Главная страница
Навигация по странице:

  • Системы для инфузий в ассортименте аптеки

  • Маркировка шприцев

  • Правила хранения шприцев, систем для трансфузий, игл инъекционных.

  • Правила реализации изделий медицинского назначения.

  • Предпродажная подготовка.

  • Оформление документов при продаже.

  • Правила возврата товаров надлежащего качества.

  • Биологически активные добавки (БАД)

  • Классификация БАД: Нутрицевтики

  • Анализ ассортимента БАД в аптеке

    		•

    3. Тематический план График прохождения практики


    Скачать 4.38 Mb.
    Название3. Тематический план График прохождения практики
    Дата28.03.2022
    Размер4.38 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаDnevnik_Sharkova_Anastasia_202-1_gruppa.docx
    ТипТематический план
    #423443
    страница5 из 7
    1   2   3   4   5   6   7

    Система для трансфузий ‒ это приспособление, позволяющее осуществлять переливание и вливание крови, элементов из неё или её заменителей.



    Классическая трансфузионная система характеризуется высокой надёжностью, прочностью и эффективностью, что, во многом, достигается благодаря простой конструкции, включающей в себя:


    • Приспособление для прокалывания крышки, оснащённое встроенным воздушным клапаном и прозрачной капельницей с фильтром, позволяющей удерживать сгустки крови диаметром более 175мкм;

    • Неперегибающиеся прозрачные трубки, позволяющие осуществлять визуальный контроль над процедурой трансфузии. В них представлен отрезок из латекса, гарантирующий осуществление дополнительных инъекций в ходе вливания или переливания;

    • Зажим роликового типа, позволяющий осуществлять плавную регуляцию скорости/объёма введения;

    • Инъекционная игла, характеризующаяся атравматичным затачиванием, обеспечивающая венепункцию без болезненных ощущений.

    Системы для инфузий в ассортименте аптеки:

    • Система инфузионная однократного применения SFM с пластиковой иглой 21G (0,8×40мм);

    • Устройство инфузионное однократного применения Disposable infusion set с пластиковой иглой 21G (0,8×40мм).

    Иглы для инъекций ‒ это колющий хирургический предмет для выполнения лечебных и диагностических операций (вливаний и извлечения жидкости).

    Калибровочный

    размер (G)
    Номинальный

    наружный

    диаметр иглы
    Цвет

    30G
    0,30
    светло-жёлтый

    29G
    0,33
    красный

    28G
    0,36
    лазурный

    27G
    0,40
    светло-серый

    26G
    0,45
    коричневый

    25G
    0,50
    оранжевый

    24G
    0,55
    светло-фиолетовый

    23G
    0,60
    синий

    22G
    0,70
    черный

    21G
    0,80
    темно-зелёный

    20G
    0,90
    жёлтый

    19G
    1,10
    кремовый

    18G
    1,20
    розовый

    17G
    1,40
    алый

    16G
    1,60
    белый

    15G
    1,80
    серо-голубой

    14G
    2,10
    бледно-зелёный

    13G
    2,40
    пурпурный

    12G
    2,70
    голубой

    11G
    3,00
    жёлто-зелёный

    10G
    3,40
    о ливково-коричневый

    Маркировка шприцев:
    Потребительская упаковка.

    На потребительскую упаковку должна быть нанесена следующая информация:



    1. Условное обозначение иглы в соответствии с разделом 7;

    2. Слово "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий символ;

    3. Код партии с указанием слова "ПАРТИЯ" или соответствующий символ с указанием даты стерилизации (месяц и год);

    4. Наименование и/или торговая марка предприятия-изготовителя;

    5. Слова "годен до ..." (месяц и две последние цифры года) или соответствующий символ;

    6. Предупреждение о необходимости проверки целостности каждой потребительской упаковки перед применением или соответствующий символ.




    Групповая упаковка.

