Анализ лекарственных средств, производных пурина
 Скачать 1.42 Mb.
|
|
I: S: При сплавлении барбитуратов с кристаллической щелочью образуются: а) NH3, CO2, HСОН; –: NH4+:, CO3–:2; О –: NH3, CO3–:2, H–:C–:H; +: NH3, CO3–:2. I: S: Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты можно определить с помощью индикатора: –: тимолфталеина; +:метилового красного; –: фенолфталеина. I: S:Примесь метилового спирта в барбитуратах обнаруживают по реакции образования красителя: +: арилметанового; –: индофенолового; –: азокрасителя. I: S: Производным 4,6–:пиримидиндиона является: –:
I: S: Барбитураты по химическому строению являются: +: циклическими уреидами; –: сложными эфирами; –: лактонами; I: S:Принадлежность барбитуратов к классу уреидов можно доказать, используя: –: раствор меди сульфата; –: раствор натрия гидроксида; +: сплавление с кристаллической щелочью; –: раствор п–:диметиламинобензальдегида в конц. Н2SO4. I: S: Фармакопейным методом количественного определения гексамидина является: –: аргентометрия; –: неводное титрование; –: броматометрия; +: Кьельдаля. I: S: Уреидами по строению являются:
I: S: Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов может происходить под влиянием: –: влаги и кислорода воздуха; –: влаги воздуха и щелочности стекла; –: кислорода воздуха и света; +: влаги и углекислоты воздуха. I: S: Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты сдвигает реакцию среды водного раствора: +: в кислую сторону; –: в щелочную сторону; –: не изменяет. I: S: Содержание примеси свободной щелочи в барбитуратах учитывается при количественном определении: –: кислотных форм; +: солевых форм; –: солевых и кислотных форм; –: не учитывается. I: S: Обнаружить гексамидин по реакции с хромотроповой кислотой возможно при добавлении: –: реактива Марки; –: разв. серной кислоты; +: конц. серной кислоты; –: раствора хлорида железа (Ш). I: S: Предварительная ионизация кислотных форм барбитуратов в реакциях с солями меди и кобальта: +: требуется; –: не требуется. I: S: Семикарбазоном по строению является лекарственное вещество : –: рутин –: токоферола ацетат –: фурадонин –: неодикумарин +: фурацилин I: S: Сахарный компонент рутина включает сахара : –: D–:рибозу +: D–:глюкозу –: D–:маннозу +: L–:рамнозу –: D–:сорбозу I: S: Внешний вид ( окраска) является характеристикой качества для лекарственных веществ : –: фепромарон +: рутин –: неодикумарин +: фурагин I: S: Кислотные свойства фурациллина связаны с функциональными группами : –: азометиновой +: амидной –: иминогруппой +:нитрогруппой –: имидной I: S: Нитрогруппа в структуре фурацилина его кислотные свойства : –: понижает +: повышает –: не изменяет I: S: Групповым реагентом для производных 5–:нитрофурана является : –: раствор йода –: концентрированная серная кислота –: раствор аммиака –: хлорид железа (Ш) +: раствор натрия гидроксида I: S: Углубление окраски фурацилина при растворении в разбавленном растворе натрия гидроксида обусловлено : –: гидролитическим разложением вещества –: раскрытием фуранового цикла +: ионизацией вещества –: окислением препарата +: образованием цепи сопряженных связей I: S: В результате гидролитического разложения фурацилина гидроксидом натрия при нагревании образуются вещества : –: азот +: аммиак –: диоксид углерода +: гидразин +: 5–:нитрофурфурол +: натрия карбонат I: S: Отличить рутин от кверцетина можно одним из способов : –: раствором натрия гидроксида –: получением азокрасителя –: цианидиновой пробой +: реактивом Фелинга –: раствором хлорида железа (Ш) I: S: Для получения азокрасителя на рутин необходимо использовать реагенты : –: раствор натрия нитрита +: раствор натрия гидроксида –: –: нафтол +:соль диазония I: S: При гидролитическом разложении фепромарона раствором натрия гидроксида образуется соединение : –: карбоновая кислота –: спиртокислота –: производное альдегида +: фенолокислота –: аминокислота I: S: Количественное определение неодикумарина можно провести методами : –: ацидиметрии –: йодометрии +: ацетилирования –: цериметрии +: алкалиметрии I: S: Фурациллин образует окрашенные соединения с : –: хлороводородной кислотой +: раствором натрия гидроксида –: диметилформамидом –: п–:диметиламинобензальдегидом +: спиртовым раствором калия гидроксида I: S: Реагентом, применяемым для установления подлинности и спектрофотометрического определения фурадонина является : –: хлороводородная кислота –: раствор аммиака –: нитрат серебра –: раствор йода +: раствор натрия гидроксида I S: Примесь кверцетина в препарате « Рутин» определяется с помощью : –: реактива Фелинга –: цианидиновой пробы –: раствором натрия гидроксида +: метода спектрофотометрии –: раствора железа (Ш) хлорида I: S: Способность реагировать с раствором железа (Ш) хлорида в соответствующих типах реакций проявляют лекарственные вещества : –: рутин –: неодикумарин –: токоферола ацетат –: фурадонин +: все выше перечисленное I: S: Неодикумарин дает гидроксамовую пробу за счет структурных