синтеза гликогена
        
     2. 
        гипергликемия, уменьшение синтеза гликогена
        
     3. 
        увеличение образования кетоновых тел, усиление синтеза
        
     4. 
        усиление синтеза гликогена
        
     5. 
        уменьшение образования кетоновых тел
        

180. 
     При недостаточности инсулина наблюдается:
     
     1. 
        гипергликемия, гиперкетонемия, жировая инфильтрация печени
        
     2. 
        гипергликемия, жировая инфильтрация печени
        
     3. 
        гиполипопротеинемия
        
     4. 
        снижение уровня неэтесифицированных жирных кислот
        
     5. 
        гиперкетонемия, гиполипопротеинемия
        

181. 
     При неосложненном инфаркте миокарда максимальное увеличение СОЭ обычно наблюдается:
     
     1. 
        через 7-12 дней от начала заболевания
        
     2. 
        через несколько часов от начало заболевания
        
     3. 
        в течение первых суток болезни
        
     4. 
        в течение вторых суток болезни
        
     5. 
        через 20 суток от начала заболевания
        

182. 
     При острой недостаточности коры надпочечников наблюдается:
     
     1. 
        гипонатриемия, гипохлоремия, гиперкалиемия, низкий уровень сахара в крови
        
     2. 
        гипонатриемия, гипохлоремия, низкий уровень сахара в крови
        
     3. 
        гипохлоремия, низкий уровень сахара в крови
        
     4. 
        низкий уровень сахара в крови
        
     5. 
        гиперкалиемия, низкий уровень сахара в крови