    На групповую упаковку (при ее наличии) должна быть нанесена следующая информация:



    1. Условное обозначение иглы в соответствии с разделом 7 и, если необходимо, слова: "тонкостенные" или "сверхтонкостенные";

    2. Слово "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий символ;

    3. Слова "ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ" или соответствующий символ.
      Примечание - Дополнительные данные для нанесения символа приведены в приложении С;

    4. Предупреждение о необходимости проверки целостности каждой потребительской упаковки перед применением или соответствующий символ;

    5. Код партии или соответствующий символ;

    6. Дата (год и месяц) стерилизации.
      Примечание - Дата стерилизации может быть введена в первые цифры кода партии;

    7. Слова "годен до ..." (месяц и две последние цифры года) или соответствующий символ;

    8. Наименование и адрес предприятия-изготовителя или поставщика;

    9. Информация, указывающая условия хранения и транспортирования.



    Транспортная упаковка.

    На транспортную упаковку должна быть нанесена следующая информация:



    1. Условное обозначение иглы в соответствии с разделом 7, и, если необходимо, слова: "тонкостенные" или "сверхтонкостенные";

    2. Код партии или соответствующий символ;

    3. Слово "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий символ;

    4. Дата (год и месяц) стерилизации;

    5. Наименование и/или торговая марка предприятия-изготовителя;

    6. Информация, указывающая условия хранения и транспортирования.


    Правила хранения шприцев, систем для трансфузий, игл инъекционных.

    Хранение осуществляется в соответствии с требованиями производителя, указанными на потребительской упаковке.


    Правила реализации изделий медицинского назначения.

    При приобретении приборов и изделий медицинского назначения фармацевт должен довести до покупателя необходимую и достоверную информацию:

    1. Наименование товара;

    2. Фирменное наименование и место нахождения (юридический адрес) изготовителя товара, место нахождения организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей и производящей ремонт и техническое обслуживание товара;

    3. Обозначение стандартов, обязательным требованиям которых должен соответствовать товар;

    4. Сведения об основных потребительских свойствах товара;

    5. Правила и условия эффективного и безопасного использования товара;

    6. Гарантийный срок, если он установлен для конкретного товара;

    7. Срок службы или срок годности, если они установлены для конкретного товара, а также сведения о необходимых действиях покупателя по истечении указанных сроков;

    8. Цену и условия приобретения товара.
    Предпродажная подготовка.

    Изделия медицинского назначения до подачи в торговый зал должны пройти предпродажную подготовку, которая включает распаковку, рассортировку и осмотр товара; проверку качества товара (по внешним признакам) и наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике).
    Оформление документов при продаже.

    На товар оформляется гарантийный талон. В нем указывается наименование медицинской техники, модель, дата, ставится печать аптеки, подпись.

    Правила возврата товаров надлежащего качества.

    Закон РФ от 07.02.1992 N 2300-1 (ред. от 18.03.2019) "О защите прав потребителей"

    Статья 25. Право потребителя на обмен товара надлежащего качества

    Потребитель вправе обменять непродовольственный товар надлежащего качества на аналогичный товар у продавца, у которого этот товар был приобретен, если указанный товар не подошел по форме, габаритам, фасону, расцветке, размеру или комплектации.

    Потребитель имеет право на обмен непродовольственного товара надлежащего качества в течение четырнадцати дней, не считая дня его покупки.

    Обмен непродовольственного товара надлежащего качества проводится, если указанный товар не был в употреблении, сохранены его товарный вид, потребительские свойства, пломбы, фабричные ярлыки, а также имеется товарный чек или кассовый чек либо иной подтверждающий оплату указанного товара документ. Отсутствие у потребителя товарного чека или кассового чека либо иного подтверждающего оплату товара документа не лишает его возможности ссылаться на свидетельские показания.

    Перечень товаров, не подлежащих обмену по основаниям, указанным в настоящей статье, утверждается Правительством Российской Федерации.

    В случае, если аналогичный товар отсутствует в продаже на день обращения потребителя к продавцу, потребитель вправе отказаться от исполнения договора купли-продажи и потребовать возврата уплаченной за указанный товар денежной суммы. Требование потребителя о возврате уплаченной за указанный товар денежной суммы подлежит удовлетворению в течение трех дней со дня возврата указанного товара.

    По соглашению потребителя с продавцом обмен товара может быть предусмотрен при поступлении аналогичного товара в продажу. Продавец обязан незамедлительно сообщить потребителю о поступлении аналогичного товара в продажу.

    Однако медицинская техника входит в перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену, установленным ПП РФ от 19.01.1998 (ред. от 30.05.2018) № 55 "Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров".
    Тема № 6 (12 часов). Биологически-активные добавки. Анализ ассортимента. Хранение. Реализация. Документы, подтверждающие качество.
    Биологически активные добавки (БАД) ‒ композиции натуральных или идентичных натуральным биологически активных веществ, предназначенных для непосредственного приема с пищей или введения в состав пищевых продуктов с целью обогащения рациона отдельными пищевыми БАД из растительного, животного или минерального сырья, а также химическими или биологически активными веществами и их комплексами.




    Классификация БАД:
    Нутрицевтики ‒ биологически активные добавки к пище, применяемые для коррекции химического состава пищи человека.

    Парафармацевтики ‒ биологически активные добавки к пище, применяемые для профилактики, вспомогательной терапии и поддержки в физиологических границах функциональной активности органов и систем.

    Эубиотики:

    • Пробиотики ‒ живые микроорганизмы, которые способны восстанавливать нормальную микрофлору органов, а также губительно воздействовать на патогенные и условно-патогенные бактерии;

    • Пребиотики ‒ пищевые волокна которые являются хорошей питательной средой для нормальной микрофлоры.

    • Синбиотики ‒ это комбинированные препараты, в состав которых входят пробиотики и пребиотики.


    Анализ ассортимента БАД в аптеке:
    Детские витамины:

    • Витамишки Multi

    • Витамишки Bio

    • Витамишки Immuno

    • Витамишки Focus

    • Витамишки Calcium


    Для желудочно-кишечного тракта:

    • Адиарин пробио

    • Аципол

    • Бифиформ

    • Лактобаланс

    • Бифилар

    Слабительное средство:

    • Фитолакс


    Для повышения умственной работоспособности:

    • Глицин форте Эвалар

    • Ноотроп

    • Гинкго Билоба



    Для нормализации сна:

    • Формула сна

    • ФитоГипноз


    Для снятия повышенного нервного напряжения, беспокойства и тревоги:

    • Стрессовит

    • Релаксозан


    Для сердца и сосудов:

    • КардиоАктив Таурин

    • КардиоАктив Боярышник

    • КардиоАктив витамины для сердца

    • Атероклефит био


    Для печени:

    • Гепатрин

    • Овесол


    Для щитовидной железы:

    • Эндокринол

    • Йод эндокринол


    Для суставов и костей:

    • Сабельник

    • Артромаксимум 5 дней

    • Горный кальций

    • Золотое мумие

    • Хонда форте


    Для женской груди:

    • Мастофит

    • Индол


    Для похудения:

    • Турбослим день усиленная формула

    • Турбослим ночь усиленная формула

    • Турбослим чай очищение

    • Турбослим Кофе

    • Турбослим Кофе капучино


    СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)"
    Маркировка БАД:
    Информация о БАД должна содержать:


    1. Наименования БАД и его вид;

    2. Товарный знак изготовителя (при наличии);

    3. Обозначения нормативной или технической документации, обязательным требованиям которых должны соответствовать БАД (для БАД отечественного производства и стран СНГ);

    4. Состав БАД, с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении;

    5. Сведения об основных потребительских свойствах БАД;

    6. Сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта;

    7. Сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний;

    8. Указание, что БАД не является лекарством;

    9. Дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции;

    10. Условия хранения;

    11. Информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты;

    12. Место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей.

    1   2   3   4   5   6   7

    написать администратору сайта