Гистология экзамен. 3. Исследование критических периодов развития
 Скачать 217.82 Kb.
|
|
Т-лимфоциты — самая многочисленная популяция лимфоцитов, они дифференцируются в тимусе, поступают в кровь и лимфу и заселяют Т-зоны в периферических органах иммунной системы — лимфатических узлах, селезенке, в фолликулах различных органов. Для Т-лимфоцитов характерно наличие на плазмолемме особых рецепторов, способных специфически распознавать и связывать антигены. В популяции Т-лимфоцитов различают несколько функциональных групп клеток: цитотоксические лимфоциты (Тц), или Т-киллеры (Тк), Т-хелперы (Тх), Т-супрессоры (Тс). Тк участвуют в реак¬циях клеточного иммунитета, обеспечивая разрушение (лизис) чужерод¬ных клеток и собственных измененных клеток. Рецепторы позволяют им распознавать белки вирусов и опухолевых клеток на их поверхности. В-лимфоциты являются основными клетками, участвующими в гу¬моральном иммунитете. У человека они образуются из СКК красного кост¬ного мозга, затем поступают в кровь и далее заселяют В-зоны перифери-ческих лимфоидных органов — селезенки, лимфатических узлов, лимфоидные фолликулы многих внутренних органов. При действии антигена В-лимфоциты в периферических лимфоидных органах активизируются, пролиферируют, дифференцируются в плазмоциты, активно синтезирующие антитела различных классов, которые посту¬пают в кровь, лимфу и тканевую жидкость. Общие функции: 1. Надзор генетического гомеостаза 2. Участие в иммунных реакциях 3. Секреторная (секреция БАВ иммуногенеза) 4. Транспортная (перенос иммуноглобулинов и БАВ) Все функции связаны с превращением лимфоцитов в свои эффекторные формы. Моноциты Особенности строения • Форма – округлая, овальная, в мазке крови d = 18-20 мкм • Ядро крупное бобовидное или овальное • Цитоплазма - слабо базофильна - специфическая зернистость отсутствует, но имеются остаточные тельца, пино- и фагосомы - хорошо развиты: цитоскелет, митохондрии, лизосомы, рибосомы, ЭПС, пироксисомы - пальцеобразные наружные выросты и микропсевдоподии • Плазмолемма – рецепторы медиаторов иммуногенеза, воспаления и некроза. Их раздражение вызывает активизацию функции Функции: 1. Макрофагоцитарная (фагоцитоз и уничтожение отживающих и поврежденных тканей собственного организма) 2. Участие в иммунных реакциях 3. Транспортная (перенос антигенных матриц, БАВ) 4. Секреторная (БАВ пирогеного, бактерицидного, иммунноиндуцирующего, гистолитического действия) Функции моноцитов связаны с их превращением в эффекторную форму - макрофаг, клетку соединительной ткани. Макрофаги – клетки РВСТ, являются «потомками» моноцитов крови. Они обеспечивают первичное (неспецифическое) уничтожение антигенов «маркированных» вергильными лимфоцитами, вырабатывают факторы бласттрансформации (см.ниже), могут представляют информацию об антигенах лимфоцитам. Антигенпредставляющие клетки (АПК) – клетки РВСТ, которые захватывают антигены, перерабатывают их (переводят «корпускулярную форму антигена в молекулярную») и представляют их лимфоцитам. Это служит индуктором начала иммунных реакций. АПК являются модифицированными специализированными макрофагами. № 32. Гранулярные лейкоциты: структурно-функциональная характеристика, относительное содержание в крови. (+ см. вопрос № 30) Гранулоциты. К гранулоцитам относятся нейтрофильные, эозинофильные и базофильные лейкоциты. Они образуются в красном костном мозге, содержат специфическую зернистость в цитоплазме и сегментированные ядра. Нейтрофильные гранулоциты— самая многочисленная группа лейкоцитов, составляющая 2,0—5,5 • 109 л крови. Их диаметр в мазке крови 10—12 мкм, а в капле свежей крови 7—9 мкм. В популяции нейтрофилов крови могут находиться клетки различной степени зрелости — юные, палочкоядерные и сегментоядерные. В цитоплазме нейтрофилов видна зернистость. В