Главная страница

Анализ, в основе которого лежит химическое превращение


Скачать 0.84 Mb.
НазваниеАнализ, в основе которого лежит химическое превращение
Дата08.01.2019
Размер0.84 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаANALITIKA (2).doc
ТипАнализ
#62868
страница3 из 5
1   2   3   4   5

-Na2SnO2

-Na2SnO3

+Co(AlO2)2

?292
-!ИОНЫ, ГРУППОВОЙ РЕАГЕНТ КОТОРЫХ ХЛОРОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА
-Al3+
-Zn2+
-As3+
+Cr6+
-Cd2+

?293
-!осадок белого цевта
-FeS
-NiS
+ZnS
-CoS
-MnS


?294
-! Реагенг, добавляемый к раствору хромита при получения катиона Сг3*

-вода
-сода
-щелочь
-аммиак
+кислота


?295
-! Реагент, используемый для окисления в щелочной среде хромит ионов в хромат ионы

-РЬ02

+Н202

-КМn04

-Nа2S203

-(NH4)2S208

?296
-! Соединение серо-зеленого цвета

-NA2Сr207

-Nа2СrO4

-NаСrO2

+Сг(ОН)3

-Н2СrO6

?297
-!3елень Ринмаиа - соединение состава

-Nа2Zn02

-NаАlO2

+СоZn02

-Ка2Sn02

-Nа2Sn03

?298

-!Состав осадка при взаимодействии ионов магния с гидрофосфатом натрия в присутствии аммонийного буфера

+MgNH4PO4

-MgHPO4

-Mg3(PO4)2

-Mg(OH)2

MgCl2
?299
-!буферная система в реакции открытия магния гидрофосфатом натрия
-CH3COOH+CH3COONa
-Na2HPO4+NaH2PO4
-HCOOH+HCOONa
+NH4OH+NH4Cl
-H2CO3+NaHCO3

?300

-! Продуктокисления Мn2+ РЬ02 в кислой среде

+КМn04

-К2Мn04

-Н2Мn03

-Мп02

-Мп207


?301

-! Среда, при которой проводят окисление Мп2+ РЬ02

-уксуснокислая

-солянокислая

+сернокислая

-нейтральная

-аммиачная

? 302

-! Кислота, в которой растворим осадок МпО(ОН)2

+НСІ

-Н3В03

-Н2С03

-разбавленная. СНзСООН,

-концентриров;шная СН3СООН,

?303

-!реактив для открытия Fe(III) в предварительных испытаниях
-Na3[Co(NO2)6]
+K4[Fe(CN)6]
-K3[Fe(CN)6]

-NH4OH

-Na2S2O3
?304

-!окраска раствора соли железа(III)
+соломенная

-в зеленая

-красная

-голубая

-синяя
?305

-! Осадок черного цвета

-?е(ОН)2

-?еСОэ

-?еНР04

-?е3(Р04)2

+?еЗ

?306

-!продукт реакции Fe2S3+HCl

-H2SO4

+FeCl3

-H2O

-Fe2+

-S0
?307

-! Группа катионов переходящая в раствор при действии на смесь гидроксидов концентрированного раствора аммиака
-2
-3
-4

-5

+6

?308

-! Окраска аммиачнго раствора соли меди
-соломенная

-зеленая

- красная

-голубая

+синяя
?309

-! Cd3+ С избытком образует соединение состава
-Cd(OH)2

-[Cd(OH)4]

-[Cd(NH3)2]2+

-[Cd(NH3)2]2-

+[Cd(NH3)4]2+

?310
-! Реагент для открытия ионов меди при анализе

-NaОН
-KCNS
-Na2SO3
-Na2S2O3
+K4[Fe(CN)6l
?311
?

-!реактив для растворения сульфида кобальта
-HСІ

+HN03

-NaOH

- H20

-(NH4)2S

?312

-! Группы катионов, выпадающие в осадок в виде гидроксидов при действии избытка гидроксида натрия

-1,3 группы

-2,3 группы

-3,4 группы

-4,5 группы

+5,6 группы
?313

-!Осадок выпадающий при действии избытка КОН на смесь солей цинка,олова и кадмия
-Zn(OH)2

-Sn(OH)2

+Cd(OH)2

-Na2[Zn(OH)4]

-Na2[Sn(OH)4]

?314

-! Осадок, выпадающий при действии избытка NН4ОН на смесь солей алюминия, меди и цинка
-Zn(OH)2

-Cu(OH)2

+Al(OH)3

-Na2[Zn(OH)4]

-Na2[Sn(OH)4]
?315

-! Соединение кадмия, окрашенное в жслтый цвет

+ CdS

-CdHPo4

-Cd(OH)2

-(CdOH)2CO3

-[Cd(NH3)4]Cl2

?316

-!бесцветный раствор соли ртути
-HgS
-HgO
-Hg3(PO4)2

+[Hg(NH3)4]2+

-(HgOH)2CO3

?317

-!окраска аммиачного комплекса никеля

-зелеая

-красная

+голубая

-желтая

-черная
?318

-!реактив для открытия ионов никеля в анлизе

-ильиского
-тенарова
-ринмана
+чугаева
-фишера

?319

-!окраска аммиачного комплекса кобальта
-черная
-красная
-фиолетовая

+желто-бурая

-желто-зеленая

?320

-!реактив для открытия ионов кобальта в анлизе

+Ильинского
-Тенарова
-Ринмана

-Чугаева
-фишера

?321
-! Газ, образующий красно-бурые пары

-СО2

-SO2

+NO2

-H2S

CH3COOH
?322

-! Реактив на ион NO2-

-ализарин

+антипирин

-оксихинолин

-дифениламин

-Нитропруссид натрия
?323

-!вспыхивание тлеющей лучинки происходит при действии

-I2

-Br2

+O2

-HCl

-CH3COOH

?324

-!ионы образующие бесцветные пары при нагревании
-J-

-Br-

-NO3-

-NO2-

+CO3 2-

?325
-!Состав иона красной кровяной соли
+[Fe(CN)6]3-
-[Fe(CN)6]4-
-[HgJ4]2-
-ClO3-
-NO2-


?326
-!состав иона желтй кровяной соли
-[Fe(CN)6]3-
+[Fe(CN)6]4-
-[HgJ4]2-
-ClO3-
-NO2-

?327

-!тиосульфат-ион относит к группе анионов
+первой

-второй

-третьей

-четвертой

-пятой


?328
-! Реагент растворяющий сульфит бария
-вода
-щелочь
-раствор аммиака
-угольная кислота
+хлоровдородная кислота


?329
-! Продукт реакции фосфат - иона с магнсзиальной смесыо

-MgСІ2

-Мg(ОН)2

-МgНР04

-Mg3(PO4)2

+MgNH4PO4

?330
-! Продукт реакции фосфат-иона с солями бария в нейтральной среде
-ВаНР04

-Ва(ОН)2
-ВаОНР04
+Ва3(Р04)2
-Ва(Н2Р04)2
?331
-!бромат-ион в реакции с иодидом натрия в кислой среде
+окислитель

-восстановитель

-группой реагент

-селективный реагент

-индеферентный реагент

?332

-!ион, который дает хараеткрное красное окрашивание с сульфатом марганца в сернокислой среде

+Bro3-

-IO4-
-Br-
-I-

-I2
?333
-! Реакция среды тетрабората иатрия при гидролиза

-сильнокислая

-слабокислая

-нейтральная

-слабощелочная

+сильнощелочная
?334

-!соединение бора, образующие со спиртами эфир

- бор

-оксид бора(3)

-борная кислота

-метаборная кислота

-Тетраборна кислота


?335

-! Соединение бора, образующее со спиртами эфир

-НВ02
+НэВоз
-NаВО2
-Н2В407
-Nа2В407
?336

-! Окраска бесцветного пламени горелки эфирами борной кислоты

-синяя

-желтая

+зеленая

-красная

-карминово — красная
?337

-! Катион, открывающий роданид-ион
-магния
-олова (II)
-марганца(ІІ)
+железа (III)

-висмута (ІП)
?338

-! Продукт реакции взаимодействия металлической меди с концентрированной азотной кислотой

-NO

-N2O

+NO2

-N2O3

N2O5

?339

-!Продукт реакции взаимодействия металлической меди с разбавленной азотной кислотой
-N2O
+NO

-NO2

-N2O3

-N2O5
?340
-!Причина изменения цвета осадка AgCl на свету
-изменения реакции среды

