Анализ маркетинговых технологий продвижения противовирусных лекарственных средств на территории ирака
 Скачать 1.38 Mb.
|
ГЛАВА 1 ОСОБЕННОСТИ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СРЕДСТВ1.1 История создания противовирусных средствПервым препаратом, предложенным в качестве специфического противовирусного средства, был тиосемикарбазон, вирулоцидное действие которого описал Г. Домагк (1946). Препарат этой группы тиоцетозон обладает некоторой противовирусной активностью, но недостаточно эффективен; его используют в качестве противотуберкулезного средства. Производные этой группы 1, 4-бензохинон-гуанил-гидразинотио-семикарбазон под названием «фарингосепт» (faringosept, Румыния) применяют в виде «перлингвальных» (рассасываемых в полости рта) таблеток для лечения инфекционных заболеваний верхних дыхательных путей (тонзиллит, стоматит и др.) [3]. В дальнейшем был синтезирован метисазон, эффективно подавляющий репродукцию вирусов оспы, а в 1959 г. – нуклеозид идоксуридин, оказавшийся эффективным антивирусным средством, подавляющий вирус простого герпеса и вакцинии (вакцинальная болезнь). Побочные эффекты при системном применении ограничили возможность широкого использования идоксуридина, но он сохранился как эффективное средство для местного применения в офтальмологической практике при герпетических керотитах. Вслед за идоксуридином стали получать другие нуклеозиды, среди которых выявлены высокоэффективные противовирусные препараты, в том числе ацикловир, рибамидин (рибовирин) и другие. В 1964г. был синтезирован амантадин (мидантин), затем ремантадин и другие производные адамантана оказавшиеся эффективными противовирусными средствами. Выдающимся открытием явилось открытие эндогенного интерферона и установление его противовирусной активности. Современная технология рекомбинации ДНК (генетической инженерии) открыла возможность широкого использования интерферонов для лечения и профилактики вирусных и других заболеваний. Выдающимся событием явилось открытие эндогенного интерферона и установление его противовирусной активности. До 1957 года интерфероны рассматривали как любопытный биологический феномен. Период 1957-1967 гг был посвящен исследованию общих закономерностей продукции и действия интерферона. В процессе этой работы установлена универсальность феномена образования этого белка клетками всех позвоночных (от рыб до человека) и разработаны основные методы его получения и очистки[4]. В 1967 году была доказана ведущая роль высокомолекулярных двунитевых РНК в индукции интерферона и начат поиск наиболее активных препаратов, имеющих перспективу клинического использования. За последующие тринадцать лет 1967–80 гг. были исследованы антитулярные эффекты интерферона, его ингибиторов, экспериментально были обоснованы принципы супериндуктора интерферона. В тот же период теоретически было обосновано существование сложных многокомпонентных механизмов синтеза и действия интерферена, что впоследствии завершилось выявлением генов, информационных НК для синтеза интерферена и фермента, осуществляющего его воздействие. В 80-х годах были отмечены такие крупные события в исследовании интерферонов и их ингибиторов[5]: 1 Окончательно сформировалась учение относительно системы интерферона. 2 С использованием методов гибридной инженерии было получено перспективное клиническое применение интерфероновых препаратов; 3 Доказано множественность интерфероновых генов у человека, их количество достигает 30; 4 Определены противопоказания и показания к клиническому применению интерферона и его индуктора. В 80-90-е годы было установлено действие нескольких антивирусных и антивирусных препаратов продигнозана, полудана, арбидола и т.д. с их активностью интерферона, то есть с возможностью стимуляции образования эндогенных интерферонов 6. Отечественные исследователи разработали ряд синтетического и природного растительного препарата для системной и местной применения в случаях вирусных заболеваний бонафтона, арбидола, оксолина, деметиформина, теброфена, алпизарина и других. На данный момент известно, что воздействие ряда антивирусных и антивирусных препаратов связано с активностью их интерферона, то есть способностью стимуляции развития эндогенного иммунитета. Таблица 1- Хронология противовирусных событий