поверхностном слое цитоплазмы зернистость и органеллы отсутствуют. Здесь расположены гранулы гликогена, актиновые филаменты и микротрубочки, обеспечивающие образование псевдоподий для движения клетки. Во внутренней части цитоплазмы расположены органеллы (аппарат Гольджи, гранулярный эндоплазматический ретикулум, единичные митохондрии). Особенности строения Форма – округлая, в мазке крови d = 11 мкм) • Ядро различной формы (отражает зрелость клетки) - бобовидное у юных нейтрофилов - S-образное у палочкоядерных - сегментированное у сегментоядерных • Цитоплазма заполнена: - мелкими специфическими нейтрофильными гранулами (содержат: лизоцим, пирогены, цитокины, коллагеназу) - мелкими неспецифическими азурофильными гранулами (содержат: протеолитические ферменты, являются лизосомами) • Плазмолемма – рецепторы продуктов (медиаторов) воспаления→ их раздражение активизирует функцию нейтрофила Функции 1. Микрофагоцитарная (фагоцитоз микроорганизмов, нейтрофилы самые активные микрофаги из всех гранулоцитов) 2. Пирогенная (секреция пирогенов – БАВ, повышающих местную температуру) 3.Привлечение и активизация макрофагов 4. Обострение воспалительных реакций 5. Бактерицидная (внеклеточное уничтожение бактерий литическими ферментами лизосом 6. Альтерирующая (повреждение собственных структур в ходе воспалительных реакций) В нейтрофилах можно различить два типа гранул: специфические и азурофильные, окруженные одинарной мембраной. Основная функция нейтрофилов — фагоцитоз микроорганизмов, поэтому их называют микрофагами. Продолжительность жизни нейтрофилов составляет 5—9 сут. Эозинофильные грамулоциты. Количество эозинофилов в крови составляет 0,02— 0,3 • 109 л. Их диаметр в мазке крови 12— 14 мкм, в капле свежей крови — 9—10 мкм. В цитоплазме расположены органеллы — аппарат Гольджи (около ядра), немногочисленные митохондрии, актиновые филаменты в кортексе цитоплазмы под плазмолеммой и гранулы. Среди гранул различают азурофильные (первичные) и эозинофильные (вторичные). Функция. Эозинофилы способствуют снижению гистамина в тканях различными путями. Специфическая функция – антипаразитарная. Особенности строения • Форма - округлая, в мазке крови d = 14 мкм • Ядро – дольчатое (форма «кленового листа») • Цитоплазма заполнена: - крупными специфическими эозинофильными гранулами (содержат: антитоксические, антиаллергические, антипаразитарные, антибластоматозные агенты) - мелкими неспецифическими азурофильнымие гранулами (содержат: протеолитические ферменты, являются лизосомами) • Плазмолемма – рецепторы связывания и нейтрализации гистамина Функции: 1. Антитоксическая 2. Антиаллергическая 3. Антипаразитарная 4. Антибластоматозная 5. Микрофагоцитарная 6. Регуляторная: сократимость миоцитов, проницаемость капилляров, тонус кровеносных сосудов 7. Участие в иммунных и воспалительных реакциях 8. Секреция БАВ, инактивация внеклеточных гепарина, гистамина, серотонина, активизации тромбоцитов, положительного хемотаксиса и активизации нейтрофилов Базофильные гранулоциты. Количество базофилов в крови составляет 0—0,06 • 109/л. Их диаметр в мазке крови равен 11 — 12 мкм, в капле свежей крови — около 9 мкм. В цитоплазме выявляются все виды органелл — эндоплазматическая сеть, рибосомы, аппарат Гольджи, митохондрии, актиновые фила-менты. Функции. Базофилы опосредуют воспаление и секретируют эозинофильный хемотаксический фактор, образуют биологически активные метаболиты арахидоновой кислоты — лейкотриены, простагландины. Продолжительность жизни. Базофилы находятся в крови около 1—2 сут. Особенности строения • Форма - округлая, в мазке крови d = 12 мкм • Ядро – дольчатое (форма «кленового листа») • Цитоплазма заполнена: - крупными специфическими базофильными гранулами (содержат: гепарин, гистамин, серотонин) - мелкими неспецифическими азурофильными гранулами (содержат: протеолитические ферменты, являются лизосомами) • Плазмолемма – рецепторы удержания иммуноглобулинов Функции: 1. Регуляторная: сократимость миоцитов, проницаемость капилляров, тонус кровеносных сосудов, свертываемость крови, секреция желез 2.