Биохимия. 5 аланин серосодержащая аминокислота
 Скачать 473.59 Kb.
|
|
ВМС gla-белок 57. Белок хрящевой ткани, обеспечивающий связывание коллагена II типа и протеогликанов с хондроцитами: хондрокальцин остеопонтин ВМС gla-белок матрилин-1 хондроадгерин 58. Связывание всех молекул формирующегося хрящевого матрикса со специфическим рецептором в плазмолемме хондроцитов обеспечивает: хондрокальцин CLIP ВМС gla-белок матрилин-1 хондронектин 59. Все перечисленные белки стабилизируют матрикс хряща, кроме: коллагена VI хондроадгерина матрилина-1 хондронектина 5. CLIP (агреканазы) 60. Белок, отсутствующий в зрелой хрящевой ткани: хондрокальцин остеопонтин ВМС gla-белок белок хряща (CLIP) матрилин-1 61. В деградации хрящевых агреканов межклеточного матрикса участвуют: гликозидазы и аминазы аминазы и катепсины катепсины и фосфорилазы фосфорилазы и протеиназы протеиназы и гликозидазы 62. Белок хрящевой ткани, участвующий в расщеплении протеогликановых агрегатов: хондрокальцин ВМС gla-белок хондроадгерин матрилин-1 белок хряща (CLIP) 63. Агреканаза (CLIP) расщепляет связи в протеогликановых агрегатах (ПГА) в области: 1. С-концевого глобулярного домена ПГА 2. связывающих белков агрекана 3. присоединения хондроитинсульфата 4. коровых белков агрекана 5. N-концевой интерглобулярной пептидной группы (G1- G2) ПГА 64. Связи, расщепляемые CLIP, в области (G1- G2) протеогликановых агрегатов хряща: гликозидные фосфодиэфирные дисульфидные фосфоамидные пептидные 65. Агреканаза относится к классу ферментов: I IV V VI III 66. Конечные продукты расщепления протеогликановых агрегатов (ПГА) хряща: 1. агреканы 2. комплекс ГАГ и связывающих белков 3. аминокислоты, ГАГ 4. аминокислоты, гексуроновые кислоты, гексозамины 5. комплекс N-концевого домена G1, связывающего белка и гиалуроната 67. В эмбриогенезе стимулирует рост хрящевой ткани: 1. адреналин 2. глюкагон 3. инсулин 4. кортизол 5. тироксин 68. Химическая природа тироксина: 1. метаболит триптофана 2. пептид 3. метаболит холестерола 4. белок 5. метаболит тирозина 69. При избыточной секреции вызывает деполимеризацию гиалуроната в зрелом хряще: 1. тестостерон 2. СТГ 3. инсулин 4. эстрон 5. тироксин 70. Стимулирует рост хрящевой ткани: 1. адреналин 2. глюкагон 3. инсулин 4. эстрадиол 5. тестостерон 71. По месту синтеза и биологическим эффектам тестостерон относят к: 1. гипоталамическим гормонам 2. гипофизарным гормонам 3. эстрогенам 4. гормонам клубочковой зоны коры надпочечников 5. андрогенам 72. Тормозит высвобождение протеолитических ферментов, разрушающих матрикс хряща: 1. глюкагон 2. АКТГ 3. кортизол 4. СТГ 5. тестостерон 73. Стимулирует рост хрящевой ткани: 1. адреналин 2. глюкагон 3. инсулин 4. эстрадиол 5. соматотропин 74. 2-ая структура СТГ стабилизирована дисульфидными мостиками. По химической природе СТГ: 1. метаболит метионина 2. пептид 3. стероид 4. метаболит кератинов 5. белок 75. Механизм действия соматотропина на хрящевую ткань: 1. аденилатциклазный 2. гуанилатциклазный 3. инозитолфосфатный 4. цитозольно-ядерный 5. тирозинкиназный 76. ИФР опосредует ростовое действие на хрящевую ткань: 1. эстрогенов 2. тироксина 3. андрогенов 4. кортизол 5. соматотропина 77. Механизм действия ИФР на хрящевую ткань: 1. аденилатциклазный 2. гуанилатциклазный 3. инозитолфосфатный 4. цитозольно-ядерный 5. тирозинкиназный 78. В зрелом хряще, при избыточной секреции, стимулирует включение в полипептидные цепи коллагена пролина 1. тестостерон 2. тироксин 3. инсулин 4. эстрадиол 5. СТГ 79. В эмбриогенезе тормозит образование хрящевой ткани: 1. адреналин 2. глюкагон 3. инсулин 4. тироксин 5. кортизол 80. Механизм действия кортизола на хрящевую ткань: 1. аденилатциклазный 2. гуанилатциклазный 3. тирозинкиназный 4. инозитолфосфатный 5. цитозольно-ядерный 81. Репрессирует синтез ферментов коллагеногенеза и протеогликанов на стадии формирования хряща: 1. глюкагон 2. АКТГ 3. тестостерон 4. СТГ 5. кортизол 82. Репрессирует пролиферацию и дифференцировку хондрогенных клеток на стадии формирования хряща: 1. глюкагон 2. АКТГ 3. тестостерон 4. СТГ 5. кортизол 83. Замещение хрящевых сшивок при формировании челюстно- лицевого скелета осуществляется по механизму: 1. внутримембранного остеогенеза 2. сочетанного внутримембранного и энхондрального остеогенеза 3. путем кальцификации хряща 4. аппозиционного роста кости с образованием костной мозоли 5. энхондрального остеогенеза 84. Гипертрофические хондроциты продуцируют все перечисленное, кроме: 1. коллаген Х типа 2. люмикан 3. матрилин-1 4. хондрокальцин 5. CLIP 85. Матрилин-1: 1. участвует в расщеплении ПГА 2. препятствует минерализации хряща 3. маркер энхондрального остеогенеза 4. способствует минерализации хряща 5. участвует в связывании коллагена II типа с ПГА 86. ВМС gla-белок: 1. участвует в расщеплении ПГА 2. способствует минерализации хряща 3. участвует в связывании коллагена II типа с ПГА 4. маркер энхондрального остеогенеза 5. препятствует минерализации хряща 87. Агреканаза: 1. препятствует минерализации хряща 2. маркер энхондрального остеогенеза 3. участвует в связывании коллагена II типа с ПГА 4. способствует минерализации хряща 5. участвует в расщеплении ПГА 88. Коллаген Х типа: 1. участвует в расщеплении ПГА 2. препятствует минерализации хряща 3. участвует в связывании коллагена II типа с ПГА 4. способствует минерализации хряща 5. маркер энхондрального остеогенеза 89. Люмикан: 1. участвует в расщеплении ПГА 2. препятствует минерализации хряща 3. участвует в связывании коллагена II типа с ПГА 4. способствует минерализации хряща 5. регулирует сборку коллагена Х типа 90. Хондрокальцин: : 1. участвует в расщеплении ПГА 2. препятствует минерализации хряща 3. участвует в связывании коллагена II типа с ПГА 4. регулирует сборку коллагена Х типа 5. способствует минерализации хряща 91. Нарушение микроархитектоники суставного диска височно-челюстного сустава при старении связано с: 1. нарастанием массы хряща 2. активацией анаболических процессов в хрящевой ткани 3. замещением волокнистого хряща на гиалиновый 4. активацией процессов регенерации хряща 5. дисбалансом структурированной воды в гелеподобном ядре суставного диска 92.Дисбаланс структурированной воды в гелеподобном ядре суставного диска обусловлен: 1. увеличением содержания хондроитинсульфатов 2. активацией образования ПГА 3. снижением содержания коллагена 4. замещением хондроитинсульфатов на дерматансульфаты 5. укорочением цепей хондроитинсульфатов 93.Дисбаланс структурированной воды в гелеподобном ядре суставного диска обусловлен: 1. замещением коллагеновых волокон на эластиновые 2. активацией образования ПГА 3. снижением содержания коллагена 4. увеличением содержания хондроитинсульфатов 5. димеризацией коллагеновых волокон 94. При старении в хрящевой ткани увеличивается содержание: 1. структурированной воды 2. протеогликанов 3. хондроитинсульфатов 4. протеогликановых агрегатов 5. свободной гиалуроновой кислоты 95. При возрастных изменениях в суставном диске височно-челюстного сустава соотношение основное вещество/волокна: 1. > 2 2. = 2 3. > 1 4. = 1 5. < 1 96. Для артрита, анкилоза височно-челюстного сустава характерно все перечисленное кроме: 1. секреции хондроцитами ИЛ-1α и ИЛ-1β 2. активации протеолитических ферментов (ММП) 3. деполимеризации основного вещества гелеподобного ядра 4. деполимеризации сети каркасных волокон коллагена 5. репарации суставного диска 97. Роль провоспалительных ИЛ-1α и ИЛ-1β в развитии артрита, анкилоза височно-челюстного сустава: 1. восстановление баланса структурированной воды 2. усиление образование ПГА 3. активация аэробного катаболизма гликогена 4. усиление коллагеногенеза 5. репрессия синтеза ПГ, коллагенов II , ХI, IХ, VI типов |