Биохимия. 5 аланин серосодержащая аминокислота
 Скачать 473.59 Kb.
|
|
эластаза 24. Активность эластазы ингибирует белок: химотрипсин трипсин тканевой ингибитор матриксных металлопротеиназ пепсин α1-антитрипсин 25. К ингибиторам эластазы относят: 1. цистатин С + гистатин 2. α1- антитрипсин + гистатин 3. α2- макроглобулин + цистатин С 4. цистатин С + α1-антитрипсин 5. α1-антитрипсин + α2- макроглобулин 26. В состав соединительной ткани пульпы зуба входит все перечисленное, кроме: фибриллярные белки протеогликаны клеточные элементы внеклеточный матрикс кератинов 27. Структурные фибриллярные белки соединительнотканной основы пульпы зуба: коллаген и кератин кератин и актин актин и амелогенин амелогенин и эластин эластин и коллаген 28. Основной белок соединительнотканной основы пульпы зуба: версикан ламинин фибронектин эластин коллаген 29. Углеводная часть протеогликана представлена: 1. гиалуроновой кислотой 2. глюкозой 3. целлюлозой 4. гликогеном 5. сульфатированными гликозаминогликанами 30. Гликозаминогликаны относятся к: олигосахаридам гомополисахаридам моносахаридам дисахаридам гетерополисахаридам 31. L- идуроновая кислота входит в состав: гиалуроновой кислоты гепарансульфата кератансульфата хондроитинсульфата дерматансульфата 32. Остаток N-ацетил-D-глюкозамина определяется в составе: гепарансульфата хондроитинсульфата дерматансульфата кератансульфата гиалуроновой кислоты 33. Остаток N-ацетил-β-D-галактозамина определяется в составе: гепарансульфата гиалуроновой кислоты кератансульфата дерматансульфата хондроитинсульфата 34. Остаток α-D-глюкуронил-2-сульфата определяется в составе: гиалуроновой кислоты хондроитинсульфата дерматансульфата кератансульфата гепарансульфата 35. Остаток β-D-галактозы присутствует в составе: гиалуроновой кислоты хондроитинсульфата дерматансульфата гепарансульфата кератансульфата 36. В группу больших протеогликанов входит: бигликан люмикан остеоадерин декорин агрекан 37. К малым протеогликанам не относятся: декорин люмикан фибромодулин бигликан агрекан 38. Версикан отсутствует в: пульпе зуба дентине цементе корня зуба костной ткани хрящевой ткани 39. Фибромодулин в значимых количествах выявляется в: зрелой эмали слизистой оболочке костной ткани цементе корня зуба хрящевой ткани 40. В дентине зуба присутствует малый протеогликан: фиброгликан агрекан дентинсиалопротеин серглицин остеоадерин 41. В костной ткани присутствует малый протеогликан: фиброгликан агрекан синдекан- 3 версикан бигликан 42. Большой протеогликан внеклеточного матрикса пульпы зуба: люмикан остеоадерин агрекан фибромодулин версикан 43. Малый протеогликан внеклеточного матрикса зрелой пульпы зуба: остеоадерин фибромодулин амфигликан перлекан декорин 44. Основной протеогликан базальных мембран, содержащий гепарансульфат: люмикан декорин остеоадерин бигликан перлекан 45. Синтез протеогликанов начинается с: протеолиза корового белка гидроксилирования пролина гидролиза связывающего трисахарида окисления лизина синтеза корового белка 46. Связь гликозаминогликанов