Секреторная – секреция гепарина, гистамина, серотонина БАВ привлечения эозинофилов ( хемотаксис) 3. Микрофагоцитарная 4. Активизация аллергических реакций 5. Участие в иммунных и воспалительных реакциях № 33. Рыхлая неоформленная соединительная ткань. Местоположение в организме. Структурно-функциональная характеристика клеток и межклеточного вещества. Локализация в организме. Рыхлая волокнистая соединительная ткань обнаруживается во всех органах, так как она сопровождает крс-веносные и лимфатические сосуды и образует строму многих органов. Не смотря на наличие органных особенностей, строение рыхлой волокнистой соединительной ткани в различных органах имеет сходство. Она состоит из клеток и межклеточного вещества. Межклеточное вещество, или матрикс, соединительной ткани состоит из коллагеновых и эластических волокон, а также из основного (аморфного) вещества. Межклеточное вещество как у зародышей, так и у взрослых образуется, с одной стороны, путем секреции, осуществляемой соединительнотканными клетками, а с другой — из плазмы крови, поступающей в межклеточные пространства. У зародышей человека образование межклеточного вещества происходит начиная с 1—2-го месяца внутриутробного развития. В течение жизни межклеточное вещество постоянно обновляется — резорбируется и восстанавливается. Коллагеновые структуры, входящие в состав соединительных тканей организмов человека и животных, являются наиболее представительными ее компонентами, образующими сложную организационную иерархию. Основу всей группы коллагеновых структур составляет волокнистый белок — коллаген, который определяет свойства коллагеновых структр. Коллагеновые волокна в составе разных видов соединительной ткани определяют их прочность. В рыхлой неоформленной волокнистой соединительной ткани они располагаются в различных направлениях в виде волнообразно изогнутых, спиралевидно скрученных, округлых или уплощенных в сечении тяжей. Внутренняя структура коллагенового волокна определяется фибриллярным белком — коллагеном, который синтезируется на рибосомах гранулярной эндоплазматической сети фибробластов. Различают 14 типов коллагена, отличающихся молекулярной организацией, органной и тканевой принадлежностью. Эластические волокна. Наличие эластических волокон в соединительной ткани определяет ее эластичность и растяжимость. В рыхлой волокнистой соединительной ткани они широко анастомозируют друг с другом. В составе эластических волокон различают микрофибриллярный и аморфный компоненты. Основой эластических волокон является глобулярный гликопротеин — эластин, синтезируемый фибробластами и гладкими мышечными клетками. Фибробласты (фибробластоциты) — клетки, синтезирующие компоненты межклеточного вещества: белки (коллаген, эластин), протеогликаны, гликопротеины. Среди мезенхимных клеток имеются стволовые клетки, дающие начало дифферону фибробластов: стволовые клетки, полустволовые клетки-предшественники, малоспециализированные, дифференцированные фибробласты (зрелые, активно функционирующие), фиброциты (дефинитивные формы клеток), а также миофибробласты и фиброкласты. С главной функцией фибробластов связаны образование основного вещества и волокон, заживление ран, развитие рубцовой ткани, образование соединительнотканной капсулы вокруг инородного тела и др. Морфологически в этом диффероне можно идентифицировать только клетки, начиная с малоспециализированного фибробласта. В цитоплазме фибробластов, особенно в периферическом слое, располагаются микрофиламенты, содержащие