Биология коллоквиум 1. био коллоквиум 1-15. Аппарат (комплекс) Гольджи
 Скачать 469.07 Kb.
|
|
Билет 1 Гомеостаз- саморегуляция, способность открытой системы сохранять постоянство своего внутреннего состояния посредством скоординированных реакций, направленных на поддержание динамического равновесия. Аппара́т (ко́мплекс) Го́льджи — мембранная структура эукариотической клетки, органелла, в основном предназначенная для сортировки, хранения и выведения веществ, синтезированных в эндоплазматическом ретикулуме. Полиплоидия-краткое увеличение числа хромосом в геноме. Причина полиплоидии — нерасхождение хромосом после репликации ДНК. Блок Прибнова-участок промотора ТАТААТ, узнаваемый полимеразой, в котором молекула ДНК неплотно упаковывается. м/я РНК- малая ядерная РНК, осуществляет процесс превращения г/я РНК в м РНК. Самозарождения жизни Популяционно видового Транскриптон Жизнь(по Энгельсу) – жизнь есть способ существования белковых тел, существенным моментом которого является постоянный обмен веществ с окружающей их внешней природой, причем с прекращением этого обмена веществ прекращается и жизнь, что приводит к разложению белка. Хромосомы бывают телоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном конце); акроцентрические (палочковидные хромосомы с очень коротким, почти незаметным вторым плечом); субметацентрические (с плечами неравной длины, напоминающие по форме букву L); метацентрические (V-образные хромосомы, обладающие плечами равной длины).  Препараты Причина может быть связана с тем, что препарат помещен на предметный столик неправильно: покровным стеклом вниз, а при работе на большом увеличении толщина предметного стекла не позволяет добиться точной наводки на фокус. У структурных генов всегда совпадает 1-й триплет, т.к. метионин кодируется всего одним триплетом, вероятность совпадения последнего триплета составляет 16,66%, т.к. аргинин кодируется 6-ю триплетами. Билет 2 Коацерват (от лат. coacervatio — собирание в кучу, накопление) — капли или слои с большей концентрацией коллоида (растворённого вещества) , чем в остальной части раствора того же химического состава. Реснички (цилии) — органеллы, представляющие собой тонкие (диаметром 0,1—0,6 мкм) волосковидные структуры на поверхности эукариотических клеток. Хромомеры- утолщённые, плотно спирализованные участки нитей ДНК (хромонем), из которых состоит хромосома. Псевдогены- нуклеотидная последовательность, в которой полимераза не работает, в связи с мутацией в участке связывания ДНК с полимеразой. Дезоксирибонуклеи́новая кислота́ (ДНК) — макромолекула (одна из трёх основных, две другие — РНК и белки), обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программыразвития и функционирования живых организмов. ЭПС, рибосомы, лизосомы Все явления жизни активно приобретаемые живыми организмами Прокариот Клеточный цикл (или митотический цикл) — согласованная однонаправленная последовательность событий, в ходе которой клетка последовательно проходит его разные периоды без их пропуска или возврата к предыдущим стадиям. Клеточный цикл заканчивается делением исходной клетки на две дочерние клетки. Плазматическая мембрана, или плазмалемма, — наиболее постоянная, основная, универсальная для всех клеток мембрана. Она представляет собой тончайшую (около 10 нм) пленку , покрывающую всю клетку. Плазмалемма состоит из молекул белков и фосфолипидов (рис. 1.6). Молекулы фосфолипидов расположены в два ряда — гидрофобными концами внутрь, гидрофильными головками к внутренней и внешней водной среде. В отдельных местах бислой (двойной слой) фосфолипидов насквозь пронизан белковыми молекулами (интегральные белки). Внутри таких белковых молекул имеются каналы — поры, через которые проходят водорастворимые вещества. Другие белковые молекулы пронизывают бислой липидов наполовину с одной или с другой стороны (полуинтегральные белки). На поверхности мембран эукариотических клеток имеются периферические белки. Молекулы липидов и белков удерживаются благодаря гидрофильно-гидрофобным взаимодействиям. В состав плазматической мембраны эукариотических клеток входят также полисахариды. Их короткие, сильно развлетвленные молекулы ковалентно связаны с белками, образуя гликопротеины, или с липидами (гликолипиды). Содержание полисахаридов в мембранах составляет 2-—10% по массе. Полисахаридный слой толщиной 10—20 нм, покрывающий сверху плазмалемму животных клеток, получил название гликокаликс. Функциональные гены: гены-модуляторы усиливают или ослабляют действие структурных генов (энхансеры, ингибиторы, Интенсификаторы) гены-регуляторы контролируют работу структурных генов (регуляторы, операторы, промоторы и терминаторы) препараты Общая длина всех репликонов - 500х60= 30000мкм. Согласно гипотетически предложенной в задаче ситуации при движении одной ферментной системы со скоростью 0,6 мкм в 1 мин. потребуется 50000 минут, или 833,3 часа (34,7 суток). Реально репликацию одновременно осуществляет несколько ферментных систем, действующих навстречу друг другу, в результате чего время удвоения всей ДНК в хромосоме значительно сокращается. Ориентация и нуклеотидная последовательность мРНК: 5/ ГАУУЦУГАЦУЦАУУГЦАГ 3/ 2) Аминокислотная последовательность полипептида: Аспарагиновая кислота – серин – аспарагиновая кислота – серин – лейцин – глутамин. Билет 3 Саморегуляция-способность поддержания гомеостаза. Нейрофибриллы (от нейро... и новолат. fibrilla — волоконце, ниточка), микроскопические нити, выявляемые в нервных клетках, по мнению многих ученых осуществляют ранспорт веществ к аксону Матрикс- мелкозернистое, гомогенное вещество, заполняющее внутриклеточные структуры (органоиды) и пространства между ними. Терминатор-нуклеотидная последовательность(обычно палиндром), находящаяся на 3’ конце, на которой заканчивается реализация наследственной информации. Транспортная РНК, тРНК — рибонуклеиновая кислота, функцией которой является транспортировка аминокислот к месту синтеза белка. Путем биохимической эволюции Ген Полиаденили́рование — это процесс присоединения большого количества остатков аденозинмонофосфата (поли(А)-хвоста) к 3'-концу первичной мРНК (пре-мРНК). Ген (др.-греч. γένος — род) — структурная и функциональная единица наследственности живых организмов. Этапы развития жизни на Земле по гипотезе Опарина—Холдейна
Экзон может вырезаться или оставаться в составе мРНК. Один из двух «взаимоисключающих» экзонов вырезается, а другой остаётся. Использование альтернативного донорных сайтов: используются разные 5'-точки разрезания первичного транскрипта (донорные сайты), что изменяет 3'-границу вышележащего (upstream) экзона Использование альтернативных акцепторных сайтов: используются разные 3'-точки разрезания транскрипта (акцепторные сайты), так что меняется 5'-границы нижележащего (downstream) экзона. Сохранение интронов в составе мРНК. В этом случае для сохранения функциональности белка интрон должен содержать последовательность нуклеотидов, не вызывающую сдвиг рамки считывания и не содержащую стоп-кодонов. Препараты Причин может быть несколько: 1 – для исследования использована плоская сторона зеркала, а комната недостаточно ярко освещена, поэтому объект при большом увеличении недостаточно освещен и не виден в поле зрения; 2 – возможно, движение револьвера было недостаточным, не доведен до щелчка, поэтому объектив не находится против объекта исследования; 3 – посмотреть как помещен на предметный столик препарат, возможно, он помещен покровным стеклом вниз. При добавлении аденилового нуклеотида произойдёт сдвиг рамки считывания на один знак влево: ААУ ГГУ ГЦА ГАЦ УГА ГГА ЦЦА Ц По таблице кодонов находим соответствующие аминокислоты и убеждаемся, что полипептид, образовавшийся в результате