с коровым белком осуществляется через: аргинин и лизин аланин гистидин валин аспарагин и серин 47. Связывающий трисахарид протеогликанов состоит из остатков: маннозы, ксилозы, галактозы глюкозы, ксилозы, галактозы фруктозы, ксилозы, маннозы фруктозы, ксилозы, глюкозы ксилозы, галактозы, галактозы 48. В модификации цепей гликозаминогликанов участвует: УДФ-ксилозилтрансфераза УДФ-галактозилтрансфераза УДФ-глюкуронилтрансфераза УДФ-N-ацетилгалактозаминтрансфераза сульфотрансферазы 49. В сульфатировании N-ацетилгалактозаминов участвует: УДФ ФАД АМФ ФМН ФАФС 50. Предшественником аминосахаров, присутствующих в составе ГАГ, является: глюкозо-6-фосфат глюкозо-1-фосфат рибоза-5-фосфат ксилулозо-5-фосфат фруктозо-6-фосфат 51. Предшественником глюкуроновой кислоты, присутствующей в составе ГАГ, является: глюкозо-1-фосфат фруктозо-6-фосфат рибоза-5-фосфат ксилулозо-5-фосфат глюкозо-6-фосфат 52. В деградации хрящевых агреканов межклеточного матрикса десны участвуют: гликозидазы и пептидазы пептидазы и катепсины катепсины и фосфатазы фосфатазы и протеиназы протеиназы и гликозидазы 53. В распаде сульфатированных ГАГ участвует: пепсин трипсин карбоксипептидаза аминопептидаза эндогликозидаза 54. В распаде сульфатированных ГАГ участвует: пепсин трипсин карбоксипептидаза аминопептидаза сульфатаза 55. В распаде сульфатированных ГАГ участвует: пепсин трипсин карбоксипептидаза аминопептидаза N-ацетилгалактозаминидаза 56. В распаде сульфатированных ГАГ участвует: пепсин трипсин карбоксипептидаза аминопептидаза β-глюкуронидаза 57. Сульфатирование ГАГ в процессе синтеза хондроитинсульфата активирует: инсулин глюкагон кортизол адреналин соматотропин 58. В соединительной ткани ретиноевая кислота: вызывает фосфорилирование белков межклеточного матрикса стимулирует гидроксилирование пролина в α-цепях тропоколлагена ингибирует синтез коллагена регулирует гликозилирование коллагена активирует включение сульфата в молекулу гликозаминогликана 59. Включение сульфата в молекулу ГАГ активирует: 1.инсулин 2.глюкагон 3.кортизол 4.Адреналин 5.Ретиноевая кислота 60. Синтез гиалуроновой кислоты и сульфатированных ГАГ ингибирует: инсулин глюкагон ретиноевая кислота адреналин кортизол 61. Синтез гиалуроновой кислоты и сульфатированных ГАГ ингибирует: инсулин глюкагон ретиноевая кислота адреналин прогестерон 62. К белкам адгезии относят: коллаген эластин липопротеины ретикулин ламинины 63. К белкам адгезии относят: ретикулины липопротеины хромопротеины коллагены интегрины 64. Трансмембранными адгезивными белками являются: эластонектины ретикулины коллагены эластины интегрины 65. К белкам адгезии относят: эластонектин коллаген липопротеины ретикулин фибронектин 66. Адгезивный белок соединительной ткани пульпы зуба: кератин миозин карнозин эластин ламинин 67. β-трансформирующий фактор роста регулирует: ограниченный протеолиз белков межклеточного матрикса ацетилирование белков межклеточного матрикса гидроксилирование белков межклеточного матрикса агрегацию белков межклеточного