белки типа актина и миозина, что обусловливает способность этих клеток к движению. Движение фибробластов становится возможным только после их связывания с опорными фибриллярными структурами с помощью фибронектина — гликопротеина, синтезированного фибробластами и другими клетками, обеспечивающего адгезию клеток и неклеточных структур. Макрофаги (макрофагоциты) — это гетерогенная специализированная клеточная популяция защитной системы организма. Различают две группы макрофагов — свободные и фиксированные. К свободным макрофагам относятся макрофаги рыхлой соединительной ткани, или гистиоциты; макрофаги серозных полостей; макрофаги воспалительных экссудатов; альвеолярные макрофаги легких. Макрофаги способны перемещаться в организме. Группу фиксированных (резидентных) макрофагов составляют макрофаги костного мозга и костной ткани (остеокласты), селезенки, лимфатических узлов (дендритные макрофаги), внутриэпидермальные макрофаги (клетки Лангерганса), макрофаги ворсин плаценты (клетки Хофбауэра), ЦНС (микроглия). Коллагеновые волокна в составе разных видов соединительной ткани определяют их прочность. В рыхлой неоформленной волокнистой соединительной ткани они располагаются в различных направлениях в виде волнообразно изогнутых, спиралевидно скрученных, округлых или уплощенных в сечении тяжей. Внутренняя структура коллагенового волокна определяется фибриллярным белком — коллагеном, который синтезируется на рибосомах гранулярной эндоплазматической сети фибробластов. Различают 14 типов коллагена, отличающихся молекулярной организацией, органной и тканевой принадлежностью. Эластические волокна. Наличие эластических волокон в соединительной ткани определяет ее эластичность и растяжимость. В рыхлой волокнистой соединительной ткани они широко анастомозируют друг с другом. В составе эластических волокон различают микрофибриллярный и аморфный компоненты. Основой эластических волокон является глобулярный гликопротеин — эластин, синтезируемый фибробластами и гладкими мышечными клетками. \№ 34. Понятие об иммунокомпетентных клетках. Состав, микроскопическая характеристика и основные механизмы взаимодействия в иммунных реакциях организма. (+ см. вопрос № 31) Иммунитет – это выработанная в процессе эволюции способность многоклеточных организмов противостоять антигенам (генетически чужеродным агентам). Антигенами чаще являются белки, реже полисахариды, которые вызывают реакции иммунного ответа, протекающие при обязательном участии лимфоцитов. Реакции клеточного иммунитета (РКИ) преимущественно обеспечивают защиту организма от собственных клетокмутантов, которые стали носителями антигенов. Их непосредственное уничтожение осуществляют эффекторные формы лимфоцитов Т- киллеры. Искусственной разновидностью РКИ являются реакции трансплантационного иммунитета. Реакции гуморального иммунитета (РГИ) направлены против носителей антигенов преимущественно бактериальной природы. Они нейтрализуются антителами – специализированными белками иммуноглобулинами, которые синтезируются эффекторными формами В- лимфоцитов – плазмоцитами. Искусственной разновидностью РГИ являются реакции прививочного иммунитета. Основные этапы иммунных реакций: • Распознавание антигена • Уничтожение антигена по принципу комплементарности • Хранение информации об антигене • Иммунный ответ на повторное внедрение антигенов В реакциях иммунных ответов ключевыми клетками являются лимфоциты, которые кооперируются с макрофагами, гранулоцитами и тучными клетками. Разновидности иммунокомпетентных клеток и их функции Т-лимфоциты неактивированные («вергильные») представлены немногочисленной популяцией Т-лимфоцитов, осуществляющая «первую встречу» с антигеном и распознавание его по принципу «свой – чужой». Т-киллеры («убийцы») обладают цитотоксическим