Анализ лекарственных средств, производных пурина

• Название: Анализ лекарственных средств, производных пурина
• Дата: 11.12.2020
• Размер: 1.42 Mb.
• Имя файла: work_17986_dd2c811 (1).doc
• Тип: Документы; #159480
• страница: 2 из 5

+:



–:



+:



–:



I:

S: Растворимость салазопиридазина в растворах щелочей обусловлена:

+: Карбоксильной группой

–: Имидной группой

+: Амидной группой

+: Фенольным гидроксилом

–: Аминогруппой

I:

S: Стрептоцид растворимый и сульфацил–:натрий можно различить:

+: по рН водного раствора;

+: по реакции образования азокрасителя;

+: по реакции с сульфатом меди;

+: по продуктам гидролитического разложения;

–: по растворимости в воде.

I:

S: Фталазол и норсульфазол можно различить:

+: по растворимости в кислотах;

+: по реакции образования азокрасителя;

+: по реакции с сульфатом меди;

+: по продуктам гидролитического разложения;

–: по растворимости в щелочах

I:

S: При длительном стоянии водного раствора сульфацил–:натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующими реакциями:

+: Гидролизом;

–: полимеризацией;

+: окислением;

–: восстановлением;

–: фотоизомеризацией.

I:

S: Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

+:



–:



–:



–:



–:



I:

S: Количественное определение фталазола проводится методом нейтрализации в среде:

–: Кислоты уксусной ледяной;

–: уксусного ангидрида;

–: пиридина;

+: диметилформамида;

–: бутиламина.

I:

S: Образование плава сине–:фиолетового цвета и аммиака характерно при пиролизе:

–:



+:



–:


+:



–:



I:

S: Образование арилметанового красителя характерно для:

–:



–:



+:



–:



+:



I:

S: Для количественного определения сульфониламидов наиболее рациональным объёмным методом является:

–: Метод нейтрализации;

–: Метод иодометрии;

+: Метод нитритометрии;

–: Метод аргентометрии;

–: Метод броматометрии.

I:

S: При фотометрическом определении сульфониламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно использовать азосоставляющую:

–:



–:



–:


+:



–:



I:

S: Количественное определение букарбана в среде протогенного растворителя:

+: Возможно

–: Невозможно

I:

S: Для стабилизации глазных капель сульфацил–:натрия используются реагенты:

+: Кислота хлористоводородная

+: Натрия гидроксид

+: Натрия тиосульфат

–: Трилон Б

–: Аскорбиновая кислота

I:

S: Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:

+: Гидролитического разложения;

–: Диазотирования и азосочетания;

–: С сульфатом меди;

–: Доказательство хлорид–:иона после минерализации вещества;

–: Пиролиз

I:

S: Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

–: Фуросемида

–: Букарбана

+: Дихлотиазида

–: Хлорамина Б

–: Стрептоцида

I:

S: Для подтверждения принадлежности сульфаниламидов к производным анилина применяется реакция:

–: Образования индофенола;

–: Образование ауринового красителя;

+: Диазотирования и азосочетания;

–: Гидролитического разложения;

–: Комплексообразования с сульфатом меди

I:

S: Количественное определение стрептоцида может быть проведено методом нейтрализации в среде:

–: Ацетона

–: Уксусного ангидрида

–: Пиридина

–: Диметилформамида

+: Бутиламина

I:

S: Образование сероводорода при пиролизе характерно для:

–: Фуросемида

–: Сульгина

+: Норсульфазола

–: Стрептоцида

+: Этазола

I:

S: Реакцию образования азокрасителя при определённых условиях дают лекарственные вещества, имеющие строение:

+:



–:



+:



–:



+:



V1: Специальная фармацевтическая химия

V2: Органические лекарственные вещества.

