3. Тематический план График прохождения практики

• Название: 3. Тематический план График прохождения практики
• Дата: 28.03.2022
• Размер: 4.38 Mb.
• Имя файла: Dnevnik_Sharkova_Anastasia_202-1_gruppa.docx
• Тип: Тематический план; #423443
• страница: 2 из 7

Содержание и объем проведенной работы

Тема № 1. (30 часов)

Организация работы по приему лекарственных средств, товаров аптечного ассортимента. Документы, подтверждающие качество.
В процессе приемки товаров аптечного ассортимента, в том числе требующих специальных условий хранения и мер безопасности, осуществляется оценка соответствия принимаемых товаров товаросопроводительной документации по ассортименту, количеству и качеству, соблюдению специальных условий хранения (при наличии такого требования), а также проверка наличия повреждений транспортной тары.

Компетенция субъекта розничной торговли по проверке качества поставленных товаров аптечного ассортимента ограничивается визуальным осмотром внешнего вида, проверкой соответствия сопроводительным документам, полноты комплекта сопроводительных документов, в том числе реестра документов, подтверждающих качество товаров аптечного ассортимента. Субъекту розничной торговли необходимо учитывать особенности приемки и предпродажной проверки товаров аптечного ассортимента.

Приемка товаров аптечного ассортимента осуществляется материально ответственным лицом. Если товары аптечного ассортимента находятся в транспортной таре без повреждений, то приемка может проводиться по количеству мест или по количеству товарных единиц и маркировке на таре. Если проверка фактического наличия товаров аптечного ассортимента в таре не проводится, то необходимо сделать отметку об этом в сопроводительном документе.

Если количество и качество товаров аптечного ассортимента соответствует указанному в сопроводительных документах, то на сопроводительных документах (накладной, счет-фактуре, товарно-транспортной накладной, реестре документов по качеству и других документах, удостоверяющих количество или качество поступивших товаров) проставляется штамп приемки, подтверждающий факт соответствия принятых товаров аптечного ассортимента данным, указанным в сопроводительных документах. Материально ответственное лицо, осуществляющее приемку товаров аптечного ассортимента, ставит свою подпись на сопроводительных документах и заверяет ее печатью субъекта розничной торговли (при наличии).

В случае несоответствия поставленных субъекту розничной торговли товаров аптечного ассортимента условиям договора, данным сопроводительных документов комиссией субъекта розничной торговли в соответствии с утвержденной стандартной операционной процедурой составляется акт, который является основанием для предъявления претензий поставщику (составление акта в одностороннем порядке материально ответственным лицом возможно при согласии поставщика или отсутствия его представителя).

Субъектом розничной торговли по согласованию с поставщиком может быть утвержден иной способ уведомления поставщика о несоответствии поставленных товаров аптечного ассортимента сопроводительным документам.

Лекарственные препараты независимо от источника их поступления подвергаются приемочному контролю с целью предупреждения поступления в продажу фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов.

Приемочный контроль заключается в проверке поступающих лекарственных препаратов путем оценки:

а) внешнего вида, цвета, запаха;

б) целостности упаковки;

в) соответствия маркировки лекарственных препаратов требованиям, установленным законодательством об обращении лекарственных средств;

г) правильности оформления сопроводительных документов;

д) наличия реестра деклараций, подтверждающих качество лекарственных средств в соответствии с действующими нормативными документами.

Для проведения приемочного контроля приказом руководителя субъекта розничной торговли создается приемная комиссия. Члены комиссии должны быть ознакомлены со всеми законодательными и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, определяющими основные требования к товарам аптечного ассортимента, оформлению сопроводительных документов, их комплектности.

Документы, подтверждающие качество в аптеке:

Товарно-транспортная накладная – документ, сопровождающий груз. Состоит из 2 разделов: товарный лист предназначен для отправления и получения груза, транспортный лист содержит информацию о наименовании груза, число мест, вес, маркировку, врем приема груза к перевозке, дата прибытия;

Товарная накладная - применяется для оформления продажи (отпуска). Оформляется в 2-х экземплярах. Один остается у поставщика, второй отдается покупателю;

Счет-фактура – содержит информацию о сумме денежных средств и фактурную часть. Делается в 2-х экземплярах и подписывается поставщиком;

Документы по качеству – это реестр документов, удовлетворяющий качество.
Оператор проверяет количество поступивших мест с заявленными документами, о получение ставит печать аптечной организации и ставит личную подпись и инициалы, как ответственный за прием товара. В журнал приемочного контроля фиксируется номер документа, по которому происходил прием товара, его дата, дата поступления товара, поставщик, наличие описания товара «+» или «-», наличие упаковки, наличие маркировки, ФИО осуществляющего приемочный контроль, ФИО принявшего на хранение и использование и его подпись.

После вскрытия третичный упаковки происходит контроль качества полученных препаратов: проверка срока годности, целостности вторичной упаковки, соответствие количеству, указанному в документации, при поступлении приборов просматривается содержимое упаковок на комплектацию. После проверки оператор вносит стоимости в систему «Фарма2», печатаются и расклеиваются ценники. Товар помещается в корзины и распределяется по местам хранения.

Тема № 2. (18 часов)

Лекарственные средства. Анализ ассортимента. Хранение. Реализация.

Лекарственные средства - вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики (за исключением веществ или их комбинаций, не контактирующих с организмом человека или животного), лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности и полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей организма человека или животного, растений, минералов методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции и лекарственные препараты.

Лекарственные препараты - лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности.

Лекарственная форма - состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта.

Фармако-терапевтическая группа	ТН	МНН	Код АТХ
Противоаллергическое средство-H1гистаминовых рецепторов блокатор	Зодак	Цетиризин	R06AE07
Противоаллергическое средство-H1гистаминовых рецепторов блокатор	Кларитин	Лоратадин	R06AX13
Противоаллергическое средство-H1гистаминовых рецепторов блокатор	Супрастин	Хлоропирамин	R06AC03
Антисептическое средство	Бриллиантовый зеленый	Бриллиантовый зеленый	D08AX
Антисептическое средство	Йод	Йод+[Калия йодид+Этанол]	D08AG03
Антисептическое средство	Калия перманганат	Калия перманганат	D08AX06
Поливитаминное средство+минералы	Компливит	Поливитамины+Минералы	A11AA04
Поливитаминное средство+минералы	Пиковит	Поливитамины+Минералы	A11AA03
Поливитаминное средство+минералы	Витрум	Поливитамины+Минералы	A11AA04
Контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)	Жанин	Диеногест+Этинилэстрадиол	G03AA
Контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)	Новинет	Дезогестрел+Этинилэстрадиол	G03AA09
Контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)	Джес	Дроспиренон+Этинилэстрадиол	G03AA12
Диуретическое средство	Бритомар	Торасемид	C03CA04
Диуретическое средство	Торасемид	Торасемид	C03CA04
Диуретическое средство	Фуросемид	Фуросемид	C03CA01
Противовирусное средство	Римантадин	Римантадин	J05AC02
Противовирусное средство	Кагоцел		J05AX
Противовирусное средство	Ацикловир	Ацикловир	J05AB01
Противогрибковое средство	Экзодерил	Нафтифин	D01AE22
Противогрибковое средство	Лоцерил	Аморолфин	D01AE16
Противогрибковое средство	Микодерил	Нафтифин	D01AE22
Антигельминтное средство	Вермокс	Мебендазол	P02CA01
Антигельминтное средство	Вормин	Мебендазол	P02CA01
Антигельминтное средство	Пирантел	Пирантел	P02CC01
НПВП	Кетопрофен	Кетопрофен	M01AE03
НПВП	Нурофен	Ибупрофен	M01AE01
НПВП	Ибупрофен	Ибупрофен	M01AE01
Блокатор "медленных" кальциевых каналов	Амлодипин	Амлодипин	C08CA01
Блокатор "медленных" кальциевых каналов	Амлотоп	Амлодипин	C08CA01
Блокатор "медленных" кальциевых каналов	Кордафлекс	Нифедипин	C08CA05
Отхаркивающее муколитическое средство	Бромгексин	Бромгексин	R05CB02
Отхаркивающее муколитическое средство	Амброксол	Амброксол	R05CB06
Отхаркивающее муколитическое средство	Амбробене	Амброксол	R05CB06
ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения	Колдакт Бронхо	Амброксол+Гвайфенезин+Фенилэфрин+Хлорфенамин	N02BE51
ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения	ТераФлю	Парацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин	N02BE51
ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения	АнвиМакс		R05X
Местноанестезирующее средство	Новокаин буфус	Прокаин	N01BA02
Местноанестезирующее средство	Лидокаин буфус	Лидокаин	N01BB02
Местноанестезирующее средство	Бупивакаин	Бупивакаин	N01BB01
Бронходилатирующее средство - бета2-адреномиметик селективный	Беротек	Фенотерол	R03AC04
Бронходилатирующее средство - бета2-адреномиметик селективный	Сальбутамол	Сальбутамол	R03AC02
Бронходилатирующее средство - бета2-адреномиметик селективный	Вентолин	Сальбутамол	R03AC02
Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик	Ксимелин	Ксилометазолин	R01AA07
Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик	Оксиметазолин	Оксиметазолин	R01AA05
Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик	Ксилометазолин	Ксилометазолин	R01AA07
Антипсихотическое средство (нейролептик)	Эглонил	Сульпирид	N05AL01
Антипсихотическое средство (нейролептик)	Бетамакс	Сульпирид	N05AL01
Антипсихотическое средство (нейролептик)	Тиапридал	Тиаприд	N05AL03
Антацидное средство	Алмагель	Алгелдрат+Магния гидроксид	A02AX
Антацидное средство	Маалокс	Алгелдрат+Магния гидроксид	A02AX
Антацидное средство	Ренни	Кальция карбонат+Магния карбонат	A02AX
Энтеросорбирующее средство	Полисорб МП	Кремния диоксид коллоидный	A07B
Энтеросорбирующее средство	Лактофильтрум	Лактулоза+Лигнин гидролизный	A07BC
Энтеросорбирующее средство	Уголь активированный	Активированный уголь	A07BA01
Противоподагрическое средство - ксантиноксидазы ингибитор	Аллопуринол	Аллопуринол	M04AA01
Противоподагрическое средство - ксантиноксидазы ингибитор	Аденурик	Фебуксостат	M04AA03
Противоподагрическое средство - ксантиноксидазы ингибитор	Азурикс	Фебуксостат	M04AA03
Геморроя средство лечения	Релиф	Фенилэфрин	C05AX03
Геморроя средство лечения	Проктозан		C05AX02
Геморроя средство лечения	Нигепан	Гепарин натрия+Бензокаин	C05AX03
Никотиновой зависимости средство лечения	Никоретте	Никотин	N07BA01
Никотиновой зависимости средство лечения	Чампикс	Варениклин	N07BA03
Никотиновой зависимости средство лечения	Табекс	Цитизин	N07BA

Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 27.12.2018) "Об обращении лекарственных средств"

Статья 46. Маркировка лекарственных средств

1. Лекарственные препараты, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, должны поступать в обращение, если:

1) на их первичной упаковке (за исключением первичной упаковки лекарственных растительных препаратов) хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз;

2) на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

2. Фармацевтические субстанции должны поступать в обращение, если на их первичной упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование фармацевтической субстанции (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования), наименование производителя фармацевтической субстанции, номер серии и дата изготовления, количество в упаковке и единицы измерения количества, срок годности и условия хранения.

3. Лекарственные средства в качестве сывороток должны поступать в обращение с указанием животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого они получены.

4. На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных средств, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека, должна наноситься надпись: "Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита C и поверхностный антиген вируса гепатита B отсутствуют".

5. На первичную упаковку и вторичную (потребительскую) упаковку радиофармацевтических лекарственных средств должен наноситься знак радиационной опасности.

6. На вторичную (потребительскую) упаковку гомеопатических лекарственных препаратов должна наноситься надпись: "Гомеопатический".

7. На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных растительных препаратов должна наноситься надпись: "Продукция прошла радиационный контроль".

8. На первичную упаковку (если для этого существует техническая возможность) и вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных препаратов, предназначенных для клинических исследований, должна наноситься надпись: "Для клинических исследований".

9. Упаковка лекарственных средств, предназначенных исключительно для экспорта, маркируется в соответствии с требованиями страны-импортера.

10. На транспортную тару, которая не предназначена для потребителей и в которую помещено лекарственное средство, должна наноситься информация о наименовании, серии лекарственного средства, дате выпуска, количестве вторичных (потребительских) упаковок лекарственного средства, производителе лекарственного средства с указанием наименования и местонахождения производителя лекарственного средства (адрес, в том числе страна и (или) место производства лекарственного средства), а также о сроке годности лекарственного средства и об условиях его хранения и перевозки, необходимые предупредительные надписи и манипуляторные знаки.

11. На первичную упаковку и вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных средств для ветеринарного применения должна наноситься надпись: "Для ветеринарного применения".

12. На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата наносится штриховой код.