действием по отношению к генетически чужеродным клеткам (чаще к мутантам собственного организма), обеспечивая уничтожение антигена на заключительном этапе реакций клеточного иммунитета. Т-хелперы («помощники») передают информацию об антигене В-лимфоцитам, активизируют реакции гуморального иммунитета. Тсупрессоры («подавители») угнетают реакции гуморального иммунитета. Т-памяти - десятки лет хранят информацию об антигене. Плазмоциты – клетки РВСТ, являются эффекторными «потомками» В-лимфоцитов, синтезируют антитела, обеспечивая уничтожение антигена на заключительном этапе реакций гуморального иммунитета. В-памяти – сохраняют информацию об антигене, который вызвал их появление. NK - лимфоциты (натуральные киллеры) - большие гранулярные эмбриональные лимфоциты – обеспечивают противомутантную защиту в эмбриогенезе, обладают цитотоксическим эффектом. Макрофаги – клетки РВСТ, являются «потомками» моноцитов крови. Они обеспечивают первичное (неспецифическое) уничтожение антигенов «маркированных» вергильными лимфоцитами, вырабатывают факторы бласттрансформации (см.ниже), могут представляют информацию об антигенах лимфоцитам. Антигенпредставляющие клетки (АПК) – клетки РВСТ, которые захватывают антигены, перерабатывают их (переводят «корпускулярную форму антигена в молекулярную») и представляют их лимфоцитам. Это служит индуктором начала иммунных реакций. АПК являются модифицированными специализированными макрофагами. Основные процессы иммуноцитогенеза: Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов – дифференцировка без участия антигенов под защитой гистогеметических барьеров. Осуществляется согласно генетической программе в центральных органах гемопоэза. Образуется популяция неактивированных (вергильных) лимфоцитов Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов – дифференцировка после встречи с антигеном. Осуществляется согласно генетической программе в периферических органах лимфопоэза. Образуется популяция активированных лимфоцитов. Рециркуляция лимфоцитов – способность лимфоцитов возвращаться в кровеносное русло из соединительной и других тканей после встречи с антигеном, а затем вновь поступать в лимфоидные кроветворные органы для бластрансформации Бласттрансформация лимфоцитов (дедифференцировка) – процесс превращения дифференцированных лимфоцитов после их встречи с антигеном в малодифференцированные формы (вторичные лимфобласты или иммунобласты), способные к пролиферации и повторному дифференцированию в эффекторные лимфоциты (иммуноциты). Процесс стимулируется факторами бласттрансформации, которые секретируются макрофагами Антигенпредставление – захват (фагоцитоз, пиноцитоз) антигена дендритной клеткой или макрофагом → протеолиз антигена макрофагом (участие СФАК внутриклеточного пищеварения и дезинтоксикации) → превращение макрофага в антигенпредставляющую клетку (АПК) → перенос антигенспецифических белковых молекул (эпитонов) на плазмолемме АПК к лимфоциту № 35. Собственно соединительные ткани и соединительные ткани со специальными свойствами. Структурнофункциональная характеристика клеток и межклеточного вещества. Локализация в организме. Соединительные ткани разнообразны по своему строению, так как выполняют опорную, трофическую и защитную функции. Они состоят из клеток и межклеточного вещества, которого по количеству больше, чем клеток. Эти ткани обладают высокой регенеративной способностью, пластичностью, приспособлением к изменению условий существования. Рост и развитие их происходит за счет размножения, трансформации малодиференцирванных молодых клеток. Соединительные ткани произошли из мезенхимы, т.е. эмбриональной соединительной ткани, которая сформировалась из среднего зародышевого листка - мезодермы. Различают несколько видов собственно соединительной ткани: |