Анализ, в основе которого лежит химическое превращение
Скачать 0.84 Mb.
|
+D = ЕС? -D = TCE -D = I0/IC -D = Teh 844 ? Оптический метод, связанный с рассеянным или поглощенным суспензией светом +нефелометрический -колориметрический -хроматографический -потенциометрический -спектрофотометрический 845 ? Оптический метод, связанный с рассеянным или поглощенным суспензией светом -колориметрический -хроматографический -потенциометрический +фотонефелометрический -спектрофотометрический 846 ? Основа ионообменной хроматографии -различная растворимость осадков, образуемых компонентами смеси и реагентами, нанесенными на высокодисперсное вещество +использование ионообменных процессов, протекающих между подвижными ионами адсорбента и ионами электролита при пропускании раствора через колонку -использование различия коэффициентов распределения отдельных компонентов смеси между двумя несмешивающимися жидкостями -избирательная адсорбция отдельных компонентов анализируемой смеси адсорбентами -использование в качестве неподвижной фазы малолетучих растворителей 847 ? Основа распределительной хроматографии -избирательная адсорбция отдельных компонентов анализируемой смеси сорбентами компонентов анализируемой смеси +использование различия коэффициентов распределения отдельных компонентов анализируемой смеси -использование ионнообменных процессов протекающих между подвижными ионами сорбента и ионами электролита -различная растворимость осадков образуемых компонентами анализируемой смеси со реагентами нанесенными на высокодисперсные вещество -вытеснение вещества из хроматографического слоя другими более прочно сорбируемыми адсорбентами 848 ? Адсорбент в колоночной хроматографии -органические основания -минеральные кислоты +оксид алюминия -аминокислоты -сахара 849 ? Адсорбент в колоночной хроматографии -органические основания +ионообменные смолы -минеральные кислоты -бензол -сахара 850 ? Адсорбент в колоночной хроматографии -органические основания -минеральные кислоты -аминокислоты +силикагель -сахара 851 ? Иониты в ионообменной хроматографии -осадители +аниониты -амфотеры -катионы -анионы 852 ? Иониты в ионообменной хроматографии -осадители -амфотеры -катионы -анионы +амфолиты 853 ? Иониты в ионообменной хроматографии +катиониты -осадители -катионы -анионы -хромофоры 854 ? Сорбенты -органические основания -минеральные кислоты -аминокислоты +силикагель -сахара 855 ? Сорбенты -органические основания -минеральные кислоты +оксид алюминия -аминокислоты -сахара 856 ? Сорбенты -органические основания -минеральные кислоты +ионообменные смолы -аминокислоты -сахара 857 ? Функции неподвижной фазы в хроматографии +физически сорбировать вещества, находящиеся в ПФ -не удерживать разделяемые вещества -растворять подвижную фазу -образовывать комплексы -возгонять вещества 858 ? Функции неподвижной фазы в хроматографии +химически сорбировать вещества, находящиеся в ПФ -образовывать комплексы -не удерживать разделяемые вещества -выделять газообразные продукты -возгонять вещества 859 ? Свойство неподвижной фазы в хроматографии -выделение газообразных продуктов +пористая структура -растворение подвижной фазы -образование комплексов -возгоняет вещества 860 ? Количественный хроматографический анализ основан на измерении -коэффициента распределения -длины линии фронта -длины линии старта -середины пятна +площади пика 861 ? Количественный хроматографический анализ основан на измерении -коэффициента распределения -длины хроматограммы -длины линии фронта -длины линии старта +высоты пика 862 ? Количественный хроматографический анализ основан на измерении -коэффициента распределения -длины хроматограммы -длины линии фронта -длины линии старта +ширины пика 863 ? Хроматография, основанная на распределении компонентов анализируемой смеси между газообразной и жидкой фазой +газо-жидкостная -тонкослойная -ионообменная -газо-твердая -бумажная 864 ? Основы полярография -выделение на электродах веществ, при прохождении через раствор постоянного электрического тока -измерение количества электричества, израсходованного на химическую реакцию -измерение потенциала электрода, при прохождении химической реакции +измерение предельного диффузионного тока в процессе электролиза в зависимости от приложенного напряжения -измерение электропроводности раствора 865 ? Метод определения концентрации вещества в полярографии +с помощью градуировочного графика -крутого восхождения -латинских квадратов -подсчета капель -Фаянса 866 ? Уравнение Ильковича в полярографии -J = 605nD1/2C -J = 305nm2/3t1/6C -J = 605nm2/3t1/6C -J = 305nD1/2m2/3t1/6C +J = 607nD1/2m2/3t1/6C 867 ? Фоновыми электролиты в полярографии -борная кислота +хлорид калия -мочевина -глюкоза -аммиак 868 ? Формула массы (г) вещества, выделенного на электроде в кулонометрии +m = MQ/96500n -m = Mn/Q96500 -m = Qn/M96500 -m = 96500n/MQ -m = 96500nM/Q 869 ? Основа кулонометрии -выделение из растворов в электролитов веществ, осаждающихся на электродах при прохождении через раствор постоянного электрического тока +измерение количества электричества, израсходованного на электролиз определенного количества вещества -измерение электропроводности раствора -измерение силы тока, изменяющейся в зависимости от напряжения в результате химической реакции -измерение потенциала электрода, погруженного в исследуемый раствор при прохождении электрохимической реакции 870 ? Фактор, характеризующий экстракцию +коэффициент распределения -координационное число -степень полимеризации -константа нестойкости -практический выход 871 ? Фактор, характеризующий экстракцию -степень полимеризации -координационное число -константа нестойкости -практический выход +степень извлечения 872 ? Катион металла, определяемый амперометрическим титрованием -Cr(III) +Fe(II) -MnO4 -Mg2+ -Cl 873 ? КЛАССИФИКАЦИЯ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ +оптические -хромофорные -кислотно-основные +хроматографические +электрохимические -комплексонометрические -окислительно-восстановительные 874 ? ТОЧНОСТЬ КОСВЕННЫХ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ АНАЛИЗА (%) +0,1 +0,2 -1 -2 -3 -4 875 ? ДОСТОИНСТВА ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ -не высокая точность -большая трудоемкость +объективность анализа +избирательность анализа -длительное выполнение анализа +экспрессность выполнения анализа -не достоверность результатов анализа при воспроизводимости 876 ? ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ТИТРОВАНИЯ -спектральный -нефелометрический +амперометрический -хроматографический -турбидиметрический +потенциометрический +кондуктометрический 877 ? ВИДЫ ОШИБОК В ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДАХ АНАЛИЗА -групповые -селективные +методические -избирательные -специфические +индивидуальные +инструментальные 878 ? ВАРИАНТЫ ИСПОЛНЕНИЯ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ +прямые -обратные +косвенные -реверсивные -параллельные -заместительные 879 ? УЧЕНЫЕ, УСТАНОВИВШИЕ ЛИНЕЙНУЮ ЗАВИСИМОСТЬ ВЕЛИЧИНЫ ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ -Авагадро -Бутлеров +Ламберт -Ленгмюр -Ландау +Бугер +Бер 880 ? ВЕЛИЧИНЫ, ВХОДЯЩИЕ В ФОРМУЛУ ЗАКОНА БУГЕРА-ЛАМБЕРТА-БЕРА -R-газовая постоянная +D-оптическое поглощение +е-молярное поглощение -F-число Фарадея +С -концентрация -ф-угол вращения -Т-абсолютная температура 881 ? ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЗМЕРЕНИЯ И РАСЧЕТЫ ОСНОВАНЫ НА ЗАКОНАХ +зависимости поглощения монохроматического излучения от концентрации светопоглощающих частиц +зависимости поглощения монохроматического излучения от толщины поглощающего слоя +светопоглощения монохроматического света Бугера-Ламберта-Бера -отражения монохроматического света -рассеивания монохроматического света -вращения плоскости поляризации света -поглощения Ильковича 882 ? МОНОХРОМАТИЗАЦИЯ СВЕТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ -ртутной лампой накаливания -гелиевой лампой накаливания -цезиевой лампой накаливания +монохроматором +полихроматором +светофильтрами -детектором 883 ? МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ В ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРИИ +градуировочного графика -близлежащего одного стандарта -метод нескольких стандартов -близлежащих двух стандартов -близлежащих трех стандартов +одного стандарта +добавок 884 ? КЛАССИФИКАЦИЯ ОПТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ АНАЛИЗА ПО ИЗУЧАЕМЫМ ОБЪЕКТАМ +спектральные +молекулярные -электронные -катионные -анионные +атомные -неонные 885 ? КЛАССИФИКАЦИЯ ОПТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ АНАЛИЗА ПО ХАРАКТЕРА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ С ОПРЕДЕЛЯЕМЫМ ВЕЩЕСТВОМ +молекулярно-абсорбционные +эмиссионно-спектральные -электронно-абсорбционные -катионно-абсорбционные -анионно-абсорбционные +атомно-абсорбционные -ионно-абсорбционные 886 ? КЛАССИФИКАЦИЯ ОПТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ АНАЛИЗА ПО ХАРАКТЕРУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ С ОПРЕДЕЛЯЕМЫМ ВЕЩЕСТВОМ +люминесцентный анализ +пламенная фотометрия -катионно-абсорбционные -анионно-абсорбционные -ионно-абсорбционные -неонно-абсорбционные +спектральный анализ 887 ? КЛАССИФИКАЦИЯ СПЕКТРОВ ПО ПРИРОДЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ПЕРЕХОДОВ +колебательные +вращательные +электронные -отражательные -катионные -анионные -ионные 888 ? УСЛОВИЯ, ПОЛУЧЕНИЯ МОЛЯРНОГО КОЭФФИЦИЕНТА ПОГАШЕНИЯ +световой поток, проходящий через раствор строго монохроматичен +при данной длине волны, поглощают свет частицы одного вида -при данной длине волны, поглощают свет частицы разного вида -неизвестна истинная концентрация светопоглощающих частиц +известна истинная концентрация светопоглощающих частиц -световой поток, проходящий через раствор полихроматичен -световой поток, проходящий через раствор рассеянный 889 ? ПРИ ФОТОМЕТРИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЯХ ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ПОДБИРАЮТ +концентрацию измеряемого раствора -потенциал электровосстановления -предельный диффузионный ток -электропроводимость раствора +аналитическую длину волны +фотометрическую реакцию -количества электричества 890 ? ПОГРЕШНОСТИ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА -прохождения химических реакций до установления химического равновессия -прохождения химических реакций с замедленной скоростью -прохождения химических реакций с большой скоростью +неточность установки кювет в кюветном отделении +неточность определения величины пропускания +неточность определения оптической плотности -прохождения химических реакций до конца 891 ? СПЕКТРАЛЬНЫМ АНАЛИЗОМ ОПРЕДЕЛЯЮТ -электропроводимость системы +наличие химических элементов -потенциал системы +наличие радикалов +наличие молекул -ЭДС системы -рН среды 892 ? АДСОРБЕНТЫ В КОЛОНОЧНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ -органические основания -минеральные кислоты +ионообменные смолы +оксид алюминия -аминокислоты +силикагель -сахара 893 ? ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ИОНООБМЕННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ +очистка растворов электролитов от примесей +концентрирование растворов электролитов -разбавление растворов электролитов -разделение молекулярных соединений -разделение одноименных ионов -разделение неэлектролитов +разделение электролитов 894 ? СУЩНОСТЬ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ (ГЖХ) +разделяемые компоненты распределяются между подвижной фазой и неподвижной фазой в соответствии с их коэффициентами распределения -разделяемые компоненты проходят вдоль хроматографической колонки и разделяются на выходе -смесь смешивается с потоком газа-носителя, образуя с ним неподвижную фазу +смесь смешивается с потоком газа-носителя, образуя с ним подвижную фазу +смесь с газом попадает в хроматографическую колонку -равновесного обмена между Пф и Нф не происходит -разделение смеси происходит на детекторе 895 ? ВРЕМЯ УДЕРЖИВАНИЯ В ГЖХ +измеряется от момента ввода пробы до момента выхода пика +тем больше, чем выше коэффициент распределения -количественная характеристика каждого компонента +качественная характеристика каждого компонента -тем больше, чем ниже коэффициент распределения -не связано с коэффициентом распределения -равно коэффициенту распределения 896 ? ВРЕМЯ УДЕРЖИВАНИЯ В ХРОМАТОГРАФИИ ЗАВИСИТ ОТ +природы хроматографируемого вещества +природы и массы неподвижной фазы -техники подготовки пробы к анализу -техники ввода пробы в колонку +природы газа —носителя -природы детектора -природы колонки 897 ? КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ В ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ +использование метода внутренней нормировки площадей +использование метода абсолютной градуировки -метод близлежащего стандарта +вычисление площади пика -вычисление высоты пика -метод одного стандарта -метод добавок 898 ? ЭТАПЫ ТЕХНИКИ ЭКСПЕРИМЕНТА В ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГАФИИ -удаление примесей из хроматограммы +химическая обработка тонкого слоя -удаление разноименных ионов -удаление одноименных ионов -вычисление площади пика +развитие хроматограммы +нанесение пробы 899 ? ЭТАПЫ РАСШИФРОВКИ ХРОМАТОГРАММЫ В ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГАФИИ +идентификация +детектирование пятен -повторное детектирование +проявление хроматограмм -вычисление высоты пика -вычисление площади пика -определение коэффициента диффузии определяемого иона 900 ? ЭТАПЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА -определение точки эквивалентности +регистрация хроматограммы +хроматографирование +отбор и обработка пробы -выделение осадка -фильтрование -декантация |