Главная страница
Навигация по странице:

  • Получение

  • Описание

  • Количественное определение

  • Хранение

  • Растворимость

  • Алкалоиды, производные изохинолина 1

  • Алкалоиды, производные морфинана (фенантренизохинолина) 7

  • Алкалоиды группы индола. 17

  • Алкалоиды с экзоциклическим атомом азота 32 Ephedrini hydrochloridum 32 Витамины 34

  • Птериновые витамины (Bc). 50

  • Фарш Metodichka_3. Алкалоиды, производные изохинолина


    Скачать 2.17 Mb.
    НазваниеАлкалоиды, производные изохинолина
    АнкорФарш Metodichka_3.doc
    Дата14.03.2018
    Размер2.17 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаФарш Metodichka_3.doc
    ТипДокументы
    #16676
    страница14 из 14
    1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14

    Кобаламины (витамины B12)


    Суточная потребность – 5 мкг. Содержится в пище животного происхождения.

    Молекула состоит из 3-х частей.

    1) Планарная

    2) Нуклеотидная

    3) Анионная (-CN)

    Планарная часть и нуклеотидная часть расположены под углом в 90 градусов. Планарная часть – макроциклическая кориновая система. Циклы A, B, C – пирролины, D – пирролидин (полностью гидрирован). Это плоская структура, содержит 9 ассиметрических атомов. Все β-положения цикла замещены. 8 метильных групп, 3 ацетиламидные группы (2,7,18), 4 пропионамидные группы (3,8, 13, 17).

    Нуклеотидная часть. 5,6 диметилбензилимидазол, он соединен с α-Д-рибофуранозой фосфатом и соединен с Д-1-аминопропанолом-2.

    В центре – атом кобольта.

    Cyancobolaminum (витамин В12)




    Co-[2-(5,6-диметилбензимидазолил)]-Co-β-цианокобамид.

    Co образует халатное (внутрикомплексное) соединение с CN и атомом N, получается замкнутая циклическая система.

    Другие соединения:

    CN  OH Оксикобаламин (ЛП)

    CN  Cl Хлоркобаламин

    CN  SO3 Сульфатокобаламин.

    Цианкобаламин – цвиттер-ион (внутренняя соль).

    Получение: микробиологический синтез, побочный продукт при производстве стрептомицина. Очищают методом адсорбционной хроматографии.

    Классификация коболаминов:

    1) Полные (циано, окси, хлор, сульфокобаламины).

    2) Неполные (только кориновая часть, нет биологической активности).

    1) Истинные (нуклеотид: 5,6-диметилбензимидазол).

    2) Псевдо (содержать другие гетероциклы, напимер аденин). Это ростовые факторы для микроорганизмов, а для человека могут быть антивитаминами.

    Описание: темно-красный порошок без запаха, гигроскопичен.

    Растворимость: умеренно и медленно Р в воде, УР в спирте, ПНР в органических растворителях, термолабилен, рН водных растворов нейтральная.

    Подлинность:

    1. УФ-спетр 0,02% раствора. 3 максимума.

    2. На кобальт: раствор нитрозо-R-соли. Сначала проводят сухую минерализацию – сплавление с KHSO4, потом нейтрализуют NaOH по ФФ, добавляют ацетат Na, разведенную уксусную кислоту и реактив.



    1-нитрозо-2-окси-нафталин 3,6-дисульфонат натрия.

    Чистота:

    1. УФ-спетр (отсутствие поглощающих примесей).

    2. Посторонние примеси (не более 4%) – ТСХ.

    3. Определение примеси псевдоцианкобаламина. Он извлекается смесью ксезола и хлорофома, к извлечению добавляют H2SO4, органический слой сравнивают с эталоном цветности.

    4. ПМВ – в вакууме или в эксикаторе над P2O5.

    Количественное определение.

    1. УФ-СФМ при длине волны 361 нм.



    2. Атомно-абсорбционная пламенная спектрофотомерия.

    3. Биологическая стандартизация с помощью E. coli.

    Хранение: В ХУТ, защищенном от света месте.

    Применение: для лечения злокачественных и других анемий, заболеваний печени, лучевой болезни, кожных заболеваниях.

    Коферментные формы цианокобаламина.

    Oxycobolaminum




    Прочнее связь с белками, действует более длительно. Антидот при отравлении CN и нитропруссидом натрия. Очень гигроскопичен.

    Cobamamidum


    Кобальт связан с остатком аденозина



    5’-дезоксиаденозил кобаламин.

    Витамины, производные хромана.


    Хроман – бенз-γ-дигидропиран



    Фенилхромановые витамины (флавоноиды, витамин Р).



    1. Катехины:



    2. Флавоны



    3. Флавононы:



    4. Флавонолы



    Укрепляют стенки капелляров.

    Препарат может содержать сумму ЛВ из ЛРС (листья чая, плоды шиповника, цитрусовые), либо только рутин.

    Rutinum – рутин.




    3-рамноглюкозил,-3,5,7,3’,4’-пентаоксифлавон тригидрат

    3-рутинозид кверцетина тригидрат.

    Для проявления активности необходимо 5 ОН-групп.

    Получение: извлекают из бутонов сафоры японской водой, проводят очистку заменой растворителя.

    Описание: зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха.

    Растворимость: ПНР в воде, МР в спирте, ПНР в органических растворителях.

    Подлинность:

    1. Кислотный гидролиз, затем реакция на глюкозу с реактивом Фелинга.



    2. Образование халконов. При добавлении NaOH  желто-оранжевое окрашивание.



    3. Цианиновая проба. Растворяем в спирте, затем:





    4. УФ-спектр. Раствор в спирте имеет 2 максимума.

    НеГФ:

    1. При добавлении к.H2SO4  зеленая флюорисценция.

    2. Реакция с насыщенным FeCl3 (на фенольный гидроксил)  темно-зеленое окрашивание.

    3. С галловой кислотой и H2SO4 при нагревании  черное окрашивание.

    4. Кислотный гидролиз (H2SO4, нагревание)  образуется крерцетин, определяют его температуру плавления.

    Чистота:

    1. ПМВ

    2. Недопустима примесь алкалоидов. Готовят насыщенный спиртовой раствор рутина. При добавлении пикриновой кислоты не должен выпадать осадок.

    3. Допустима примесь кверцетина. Определяют СФМ по соотношению оптических плотностей при разных длинах волн. Растворы готовят по методу количественного определения (см. ниже). Составляем систему уравнений по закону Бугера-Ламберта-Бера (метод Ферордта):





    Далее путем математических преобразований получаем:

    , где

    ;

    Количественное определение:

    1. УФ-СФМ. Готовим спиртовой раствор препарата, расчет содержания рутина зависит от того, есть ли примесь кверцитина:

    а) Нет:





    б) Есть:



    Используем метод Фирордта (смотри выше):



    НеГФ:

    1. ФЭК

    Хранение: ХУТ без доступа света. Общий список.

    Применение: Гипо и авитаминоз. В таблетках, «Аскорутин».


    Troxivasinum (Venoruton)


    Полусинтетическое производное рутина.



    Смесь 3’,4’ и 7-β-оксиэтилрутозидов.

    Применяют при варикозном расширении вен, тромбофлебитах.

    Выпускается в капсулах, в виде геля, инъекционных растворов.

    Оглавление:


    Алкалоиды, производные изохинолина 1

    Производные бензилизохинолина: 1

    Papaverini hydrochloridum – Папаверина гидрохлорид 1

    Раствор Папаверина для инъекций: 4

    Синтетические Аналоги 5

    No-spa - Но-шпа (Nospanum, Drotaverinum, Drotaverini hydrochloridum) 5

    Dibazolum Дибазол 6

    Алкалоиды, производные морфинана (фенантренизохинолина) 7

    Алкалоиды опия: морфин, кофеин, тебанин. 7

    Морфина гидрохлорид Morphini hydrochloridum 7

    Кодеин Codeinum 10

    Кодеина фосфат Codeini phosphas 12

    Синтетические аналоги: 14

    Этилморфина гидрохлорид Aethylmorphini hydrochloridum seu Dioninum 14

    Apomorphini hydrochloridum 15

    Промедол Promedolum 15

    Антагонисты морфина по действию: 16

    Налоксон Naloxoni hydrochloridum 16

    Пероральные аналоги: 17

    Naltrexonum 17

    Алкалоиды группы индола. 17

    Резерпин Reserpinum 17

    Физостигмин (эзерин) Physostigminum 19

    Прозерин Proserinum seu Neostigmini methylsulfas 20

    Алкалоиды группы имидазола. 22

    Пилокарпин Pilocarpini hydrochloridum 22

    Клофелин Clophelinum 23

    Алкалоиды группы пурина. 24

    Кофеин Coffeinum 24

    Теофиллин Theophyllinum 26

    Теобромин Theobrominum 28

    Водорастворимые формы: 30

    Coffeinum-natrii benzoas 30

    Эуфиллин Euphyllinum 31

    Алкалоиды с экзоциклическим атомом азота 32

    Ephedrini hydrochloridum 32

    Витамины 34

    Общая характеристика 34

    4 этапа в изучении витаминов: 34

    Витамины алифатического ряда. 35

    Acidum ascorbinicum seu Vitaminum C 35

    Solutio Acidi ascorbinici 5% pro injectionibus in ampullis. 37

    Производные эфиров глюконовой кислоты 38

    Calcii pangamas seu Vitaminum B15 38

    Производные β-аминокислот. 39

    Кислота пантотеновая = β-аминопропионовая кислота. 39

    Витамины гетероциклического ряд – производные пиридина (группа PP) 41

    Acidum nicotinicum 41

    Nicotinamidum 41

    Solutio Acidi nicotinici 1% pro injection 42

    Антивитамины РР: 43

    Оксиметилпиридиновые витамины (B6). 43

    Pyridoxyni hydrochloridum 44

    Pyridoxalphosphatum. Пиридоксальфосфат. 45

    Пиримидинтиазоловые витамины (B1). 46

    Thiamini chloridum 46

    Thiamini bromidum 47

    Эфиры тиамина и тиаминтиола. 49

    Phosphothiaminum 49

    Cocarboxylasum hydrochloride pro injectionibus 49

    Производные тиаминола не разрушаются тиаминазой. 50

    Benphothiaminum 50

    Птериновые витамины (Bc). 50

    Acidum folicum 51

    Фолиновая кислота: 53

    Methotrecsatum 53

    Calcii folinas 54

    Изоаллоксазиновые витамины (В2) 54

    Riboflavinum 55

    Водорастворимые коферментные модификации рибофлавина. 57

    Riboflavinum-mononucleotidum 57

    Кобаламины (витамины B12) 57

    Cyancobolaminum (витамин В12) 58

    Коферментные формы цианокобаламина. 59

    Oxycobolaminum 59

    Cobamamidum 59

    Витамины, производные хромана. 59

    Rutinum – рутин. 60

    Troxivasinum (Venoruton) 63

    Оглавление: 64

    Created by Aeon & Aikanaro

    http://hfa.spb.ru

    Приглашаем к сотрудничеству студентов и преподавателей



    1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14


    написать администратору сайта