Главная страница
Навигация по странице:

  • Описание

  • Получение

  • Растворимость

  • Количественное определение

  • Хранение

  • Фарш Metodichka_3. Алкалоиды, производные изохинолина


    Скачать 2.17 Mb.
    НазваниеАлкалоиды, производные изохинолина
    АнкорФарш Metodichka_3.doc
    Дата14.03.2018
    Размер2.17 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаФарш Metodichka_3.doc
    ТипДокументы
    #16676
    страница2 из 14
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14

    Синтетические Аналоги

    No-spa - Но-шпа (Nospanum, Drotaverinum, Drotaverini hydrochloridum)


    6,7-диэтокси-1(-3’,4’-диэтокси-бензимиден)-1,2,3,4-тетрагидро-изохолина гидрохлорид.

    1-(3, 4-Диэтоксибензилиден)-6, 7-диэтокси-1, 2, 3, 4-тетрагидро-изохинолина гидрохлорид.



    Описание: кристаллическое вещество светло-желтого цвета без запаха.

    Растворимость: Растворим в воде и спирте.

    Подлинность:

    1. Дротаверина г/хл + H2SO4 t° + FeCl3  зелёное окрашивание, которое от добавления азотной кислоты переходит в коричнево-красное.

    2. Реакции с общеалкалоидными реактивами.

    3. К препарату добавляют воду, нагревают до 60°С, прибавляют CH3COONa и оставляют до образования кристаллов основания папаверина, которые отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60°. Определяют температуру плавления.

    Применение: Применяют при спазмах желудка и кишечника, спастических запорах, приступах желчно- и мочекаменной болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (лучше в сочетании с холинолитиками), иногда при спазмах периферических сосудов (эндартериит и др.).

    По химическому строению и фармакологическому действию весьма близок к папаверину, обладает более сильной и более продолжительной спазмолитической (папавериноподобной) активностью.

    Выпускается в таблетках и инъекционных растворах.

    Dibazolum Дибазол




    2-бензилбензимидазола гидрохлорид.

    Получение:



    Описание: Белый или белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком гигроскопичный кристаллический порошок горько-соленого вкуса.

    Растворимость: УР в воде, ЛР в спирте, ПНР в эфире.

    Обладает амфотерными свойствами.

    Подлинность:

    1. УФ спектр – 3 максимума, 3 минимума.

    2. С I2/H+  периодид (красновато-серебристый)

    3. На хлорид-ион. Смачиваем аммиаком, осаждая основание, отфильтровываем, в фильтрате доказываем хлорид.

    НеГФ:

    1. Получение кобальтовых солей. На сухой порошок капаем спиртовой раствор Co3+  ярко-голубое окрашивание (проявление кислотных свойств -NH- группы).

    2. С некоторыми цветными реактивами. С раствором ванадата аммония в к.H2SO4  фиолетовое окрашивание.

    Чистота:

    1. Прозрачность и цветность.

    2. Потеря массы при высушивании.

    3. Примесь о-фенилендиамина. Не должно быть желтого окрашивания о-хинона:



    4. Органические примеси, которые определяют по реакции с к. H2SO4

    5. Сульфатная зола и тяжёлые металлы.

    Количественное определение:

    1. Неводное титрование в муравьиной кислоте + уксусный ангидрид.

    2. Алкалиметрия в спиртоводной среде.

    3. УФ спектр для таблеток папазола.

    4. Аргентометрия:

    а) метод Фаянса.

    б) метод Фольгарда:



    Осадок отфильтровывают и обрабатывают HNO3 при нагревании:



    AgNO3 оттитровывают роданометрически:

    AgNO3 + NH4SCN AgSCN + NH4NO3

    NH4SCN + FeNH4(SO4)2 Fe(SCN)3 кроваво-красный

    Хранение: список Б.

    Форма выпуска: порошок, таблетки, раствор для инъекций.

    Применение: Применяют при спазмах кровеносных сосудов (обострение гипертонической болезни, гипертонические кризы) и гладких мышц внутренних органов (язвенная болезнь желудка, спазмы привратника и кишечника и т. п.), а также при лечении нервных болезней, главным образом остаточных явлений полиомиелита, периферического паралича лицевого нерва и др. Стимулирует функции головного мозга.
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14


    написать администратору сайта