Анализ лекарственных средств, производных пурина
 Скачать 1.42 Mb.
|
|
I: S: Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа лекарственных веществ : –: фуразолидона –: резерпина +: бутадиона +: фепромарона –: анальгина I: S: Изменение химической структуры резерпина под влиянием факторов внешней среды связано с процессами : +: гидролитического разложения +: окисления кислородом –: поглощения углекислоты воздуха +: эпимеризации под действием света I: S: Реакция среды водных растворов анальгина : –: слабокислая –: сильнокислая –: слабощелочная –: сильнощелочная +: нейтральная I: S: Отличить дибазол от других производных азотистых оснований с раствором йода в кислой среде : +: возможно –: невозможно I: S: Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные вещества : –: неодикумарин +: клофелин –: рутин +: пилокарпина гидрохлорид –: фурадонин I: S: Реакцию соле–:комплексообразования за счет кислотных свойств с ионами тяжелых металлов дают лекарственные вещества : +: индометацин –: резерпин +: бутадион –: амидопирин –: метронидазол I: S: Образование изумрудно–:зеленого окрашивания при действии на антипирин раствора натрия нитрита в присутствии разведенной серной кислоты обусловлено реакцией : –: окисления –: солеобразования –: гидролитического расщепления +: электрофильного замещения –: восстановления I: S: Не окисляются раствором йода лекарственные вещества: –: амидопирин +: бутадион –: анальгин +: антипирин I: S: Взаимодействие лекарственных веществ с железа (Ш) хлоридом связано с образованием соответствующего соединения : 1. амидопирин а) п–:хинон 2. антипирин б) катион–:радикал 3. токоферола ацетат в) енолят 4. индометацин г) комплексная соль д) фенолят е) о–:хинон I: S: При гидролитическом разложении анальгина в щелочной среде образуются вещества : +: Na2CO3 –: NaHCO3 +: метиламиноантипирин +: CH2O –: SO2 I: S: Анальгин дает окрашивание в присутствии концентрированной серной кислоты с лекарственными веществами : +: резорцином –: кислотой бензойной –: гексаметилентетрамином +: кислотой салициловой –: все выше перечисленные I: S: Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества :
I: S: Установите соответствие : Лекарственное вещество: Тип реакции с раствором натрия нитрита в кислой среде: 1. амидопирин а) соле–:комплексообразование 2. антипирин б) окисление 3. анальгин в) диазотирование г) электрофильное замещение д) гидролитическое разложение е) восстановление I: S: В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция : –: электрофильного замещения –: соле–:комплексообразования +: окисление серы сульфитной до сульфатной –: окисление пиразолонового цикла –: окисление формальдегида I: S: При йодометрическом титровании анальгина необходимо использовать реагенты : –: вода +: спирт –: раствор натрия гидроксида +: 0,1н раствор хлороводородной кислоты –: натрия гидрокарбонат I: S: Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа лекарственных средств : –: амидопирина +: неодикумарина –: резерпина –: анальгина +: индометацина I: S: Под влиянием влаги воздуха, щелочности стекла при хранении могут гидролизоваться лекарственные средства : –: антипирин –:фурацилин +: анальгин –: бутадион +: пилокарпина гидрохлорид I: S: Наиболее сильным восстановителем является лекарственное вещество : –: бутадион +: амидопирин –: антипирин –: неодикумарин –: все выше перечисленное I: S: Окрашивание с раствором железа (Ш) хлорида дают лекарственные вещества : –: анальгин –: амидопирин –: антипирин –: неодикумарин +: все выше перечисленное I: S: Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственных веществ : –: клофелина +: амидопирина –: дибазола –: бутадиона +: антипирина I: S: При взаимодействии анальгина с раствором йода в калии йодиде происходят реакции : –: электрофильного замещения +: окисления препарата +: соле–:комплексообразования –: нуклеофильного присоединения –: восстановления препарата I: S: Сине–:фиолетовое окрашивание с последующим образованием серого осадка наблюдают при действии серебра нитрата на лекарственное вещество :
I: S: Способность антипирина образовывать в водном растворе цвиттер–:ион ( внутреннюю соль) обуславливает его свойства : +: растворимость в воде +: устойчивость к окислению +: образование енолята с ионами Fe3+: I: S: К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин, анальгин и антипирин относятся : –: пикриновая кислота, реактив Драгендорфа, железа (Ш) хлорид +: железа (Ш) хлорид, нитрит натрия в кислой среде, нитрат серебра, раствор йода –: раствор йода, гидроксид натрия, реактив Марки, таннин. I: S: Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты характерно для лекарственного вещества : –: бутадиона –: дибазола +: анальгина –: клофелина –: фепромарона I: S: Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества :
I: S: Получение сине–:фиолетового окрашивания хлороформного слоя при проведении пробы Хелча на пилокарпина гидрохлорид обусловлено образованием: –: надхромовых кислот –: продуктов окисления пилокарпина –: пероксида хрома +: комплекса основания пилокарпина с хромпероксидом –: продуктов гидролиза пилокарпина I: S: Метод кислотно–:основного титрования в среде протогенного растворителя применим для лекарственных веществ : –: неодикумарин +: дибазол –: индометацин +: клофелин +: резерпин I: S: Гидразоном по химическому строению является:
I: S: Только основными свойствами обладает:
I: S: В реакцию «гидроксамовая проба» вступает: –: Морфина гидрохлорид +: Атропина сульфат –: Хинина гидрохлорид –: Папаверина гидрохлорид –: Хинозол I: S: В избытке натрия карбоната растворяется: –: Атропина сульфат –: Хинина гидрохлорид –: Морфина гидрохлорид +: Хинозол –: Пармидин I: S: При добавлении раствора натрия ацетата к водному раствору лекарственного вещества выпадает осадок у : –: Скополамина гидробромида –: Промедола +: Папаверина гидрохлорида +: Пиридоксина гидрохлорида –: Хинина гидрохлорид I: S: Количественное определение лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации: +: Пармидина –: Нитроксолина –: Кодеина фосфата –: Дротаверина гидрохлорида –: Фтивазида I: S: При добавлении к нескольким кристаллам лекарственного вещества 2 – 3 капель концентрированной кислоты азотной, выпаривании досуха и последующем добавлении нескольких капель 0,5 М раствора калия гидроксида спиртового и ацетона возникает фиолетовое окрашивание, исчезающее при стоянии: –: Кодеина фосфат –: Хинина сульфат +: Тропацин –: Хлорхинальдол –: Глауцина гидрохлорид I: S: При добавлении к раствору лекарственного вещества (1:1000) бромной воды до слабого желтого окрашивания и нескольких капель аммиака возникает зеленое окрашивание: –: Офлоксацин +: Хинина сульфат –: Хинозол –: Промедол –: Апоморфина гидрохлорид I: S: При количественном определении лекарственного вещества методом кислотно–:основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной) требуется добавить ртути(II) ацетат или ангидрид уксусный: –: Хингамин –: Атропина сульфат –: Хинина сульфат –: Изониазид +: Гоматропина гидробромид V1: Специальная фармацевтическая химия V2: Производные органические соединения лекарственных средств V3: Производные тропана, хинолина, изохинолина I: S: При добавлении к водному раствору лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида: –: Папаверина гидрохлорид –: Атропина сульфат +: Морфина гидрохлорид –: Хинина сульфат I: S: Количественное определение лекарственного вещества проводят методом кислотно–:основного титрования в среде кислоты ледяной уксусной с добавлением ртути(II)ацетата (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной): –: Хинозол –: Атропина сульфат +: Морфина гидрохлорид –: Нитроксолин –: Пармидин I: S: Химическое ( рациональное) название : бис–:N–:метил–:карбаминовый эфир 2,6– бисоксиметилпиридина соответствует одному из лекарственных средств : –: пикамилон –: фтивазид –: нифедипин –: ниаламид +:пармидин I: S: Реакцию Цинке на пиридиновый цикл дают лекарственные вещества : –: пиридоксина гидрохлорид +: изониазид –: пармидин –: эмоксипин +: кислота никотиновая I: S: Способность давать углубление окраски при взаимодействии с кислотой хлороводородной и натрия гидроксидом проявляет лекарственное средство : –: пармидин –: изониазид –: пикамилон +: фтивазид –: никотинамид I: S: Реакция образования Шиффа характерна для лекарственного вещества : +: изониазида –: эмоксипина +: пиридоксальфосфата –: никотинамида –: пиридитола I: S: Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к : –: комплексообразовани –: восстановлению +: окислению –: электрофильному замещению I: S: Метод Кьельдаля без предварительной минерализации применим для количественного определения лекарственного вещества : –: фтивазид +: пармидин –: эмоксипин –: нифедипин –: изониазид I: S: Фтивазид по химической структуре является : –: сложным эфиром –: уретаном +: гидразоном –: лактоном –: гидразидом I: S: Реакция гидролитического разложения щелочью при нагревании используется для определения подлинности лекарственных веществ : –: изониазида +: никотинамида –: кислоты никотиновой +: пармидина –: пиридоксина гидрохлорида I: S: Характерные продукты реакции с раствором серебра нитрата в нейтральной среде и в присутствии аммиака образует лекарственное вещество : –: пармидин –: диэтиламид никотиновой кислоты +: изониазид –: нифедипин –: никотинамид I: S: Реакция образования азокрасителя возможна для идентификации лекарственных веществ : –: пикамилона –: изониазида +: нифедипина –: кислоты никотиновой +: пиридоксина гидрохлорида I: S: Образование индофенолового красителя являетс для лекарственного вещества : –: кислота никотиновая –: пиридоксальфосфат –: изониазид –: пикамилон +: пиридоксина гидрохлорид I: S: Количественное определение кислоты никотиновой в 1% растворе для инъекций проводят методом: –: алкалиметрии | |||||||||||||||||||||||||||||||