-свертывания (коагуляции) осадка

+частичного восстановления Ag+ до Ag°

-мешающего влияния посторонних ионов
-небольшой растворимости осадка AgCl в Н2O
?341

-!Реагент, в котором хорошо растворяется продукт реакции бромида калия и нитрата серебра
-HNO3
-NH4OH

-KCNS

+Na2S2O3

-(NH4)2CO3
?342
-!Реагент растворяющий Ag2S
-НCl
-Na2S
-NaOH
+KCN

-H2SO4
?343
-!Хлориды катионов II группы и сульфаты катионов III группы обработали горячей водой.
В раствор перешел катион
-Ag+
+РЬ2+
-Sr2+

-Ca2+

-Ba2+
?344
-!Реагент, отделяющий сульфат свинца от сульфатов катионов III группы
-НСl
-HNO3
-NH4Cl
-NH4OH
+CH3COONH4 (30% )
?345
-!Реагент, разделяющий осадок AgCI от осадка Hg2Cl2
-HN03
-НС1
-NaOH
+NH4OH

-горячая вода
?346
-!Групповой реагент, используемый для отделения ионов Ag+, Hg2 2+, Pb2+ от ионов Sn2+, As5+

-H2O2
+НС1
-СН3СООН
-CH3COONa

-NaОНизбыток
?347

-!Соединение, оставшееся в осадке при действии НСl

+Ag3PO4

-BiP04

-CrP04

-АlР04

-FeP04
?348

-!Буфер, используемый при осаждении ионов Ва2+ в виде хромата
-NH4OH + NH4Cl
-Na2CO3+ NaHC03

-НСООН + HCOONa

-Na2H P04 + NaH2PO4

+CH3COOH + CH3COONa
?349

-!Соединение, для полноты осаждения которого, добавляют С2Н5ОН

-BaS04
-SrS04
-PbS04
+CaS04

-Ag2S04
?350
-!Катион, образующий комплексную соль при действии избытка (NH4)2S 0 4
-РЬ2+
-Sr2+
-Ва2+
-Hg22+
+Са2+
?351

-!Реагенты, добавляемые при открытии ионов кальция гексацианоферратом калия
-NaCH3COO + СН 3СООН

+NH4Cl + NH4OH

-СН3СООН
-KOH
-НСl
?352
-!Реактив для отделения сульфата свинца от сульфатов катионов III группы
-НСl
-NaOH
-NH4Cl
-NH4OH
+CH3COONH4
?353
-!Кислота, в которой растворяют карбонаты III группы после содовой вытяжки
-HN03

-НСL

-Н2С03

-H2S04
+СН3СООН
?354
-!Реагент, растворяющий осадок CaS04 по ходу анализа
-СН3СООН

+(NH4)2S 04

-С2Н5ОН
-NH4OH
-NaOH
?355

-!Реагент, открывающий ион Са2+по ходу анализа
-NH4C1

-(NH4)2S04

+(NH4)2C20 4

-(NH4)2CrO4

-(NH4)2Cr2O7
?356
-! Катион, образующий комплекс с избытком КI
-Al3+

-Zn2+

-Сг3+

+Hg2+
-Ва2+
?357
-! Реактив, который переводит сульфиды мышьяка As2S3, As2S5 в полисульфиды
-H2S04 разб.

+(NH4)2S

-NaOH
-HN03

-Н20
?358

-!Тиосоль - это соединение состава
-H2S
-SnS
-SnS2
-(NH4)2S

+(NH4)2SnS3
?359

-!Состав хлорид хромила
-CrCL3
-CrCL2
+CrO2Cl2

-Na2CrO4

-Na2CrO7
?360

-!Соединение олова буро-черного цвета
-[Sn(OH)4]2-

-Sn(OH)2

-SnHP04

-Sn3(PO4)2

+SnS
?361
-! Катион, мешающий реакции железа (III) с NH4CNS
-К+
-Na+
-NH4+

-Fe2+

+Co2+
?362
-!Реактив для растворения сульфида мышьяка (III)
-H2S
-(NH4)2S

-(NH4)2C 0 3

-СН3СООН

+(NH4)2Sx
?363
-!Групповой реагент, специфически реагирующий с катионами VI аналитической группы

-NH4OH эквивалентное количество

-NaOH эквивалентное количество

+NH4OH избыток
-NaOH избыток

-НС1
?364
-!Реактив, с которым катионы VI аналитической группы образуют основные соли
+NH4OH эквивалентное количество

-NaOH эквивалентное количество

-NH4OH избыток
-NaOH избыток

-НС1
?365
-!Реагенты, позволяющие отделить ионы Сu2+ от ионов Cd2+, находящихся в виде аммиачных комплексов
-HCI+ NaCl
-NH3+ NH4CI
-KCN + Na2S2O3
+H2S 04+ Na2S203
-NaOH+ NaHC03
?366

-!Ионы, образующие осадки в виде сульфатов, при разрушении аммиакатных комплексов и действии тиосульфата натрия в сернокислой среде
+меди и ртути

-ртути и никеля

-медии кобальта

-никеля и кадмия

- кобальта и никеля
?367
-!Реагент, отделяющий в кислой среде ионы Сu2+ от ионов Cd2+
-NH3
-НС1
-KCN
-NaOH

+Na2S20 3
?368
-!B распоряжении имеются соли C uS04, AgN03, К3Р04, ВаСl2. Количество образовавшихся новых солей
-1

-2

-3
-4
+6
?369
-!Анион, который с солями железа (III) приобретает рубиновую окраску
+ацетат
-хлорид

-сульфат

-сульфид

-карбонат
?370
-! Продукт реакции иодида калия с нитритом калия определяют индикатором
+крахмалом
-фенолфталеином

-метиловым-красным

-метиловым-оранжевым

-бромтимоловым синим
?371

-!Продукт реакции взаимодействия сульфата марганца с бромат - ионом в сернокислой среде
- бромид марганца

- гексабромид марганца

+тетрабромид марганца
-гептабромид марганца
-пентабромид марганца
?372

-!Бромид- ион в кислой среде окисляется бромат-ионом до степени окисления
--1

- + 0
-(+3)
-(+5)
-(+7)
?373

-!Иодид-ион в кислой среде окисляется иодат-ионом до степени окисления

--1

- + 0
-(+3)

-(+5)

-(+ 7)
?374

-!Продукт восстановления нитрата при действии цинка в уксуснокислой среде
-оксида азота(?)

-оксида азота(ІУ)

-оксида азота (III)

-оксида азота (II)

+нитритов
?375

-!Органический реактив на нитрат-ион
-ализарин

-алюминон

-оксихинолин

+дифениламин

-диметилглиоксим
?376

-!Соединение бора образующее с катионами металлов соли
-бор
-оксид бора (III)

-борная кислота

-ортоборная кислота

+метаборная кислота
?377
-!Реакция среды при открытии роданид - ионов с солями железа (III)
-слабокислая
-нейтральная
+сильнокислая
-слабощелочная
-сильнощелочная
?378
-!Процесс при добавлении к смеси Г, СГ -ионов раствора AgN 03
-выделение газа

-выделяется иод

-выделяется хлор

+выпадение осадка
-образование комплексных соединений
?379

-!Степень окисления серы в продукте реакции сульфид-иона с КМnO4 в сернокислой среде
+0

-2

-4

-6

-8
?380

-!Реагент для открытия иона РO4 3-
+MgCl2+NH4Cl + NH4OH

-NaCH3COO+ СН3СООН

-НСООН + HCOONa

-Na2C 0 3 + N aH C 03

-NH4Cl + NH4OH
?381

-!Продукт восстановления нитратов при действии алюминия в щелочной среде
-до азота (0)

+до азота (-3)

-до азота (+1)

-до азота (+3)

-до азота (+4)
?382
-!Степень окисления серы в роданид-ионе равна
-0
+(-2)

+2

+4
+6
?383

-!Соединение, в котором растворим роданид серебра
+KCN
-NaCNS
-NH4OH

-Na2S20 3

-(NH4)2C 03
?384
-!Продукт реакции K N 02+NH4CI
-K N 03

-N20 3
-N02
-N0
+N2
?385
-!ЗНАЧЕНИЯ ВЕЛИЧИН, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНАЛИТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
+Clim - предельная концентрация

-Мэ- молярная масса эквивалента

+Vmin - минимальный объем
+m- предел обнаружения

-М - молярная масса

-V - мерной колбы

-рН
?386
-!П РЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ ПРИ СИСТЕМАТИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ
+определение цвета раствора