фрагментов молекулы : –: амидной группы –: лактамного цикла +: сложно–:эфирной группы –: имидной группы +: лактонного цикла I: S: Реакции подлинности на токоферола ацетат с дымящей азотной кислотой основана на его способности к : –: нитрованию –: изомеризации +: окислению –: восстановлению –: солеобразованию –: гидролитическому разложению I: S: Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на его способности к : –: комплексообразованию –: реакции Se –: восстановлению +: окислению I: S: При количественном определении неодикумарина методом кислотно–:основного титрования в неводной среде целесообразно использовать реагенты : –: ацетон +: бутиламин –: уксусный ангидрид –: хлорная кислота +: метоксид лития –: безводная уксусная кислота I: S: Молярная масса эквивалента неодикумарина при его алкалиметрическом титровании в среде ацетона равна : +: м.м неодикумарина –: ½ м.м неодикумарина –: 1/3 м.м неодикумарина –: ¼ м.м неодикумарина I: S: Лактонный цикл в своей структуре содержат лекарственные вещества : –: токоферола ацетат –: рутин +: фуразолидон –: фурацилин +: неодикумарин I: S: Кислотные свойства фурадонина обусловлены : –: енольным гидроксилом +: кето–:енольной таутомерией –: фенольным гидроксилом +: лактам–:лактимной таутомерией –: карбоксильной группой I: S: Гидролитическому разложению раствором натрия гидроксида при нагревании подвергаются лекарственные вещества : –: фурацилин –: фепромарон –: фуразолидон –: неодикумарин +: все выше перечисленное I: S: Наличие енольного гидроксила в структуре неодикумарина обуславливает реакции : +: ацетилирования –: азосочетания +: нейтрализации щелочью +: солеобразования с хлоридом железа(Ш) –: электрофильного замещения I: S: Продукт гидролитического разложения неодикумарина раствором щелочи при нагревании можно идентифицировать реакциями: –: диазотирования +: образование индофенолового красителя –: осаждения общеналкалоидными реактивами +: получения азокрасителя –: образования гидразонов I: S: Молярная масса эквивалента фурацилина при его йодометрическом титровании равна : –: м.м. фурацилина –: ½ м.м. фурацилина –: 1/3 м.м. фурацилина +: ¼ м.м. фурацилина I: S: Общим структурным фрагментом пилокарпина гидрохлорида и неодикумарина является : –: енольный гидроксил –: амидная группа +: лактонный цикл –: фенольный гидроксил –: аминогруппа I: S: Растворимую в воде соль, применяемую для инъекций, образует одна из химических структур:
I: S: Возможность взаимодействия основания дибазола с раствором натрия гидроксида связана с наличием в его структуре кислотного центра : –: фенольного гидроксила –: амидной группы –: енольного гидроксила +: имино–:группы –: имидной группы I: S: Продуктами гидролитического расщепления резерпина являются вещества : –: бензойная кислота +: метиловый спирт +: резерпиновая кислота –: этиловый спирт +: триметоксибензойная кислота –: п–:аминобензойная кислота I: S: По величине удельного вращения стандартизуют лекарственные средства : –: амидопирин –: фурадонин –: дибазол +: пилокарпина гидрохлорид –: фепромарон I: S: Для идентификации бутадиона реакцией с сульфатом меди лекарственный препарат растворяют в : –: спирте –: ацетоне –: разбавленной хлороводородной кислоте –: концентрированной растворе натрия гидроксида –: 0,1 н растворе хлороводородной кислоты +: 0,1 н растворе натрия гидроксида I: S: Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственных веществ : –: бутадиона –: дибазола +: антипирина –: метронидазола +: анальгина I: S: При действии раствора серебра нитрата наблюдается образование желтого осадка и его быстрое потемнение, что характерно для лекарственного вещества : –: антипирина –: бутадиона –: дибазола –: амидопирина +: анальгина I: S: Со способностью антипирина образовывать в водном растворе цвиттер–:ион ( внутреннюю соль) связаны реакции : –: окисление раствором йода –: соле–:комплексообразования с общеалкалоидными реактивами +: электрофильного замещения –: окисление раствором натрия нитрита в кислой среде +: солеобразование с раствором железа(Ш) хлорида I: S: Не окисляются раствором железа (Ш) хлорида лекарственные вещества : +: бутадион –: анальгин –: амидопирин +: антипирин I: S: При нагревании бутадиона с концентрированной серной кислотой и кристаллическим нитритом натрия наблюдается красное окрашивание и выделение пузырьков газа за счет образования соединений :
I: S: Укажите соответствие лекарственного вещества и типа реакции при взаимодействии с раствором йода : 1. анальгин а) электрофильное замещение 2. дибазол б) только окисление 3. амидопирин в) только соле–:комплексообразование 4. антипирин г) окисление и соле–:комплексообразование д) нуклеофильное присоединение I: S: При гидролитическом разложении анальгина в кислой среде выделяются газообразные вещества : –: CO2 –: H2S +: CH2O –: N2 –: NH3 +: SO2 I: S: Метод йодометрии в соответствующих условия можно применить для количественного определения лекарственных веществ :
|
HSO4 –:
