Морфология методичка. ОТВЕТЫ К ЭКЗАМЕНУ ПО МОРФОЛОГИИ 2020. Анатомические Гистологические
 Скачать 4.69 Mb.
|
|
8. Двигательная активность клетки. Понятие о механо- химической системе. Виды двигательной активности в немышечных клетках. Виды двигательной активности: мышечное сокращение (с помощью миоцитов); движение ресничек и жгутиков (кнутообразное, или синусоидное у хвостов сперматозоидов); расхождение хромосом при митозе и мейозе; укорочение хромосом, происходящее перед прикреплением к веретену деления; циклоз (движение цитоплазмы); амебоидное движение (с помощью псевдоподий). Работа ресничек вызывает перемещение яйцеклеток, пылинок, пищевых частиц и содействует питанию, выделению, дыханию. Подвижными волосками (жгутиками - киноцилиями) или их производными снабжены все рецепторные клетки. Амебоидным движением обладают фибробласты, лейкоциты, эпителиоциты и нейроны в тканевых культурах, клетки эмбрионов позвоночных, миобласты (предшественники миосимпластов), клетки эпителия при повреждении, раковые клетки. Для осуществления движения у клетки есть цитоскелет: микротрубочки (тубулин), промежуточные филаменты (десмин (мышцы), кератин (эпителий), виментин (соед. тк.), нейрофибриллы), микрофиламенты (актин). Микрофиламенты образуют сократимое кольцо при разделении клетки, участвуют в ее перемещении, обеспечивают эндо- и экзоцитоз, а также работают в процессе свертывания крови. Актин-миозиновая система – главный компонент всех сократительных процессов в организме. Промежуточные филаменты обеспечивают опору и поддержание формы клеткой, участвуют в образовании межклеточных контактов (напр. десмосом). Микротрубочки формируют центриоли (9х3), реснички (9х2 +1х2); в комплексе с сократительными белками микротрубочки обеспечивают движение ресничек, а также пути перемещения органелл. Механо-химическая система обуславливает мышечное сокращение. Оно происходит в ответ на стимул (нервный импульс) путем сочетанных конформационных изменений комплекса белков (миозин, актин, тропонин, тропомиозин). По завершении акта сокращения комплекс возвращается в исходное состояние готовности вновь совершить работу Органеллы специального назначения На всякий случай из конспа Писцовой Миозиновые филаменты - толстые нити, присутствуют только в мышечных тканях их функция - двигательная Жгутики реснички вакуоли Включения, их виды, роль в жизнедеятельности клетки - непостоянные органеллы в клетке 1. гранулы гликогена - запас энергии в мышцах и печение 2. липидные включения - жир и эндокринные клетки 3. кристаллоиды ( в муж. полов. железах - яички - макрофаги) 4. пигменты - гемоглобин, меланин в радужной оболочке, кожи, волос, специфич нервные клетки в мощгу 5. пигменты старения - нервная клетка, сердечно мышечная ткань, жировые клетки. 9. Понятие о жизненном и митотическом цикле клетки. Периоды митотического цикла. Понятие о периодах покоя. Клеточный (жизненный) цикл – совокупность явлений между двумя последовательными делениями клетки или между ее образованием и гибелью. Митотический цикл – период подготовки клетки к делению и само деление (интерфаза и митоз). Интерфаза подразделяется на три периода: пресинтетический (постмитотический) – G1, синтетический – S, постсинтетический (премитотический) – G2. Пресинтетический наступает сразу после митоза, происходит активный рост клетки, синтез белка и РНК -> достижение нормального размера и восстановление набора органелл. Длится несколько часов/дней. Синтезируются «запускающие белки». Синтезируются «запускающие белки» - активаторы S-периода, обеспечивающие достижение R (restruction) точки. Это ограничивает возможность нерегулируемого размножения клетки. Если точка рестракции не достигается, то клетка переходит в состояние покоя (G0) для дифференцировки и выполнения специфических функций/выживания в условиях недостатка пит. веществ/осуществления репарации поврежденной ДНК (в зависимости от причин остановки). Есть клетки, способные возвращаться в цикл из периода покоя, есть утратившие эту способность в процессе дифференцировки (зависит от типа ткани). Условно постмитотические – после деления растут, дифференцируются, выполняют в органах специфические функции, но при повреждении данного органа восстанавливают свою способность к размножению (клетки печени, стволовые клетки (в эпителии, в красном костном мозге)). Постмитотические – растут, дифференцируются, выполняют свои специфические функции, и в таком состоянии существуют до смерти, никогда не делясь и постоянно находясь в G0 периоде (кардиомиоциты, нейроны). Продолжительность жизни этих клеток приближается к продолжительности жизни целого организма. Синтетический период – удвоение содержания (репликация) ДНК и синтез белков гистонов (упаковка синтезированной ДНК) -> удвоение числа хромосом (и, соответственно, центриолей). 