V3: «Анализ лекарственных средств группы гетероциклических соединений (В1, В2, фолиевая кислота, производные фенотиазина и бензодиазепина)»

I:

S: Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим

органическим основаниям относятся:

–: аскорбиновая кислота

–: ретинола ацетат

+: тиамин

–: эргокальциферол

–: рутин

I:

S: Из перечисленных лекарственных средств все легко растворимы в воде, кроме:

–: аминазин

+: рибофлавин

–: тиамина бромид (хлорид)

–: аскорбиновая кислота

I:

S: Одно из указанных лекарственных веществ растворяется и в щелочах и в кислотах:

–:

+:

–:

–:

I:

S: Перечисленные лекарственные вещества являются производными соответствующих гетероциклических систем :

1. фолиевая кислота а) произв. изоаллоксазина

2. рибофлавин б) произв. пиримидин–:тиазола

3. аминазин в) произв. 1,4–:бензодиазепина

4. тиамин (хлорид, бромид) г) произв. фенотиазина

5. хлозепид д) произв. птерина
I:

S: Указанные лекарственные вещества взаимодействуют со щелочью в различных типах реакции. Выберите соответствие:

А

Б.

В.

Г.

а) солеобразование

б) гидролиз

в) выделение основания

г) расщепление цикла
I:

S: Способность перечисленных лекарственных веществ растворяться в щелочах обусловлена (в основном) наличием в их молекуле следующих функциональных групп:
1. рибофлавин а) карбоксильная группа

2. фолиевая кислота б) имидная группа

в) фенольный гидроксил

г) амидная группа

I:

S: Для указанных ниже лекарственных средств характерно наличие в их молекуле соответствующих функциональных групп:

1. рибофлавин а) амидная группа

2. фолиевая кислота б) спиртовой гидроксил

в) карбоксильная группа

г) имидная группа

I:

S: Все лекарственные вещества, кроме одного, представляют собой окрашенные вещества, укажите его:

–: рибофлавин –: рутин

–: фолиевая кислота +: аминазин

I:

S: Реакция образования тиохрома характерна для:

–: феназепама

–: аминазина

–: атропина сульфата

+: тиамина бромида

I:

S: Реакцию образования азокрасителя можно применить для всех препаратов, кроме одного, укажите его:

+: аминазин

–: кислота фолиевая

–: рутин

–: феназепам

I:

S: Для количественного определения перечисленных лекарственных веществ, кроме одного, возможно применение флуориметрического метода, укажите это вещество:

–: тиамин хлорид

–: рибофлавин

–: фолиевая кислота

–: хинина сульфат

+: анальгин
V1: Специальная фармацевтическая химия

V2: Общая фармацевтическая химия

V3: "Лекарственные средства, производные пиримидина"

I:

S: К производным 2,4–:пиримидиндиона относятся:

–:

–:

+:

–:

+:

I:

S: Характерно окрашенные осадки в определенных условиях барбитураты образуют с солями:

–: кобальта;

+: меди;

–: железа (Ш);

–: серебра.

I:

S: Групповыми реактивами для барбитуратов являются растворы солей:

–: кобальта, меди, железа (Ш);

+:меди, кобальта, серебра;

–: серебра, железа (Ш), меди.

I:

S: В реакции с катионами меди для кислотных форм барбитуратов используются реактивы:

–: раствор NaOH, спирт, раствор СаС12;

+:1 % раствор NaOH, карбонатный буфер;

–: раствор NaOH, карбонатный буфер, спирт;

–: 1 % раствор NaOH, раствор СаС12, спирт.

I:

S:Установите последовательность реакций при получении азокрасителя для фенобарбитала:

+: диазотирование;

+: восстановление;

+: азосочетание;

+: нитрование.

I:

S: Реакцию с хромотроповой кислотой в определенных условиях можно провести для лекарственных средств:

–:

+:

+:

I:

S:Гидроксамовую пробу возможно использовать для идентификации лекарственного средства:

–:

–:

–:

+:

I:

S: В реакцию с бромной водой вступают лекарственные средства:

–:

–:

+:

+:

+: