Фарш Metodichka_3. Алкалоиды, производные изохинолина
Скачать 2.17 Mb.
|
Синтетические АналогиNo-spa - Но-шпа (Nospanum, Drotaverinum, Drotaverini hydrochloridum)6,7-диэтокси-1(-3’,4’-диэтокси-бензимиден)-1,2,3,4-тетрагидро-изохолина гидрохлорид. 1-(3, 4-Диэтоксибензилиден)-6, 7-диэтокси-1, 2, 3, 4-тетрагидро-изохинолина гидрохлорид. Описание: кристаллическое вещество светло-желтого цвета без запаха. Растворимость: Растворим в воде и спирте. Подлинность: 1. Дротаверина г/хл + H2SO4 t° + FeCl3 зелёное окрашивание, которое от добавления азотной кислоты переходит в коричнево-красное. 2. Реакции с общеалкалоидными реактивами. 3. К препарату добавляют воду, нагревают до 60°С, прибавляют CH3COONa и оставляют до образования кристаллов основания папаверина, которые отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60°. Определяют температуру плавления. Применение: Применяют при спазмах желудка и кишечника, спастических запорах, приступах желчно- и мочекаменной болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (лучше в сочетании с холинолитиками), иногда при спазмах периферических сосудов (эндартериит и др.). По химическому строению и фармакологическому действию весьма близок к папаверину, обладает более сильной и более продолжительной спазмолитической (папавериноподобной) активностью. Выпускается в таблетках и инъекционных растворах. Dibazolum Дибазол2-бензилбензимидазола гидрохлорид. Получение: Описание: Белый или белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком гигроскопичный кристаллический порошок горько-соленого вкуса. Растворимость: УР в воде, ЛР в спирте, ПНР в эфире. Обладает амфотерными свойствами. Подлинность: 1. УФ спектр – 3 максимума, 3 минимума. 2. С I2/H+ периодид (красновато-серебристый) 3. На хлорид-ион. Смачиваем аммиаком, осаждая основание, отфильтровываем, в фильтрате доказываем хлорид. НеГФ: 1. Получение кобальтовых солей. На сухой порошок капаем спиртовой раствор Co3+ ярко-голубое окрашивание (проявление кислотных свойств -NH- группы). 2. С некоторыми цветными реактивами. С раствором ванадата аммония в к.H2SO4 фиолетовое окрашивание. Чистота: 1. Прозрачность и цветность. 2. Потеря массы при высушивании. 3. Примесь о-фенилендиамина. Не должно быть желтого окрашивания о-хинона: 4. Органические примеси, которые определяют по реакции с к. H2SO4 5. Сульфатная зола и тяжёлые металлы. Количественное определение: 1. Неводное титрование в муравьиной кислоте + уксусный ангидрид. 2. Алкалиметрия в спиртоводной среде. 3. УФ спектр для таблеток папазола. 4. Аргентометрия: а) метод Фаянса. б) метод Фольгарда: Осадок отфильтровывают и обрабатывают HNO3 при нагревании: AgNO3 оттитровывают роданометрически: AgNO3 + NH4SCN AgSCN + NH4NO3 NH4SCN + FeNH4(SO4)2 Fe(SCN)3 кроваво-красный Хранение: список Б. Форма выпуска: порошок, таблетки, раствор для инъекций. Применение: Применяют при спазмах кровеносных сосудов (обострение гипертонической болезни, гипертонические кризы) и гладких мышц внутренних органов (язвенная болезнь желудка, спазмы привратника и кишечника и т. п.), а также при лечении нервных болезней, главным образом остаточных явлений полиомиелита, периферического паралича лицевого нерва и др. Стимулирует функции головного мозга. |