8-12 часов. Постсинтетический – от S до Митоза. Непосредственная подготовка к делению: созревание центриолей, запасание энергии, синтез РНК и белков (тубулина). 2-4 часа. 10. Митоз, фазы митоза, их характеристика. Движение хромосом в митозе. Митоз = кариокинез=непрямое деление клеток. Завершает клеточный цикл. Обеспечивает равномерное распределение генетического материала в дочерние клетки. Включает в себя 4 фазы: профазу, метафазу, анафазу, телофазу. Профаза(2n4с): конденсация хромосом (пара сестринских хроматид, связанных в области центромеры. Ядрышко и ядерная оболочка к концу фазы исчезают. Смешение кариоплазмы с цитоплазмой. Расхождение центриолей к противоположным полюсам клетки, формирование митотического веретена. В области центромеры образуются белковые комплексы – кинетохоры, к которым прикрепляются кинетохорные микротрубочки. Остальные микротрубочки веретена (полюсные) протягиваются от полюса до полюса. Метафаза (2n4с): максимальный уровень конденсации хромосом, хромосомы выстраиваются в области экватора митотического веретена. Хромосомы перемещаются в экваториальную область и удерживаются там благодаря натяжению кинетохорных трубочек. Анафаза (4n4с): резкое повышение концентрации кальция в гиалоплазме. Синхронное расщепление всех хромосом на сестринские хроматиды и движение дочерних хромосом к противоположным полюсам клетки вдоль микротрубочек веретена. Участвуют белки актин, миозин, динеин, а также регуляторные белки и Ca-АТФаза. Фаза завершается скоплением у полюсов идентичных наборов хромосом (выглядят как звезды). Сокращение актиновых микрофиламентов (находятся по окружности клетки), начало образования клеточной перетяжки. Телофаза (2n2с) – фаза реконструкции ядер дочерних клеток и завершение их разделения. Вновь появляются ядрышки и кариолемма. Ядра увеличиваются, хромосомы деспирализуются. Происходит углубление клеточной перетяжки, клетки некоторое время связаны цитоплазматическим мостиком (в нем микротрубочки – срединное тельце). Формируются две дочерние клетки, причем органеллы равномерно распределены. 11. Клеточные популяции. Принцип их выделения. Особенности жизненного цикла клеток разных популяций. По продолжительности жизни и по отношению к делению различают три популяции клеток: стабильная, растущая и обновляющаяся. из конспекта беру Обновляющаяся - время жизни дифференц. клетки намного меньше жизни организма Ткани: - покровный эпителий - соединительные ткани для обновляющейся популяции характерна пролиферативная активность (разрастание ткани путем размножения клеток - пролиферация), компенсирующая гибель клеток. клетки в состоянии покоя, пролиферирующие, дифференцирующиеся, специализированные гибнушие Среди клеток обновляющейся популяции есть два типа: высокодифференцированные и недифференцированные (стволовые или камбиальные клетки). Высокодифференцировнные клетки живут недолго (часы/месяцы), неспособны к делению, постоянно отмирают (клетки поверхностного слоя эпидермиса, крови, слизистой оболочки кишечника). Недифференцированные (стволовые) клетки постоянно делятся, дифференцируются и замещают погибшие. Стволовые клетки эпидермиса находятся в самом нижнем (мальпигиевом) слое; стволовые клетки слизистой оболочки кишечника - в глубоких отделах кишечных крипт, стволовые клетки крови - в красном костном мозге. Растущая - время жизни дифференц. клетки меньше жизни организма Ткани: - железистый эпителий - мышечная ткань - глиальные клетки клетки, редко вступаюшие в митоз (популяция клеток желез) основная часть - специализированные клетки, способность к быстрому восстановлению численности популяции в условиях резкого снижения их численности растущие клеточные популяции способны не только к обновлению, но также и к росту, увеличению массы ткани за счет нарастания числа клеток. Их долгоживущие клетки выполняют специализированные функции, но сохраняют способность при стимуляции вновь вступать в цикл с тем, чтобы восстановить свою нормальную численность. Описанные популяции клеток образуют почки, печень, поджелудочную и щитовидную железы. Стабильная - Ткани: нервные клетки стабильные клеточные популяции - состоят из клеток с полной потерей способности к делению (нейроны, кардиомиоциты). Число кл стабилизируется в начале их дифференцировки; по мере старения организма оно снижается вследствие невосполняемой естественной убыли клеток. Жизненный цикл клеток стабильной популяции и дифференцированных клеток обновляющейся популяции равен G0, в их жизненном цикле нет митотического цикла. ЖЦ стволовых клеток обновляющейся популяции состоит из подготовки к делению и деления, т.е. равен МЦ (периодом G0 в данном случае можно пренебречь, поскольку они не активные). Такой ЖЦ имеют и клетки злокачественных опухолей, т. к. они не дифференцируются в нормальные клетки, а снова и снова вступают в деление. ЖЦ клеток растущей популяции состоит из G0+ (G1+S+G2+M). {Митотический цикл (МЦ) = G1 + S + G2 + митоз. Часть интерфазы, не имеющая отношения к МЦ, характеризует активное функциональное состояние (состояние покоя у камбиальных клеток) и обозначается G0.} 12. Дифференцировка. Критерии дифференцированной клетки. Факторы и механизмы дифференцировки. Писцовы консп Развитие каждого вида ткани (гистогенез) обусловлено процессами детерминации и дифференцировки клеток. детерминация - процесс закрепляющий «программирующий»,свойствено каждой ткани направление развития. Детерминация обеспечивается ступенчатым ограничением потенций «возможностей» клеток дифференцировка - процесс, в ходе которого появляются группы клеток разнообразных по строению, метаболистической активности, функции и поведенческим реакицям. результат дифференцировки - специализированная клетка, которая имеет конкретную морфологию и выполняющая определенную функцию. механизм дифференцировки - экспрессия строго определенного участка генома клетки не похожи друг на друга, тк работают разные геномы ( у всех клеток одинаковые гены, но работают определенные) конечный этап дифф-ки - специализация клетки важнейшим фактором диффренц-ки явл микроокружение (условия, в которые попадает клетка) Критерии специализации: 1. структурный - морфологический - внешнее строение 2. метаболический/ биохический 3. поведенческий - физиологическое возбуждение 4. развития - из какого зародышего листка образ ткань дифферон (гистогенетический ряд) - совокупность морфолог типов клеток, отражающий процесс специализации данноого дифференцированного клеточного типа стволовая клетка - самопоодерживающаяся популяция клеток, способные специал в нескольких направления и формировать различные клеточные типа Go период -> пролиферирующая клетка ( митотический цикл) -> специализирующаяся клетка (ноходится в r1 r2) вышла из митотического цикла в специализацию -> специализированная клетка - соответствует критериям специализации, способность к делению утрачивает 13. Определение понятия «ткань». Классификация тканей. Значение их в организме. Типы тканей. Морфо-функциональные основы их выделения. Ткань - система клеток и их производных, специализированная на выполнении определенных функций. Структурно-функциональными элементами тканей являются: 1. Клетки - гл. эл-т всех тканей, определяющий основные свойства 2. Межклеточное вещество МВ - совокупный продукт деятельности клеток данной ткани, определяет свойства ткани по его физико-химическому составу. МВ может по своим свойствам играть функциональную роль, обеспечивая, например, механ. прочность хрящевых и костных тканей. 3. Постклеточные стрктуры - производные клеток, утратившие в ходе дифф-ки признаки, характерные для клеток признаки, но приобрели ряд свойств, необходимых для выполненния ими специализированных функций. эритроциты, тромбоциты, роговые чешуйки эпидермиса, волос и ногтей 4. Симпласты - слияние клеток с утратой их границ и формирование единого цитоплазматической массы, в которой находятся ядра. остеокласты, наружний слой трофобласта, волокна скелетной мыш. ткани 5. Синцитий - сетевидная структура, возникающая вследствие неполной цитотомии при делении клеток с сохранением связи между ее эл-ми посредством цитоплазм. мостиков. истинный синцитий - часть сперматогенных клеток в семенных канальцах яичка. в зарубежной лит-ре синцитий = симпласт, термин симпласта практически не используется Эпит ткани - образуют пласты, отсутствует МВ, есть пограничное положение обычно на границе со внешней средой, полярностью. Функции - барьерная, защитная, секреторная. Соединительные тк - резкое преобладание межклеточного вещества по объему над клетками. В различных тканях этой группы различаются по строению, физ-хим св-ми, кол-м соотношением и пространственной организацией. Функции - гомеостатическая, опорная, трофическая и защитная. Мышечные ткани - сократительная способность, представлены сократимыми эл-ми (клетки или волокнами), которые располагаются параллельно друг другу и объединены в слои. Группа включает несколько видов тканей, различ морф и функц признакми. Функция - перемещение орг-ма или его частей в пространстве. Нервная ткань - представ. собственно нервными клетками - нейронами, отросчатой формы, связан-ми друг с другами в цепи и сложной системы посредством специализированных соед-ей синапсов. и клеткими, выполн вспомогат функции - нейроглия. Характеризуется способностью к возбудимости и проведению нервного импульса. Функция - интеграция отдельных частей орг-ма и регуляция его функций. 14 Эпителиальная ткань. Морфологические признаки, функции, источники развития. Эпител. ткани - ткани, покрывают поверхность тела и слизистых оболочек внутр органов, выстилают его полости и образуют большинство желёз. 1. Морфологические признаки эпителия - пограничное положение на границе междй внешней и внутренней средой - клетки образуют пласт - плотно прилегают. друг к другу, непрерывно тесно связаны друг с другом - клетки лежать на базальной мембране - полярность. апикальный полюс во внешнюю среду и базальный полюс, обращенный к тканям внутренней среды и имеющий связь с базальной мембраной. - соседство с рыхлой волокнистой соед. тканью - отсутствие кровеносных сосудов в пределах пласта - высокая способность к регенерации благодаря камбию. Обусловлена расположением 2. Функции эпителиальной ткани, источники ее развития. функции: 1. барьерная функция - отграничение организма между внутренней средой и внешней 2. защитная функция от механических воздействий и микроорганизмов 3. секреторная функция - выделение секретов важных для организма веществ - слюны, молока, пищеварительного сока, гормонов 4. эксреторная функция - продуктов обмена - пот 5. всасывающая функция - тоншкой кишки или почечных канальцев 6. рецепторная - восприятие механических и химических сигналов 7. транспортная - перенос веществ сквозь пласт или по поверхности простой диффузией Виды: 1) Покровные – выстилки 2) Железистые – железы 3) Сенсорные – рецепторные функции органов чувств Морфологические особенности эпителиоцитов: По форме: плоские, кубические, столбчатые Ядро с преобладанием эухроматина(светлое) и крупное Цитоплазма с развитыми органеллами, в железистом эпит-активный синтетический аппарат Источники развития 1) Эктодерма - Эпителий кожи, производные кожи: сальные, потовые, слюнные железы, эпителий пищевода, роговица глаза 2) Энтодерма - Эпителий ЖКТ 3) Мезодерма - Эпителий серозных оболочек (листки плевры, околосердечная сумка, брюшина), канальцев почек, мочевыводящие пути 4) Мезенхима - Эпителий сосудов 5) Нервная трубка (нейроэктодерма)- эпителий полостей мозга Эпителии развиваются из всех трёх зародышевых листков, начиная с 3-4-й недели эмбрионального развития человека. В зависимости от источника, различают эпителии эктодермального, мезодермального, энтодермального происхождения. Эктодерма Мезодерма Энтодерма Многослойные эпителии Мезотелий, эпителий почек Эпителий желудка, тонкой кишки 15. Эпителиальная ткань, принципы классификации. Морфологическое выражение полярности однослойных и многослойных эпителиев. Существует два, наиболее распространённых принципа классификации эпителиев: По форме, функциям и отношению к базальной мембране (морфологическая, морфофункциональная) По особенности развития в эмбриогенезе (онтофилогенетическая или гистогенетическая) Полярность эпителиев Однослойный Апикальный полюс – как правило, направлен во внешнюю среду (мы же помним про эндотелиоциты?) Базальный полюс – прилежит к БМ (см. ниже) У железистого эпителия есть три особенности o Эндокринные клетки в апикальном полюсе имеют ядро, а в базальном секреторные гранулы o Экзокринные клетки в базальном полюсе имеют секреторные гранулы, а в базальном ядро o Клетки, синтезирующие стероиды и т.п., не накапливают секрет в цитоплазме Многослойный Вертикальная анизоморфия – разные слои имеют разные морфологические свойства |