Анализ лекарственных средств, производных пурина
 Скачать 1.42 Mb.
|
|
–: ацидиметрии –: аргентометрии +: куприметрии –: броматометрии I: S: При количественном определении изониазида методом кислотно–:основного титрования в неводной среде используют реагенты : –: бутиламин +: уксусный ангидрид +: хлорная кислота –: диметилформамид +: безводная уксусная кислота I: S: Уретаном по строению является лекарственное средство : –: изониазид –: пиридоксальфосфат –: пикамилон +: пармидин –: пиридитол I: S: Характерные продукты реакции с раствором меди сульфата (без нагревания и при нагревании) образует лекарственное вещество: –: никотинамид –: пармидин +: изониазид –: эмоксипин –: нифедипи I: S: Отличить пиридоксальфосфат от пиридоксина гидрохлорида можно по : +: внешнему виду +: растворимости в воде +: реакции с железа(Ш) хлоридом –: реакции образования азокрасителя +: реакции с фенилгидразином I: S: При действии на раствор пиридоксина гидрохлорида кислоты борной образование индофенолового красителя : –: возможно +: невозможно I: S: Для количественного определения амида никотиновой кислоты можно применить методы : –: алкалиметрии –: ацидиметрии +: кислотно–:основного титрования в неводной среде –: йодометрии +: метод Кьельдаля I: S: При добавлении к водному раствору лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида : –: папаверина гидрохлорид –: атропина сульфат +: морфина гидрохлорид –: хинина сульфат –: пиридоксина гидрохлорид I: S: При добавлении к водному раствору папаверина гидрохлорида 10 % раствора натрия гидроксида выпадение осадка: +: наблюдается –: не наблюдается I: S: Если при неводном титровании фенобарбитала заменить титрант – 0,1 н раствор натрия гидроксида в смеси метанол +: бензол на 0,1 н раствор натрия метилата, то точность количественного определения: +: повышается –: не изменяется –: снижается I: S: Для характеристики подлинности рутина использовать реакцию образования азокрасителя: +: возможно –: невозможно I: S: При количественном определении фенобарбитала методом кислотно–основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует вводить в реакционную смесь: –: ацетон +: диметилформамид –: уксусный ангидрид –: ртути (II) ацетат –: индикатор кристаллический фиолетовый I: S: Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5–нитрофурана, является: –: раствор йода –: раствор железа (III) хлорида –: серебра нитрат –: концентрированная серная кислота +: спиртовый раствор калия гидроксида в ДМФА I: S: Различить теобромин и теофиллин можно реакциями взаимодействия: +: с кобальта хлоридом –: с хлороводородной кислотой –: с раствором йода в кислой среде I: S: Применение серебра нитрата как дифференцирующего реагента для барбитуратов: –: целесообразно +: нецелесообразно I: S: В виде таблеток не выпускают: +: бензилпенициллина натриевая соль –: феноксиметилпенициллин –: антипирин –: стрептоцид I: S: Отличить теофиллин от кофеина можно реакциями взаимодействия: –: с хлороводородной кислотой –: с раствором йода –: с пикриновой кислотой +: с кобальта хлоридом I: S: При взаимодействии изониазида с катионом меди (II) идут реакции: –: солеобразование –: окисление –: гидролиз +: все выше перечисленное I: S: Укажите реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида: –: 2, 4–динитрохлорбензол –: фосфорномолибденовая кислота –: бромродановый реактив +: хлороводородная кислота (при нагревании) I: S: С раствором серебра нитрата образует желтый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте: –: папаверина гидрохлорид –: тиамина бромид –: промедол +: кодеина фосфат I: S: Отличить рутин от кверцетина можно: –: раствором натрия гидроксида –: получением азокрасителя –: цианидиновой пробой +: раствором Фелинга –: раствора железа (III) хлорида I: S: Кофеин образует осадок с раствором йода: –: в нейтральной среде –: в щелочной среде +: в кислой среде I: S: Гидроксамовую реакцию дают: +: кортизона ацетат –: амидопирин –: морфина гидрохлорид –: сульфацил–натрий I: S: Количественное определение лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации: –: фтивазид +: пармидин –: нитроксолин –: левомицетин I: S: Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности: –: дибазола +: рутина –: бутадиона I: S: Не окисляются раствором железа (III) хлорида лекарственные вещества: –: анальгин +: антипирин кислота аскорбиновая I: S: Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии: –: разбавленной хлороводородной кислоты –: раствора аммиака –: концентрированной хлороводородной кислоты –: раствора натрия гидроксида +: концентрированной серной кислоты I: S: При действии на ацетилсалициловую кислоту концентрированной серной кислоты и формальдегида окрашивание: +: наблюдается –: не наблюдается I: S: При создании кислой реакции среды точность количественного определения норсульфазола нитритометрическим методом: +: повышается –: не изменяется –: снижается I: S: При добавлении к водному раствору натрия бензоата 10 % раствора натрия гидроксида выпадение осадка: –: наблюдается +: не наблюдается I: S: Количественное определение адреналина гидротартрата методом броматометрии: а) целесообразно +:б) нецелесообразно I: S: При количественном определении эфедрина гидрохлорида методом кислотно–основного титрования в неводных средах применяют: –: пиридин +: ртути (II) ацетат –: диметилформамид –: индикатор тимоловый синий I: S: Появление окрашивания наблюдается при взаимодействии норадреналина гидротартрата с раствором: –: калия йодида +: йода –: натрия гидроксида I: S: Применение свежепрокипяченной и охлажденной воды очищенной для проведения количественного анализа натрия салицилата методом нейтрализации: –: целесообразно +: нецелесообразно I: S: Для количественного определения ксикаина нельзя использовать методы: –: нейтрализации –: аргентометрии –: нитритометрии –: меркуриметрии +: трилонометрии I: S: Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя: –: раствор хлороводородной кислоты, натрия хлорид, хлорбутанолгидрат +: хлорбутанолгидрат, раствор хлороводородной кислоты, натрия метабисульфит –: натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната I: S: Количественное определение норсульфазола–натрия в растворе с адреналина гидрохлоридом методом нитритометрии: –: целесообразно +: нецелесообразно I: S: Растворение кислотной формы сульфаниламидов в 10 % растворе натрия гидроксида при проведении реакций с ионами тяжелых металлов: –: целесообразно +: нецелесообразно I: S: Для ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей является реакция: –: с хлорамином –: с бромной водой +: гидроксамовая реакция –: образование азокрасителя –: с железа (III) хлоридом I: S: Для дифференцирования сульфаниламидов применяется реакция –: с нитратом серебра –: диазотирования и азосочетания +: с меди сульфатом –: бромирования –: с кобальта нитратом I: S: При проведении реакции щелочного гидролиза на бутамид выпадение белого осадка: –: наблюдается +: не наблюдается I: S: Укажите реакцию, по которой можно отличить левомицетина стеарат и левомицетина сукцинат растворимый от левомицетина: –: реакция образования азокрасителя –: реакция образования комплексного соединения с меди (II) сульфатом в щелочной среде –: реакция с серебра нитратом после минерализации +: реакция образования гидроксамата железа I: S: Растворимость парацетамола в растворе натрия гидроксида обусловлена: +: амидной группой –: имидной группой –: енольным гидроксилом –: карбоксильной группой I: S: С эквимолекулярным количеством натрия гидроксида в молекуле п–аминосацлициловой кислоты взаимодействуют: –: фенольный гидроксил –: аминогруппа +: карбоксильная группа –: бензольное кольцо I: S: Метод йодиметрии в щелочной среде применяют для определения: +: глюкозы –: формальдегида –: хлоралгидрата –: кислоты аскорбиновой –: димедрола |