матрикса синтез белков межклеточного матрикса 68. β-трансформирующий фактор роста: активирует рецепторные тирозинкиназы ингибирует рецепторные серин/треонинкиназы активирует тирозинкиназы ингибирует цитозольные тирозинкиназы активирует рецепторные серин/треонинкиназы 69. В хрящевой ткани преобладает коллаген: XIV типа VI типа IX типа XII типа II типа 70. Межклеточный матрикс гиалинового и эластического хрящей отличается наличием коллагена: II типа XIV типа IX типа XII типа VI типа 71. В гиалиновом хряще, взаимодействие коллагена II типа с протеогликанами обеспечивает коллаген: I типа II типа III типа XIV типа VI типа 72. Основной протеогликан хрящевого матрикса: версикан остеоадерин люмикан синдеканы агрекан 73. СаСБ хрящевой ткани содержащий три остатка γ-карбоксиглутаминовой кислоты: gla-белок остеокальцин хондроадерин матрилин хондрокальцин 74. Гликопротеин хрящевой ткани содержащий 5 остатков γ-карбоксиглутаминовой кислоты: хондрокальцин остеокальцин хондроадерин матрилин gla-белок 75. Ингибитор минерализации хрящевой ткани: хондрокальцин остеопонтин хондроадерин матрилин-1 gla-белок 76. Белок хрящевой ткани, обеспечивающий связывание коллагена II типа и протеогликанов с хондроцитами: хондрокальцин остеопонтин gla-белок матрилин-1 хондроадерин 77. Белок хрящевой ткани, участвующий в расщеплении протеогликанов: хондрокальцин остеопонтин gla-белок матрилин-1 белок хряща (CLIP) 78. В деградации хрящевых агреканов межклеточного матрикса участвуют: гликозидазы и аминазы аминазы и катепсины катепсины и фосфорилазы фосфорилазы и протеиназы протеиназы и гликозидазы 79. Белок, отсутствующий в зрелой хрящевой ткани: хондрокальцин остеопонтин gla-белок белок хряща (CLIP) матрилин-1 80. Малый протеогликан хрящевого матрикса: 1. нейрокан 2. версикан 3. агрекан 4. матрилин 5. люмикан 81. Малый протеогликан хрящевого матрикса, участвующий в фибриллогенезе: 1. остеоадерин 2. версикан 3. синдекан 4. люмикан 5. декорин 82. Малый протеогликан хрящевого матрикса, участвующий в формировании белковой матрицы в процессе эмбриогенеза: 1. агрекан 2. версикан 3. серглицин 4. нейрокан 5. бигликан 83. Стимулирует рост хрящевой ткани: 1. адреналин 2. глюкагон 3. инсулин 4. пролактин 5. тироксин 84. Стимулирует рост хрящевой ткани: 1. адреналин 2. глюкагон 3. инсулин 4. пролактин 5. тестостерон 85. Стимулирует рост хрящевой ткани: 1. адреналин 2. глюкагон 3. инсулин 4. пролактин 5. соматотропин 86. При старении в хрящевой ткани увеличивается содержание: 1. остеонектина 2. остеопонтина 3. остеокальцина 4. костный сиалопротеин 5. свободной гиалуроновой кислоты 87. Межклеточное вещество эпителия, преимущественно, содержит: гиалуроновую кислоту сульфатированные протеогликаны малые протеогликаны фосфогликопротеины сиалопротеины 88. В эпителии, контактирующие эпителиоциты формируют межклеточный контакт: плотный, щелевидный, синапс щелевидный, десмосомальный, промежуточный плотный, десмосомальный, синапс щелевидный, синапс, промежуточный плотный, щелевидный, десмосомальный 89. Плотный контакт между эпителиоцитами поверхностных слоев эпителия обеспечивается за счет: 1. кадгеринов 2. коннексонов 3. катеинов 4. интегринов 5. взаимодействия трансмембранных цитокератинов 90. К трансмембранным белкам эпителия относятся: цитокератины кератогиалин и филлагрин филлагрин и цитокератины лорикрин и кератогиалин Са-связывающие белки 91. Все сказанное характеризует инволюкрин, кроме: основной компонент оболочки эпителиоцита на терминальной стадии содержится в зернистом слое под действием трансглутаминазы подшивается к мембранным белкам содержит малое количество пролина содержит очень большое количество пролина 92. Белок – маркер зернистого слоя: кератины катеины Са-связывающие белки лорикрин кератогиалин 93. Белок – маркер рогового слоя: 1. кератогиалин 2. лорикрин 3. филлагрин 4. кератин 5. инволюкрин 94. Плотный контакт в поверхностных слоях эпителия десны предполагает: 1. ионное и метаболическое сопряжение 2. наличие специальных рецепторов для сигнальных молекул 3. избирательную проницаемость для полярных метаболитов 4. высокую аффинность для липофильных молекул 5. высокую селективность (задерживаются даже малые молекулы) 95. Щелевой контакт предполагает наличие: 1. кадгеринов 2. цитокератинов 3. катеинов 4. интегринов 5. коннексонов 96. Все сказанное характеризует коннексон, кроме: регулирует метаболизм в ответ на изменение рН среды, содержания Са2+ трансмембранный белок цилиндрической конфигурации за счет интеграции коннексонов образуется межклеточный канал может пропускать ионы с м.м. до 1,5 кДа не образуют межклеточные каналы 97. В эпителии десны десмосомальные контакты определяются между: 1. плазматическими мембранами стволовых клеток 2. макрофагами 3. клетками внутриэпителиальных лимфоидных скоплений 4. плазматическими мембранами эндокриноцитов 5. отростками шиповидных клеток 98. Эпителий не содержит сосудов, поэтому основные питательные вещества в эпителий десны поступают из: 1. слюны 2. десневой жидкости 3. периодонта 4. цемента 5. подлежащей соединительной ткани 99. Основной источник энергии, используемый базальными эпителиоцитами десневого эпителия: 1. жирные кислоты 2. ТАГ 3. фосфолипиды 4. гликоген 5. глюкоза 100. В качестве источника энергии шиповидные эпителиоциты десневого эпителия используют: 1. фосфоинозитол 2. малонил-КоА 3. ГМГ-КоА 4. сукцинат 5. АТФ 101. АТФ в базальных эпителиоцитах десневого эпителия образуется в процессе: 1. пентозофосфатного пути 2. гликогеногенеза 3. глюконеогенеза 4. мобилизации гликогена 5. аэробного распада глюкозы 102. Способ получения энергии АТФ в десневом эпителии: субстратное фосфорилирование и дефосфорилирование фосфорилирование субстрата трансфосфорилирование субстрата окислительное фосфорилирование и дефосфорилирование субстратное и окислительное фосфорилирование 103. В эпителии десны АТФ используется для синтеза: 1. глюкозы 2. коллагена 3. протеогликанов 4. эластина 5. кератогиалина Биохимия минерализованных тканей 1. НА РАННИХ ЭТАПАХ ФОРМИРОВАНИЯ ЭМАЛИ В ЕЕ ОРГАНИЧЕСКОЙ МАТРИЦЕ ПРЕОБЛАДАЮТ энамелины фосфофорины коллагены кератины амелогенины 2. БЕЛКОВАЯ МАТРИЦА ЭМАЛИ ПРЕДСТАВЛЕНА коллагенами кератинами альбуминами гамма-глобулинами энамелинами 3. ТКАНЬ, СОДЕРЖАЩАЯ 1% БЕЛКА, 95% ГИДРОКСИАПАТИТОВ, 4% ВОДЫ, ЭТО кость цемент эмбриональная эмаль дентин зрелая эмаль 4. В ЗАЧАТКЕ ЭМАЛИ ПЛОДА СООТНОШЕНИЕ АМЕЛОГЕНИНЫ / ЭНАМЕЛИНЫ СОСТАВЛЯЕТ 5:1 1:1 1:5 1:9 9:1 5. В ЗРЕЛОЙ ЭМАЛИ СООТНОШЕНИЕ АМЕЛОГЕНИНЫ / ЭНАМЕЛИНЫ СОСТАВЛЯЕТ 9:1 1:5 5:1 1:9 1:1 6. ФОСФОПРОТЕИН, УЧАСТВУЮЩИЙ В ОБРАЗОВАНИИ ПЕРВИЧНОГО КРИСТАЛЛА В ДЕНТИНЕ, ЭТО энамелин фосфопротеин Е3 и Е4 кислотостабильный каркасный фосфопротеин амелогенин фосфофорин 7. АМИНОКИСЛОТА, СВЯЗЫВАЮЩАЯ ФОСФАТ В ПРОЦЕССЕ ИНИЦИАЦИИ МИНЕРАЛИЗАЦИИ, ЭТО цистеин аспарагиновая кислота триптофан аспарагин серин 8. АМИНОКИСЛОТА, СВЯЗЫВАЮЩАЯ КАЛЬЦИЙ В ПРОЦЕССЕ ИНИЦИАЦИИ МИНЕРАЛИЗАЦИИ, ЭТО фенилаланин глицин глутамин гистидин глутаминовая кислота 9. АМИНОКИСЛОТА, ПЕРВИЧНО СВЯЗЫВАЮЩАЯ КАЛЬЦИЙ В ПРОЦЕССЕ ИНИЦИАЦИИ МИНЕРАЛИЗАЦИ, ЭТО аргинин гидроксипролин тирозин аланин γ–карбоксиглутаминовая кислота 10. КАЛЬЦИЙ И ОРТОФОСФАТ ПОСТУПАЕТ В ДЕНТИН И КОСТЬ ИЗ лимфы эмали цемента смешанной слюны крови 11. МАКРО - И МИКРОЭЛЕМЕНТЫ, КАК КОМПОНЕНТЫ АПАТИТОВ, ПОСТУПАЮТ В ЭМАЛЬ ПРОРЕЗАВШЕГОСЯ ЗУБА ИЗ дентина десневой жидкости крови лимфы смешанной слюны 12. ПЕРЕНОСЧИК КАЛЬЦИЯ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ТКАНИ В ПРОЦЕССЕ МИНЕРАЛИЗАЦИИ стронций фторид хлорид магний цитрат 13. МИНЕРАЛИЗАЦИЯ ЭМАЛИ НАЧИНАЕТСЯ ПОСЛЕ: образования центров минерализации обогащения органического матрикса ионами кальция обогащения органического матрикса ионами Фн связывания кальция фосфопротеинами ограниченного протеолиза высокомолекулярных белков 14. МИНЕРАЛИЗАЦИЯ ЭМАЛИ ПОСЛЕ ОБРАЗОВАНИЯ ИНИЦИАТОРНОГО КРИСТАЛЛА ГИДРОКСИАПАТИТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЕМ увеличения числа первичных кристаллов гидроксиапатита преципитации фосфорнокальциевых солей из десневой жидкости увеличения массы первичных кристаллов гидроксиапатита спонтанной преципитации фосфорнокальциевых солей из слюны эпитаксического роста кристаллов гидроксиапатита на белковой матрице 15. ОСНОВНОЙ ИСТОЧНИК ФТОРА ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА хлеб молоко овощи фрукты питьевая вода 16. КОЛИЧЕСТВО АТОМОВ КАЛЬЦИЯ В МОЛЕКУЛЕ ГИДРОКСИАПАТИТА СОСТАВЛЯЕТ 2 3 4 5 – 7 8 – 12 17. ПРИ ОБРАЗОВАНИИ КАРБОНАТАПАТИТА ИЗ ГИДРОКСИАПАТИТА КАРБОНАТ ЗАМЕЩАЕТ кальций гидроксил фторид апатит фосфат 18. ПРИ ОБРАЗОВАНИИ СТРОНЦИЕВОГО АПАТИТА ИЗ ГИДРОКСИАПАТИТА СТРОНЦИЙ ЗАМЕЩАЕТ гидроксил фосфат апатит фторид кальций 19. КАРИЕС-РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ТКАНЕЙ ЗУБА ПОВЫШАЕТСЯ ЗА СЧЕТ ОБРАЗОВАНИЯ В ЭМАЛИ карбонатапатита фторида кальция карбоната кальция стронциевого апатита фторапатита 20. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ КАРБОНАТАПАТИТА В МИНЕРАЛИЗОВАННОЙ ТКАНИ повышает твердость не влияет на твердость не влияет на растворимость кристаллов в кислой среде влияет на растворимость кристаллов в воде снижает твердость 21. ЭФФЕКТИВНОСТЬ РЕМИНЕРАЛИЗУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ОСНОВАНА НА РЕАКЦИЯХ ЗАМЕЩЕНИЯ ВАКАНТНЫХ МЕСТ В ИОННОЙ РЕШЕТКЕ ГИДРОКСИАПАТИТА ИОНАМИ фтора и калия калия и стронция стронция и магния магния и кальция кальция и фтора 22. КОЛЛАГЕН I ТИПА ОБРАЗУЕТ БЕЛКОВУЮ МАТРИЦУ хряща и эмали эмали и кости цемента и слюнного камня хряща и зубного камня кости и дентина 23. КОЛЛАГЕН I ТИПА ОБРАЗУЕТ БЕЛКОВУЮ МАТРИЦУ эмали и кости кости и хряща хряща и цемента дентина и эмали цемента и дентина 24. ПОСЛЕ ОБРАЗОВАНИЯ ИНИЦИАТОРНЫХ КРИСТАЛЛОВ АПАТИТА В ЭМАЛИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ синтез энамелинов ковалентная модификация энамелинов ковалентная модификация амелогенинов синтез амелогенинов рост кристаллов путем эпитаксии 25. В БЕЛКАХ МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ТКАНЯХ ЛИЗИН УЧАСТВУЕТ В связывании кальция гликозилировании связывании селена гликозилировании белков связывании неорганического фосфата 26. В БЕЛКАХ МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ТКАНЕЙ ОСТАТКИ ГЛУТАМАТА, ГАММА-КАРБОКСИГЛУТАМАТА УЧАСТВУЮТ В ацетилировании гликозилировании гидроксилировании связывании фосфата связывании кальция 27. ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В БЕЛКАХ МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ТКАНЯХ ОСТАТКИ, ПРОЛИНА, ГЛИЦИНА, ГИДРОКСИПРОЛИНА УЧАСТВУЮТ В ФОРМИРОВАНИИ: бета-структуры альфа-спирали неупорядоченных участков кальций-связывающих центров спиральной коллагеновой структуры 28. В ГИДРОКСИЛИРОВАНИИ ОСТАТКИ ЛИЗИНА ПРИ СИНТЕЗЕ КОЛЛАГЕНА УЧАСТВУЕТ медь фтор витамин В6 оксидаза двухвалентное железо 29. АСКОРБАТ УЧАСТВУЕТ В РЕАКЦИИ, КАТАЛИЗИРУЕМОЙ гликозилтрансферазой металлопротеиназами лизилоксидазой диаминоксидазой пролилгидроксилазой 30. ОСТАТКИ ГАММА- КАРБОКСИГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ СОДЕРЖАТСЯ В остеонектине коллагене эластине фибронектине остеокальцине 31. КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ РАДИКАЛОВ ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ В БЕЛКАХ КОСТИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ УЧАСТИИ ВИТАМИНА: D С А Е К 32. АМИНОКИСЛОТА-МАРКЕР КОЛЛАГЕНОВ: гистидин пролин глицин глутаминовая кислота гидроксипролин 33. АМИНОКИСЛОТА, СОДЕРЖАЩАЯСЯ В КОЛЛАГЕНОВЫХ И ЭЛАСТИНОВЫХ БЕЛКАХ лизин гидроксипролин пролин лейцин гидроксилизин 34. КОЛЛАГЕН ГИДРОЛИЗУЕТСЯ щелочной фосфатазой кислой фосфатазой аденозинтрифосфатазой аминотрансферазами металлопротеиназами 35. БЕЛКОВАЯ МАТРИЦА КОСТИ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО, ПРЕДСТАВЛЕНА КОЛЛАГЕНОМ ТИПА 1) IV II III V 5) I 36. МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ адгезию коллагена и кристаллов апатита адгезию коллагена и остеобластов адгезию остеобластов и кристаллов гидроксиапатита хемотаксис и хемокинез остеокластов дифференцировку перицитов в скелетогенные клетки 37. ФАКТОР РОСТА СКЕЛЕТА (ФРСК) СТИМУЛИРУЕТ адгезию коллагена с кристаллами гидроксиапатита адгезию коллагена с остеобластами адгезию остеобластов с кристаллами гидроксиапатита хемотаксис и хемокинез остеокластов митозы скелетогенных клеток 38. ОСТЕОКАЛЬЦИН ОБЕСПЕЧИВАЕТ адгезию коллагена и кристаллов гидроксиапатита адгезию коллагена и остеобластов адгезию остеобластов и кристаллов гидроксиапатита митозы остеогенных клеток хемотаксис и хемокинез остеокластов 39. Са-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК, УЧАСТВУЮЩИЙ В МИНЕРАЛЬНОМ ОБМЕНЕ КОСТИ, ЭТО кальпаин кальцитриол кальсеквестрин сиаломуцин остеокальцин 40. ОСТЕОНЕКТИН ОБЕСПЕЧИВАЕТ адгезию коллагена и остеобластов адгезию остеобластов и кристаллов гидроксиапатита хемотаксис и хемокинез остеокластов дифференцировку перицитов в скелетогенные клетки адгезию коллагена и кристаллов гидроксиапатита 41. КОСТНЫЙ СИАЛОПРОТЕИН ОБЕСПЕЧИВАЕТ связывание коллагена и кристаллов гидроксиапатита образование кристаллов гидроксиапатита хемотаксис и хемокинез одонтобластов дифференцировку перицитов в одонтогенные клетки связывание клетки с коллагеном I типа 42. В ПРОЦЕССЕ СИНТЕЗА КОЛЛАГЕНА ПОСЛЕ ТРАНСЛЯЦИИ α-ЦЕПЕЙ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ИХ транскрипция гидроксилирование гликозилирование спирализация транспорт в ЭПР 43. В ПРОЦЕССЕ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЯ И ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ α-ЦЕПЕЙ КОЛЛАГЕНА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ИХ транскрипция соединение дисульфидными связями секреция в виде тримера транспорт в ЭПР спирализация 44. В МИНЕРАЛИЗАЦИИ КОСТИ УЧАСТВУЕТ морфогенетический белок кости остеопонтин кислая фосфатаза костный сиалопротеин щелочная фосфатаза 45. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ТКАНЕЙ, В ОСНОВНОМ, ПРЕДСТАВЛЕНА брушитом октакальция фосфатом фторапатитом фосфатом кальция гидроксиапатитом 46. СИНТЕЗ ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТОВ РЕГУЛИРУЕТСЯ 1) МБК паратгормоном 3) интерлейкинами 4) кальцитриолом 5) ретиноевой кислотой 47. МИНЕРАЛИЗАЦИЯ АКТИВИРУЕТСЯ паротгормоном инсулином кортизолом глюкагоном паротином 48. ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ КОЛЛАГЕНА ТРЕБУЕТСЯ токоферол ретиналь каротин тиамин аскорбат 49. ГОРМОНЫ, ПОВЫШАЮЩИЕ СОДЕРЖАНИЕ КАЛЬЦИЯ В КРОВИ паратгормон и кальцитонин кальцитонин и паротин паротин и СТГ СТГ и кальцитриол кальцитриол и паратгормон 50. АСКОРБАТ УЧАСТВУЕТ В РЕАКЦИЯХ гликозилирования коллагена ацетилирования коллагена окисления аминов окисления остатков лизина гидроксилирования остатков лизина 51. АСКОРБАТ УЧАСТВУЕТ В РЕАКЦИЯХ гликозилирования коллагена ацетилирования коллагена окисления аминов окисления остатков лизина гидроксилирования остатков пролина 52. ВИТАМИН К УЧАСТВУЕТ В РЕАКЦИЯХ гликозилирования радикалов серина фосфорилирования радикалов аргинина гидроксилирования радикалов лизина фосфорилирования радикалов серина гаммакарбоксилирования радикалов глутаминовой кислоты 53. ПАРОТИН АКТИВИРУЕТ резорбцию кости сульфатирование протеогликанов вторичную минерализацию эмали синтез протеогликанов образование в дентине гидроксиапатита 54. ЭСТРОГЕНЫ (ЭСТРАДИОЛ) ВЛИЯЮТ НА инсулину протеогликанов синтез гликогена синтез кальцитриола дифференцировку хондрогенных клеток 55. АНДРОГЕНЫ (ТЕСТОСТЕРОН) ВЛИЯЮТ НА количество рецепторов к инсулину задержку кальция и неорганического фосфата в кости синтез гликогена синтез кальцитриола синтез протеогликанов 56. ДЕЙСТВИЕ АНДРОГЕНОВ И ЭСТРОГЕНОВ НА ОСТЕОГЕНЕЗ РЕАЛИЗУЕТСЯ ПОСРЕДСТВОМ образования 3’, 5’ ц АМФ образования 3’, 5’ ц ГМФ активации тирозинкиназы активации фосфолипазы С цитозольно – ядерного механизма 57. ЭФФЕКТЫ ДЕЙСТВИЯ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ (КОРТИЗОЛА) НА МИНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ТКАНИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ В стимуляции секреции паротина анаболическом действии на обмен белков стимуляции усвоения кальция активации остеогенеза репрессии синтеза коллагена I типа остеобластами 58. ЭФФЕКТЫ ДЕЙСТВИЯ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ (КОРТИЗОЛА) НА МИНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ТКАНИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ В стимуляции продукции ИФР1 печенью стимуляции синтеза протеогликанов стимуляции всасывания кальция энтероцитами торможение резорбции кости торможении пролиферации клеток 59. ЭФФЕКТЫ ДЕЙСТВИЯ КАЛЬЦИТОНИНА ПРОЯВЛЯЮТСЯ В усилении всасывания кальция в тонком кишечнике увеличении поступления в кровь кальция стимуляции резорбции костной ткани торможении синтеза протеогликанов подавлении функции остеокластов 60. ВЛИЯНИЕ СОМАТОТРОПНОГО ГОРМОНА НА МИНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ТКАНИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ В АКТИВАЦИИ распада белков синтеза гликогена резорбции кости секреции кальцитриола сульфатирования протеогликанов 61. МИТОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ СОМАТОТРОПИНА НА МИНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ТКАНИ ОПОСРЕДОВАН ДЕЙСТВИЕМ кальцитриола интерферона интерлейкинов простагландинов ИФР 62. ДЕЙСТВИЕ КАЛЬЦИТОНИНА НА ОСТЕОКЛАСТЫ И КЛЕТКИ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ РЕАЛИЗУЕТСЯ ЧЕРЕЗ АКТИВАЦИЮ тирозинкиназы протеинкиназы С Са2+ зависимой протеинкиназы протеинкиназы G протеинкиназы А ПАРАТГОРМОН ВЫЗЫВАЕТ ОБРАЗОВАНИЕ ВТОРИЧНОГО ПОСРЕДНИКА цГМФ ИФ3 все верно диацилглицерола цАМФ СИНТЕЗ ОСТЕОКЛАСТ-АКТИВИРУЕЩЕГО ФАКТОРА СТИМУЛИРУЮТ 1) ИФР1 и СТГ 2) паротин и кортизол 3) кальцитонин и инсулин 4) тироксин и СТГ 5) паратгормон и кальцитриол 65. ОСТЕОКЛАСТ-АКТИВИРУЮЩИЙ ФАКТОР ОБРАЗУЕТСЯ В 1) остеокластах 2) перицитах 3) хондробластах 4) фибробластах 5) остеобластах 66. СВЯЗЫВАНИЮ ОСТЕОКЛАСТ-АКТИВИРУЮЩЕГО ФАКТОРА С РЕЦЕПТОРОМ ПРЕПЯТСТВУЕТ 1) интегрин 2) остеонектин 3) актинин 4) остеокальцин 5) остеопротегерин 67. РЕЦЕПТОРЫ К ОСТЕОКЛАСТ-АКТИВИРУЮЩЕМУ ФАКТОРУ РАСПОЛОЖЕНЫ НА 1) остеобластах 2) остеоцитах 3) перицитах 4) хондроцитах 5) моноцитах Биологические жидкости полости рта |