Первый препарат, предложенный как специфическое противовирусное средство, был тиосимикарбазоном, действие вирулоциды которого описывал Г.Домагк в 1946 году. Этот препарат из группы Тиоцетозон имеет какую-то противовирусную активность, но достаточно эффективен, используется как противотуберкулезный препарат. В Румынии производные группы 1, 4 бензохинона-гуанила-гидразинотио-семикарбазона под названием Faringosept применяются как «перлингвальные» таблетки, рассасывающие в роте, чтобы лечить инфекционные заболевания верхнего дыхания тонзиллита, стоматита и т.д. Впоследствии синтезировали метисазон для эффективного подавления репродукции оспы, в 1959 году – нуклеотид идокуридин для эффективного подавления вируса простых герпесов и вакцинации вакцинальной болезни. Системные побочные эффекты ограничивали возможность широкого применения идоксуредина, но сохранился эффективным средством для локального применения офтальмологии при герпетическом керотите. После идоксуридина стали принимать и иные нуклеотиды, в числе которых были выявлены и высокоэффективные препараты против вирусов, включая ацикловир и рибамидин и др. В 1964 году была синтезирована аминосантадин-мидантин, а затем и ремантадин-и прочие производные аминосантана оказались эффективными антивирусными препаратами. Выдающийся открытием стало открытие эндогенных интерферонов и установление их противовирусных активностей. Современные методы рекомбинации DНК генетики открыли возможность широкой применения интерферонов в лечении и предотвращении вирусов и иных болезней. Выдающийся событий был открытием эндогенных интерферонов и установлением их противовирусных активностей. До 1957 г. интерфероны считались интересным биологическим феноменом. Период 1957-1967 годов был посвящен изучению общей закономерности изготовления и действий интерферонов. В процессе выполнения этой работы установлена универсальность явления образования этой белки клетками каждого позвоночника от рыбы до человека, а также разрабатываются основные способы ее образования и очищения. В 1967 г. были доказаны ведущие роли низкомолекулярной двунитевой РНК в угнетении интерферона, и начали поиск наиболее эффективных препаратов с перспективой клинического применения. В последующие тринадцать лет 1967–80 гг. были исследованы антитулярные эффекты интерферона, его ингибиторов, экспериментально были обоснованы принципы супериндуктора интерферонов. В тот же период теоретически было обосновано существование сложных многокомпонентных механизмов синтеза и действия интерферена, что впоследствии завершилось выявлением генов, информационных НК для синтеза интерферена и фермента, осуществляющего его воздействие. В 80-е годы были отмечены такие крупные события в исследовании интерферонов и их ингибиторов: 1 Окончательно сформировалась учение относительно системы интерферона. 2 С использованием методов гибридной инженерии было получено перспективное клиническое применение интерфероновых препаратов; 3 Доказано множественность интерфероновых генов у человека, их количество достигает 30; 4 Определены противопоказания и показания к клиническому применению интерферона и его индуктора. В 80-90-е годы было утверждено, что влиянием ряда антивирусных и антивирусных препаратов продигнозана, полудана, арбидола и т.д. связано их интерферональная активность, то есть способность стимулировать образование эндогенных интерферонов. Отечественные исследователи разработали ряд синтетического и природного растительного препарата для системной и местной применения в случаях вирусных заболеваний бонафтона, арбидола, оксолина, деметиформина, теброфена, алпизарина и других. На данный момент известно, что воздействие ряда антивирусных и антивирусных препаратов связано с активностью их интерферона, то есть способностью стимуляции развития эндогенного иммунитета. Таким образом, на сегодняшний день многие страны продолжают развивать новые группы препаратов, которые позволяют достичь высоких результатов противовирусного лечения. Основная цель противовирусного лечения заключается в излечении инфекции, т.е. достижении устойчивого ответа иммунной системы, означающего отсутствие вирусной РНК, определенной методом ПЦР-полимеризации в плазме крови после завершения лечения, и сохранении результата в течение 12-24 недель после завершения антивирусного лечения. |