-Определение растворимости

-окисление реагентов

-разложение пробы

+определение pH

-осаждение осадка
?387
-!КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ИССЛЕДУЕМ ОГО ОБРАЗЦА УСТАНАВЛИВАЕТ
-агрегатное состояние компонентов

-концентрации компонентов

-условия проведения реакций

+функциональный состав

+молекулярный состав

+элементный состав

-строение молекул
?388
-!О С Н О В Н Ы Е РАЗДЕЛЫ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
-термодинамический
+количественный
+качественный

-абсорбционный

-кинетический

-агрегатный

+фазовый
?389

-!К Л А С С И Ф И К А Ц И Я МЕТОДОВ КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА
-окислительно-восстановительная

+аммиачно-фосфатная

+кислотно-основная

-гравиметрическая

+сульфидная

-кислотная

-щелочная
?390

-!АН АЛИТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ РЕАКЦИЙ КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА
-отсутствие изменения окраски раствора

+изменение окраски раствора

-отсутствие выделения газа
-изменение pH раствора

-точка эквивалентности

+образование осадка

+выделение газа
?391

-!МАРКИРОВКА РЕАКТИВОВ ПО СТЕПЕНИ ЧИСТОТЫ
+«чда»
-«рча»
-«чра»
+«хч»
-«рч»
-«рр»
+«ч»
?392

-!МЕТОД В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КОЛИЧЕСТВА ВЕЩЕСТВА, ВЗЯТОГО ДЛЯ АНАЛИЗА
+полумикроанализ
- кристаллоанапиз

+макроанализ

+микроанализ

-минианализ

-килоанализ

-изоанализ
?393
-!РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ОТКРЫТИЯ ИОНА K+
+Na2Pb[Cu(N02)6]

+Na3[C o(N 02)6]

+NaHC4H40 6

-Na2S20 3
-K2Cr20
-К2CrO4
-KI
?394
-!РЕАКЦИИ ОТКРЫТИЯ ИОНА Na
-взаимодействие с NH4C1

-взаимодействие KHC4H40 6

+взаимодействие с KH2Sb04

+взаимодействие с цинк -уранил ацетатом

+окрашивание бесцветного пламени горелки в желтый цвет

-окрашивание бесцветного пламени горелки в фиолетовый цвет

-окрашивание бесцветного пламени горелки в желто-зеленый цвет
?395
-!РЕАКТИВЫ ДЛЯ ОТКРЫТИЯ ИОНА NH4+
-КС1
-NaCl
-NaN03
+K2[HgI4]

-реактив Чугаева

+реактив Несслера
+NaOH при нагревании

?396

-!СОЕДИНЕНИЯ, КОТОРЫЕ РАЗРУШАЮТ ОСАДОК K2Na[Co(N02)6]

+НС1

-NaN03

-NH4CI

+H2S 0 4

-Na2S 0 4

+NaOH
-N H 4O H
?397
-!СОЕДИНЕНИЯ, РАСТВОРЯЮЩИЕ ОСАДОК KHC4H406
+минеральные кислоты

+горячая вода

-толуол

-ацетон

-бензол

+щелочь

-аммиак
?398
-!ИОНЫ, ОТКРЫТИЮ КОТОРЫХ МЕШАЕТ ИОН NH4
-Sr2+
-Са2+
+Na+
-Ва2+
+К+
-Со2+
?399
-!ПРИЗНАКИ, ВЫДЕЛЯЮЩЕГОСЯ ГАЗООБРАЗНОГО NH3
+запах

-покраснение синей лакмусовой бумаги
+посинение красной лакмусовой бумаги

-выпадение осадка при пропускании его через раствор СаС12
-помутнение известковой воды при пропускании его через раствор Са(ОН)2

-почернение фильтровальной бумаги, смоченной K N 03
+почернение фильтровальной бумаги, смоченной Hg2(N 03)2
?400
-!КАТИОНЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ ГРУППОВОГО РЕАКТИВА
+К+

-Ag+

-Pb2+

-Ca2+

+Na+
+NH4+
?401
-!РЕАГЕНТЫ, ОТКРЫВАЮЩИЕ ИОНОВ РЬ2+
+К1
-KN02
-KN03

-NH4NO3

+K2C r04

+K2Cr2O7

-CH3COONa
?402
-!РЕАГЕНТЫ, ОТКРЫВАЮЩИЕ ИОНОВ Ag+
+НС1
+К1

-KN03

-KN02
+К2CrO4

-NH4NO3

-CH3COONa
?403
-!РЕАКЦИЯ ОТКРЫТИЯ ИОНОВ Hg22+
+KI

-K N 03

-k n o 2

+SnCl2

-NaN03
-CH3COONa
+на медной пластинке
?404
-!ИОНЫ, ГРУППОВОЙ РЕАГЕНТ КОТОРЫХ ХЛОРОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА
-К+
-Ba2+
-S r2+
-Са2+
+Ag+
+РЬ2+
+Hg22+
?405
-!КАТИОНЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ ЖЕЛТЫЙ ОСАДОК С РАСТВОРОМ KI
-Ва2+
+РЬ2+
+Ag+
-S r2+
-Hg22+
-Zn2+
?406
-!КАТИОНЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ БЕЛЫЙ ОСАДОК С НС1
-Со2+
-Fe3+
-Ni2+
+Pb2+
-Cu2+
+Ag+
+Hg22+
?407
-!РЕАГЕНТЫ, РАСТВОРЯЮЩИЕ ХЛОРИД СВИНЦА
-спирт
-аммиак
-бензол
-толуол

+азотная кислота

+избыток гидроксида натрия

+горячая вода при нагревании
?408
-!РЕАГЕНТЫ, РАСТВОРЯЮЩИЕ СУЛЬФАТ СВИНЦА
-аммиак

-бензол

+щелочь

-соляная кислота

+азотная кислота

-избыток иодида калия

+30% ацетат аммония
?409
-!РЕАГЕНТЫ, РАСТВОРЯЮЩИЕ ХЛОРИД СЕРЕБРА
-K N 03

-H2S 04

-K2S 04

-NaOH

+Na2S20 3

+NH4OH

+(NH4)2C 0 3
?410
-!РЕАГЕНТЫ, РАЗРУШАЮЩИЕ АММИАЧНЫЙ КОМПЛЕКС СЕРЕБРА
+KI
+КВг
+HN03
-вода
-спирт
-толуол
-бензол
?411
-!ИОНЫ, ДЛЯ КОТОРЫХ H2S04ГРУППОВОЙ РЕАГЕНТ
-Zn2+
-А13+
-Mg2+
-Мn2+
+Ва2+
+Sr2+
+Са2+
?412

-!КАТИОНЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ ЖЕЛТЫЕ ОСАДКИ С К2Сг20 7

+РЬ2+
-Са2+

-A g+

+Ва2+

-H g22+

?413

-!КАТИОНЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ БЕЛЫЕ ОСАДКИ С H2S 0 4
-Zn2+
-Mg2+
+Sr2+
-M n2+
+Ca2+
-F e2+
+Ba2+
? 414

-!КИСЛОТЫ, В КОТОРЫХ РАСТВОРИМ ОСАДОК ХРОМАТА БАРИЯ
-серной
+азотной
-уксусной
-угольной
-сернистой
+хлороводородной
?415

-!ВЕЩЕСТВА, В КОТОРЫХ РАСТВОРИМ ОСАДОК ОКСАЛАТА КАЛЬЦИЯ
+НС1
+HN03
-NaOH

-NH4 OH

-H2 S 0 4

-CH3COOH

?416

-!РЕАГЕНТЫ, ОТКРЫВАЮЩИЕ ИОНЫ Ba2+
-ZnCl2

+H2S 04

-KNO3

-NaN03

-NH4Cl
+К2Сг20 7 + NaCH3COO
?417
-!РЕАГЕНТЫ, ОТКРЫВАЮЩИЕ ИОНЫ Sr2+
-NaCI

+H2S 0 4
- N H 4 C I
-N aN 03

-ZnCl2
+(NH4)2S 0 4
+C aS04 (гипсовая вода)
?418

-!РЕАГЕНТЫ, ОТКРЫВАЮЩИЕ ИОНЫ Са2+
-НС1

-H N 03

-NH4CI
+н2с 2о 4
+K4[Fe(CN)6]

+(NH4)2C20 4

-CaS04 (гипсовая вода)
?419

-! КАТИОНЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ ОКРАШЕННЫЕ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПРИ
ИХ ОТКРЫТИИ
-Na+
+К+
-Ag+

-S r+

-В а 2+
+Са2+

-Hg2 2+
?420

-!ВЕЩЕСТВА, РАСТВОРЯЮЩИЕ КАРБОНАТЫ КАТИОНОВ III АНАЛИТИЧЕСКОЙ
ГРУППЫ
+НС1

-H2S 0 4

- h 2s o 3

+HN03

-H2C2O4

-Н2С 0 3
+ сн 3с о о н
?421

-!РЕАГЕНТЫ, ОТКРЫВАЮЩИЕ ИОНЫ А1з+
+алюминон
+ализарин
-NaОН(изб)
-КОН(изб)
+N H 4O H
-h 2s o 4

-HCI
?422
-! РЕАГЕНТЫ, ОТКРЫВАЮЩИЕ ИОНЫ Zn2+
+H2S
-КОН
-NaOH
+KCNS
-NaCH3COO
-K3[Fe(CN)6]
+K4[Fe(CN)6l
?423
?

-!PEАГЕНТЫ, ОТКРЫВАЮЩИЕ ИОНЫ Cr3+
-КСІ

-KN03

+NaOH + Br2

+NaOH + H20 2

-H2S04 + H202

-(NH4)2S 04+ h 2s o 4

+(NH4)2S20 8+ H2S 0 4
?424

-!РЕАГЕНТЫ , ОКИСЛЯЮЩИЕ ИОНЫ Cr3+ В ИОНЫ Cr6+
+(NH4)2S20 8 + H2S 0 4

-(NH4)2S 04+ h 2s o 4

+NaOH + 3% H20 2
+NaOH + Br2
-Zn +H2SO4
-А1°+ H2S 0 4
-H2S
?425

-!АНИОНЫ, ОКИСЛЯЕМЫЕ СОЕДИНЕНИЕМ Сг6+
-NO3-

-SO4 2-

-CO3 2-

+S2-

-S6+

+Br-

+I-
?426

-!РЕАГЕНТЫ, ОТКРЫВАЮЩИЕ ИОНЫ Sn4+
-КС1

-K N 03

-K2S 0 4

-H2S 0 4

+Hg(N03)2

+NaOH(изб) + B i(N 03)3
?427

-!ВЕЩЕСТВА, ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ ПРИ НАГРЕВАНИИ ИОНЫ Sn4+
-Ag°
-Cu°
-Co°
-Ni°
+А1°(пыль)

+2п°(пыль)
+Fe° (железные опилки)
?428

-!РЕАГЕНТЫ, ОТКРЫВАЮЩИЕ АРСЕНАТ
-І2
-Br2
-CI2 -K Br03

+Zn +H2S 0 4
+(NH4)2M604
+MgCl2+NH40H +NH4Cl
?429

-!К А ТИ О Н Ы , УВЕЛИЧИВАЮЩИЕ СТЕПЕНЬ ОКИСЛЕНИЯ ПРИ ДЕЙСТВИИ
ИЗБЫТКА NaOH и Н20 2
+Sn2+
-Sn4+
-AS5+
+As3+
-AI3+
+Cr3+
-Zn2+
?430

-!КАТИОНЫ, КОТОРЫЕ HE ПОДВЕРГАЮТСЯ ОКИСЛЕНИЮ ПРИ ДЕЙСТВИИ
ИЗБЫТКА NaOH и Н20 2
-Sb3+
-Fe2+
+А13+
+Mg2+
+Zn2+

-Mn2+
-Sn2+
?431

-!Реактивы ОТКРЫВАЮЩИЕ ИОНЫ Мg2+
-КС1
-K2S
-KN03

-K2S 0 4

+KOH

+Na2H P04

?433

-!ВЕЩЕСТВА, ОБРАЗУЮ ЩИЕ ОКРАШЕННЫЕ КОМПЛЕКСЫ С ИОНАМИ Fe3
-НС1
-HN03
-NaOH

-H2S 04
+KCNS
+CH3COONa
+K4[Fe(CN)6]
?433
-!РЕАГЕНТЫ, ОТКРЫВАЮЩИЕ ИОНЫ Bi3+
+К1
-NH4CI
- с н 3с о о н
-NaCH3COO
-K4[Fe(CN)6]

+Na2Sn02 + NaOH
?434

-!КАТИОНЫ V АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ, УВЕЛИЧИВАЮЩИЕ СТЕПЕНЬ ОКИСЛЕНИЯ ПРИ ДЕЙСТВИИ ИЗБЫТКА NaOH и Н20 2
+Мn2+
-Mg2+
-Fe3+
+?е2+
-Ві3+
+Sb3+
-Sb5+
?435

-!КАТИОНЫ У АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ , КОТОРЫЕ НЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ОКИСЛЕНИЮ ПРИ ДЕЙСТВИИ ИЗБЫТКА NaOH и Н20 2
+Mg2+

-Fe2+

-Sb3+

-Mn2+

+Bi3+

-Co2+

?436

-!КАТИОНЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ ОСАДКИ ГИДРОКСИДЫ ПРИ ДЕЙСТВИИ ИЗБЫТКА
NaOH И Н20 2
-А13+
+Сu2+
-Sn2+
-Sn4+
+Hg2+
-Zn2+
+Ni2+
?437
-!АНАЛИТИЧЕСКИЕ ГРУППЫ КАТИОНОВ, ОБРАЗУЮЩИЕ ОСАДКИ ГИДРОКСИДОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ ИЗБЫТКА NaOH И Н20 2
-1
-11
-111
-IV
+ V
+VI
?438
-!АНИОНЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ ЛЕТУЧИЕ ПРОДУКТЫ ПРИ ДЕЙСТВИИ ХЛОРОВОДОРОДНОЙ к и с л о т ы
+S03 2-
+СО3 2-

-N 032-

-N 03-
-MnO4 -
-СН3СОО-
?439

-!РЕАКЦИИ ОТКРЫТИЯ АНИОНА СO3 2-
-Na2C 0 3 + Zn=

-Na2C 0 3+KCI=

-Na2C 0 3+K N 03-

+Na2C 0 3+HCI =

+C 02+ Ca(OH)2 =
- + |C aC 0 3 + C 0 2 + H20 =

-Na2C 0 3 + K M n04 + H2S 04 =
?440
-!РЕАКЦИИ ОТКРЫТИЯ АНИОНА N O2-
-K O H
+HCI

+H2S 0 4
-Na2C 0 3

-купроном

+антипирином

-дифениламином
?441
-!РЕАКЦИИ ОТКРЫТИЯ АНИОНА S203 2-
+I 2
+НС1
-СгС13
-SnCI2
+ВаС12

-M nS04

-Na2S 04
?442

-!СОЕДИНЕНИЯ, ОБРАЗУЮЩИЕ ПРИ ДЕЙСТВИИ AgN03 НА АНИОН S20 3 2-

-Ag2O
+Ag2S
-AgOH

-Ag2S 03

-Ag2S 04

+Ag2S20 3

+Na3[Ag(S20 3)2]
?443
-!РЕАГЕНТЫ, ВСТУПАЮЩИЕ В РЕАКЦИИ С ИОДИД-ИОНОМ
+С12
-НС1
-H2S
+ k n o 2

-Na2S 0 3

-Na2S 04

+AgN03

?444

-!Метод анализа, в основе которого используют измерение массы прокаленного осадка

-фотометрический

+гравиметрический

-амперометрический
-кулонометрический
-потенциометрический
?445

-!Условия образования кристаллического осадка

-быстрое введение осадителя

-отсутствие перемешивания

+осаждение из горячих растворов

-осаждение из концентрированных растворов

-осаждение из растворов комнатной температуры
?446

-!Условиям образования кристаллического осадка

- отсутствие перемешивания

-быстрое введение осадителя
+осаждение из разбавленных растворов

-осаждение из концентрированных растворов

-осаждение из растворов комнатной температуры

?447

-!Условия образования кристаллического осадка
-отсутствие перемешивания

-быстрое введение осадителя

+постепенное добавление осадителя

-осаждение из концентрированных растворов -осаждение из растворов комнатной температуры
?448

-!По структуре осадки бывают
-зернистые
-студенистые
-творожистые
-хлопьевидные
+кристаллические
?449

-!По структуре осадки бывают
-зернистые
+аморфные
-студенистые
-хлопьевидные
-желатинообразные
?450

-!При прочих равных условиях на осадках адсорбируется ион
+концентрация которого больше

-концентрация которого меньше

-ионы меньших размеров чем ионы решетки

-однозарядные ионы чем многозарядные ионы

-тот, который слабее притягивается ионами кристалла
?451

-!Диаметр фильтра при гравиметрическом определении зависит от
-массы взятой навески

+объем полученного осадка

-объема промывной жидкости

-летучести электролита осадителя

-количества добавленного осадителя

452

?

Выбор фильтра при гравиметрическом определении зависит от
-количества добавленного осадителя

-объема промывной жидкости

-летучести электролита осадителя

-массы взятой навески

+структуры осадка
453

?

Рекомендуемая масса (грамм) гравиметрической формы аморфного осадка
+0,1

-0,2

-0,3

-0,4

-0,5


454

?

Рекомендуемая масса (грамм) гравимитрической формы кристаллического осадка
-0,1

-0,2

-0,3

-0,4

+0,5
455

?

В гравиметрии для полноты осаждения количество осадителя

берется больше расчетных данных
-в 2 раза

-в З раза

-в +1,5 раза

-в2,5 раза

-в 3,5раза
456

?

Мешающий ион при гравиметрическом определении железа в соли Мор

-Сl

-ОН

-N03

-NH4

+S042
457

?

Осадитель, для получения чистого осадка BaS04 при гравиметрическом определении бария

-ВаВr

+ВаС12

-Ва(NO3)2

-Ва(СlO)42

-Ва(СН3СОО)2
?

458

При гравиметрическом определении бария из навески ВаС12*2Н20 осадок отмывают от ионов


-S042

-NO3

-OH

+Cl


459

?

Гравиметрическая форма при определении кальция

+СаО

-CaS04

-СаС2О4

-Са(ОН)2

-СаС12*Н20
460

?Гравиметрическая форма при определения серебра
-Ag2О

+AgCI

-AgN03

-AgOH

-[Ag(NH3)2}Cl
461

?

Осадитель иона серебра в гравиметрии
-КС1

+НС1

-NaCI

-NH4OН

-Na2S2O3
462

?

Полноте осаждения в гравиметрии способствует

-окислитель

-восстановитель

+одноименный ион

-разноименный ион

-индеферентный

электролит
463

?

Для усиления растворимости осадка в гравиметрии добавляют
-окислитель

-восстановитель

-одноименный ион

+разноименный ион

-индеферентный электролит


464

?

В гравиметрии масса навески определятся
-рН-среды при осаждении

-характером вещества осадителя

+характером осаждаемой формы

-температурой прокаливания осадка

-характером исходного анапизируемого вещества
465

?

Оптимальные жидкости для промывания осадка в гравиметрии
-спирт

-дистиллированная вода

+содержащие одноименный ион

-содержащие разноименный ион

-образующие комплексные соединения


466

?

Прием устранения окклюдированных примесей в гравиметрии
+переосаждение полученного осадка

-слабое нагревание полученного осадка

-добавление раствора летучего электролита

-обработка полученного осадка слабым раствором кислоты

-обработка полученного осадка слабым раствором основания
467

?

Прием устранения окклюдированных примесей в гравиметрии

+промывание осадка

-слабое нагревание полученного осадка

-добавление раствора летучего электролита

-обработка полученного осадка слабым раствором кислоты

-обработка полученного осадка слабым раствором основания
468

?

Физический смысл изоморфизма при получении осадка
-загрязняющие вещества равномерно перемешаны в осадке

-загрязняющие вещества адсорбируются на поверхности осадка

-загрязняющие вещества захватываются внутрь частицами осадка

-происходит поверхностный обмен ионов загрязняющего вещества с ионами осадка

+загрязняющие вещества участвуют в построении кристаллической решетки осадка
469

?

При гравиметрическом определении железа используют аналитическии множитель
F 2M(Fe/M(Fe203) = 0,6994. Величина в знаменателе
-навеска

-осадитель

+весовая форма

-осаждаемой форма

-определяемое вещество
470

?

При гравиметрическом определении железа используют аналитический множитель F( 2M(Fe/M(Fe203) = 0,6994.

Величина в числителе
-навеска

-осадитель

-весовая форма

-осаждаемая форма

+определяемое вещество
471

?

Формула гравиметрической формы при гравиметрическом определении магния

-MgNH4

+Mg2P2О7

-Mg(P04)2

-MgHP04

-Mg(OH)2
472

?

Формула осаждаемой формы при гравиметрическом определении магния
+MgNHPО4

-Mg(H2P04)2

-Mg3(P04)2

-MgHP04

-Mg(OН)2
473

?

Формула весовой формы при гравиметрическом определении бария

-ВаО

-BaS

-BaS03

-BaS04

+ВаС12*2Н20
474

?

Формула гравиметрической формы при гравиметрическом определении бария

-Ва(ОН)2

-ВаСЮ4

-ВаСО3

-ВаСО4

+BaS04
475

?

Осадитель при гравиметрическом определении алюминия

-аммиак

-фосфат калия

+оксихинолин

-гидроксид калия

-гидроксид натрия
476

?

Осадитель для получения гравиметрической формы никеля

-ализарин

-Ильинского

-алюминон

-8-оксихинолин

+диметилглиоксим
477

?

Осаждаемая форма при гравиметрическом определении кальция

-СаО

-Са(ОН)2

-CaS04

+СаС204

-Ca(NH4)2{Fe(CN)6}

478

?

Осадитель при гравиметрическом определении кальция

-H2S04

-К2С204

-Na2C03

-Na2C204

+Н2С204*2Н20
479

?

Осаждаемая форма при гравиметрическом определении цинка

-Zn2P207

-Zn(OH)2

-Zn3(P04)2

+ZnNH4P04

-Zn[Hg(CNS)4]
480

?

Гравиметрическая форма для определения Zn2+
-ZnCI2

-ZnS04

-NaZn02

+Zn2P207

[Zn(NH3)4]S04
481

?
Гравиметрическая форма для определения ионов Ag
-Ag20

-AgS04

+AgCI

-AgN03

-AgCr04
482

?

Соединение, у которого осаждаемая форма совпадает с гравиметрической формой

+хлорид бария

-хлорид цинка

-хлорид магния

-хлорид кальция

-хлорид железа(ll)

483

?

Соединение, у которого осаждаемая форма совпадает с гравиметрической

-нитрат цинка

+нитрат серебра

-хлорид магния

-нитрат кальция

-хлорид железа(ІІ)
484

?

По структуре осадок аморфный
-AgCI

-BaS04

-CaC204

+Fe(OH)3

-MgNH4P04
485

?

По структуре осадок аморфный
-BaS04

-СаС204

+А1(ОН)3

-ZnNH4P04

-MgNH4P04
486

?

Быстрой фильтрации после осаждения подвергается осадок

-BaS04

-СаС204

+А1(0Н)3

-ZnNH4P04

-MgNH4P04
487

?

Быстрой фильтрации после осаждения подвергается осадок

-AgCI

-BaS04

-СаС204

+Fe(OH)3

-MgNH4P04
488

?

Основы математической статистики, используемые для оценки результатов
+выборочная совокупность

-отклонение анализа

-математическая

-систематическая

-эквивалентная
489

?

Основы математической статистики, используемые для оценки результатов
-отклонение анализа

-математическая

-эквивалентная

-сульфидная

+дисперсия
490

?

Основы математической статистики, используемые для оценки результатов
-отклонение анализа

-математическая

-систематическая

-эквивалентная

+варианта
491
?

Величина, входящая в расчеты при вычислении результатов эксперимента методами математической статистики
-коэффициент “а” в уравнении прямой

-коэффициент “в” в уравнении прямой

-логарифм при концентрации

+доверительный интервала

-уравнение параболы


492

?

Величина,входящая в расчеты при вычислении результатов эксперимента методами

математической статистики
-коэффициент «а» в уравнении прямой

-коэффициент «в» в уравнении прямой

-логарифм при концентрации

+относительная ошибка

- уравнение параболы
493

?

Величина,входящая в расчеты при вычислении результатов эксперимента методами

математической статистики
+дисперсия

-уравнение параболы

-Y расч в уравнении прямой линии

-коэффициент «а» в уравнении прямой

-коэффициент «в» в уравнении прямой

494

?

Величина,характеризующая воспроизводимость

-титр Т

-масса m

-концентрация С

-количество измерений n

+cтандартное отклонение S

495

?

Величина,характеризующая воспроизводимость
-титр Т

- масса m

+ среднее х

- концентрация С

- отдельное измерение Хi
496

?

Величина,характеризующая воспроизводимость

-масса m

-концентрация С

- отдельное измерение Хi

-количество измерений n

+относительное стандартное отклонение Si
497

?

Величина,характеризующая точность двух методов анализа

- Т-титр

- m-масса

- С-концентрация

- потенциал системы

+число степеней свободы
498

?

Величина,характеризующая точность двух методов анализа

- Т-титр

- m-масса

+ t-критерий

- потенциал системы

- М-молярная и эквивалентная масса
499

?

Величина,характеризующая точность двух методов анализа

- Т-титр

- m-масса

- +х-среднее

- потенциал системы

- М-молярная и эквивалентная масса
500

?

Ошибка анализа

-средние

+абсолютные

-доверительные

-кислотно-основные

-окислительно-восстановительные

501

?

Ошибки анализа

-средние

+случайные

- доверительные

-кислотно-основные

-окислительно-восстановительные
502

?

Ошибки анализа
-средние

-доверительные

+относительные

-кислотно-основные

-окислительно-восстановительные
503

?
Грубые ошибки обусловлены
-чистотой посуды

- ограниченной точностью аппаратуры

-недостаточно четким проведением осаждения

-Недостаточно четким проведением титрования

+неправильным использованием бюреток, пипеток
504

?Грубые ошибки обусловлены

-чистотой посуды

-Ограниченной точностью аппаратуры

+ошибками при взвешивании вещества

-Недостаточно четким проведением титрования

-Недостаточно четким проведением осаждения
505

?Грубые ошибки обусловлены

-чистотой посуды

-Ограниченной точностью аппаратуры

+при растворении вещества в мерной колбе

- недостаточно четким проведением осаждения

-Недостаточно четким проведением титрования
506

?

Химические ошибки эксперимента
+индидивидуальные

-относительные

-доверительные

-абсолютные

-случайные

507

?

Химические ошибки эксперимента
-случайные

-абсолютные

-Относительные

-доверительные

+кислотно-основные
508

?

Химические ошибки эксперимента
-средние

-случайные

-абсолютные

-доверительные

+окислительно-восстановительные

509

?

Погрешность измерения
-Погрешность, которая при повторных измерениях изменяется случайным образом

+отклонение результатов измерения от истинного значения измеряемой величины

-Грубая погрешность, которая существенно превышает ожидаемые результаты при данных условиях

-Отношение абсолютной погрешности измерения к истинному значению измеряемой величины

-Погрешность, которая при повторных измерениях остается постоянной или закономерно изменяется
510

?

Классификация погрешностей по их величине

-матричная

+абсолютная

-эквивалентная

-систематическая

-математическая
511

?

Классификация погрешностей по их величине
-матричная

-эквивалентная

+относительная

-систематическая

-математическая

512

?

Классификация погрешностей по их величине

-матричная

-сульфидная

-эквивалентная

- математическая

+средне-квадратичная
513

?

Принцип отбора средней пробы
-берется из любой точки

+берется из разных точек

-берется из центральной точки

-берется из точек по диагонали

-берется из четырех точек по краям
514

?

Проба, отбираемая из анализируемого объекта
-общая

-промывная

-прокапенная

+лабораторная

-Определяемая
515

?

Проба, отбираемая из анализируемого объекта
-общая

-промывная

-разложенная

-Определяемая

+генеральная

516

?

Проба, отбираемая из анализируемого объекта
-промывная

-прокаленная

-разложенная

-определяемая

+анализируемая
517

?

Масса генеральной пробы
-25 г

-300 г

-0,2 кг

-0,02 кг

+1,5 кг
518

?

Масса генеральной пробы
+5,0 кг

-0,02 кг

-0,2 кг

-300 г

-25 г
519

?

Масса генеральной пробы
-25 г

-300 г

-0,2 кг

-0,02 кг

+2,0 кг
520

?

Масса лабораторной пробы
-1,5 кг

-5,0 кг

-2,0 кг

-25 кг

+0,5 кг


521

?

Масса лабораторной пробы

+500 г

-1,5 кг

-5,0 кг

-2,0 кг

-25 кг
522

?

Масса лабораторной пробы

-1,5 кг

+30 г

-5,0 кг

-2,0 кг

-25 кг
523

?

Масса анализируемой пробы
+10 г

-300 г

-0,1 кг

-0,2 кг

-0,5 кг
524

?

Масса анализируемой пробы

-300 г

+15 г

-0,1 кг

-0,2 кг

-0,5 кг
525

?

Масса анализируемой пробы

-300 г

-0,1 кг

-0,2 кг

-0,5 кг

+25 г
526

?

При отборе пробы учитывают

-плотность образцов

-содержание воды в объекте

-электрохимические свойства

+требуемую точность анализа

-содержание примесей в объекте
527

?

При отборе пробы учитывают

- плотность образцов

-содержание воды в объекте

-электрохимические свойства

+агрегатное состояние объекта

-содержание примесей в объекте
528

?

При отборе пробы учитывают
- плотность образцов

+однородность объекта

-содержание воды в объекте

-электрохимические свойства

-содержание примесей в объекте
529

?

Операции, проводимые при отборе лабораторной пробы
-спекание

-разложение

-сокращение

-растворение

+измельчение
530

?

Операции, проводимые при отборе лабораторной пробы

-спекание

-осаждение

-разложение

-растворение

+перемешивание

531

?

Операции, проводимые при отборе лабораторной пробы
-спекание

-разложение

-растворение

-осаждение

+нагревание
532

?
КЛАССИФИКАЦИЯ ГРАВИМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА
+отгонка

+выделение

+осаждение

-кислотно-основные

-комплексонометрические

-косвенная кулонометрия

-окислительно-восстановительные
533

?

ОПЕРАЦИИ ГРАВИМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
-титрование

+расчет результатов анализа

-определение титра вещества

+расчет количества осадителя

-определение молярной концентрации вещества

+расчет и взятие навески из уравнения реакции

-проведение качественной реакции на определяемое вещество
534
?

РЕЗУЛЬТАТЫ ГРАВИМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ВКЛЮЧАЮТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
-титра

-молярной концентрации вещества

-титра по определяемому веществу

-молярной концентрации эквивалента вещества

+практического выхода определяемого вещества в гр

+практического выхода определяемого вещества в %

+теоретического выхода определяемого вещества в %
535

?
ПРАКТИЧЕСКИ УСТАНОВЛЕНАЯ МАССА ПРОКАЛЕННЫХ ОСАДКОВ В

ГРАВИМЕТРИИ
-студенистых 0,5

-гелеобразных около 1г

+аморфньгх от 0,1-0,3 г

-творожистых более 0,5 г

-хлопьевидных меньше 0,1 г

-кристаллических,менее 0.5 г
536

?

ТРЕБОВАНИЯ К ОСАДИТЕЛЮ
-иметь большую молярную массу

+по возможности обладать летучестью

-по возможности не обладать летучестью

-давать осаждаемую форму, совпадающую с гравиметрической

+осадитель должен давать практически нерастворимый осадок

+давать осаждаемую форму легко переходимую в гравиметрическую

-давать осаждаемую форму трудно переводимую в гравиметрическую
537

?

ТРЕБОВАНИЯ К ОСАЖДАЕМОЙ ФОРМЕ
-легко окисляться

-легко титроваться

-быть гигроскопической

+иметь постоянный состав и структуру осадка

+легко переходить в гравиметрическую форму

-с трудом переходить в гравиметрическую форму
538

?

МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ ОСАДКА ВКЛЮЧАЕТ
-диффузию

+рост кристаллов

+созревание осадка

+«старение» осадка

-выстаивание осадка

-растворение в маточном растворе

-разрушение центра кристаллизации

539

?

УСЛОВИЯ ПОЛУЧЕНИЯ АМОРФНЫХ ОСАДКОВ
-осадитель добавляют медленно

+осаждение ведут из горячего раствора

-осаждение ведут из холодного раствора

-осаждение ведут из разбавленных растворов

+осадитель добавляют быстро, перемешивая раствор

+осаждение ведут из концентрированных растворов

-осаждение ведут в присутствии разноименного иона
540

?

ПРИЧИНЫ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОСАДКА
+окклюзия

-десорбция

+соосаждение

-рост кристаллов

-кристаллизация

-окисление осадка

+поверхностная адсорбция
541

?

ЦЕЛЬ ПРОМЫВАНИЯ ОСАДКОВ
+удаление растворителя

-изменение структуры осадка

-замедление роста кристаллов

-замедление процесса агрегации

+получение осадка в чистом виде

-разрушение центра кристаллизации

+удаление посторонних адсорбированных ионов
542

?

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ОПЕРАЦИИ В ГРАВИМЕТРИИ
+озоление осадка

+высушивание осадка

-проведение экстракции полученного осадка

+прокаливание осадка до постоянной массы

-растворение полученного осадка в кислотах

-проведение физико-химических исследований

-растворение полученного осадка в щелочах
543

?
К ВЫЧИСЛЕНИЯМ ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ ОТНОСЯТ
-титр Т

-масса ш

+среднее х

-концентрация С

-отдельное измерение Хі

+стандартное отклонение S

+относительное стандартное отклонение Si
544

?

К ВЫЧИСЛЕНИЯМ ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ ОТНОСЯТ
-титр Т

-масса ш

-концентрация С

-количество измерений п

+стандартное отклонениеS

+доверительный интервалIs
545

?

СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИ УСТАНАВЛЕНИИ ТОЧНОСТИ
ДВУХ МЕТОДОВ АНАЛИЗА
-Т-титра

-m -массы

+х среднее

+t- критерий

-С -концентрации

+число степеней свободы

-М —молярной и эквивалентной масса
546
?

КЛАССИФИКАЦИЯ ПОГРЕШНОСТЕЙ ПО ИХ ВЕЛИЧИНЕ
-матричная

+абсолютные

-эквивалентная

-систематическая

+относительная

-математическая

547

?

ОСНОВЫ МАТЕМАТИЧЕСКОЙ СТАТИСТИКИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОЦЕНКИ

РЕЗУЛЬТАТОВ
+варианта

+дисперсия

-эквивалентная

-Систематическая

-математическая

-отклонение анализа

+выборочная совокупность
548

?

Закон титриметрического анализа
-Авогадро

+эквивалентов

-Бойля-Мариотта

-сохранения массы

-гетерогенньгх равновесий
549

?

Способ приготовления стандартного раствора
+взятия отдельных навесок

-близлежащего стандарта

-одного стандарта

-двух стандартов

-добавок
550

?

Причина стандартизации растворов
-рабочий раствор интенсивно окрашен

-определяют очень малые количества вещества

-определяют очень большие количества вещества

-вещество рабочего раствора является кристаллогидратом в воде или в растворе

+вещество рабочего раствора неустойчиво при хранении в твердом виде или в растворе
551

?

Точность взвешивания на аналитических весах - после запятой
-первый знак

-второй

-третий

-пятый

+четвертый
552

?

Точность взвешивания на технических весах- после запятой

-первый знак

+второй

-третий

-пятый

-четвертый
553

?

Точность взвешивание на аналитических весах
-10-1 г

-10-2 г

-10-3 г

+10-4 г

-10-5 г

554

?
Относительная ошибка взвешивания будет минимальной при приготовлении раствора стандарта из вещества
-М(КОН) = 56 г/моль

-M(NaOH ) = 40 г/моль

-M(N2C03) = 106 г/моль

-М(Н2С2О4 2Н20 ) = 126,08 г/моль

+М (Na2B407 10Н20 ) = 381,4 г/моль
555

?

Число граммов растворенного вещества в 1 мл раствора
+титр

-моляльность

-молярная концентрация

- процентное содержание

-молярная концентрация эквивалента

556

?

Титрованный раствор
- который титруют

- которым титруют

+с точно известной концентрацией

-с приблизительной концентрацией

-любой, используемый в процессе титрования
557

?

Способ титрования, при котором титруют растворы, получаемые растворением навески в произвольном объеме воды
-пипетирование

-обратное титрование

-титрование по остатку

+отдельных навесок

-заместительное титрование
558
?

Способ титрования, при котором титруют отдельные порции раствора, взятые пипеткой из мерной колбы
-замещения

+пипетирование

-отдельных навесок

-обратное титрование

-титрование по остатку
559

?

В титриметрии количество вещества определяют

-объемом вещества, взятого для титрования

-объемом титранта и исследуемого раствора, вступивших в реакцию

-массой реагента, вступившего в реакцию с определяемым веществом

+объемом титранта, вступившего в реакцию с определяемым веществом

- концентрацией реагента, вступившего в реакцию с определяемым веществом
560

?

Метод, при котором титрантом является кислота
-алкалиметрии

+ацидометрии

-оксидиметрии

-аргентометрии

-комплексонометрии
561

?

В ацидометрии титрант
- кислая соль

-слабая кислота

+сильная кислота

-слабое основание

-сильное основание
562

?

Первичный стандарт ацидометрии
-СаС20 4

-Na2C20 4

-(NH4)2C20 4

-NaHC4H40 6

+Н2С204X2Н20
563

?

Титрант алкалиметрии
+раствор сильного основания

-раствор слабого основания

-раствор основной соли

-раствор кислой соли

-слабая кислота
564

?

Первичный стандарт алкалиметрии
-НС1

-H2S0 4

-Na2S0 4

+Na2C0 3

-Н2С204х2Н20
565

?

Точность отсчета по бюретке
-1 мл

-0,5 мл

-0,1 мл

-0,05 мл

+0,02 мл
566

?

С помощью бюретки отмерен точно 21 мл жидкости. Точность записи
-21 мл

-21,0 мл

+21,00 мл

-21,000 мл

-21,0000 мл
567

?

Одна из характерных качественных реакций на кислоты или щелочи
- растворимость их в воде

-отношения их к нагреванию

+изменение окраски индикатора

-растворимость их в органических растворителях

-изменение окраски бесцветного пламени горелки
568

?

Математическое выражение следствия закона эквивалентов
-m(х1) / m(х2) = Т (х1) / Т (х2)

-m(x1) / V (х1) = m (х2) / V (х2)

-T (x1) /T (x2) = V (x1) / V (x2)

-Сэ (х1) / Сэ (х2) = Т (х1) / Т (х2)

+Сэ (х1) / Сэ (х2) = V (х2) / V (x1)
569

?

Математическое выражение закона эквивалентов
- T (x1) /T (x2) = V (x1) / V (x2)

- m(х1) / m(х2) = Т (х1) / Т (х2)

- m(x1) / V (х1) = m (х2) / V (х2)

- m(x1) / Мэ (х2) = m(х2) / Мэ (х1)

- m(х1) / m(х2) = Мэ (х2) / Мэ (х1)
570

?

Формула расчета массы навески при приготовлении первичного стандарта
-m(х) = Сэ(х) • fэкв(x) • v(x)

-m(x) = Т(х) • Мэ(х) •V(x)

+m(x) = Сэ(х) • Мэ(х) • V(x)

-m(x) = Сэ(х) • Т(х) • fэкв(х)

-m(x) = Сэ(х) • Мэ(х) • fэкв(х)
571

?

Расчетная формула титра по определяемому веществу
-T = a /V

-N = а / V • э

-m = Сэ • Мэ •Vл

-СэрI = СэII •VpII / VpI

+Тр/а= СЭр-МэА / 1000
572

?

Расчетная формула массовой доли определяемого вещества в растворе
-W%(x) = Т(х) • Сэ(х) • 100% / Мэ(х) • m(пробы)

-W%(x) = Т(х) • М(х) V(раб.р) • 100% / m(пробы)

+W % (X ) = Сэ(раб.р) • V(раб.р) • Мэ(х) / 10 • m(пробы) -W%(x) = Мэ(раб.р) • Сэ(раб.р) • 100% / Т(х) • m(пробы)

-W%(x) = М(х) • fэкв(х) • Сэ(раб.р) • 100%/ Т(х) • m пробы
573

?

Молярная концентрация эквивалента раствора HCI содержащего 0,365г его в 100 мл раствора
-0,001 моль/л

-0,01 моль/л

+0,1 моль/л

-1 моль/л

-2 моль/л
574

?

Молярная масса эквивалента ( г/моль) ортофосфорной кислоты
-98

-97

-82,5

-49,5

+32,7
575

?

Фактор эквивалентности fэкв(Н3Р04) в реакции Н3Р04+ 2КОН = К2НР04+ 2Н20
-1

+1/2

-1/3

-3

-5
576

?

Группа веществ с одинаковым значением фактора эквивалентности
-NaCl, Н3Р04

-NaOH, СаC12

-Са(ОН)2, NaCl

-А1Сl3, Ва(ОН)2

+Ва(ОН)2, Na2S03
577

?

Группа веществ с одинаковым значением фактора эквивалентности
-KJ; Н3Р04

-H2S04; NaCl

-NaOH; СаС12

-А1С13; Ва(ОН)2

+Na2S03; H2S04
578

?

Определение, характеризующее изменение окраски индикатора

-вещества неорганической природы, реагирующие на изменения pH среды

-это слабые органические кислоты или основания, содержащие хромоформную группировку

-это окрашенные органические кислоты или основания, изменяющие свою окраску в зависимости от pH среды

-эго слабые органические кислоты или основания, изменяющие свою окраску в зависимости от pH среды вследствие внутримолекулярной перегруппировки.

+слабые органические кислоты или основания, изменение окраски которых связяно со смещением равновесия диссоциации индикаторов (при изменении pH среды), сопровождающиеся изменением структуры индикаторов с появлением или исчезновением хромоформных групп или заменой одних хромоформных групп другими
579

?

При подборе pH индикаторов учитывают
-природу титранта

-свойство продуктов реакции

-природу анализируемого вещества

-изменение pH в процессе титрования

+изменение pH среды в точке эквивалентности
580

?

Требование, предъявляемое к индикатору
-должен быть бесцветным

-должен быть окрашенным

-продукты реакции должны быть бесцветными

-продукты реакции должны быть растворимыми соединениями

+должна быть возможность фиксирования точки эквивалентности
581

?

Область значений, pH при которой индикатор меняет окраску
+интервал перехода окраски индикатора

-константа ионизации индикатора

-показатель титрования

-кривая титрования

-скачок титрования
582

?

Требования к реакциям в титриметрии
-должны протекать в присутствии катализатора

-должны протекать при охлаждении

-должны протекать при нагревании

-должны протекать медленно

+должны протекать быстро
583

?

Индикатор при определении жесткости воды кислотно-основным методом
+метиловый оранжевый

-метиловый красный

-универсальный

-фенолфталеин

-лакмус синий
584

?

Показатель рК для индикатора метиловый-оранжевого
-1

-2

-3

+4

-5
585

?

Показатель рК для индикатора фенолфталеин
-6

-7

-8

+9

-10
586

?

Окраска метилового - оранжевого при значениях pH равном 1,0
-желтая

+красная

-оранжевая

- фиолетовая

- красно-оранжевая
587

?

Число весовых частей растворенного вещества в 100 весовых частях раствора
-титр

-молярная концентрация

-титр по определяемому веществу

-молярная концентрация эквивалента

+массовая доля растворенного вещества в растворе
588

?

Число, показывающее, сколько молей эквивалента вещества растворено в 1 литре раствора
-титр

-мольная доля

-массовая доля

-молярная концентрация

+молярная концентрация эквивалента
589

?

Число, показывающее, сколько молей вещества растворено в 1 литре раствора
-мольная доля

- массовая доля

+молярная концентрация

-моляльная концентрация

-молярная концентрация эквивалента
590

?

При косвенном титровании
-не фиксируемый объем определяемого компонента титруют раствором титранта -титрант помещают в колбу для титрования, а раствор исследуемого вещества в бюретку -титрант прибавляют непосредственно к анализируемому раствору вспомогательного реагента, а оттитровывают продукт реакции

+к анализируемому раствору добавляют не фиксируемый избыток вспомогательного реагента, а оттитровывают продукт реакции

-к анализируемому раствору добавляют фиксированный избыток вспомогательного реагента, а оттитровывают его остаток
591

?

При обратном титровании
-титрант прибавляют непосредственно к анализируемому раствору вспомогательного реагента, а оттитровывают продукт реакции

-к анализируемому раствору добавляют не фиксируемый избыток вспомогательного реагента, а оттитровывают продукт реакции

+к анализируемому раствору добавляют фиксированный избыток вспомогательного реагента и оттитровывают его остаток

-титрант помещают в колбу для титрования, а раствор исследуемого вещества в бюретку -не фиксируемый объем определяемого компонента титруют раствором титранта
592

?

Молярная масса эквивалента (г/моль) гидроксида натрия
+40

-53

-49

-56

-98
593

?

Молярная масса эквивалента (г/моль) гидроксида калия

-40

-53

-49

+56

-98
594

?

«Слабые органические кислоты или основания, у которых неионизированные молекулы и ионы имеют различную окраску». Это является основным положением теории
+ионной

-хромофорной

-хроматографической

-ионно-хромофорной

-координационно-ионной
595

?

Окраска органических соединений зависит от строения их молекул, и изменяется она от внутримолекулярной перегруппировки. Это является основным положением теории
-ионной

+хромофорной

-всех этих теорий

-ионно-хромофорной

-координационно-ионной
596

?

В растворе кислотных индикаторов имеется цепь связанных друг с другом равновесий

«HInd0 -HInd-H+ + Ind-». Это является основным положением теории индикаторов
-ионной

-хиноидной

-хромофорной

-координационной

+ионно-хромофорной
597

?

Значение pH, при котором заканчивается титрование с данным индикатором
-кривая титрования

-скачок титрования

+показатель титрования

-константа ионизации индикатора

-интервал перехода окраски индикатора
598

?

Основной показатель характеристики pH индикаторов
-константа кислотности

+показатель титрования

-концентрация титранта

-концентрация применяемого раствора

-молярная масса определяемого вещества
Кислотно-основное титрование-2 -5 2 -2 -

599

?

Прием титрования при определения аммиака в солях аммония в присутствии формалина
-прямое

-обратное

-реверсивное

-пипетирование

+заместительное
600

?

Математическое выражение для вычисления молярной концентрации эквивалента раствора
-Сэ = V / nэ(х) • fэкв (x)

+Сэ = m(х ) / Мэ(х) • V

-Сэ = nэ(х) • 1000 / V • Мэ(х)

-Сэ = V • Мэ(х) /m(х ) • fэкв(x)

-Сэ = Мэ(х) • 1000 / V • fэкв(х)

Ф
601

?

Формула для расчета граммового содержания вещества способом отдельных навесок
-m = V•Тр / А

+m = Сэр •Vp •Мэ

-m = Сэ •Vp•Мэ' • 100/ а

-m = (Сэ'р Vp' - Сэр Vp) • Мэ •100 /а

-m = (Сэ'р Vp’ - Сэр•Vp) •Мэ•Vk • 100 / a •Vn
602

?

Формула для расчета граммового содержания вещества с использованием титра по определяемому веществу
+m = V • Тр / А

- m = Сэр • Vp • Мэ'

- m = Сэ • Vp • Мэ'А •100/а

- m = (Сэ’р Vp’ - Сэ"р Vp")•Мэ•100 /а

- m = (Сэ’р Vp' - Сэр" Vp") • Мэ•Vk •100/а•Vn
603

?

Формула для расчета граммового содержания вещества методом пипетирования при обратном титровании
+m = V • Тр / А

- m = Сэр • Vp • Мэ'

- m = Сэ • Vp • Мэ'А •100/а

- m = (Сэ’р Vp’ - Сэ"р Vp")•Мэ•100 /а

- m = (Сэ’р Vp' - Сэр" Vp") • Мэ•Vk •100/а•Vn
604

?

Масса навески 100мл раствора Na2C03 с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/л

M(Na2C03) = 106 г/моль
-53г

-5,3г

+0,53г

-0,053г

-0,0053г
605

?

Молярная концентрация эквивалента (моль/л) раствора, содержащего 2,45 г серной кислоты в 500 мл раствора
+0,1

-0,5

-0,001

-0,005

-0,00005
606

?

Масса навески 100мл раствора щавелевой кислоты с молярной концентрацией

эквивалента равной 0,1 моль/л М (Н2С20 4•2Н20 ) = 126,08 г/моль
-630,4г

-63,04г

-6,304г

+0,6304г

-0,06304г
607

?

pH 0,1 моль/л раствора NaOH в начальный момент титрования
+13

-2

-3

-7

-10
608

?

Фактор эквивалентности для Н3Р04
-только 1

-только1/2

-только 1/3

-1, 1/2, 1/3 в зависимости от массы взятой кислоты

+1, 1/2, 1/3 в зависимости от уравнения протекающей реакции
609

?

Фактор эквивалентности A12(S04)3
-1/2

-1/3

-1/4

-1/5

+1/6
610

?

Фактор эквивалентности Bi(N03)3
- 1/2

+1/3

-1/4

-1/5

- 1/6
611

?

Фактор эквивалентности для Na2C03 в реакции Na2C03 + НС1 = NaHC03 + NaCI
-0

-0,5

+1

-1/2

-2
612

?


1   2   3   4   5


написать администратору сайта