мутации, имеет совершенно другую последовательность аминокислот. При этом 5-й кодон – УГА, является терминирующим. Билет 4 Самообновление- способность восстанавливать утраченные ресурсы. Микрофиламенты (актиновые микрофиламенты, МФ) — нити, состоящие из молекул глобулярного белка актина и присутствующие в цитоплазме всех эукариотических клеток. Нуклеоплазма(Кариопла́зма или Я́дерный сок) - очень вязкая жидкость (коллоидный раствор белков) в ядре клетки, окружающая хроматин и ядрышко. Рекон- единица рекомбинации наследственной информации. Сайленсер-нуклеотидная последовательность в начале транскриптона, замедляющая процесс транскрипции. Ядро, митохондрии, пластиды, вакуоли Биогеоценоз Генети́ческий код — свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов. Мито́з (др.-греч. μίτος — нить) — непрямое деление клетки, наиболее распространенный способ репродукции эукариотических клеток. Биологическое значение митоза состоит в строго одинаковом распределении хромосом между дочерними ядрами, что обеспечивает образование генетически идентичных дочерних клеток и сохраняет преемственность в ряду клеточных поколений.[1] Хромосомы, рибосомы, клеточный центр, центриоли, реснички и жгутики Функциональные участки т-РНК 1. 3’-гидроксильный конец (ЦЦА) – присоединяет АМК. 2. Участки двойной спирали – «ножка». 3. Дигидроуридиновая петля – связывается с аминоацил-тРНК-синтетазой. 4. Тимидин-псевдоуридин-цитидтловая петля – для связывания аминоацил-тРНК с рибосомами. 5. Петля переменного размера (добавочная). 6. Антикодоновая петля – несет триплет-антикодон для специфического связывания с кодоном м-РНК Препараты 128 Ответ: 900 триплетов мРНК, 2700 нуклеотидов ДНК. Билет 5 Раздражимость-способность реагировать на внешние раздражители. Миофибри́ллы — органеллы клеток поперечнополосатых мышц, обеспечивающие их сокращение Эухроматин- генетически активные участки политенной хромосомы. Мутон- наименьший участок ДНК, в котором происходит изменение, приводящее к мутации. Кэп — один или несколько модифицированных нуклеотидов на 5'-конце транскриптов, синтезируемых РНК-полимеразой II. Трофические секреторные экскреторные пигментные Биосферного Лактозного оперона Кле́тка — структурно-функциональная элементарная единица строения и жизнедеятельности всех организмов (кроме вирусов, о которых нередко говорят, как о неклеточных формах жизни), обладающая собственным обменом веществ, способная к самостоятельному существованию, самовоспроизведению и развитию. В профазе увеличивается объем ядра, и вследствие спирализации хроматина формируются хромосомы. К концу профазы видно, что каждая хромосома состоит из двух хроматид. Постепенно растворяются ядрышки и ядерная оболочка, и хромосомы оказываются беспорядочно расположенными в цитоплазме клетки. Центриоли расходятся к полюсам клетки. Формируется ахроматиновое веретено деления, часть нитей которого идет от полюса к полюсу, а часть — прикрепляется к центромерам хромосом. Содержание генетического материала в клетке остается неизменным (2n2хр). В метафазе хромосомы достигают максимальной спирализации и располагаются упорядоченно на экваторе клетки, поэтому их подсчет и изучение проводят в этот период. Содержание генетического материала не изменяется (2n2хр). В анафазе каждая хромосома «расщепляется» на две хроматиды, которые с этого момента называются дочерними хромосомами. Нити веретена, прикрепленные к центромерам, сокращаются и тянут хроматиды (дочерние хромосомы) к противоположным полюсам клетки. Содержание генетического материала в клетке у каждого полюса представлено диплоидным набором хромосом, но каждая хромосома содержит одну хроматиду (2nlxp). В телофазе расположившиеся у полюсов хромосомы деспирализуются и становятся плохо видимыми. Вокруг хромосом у каждого полюса из мембранных структур цитоплазмы формируется ядерная оболочка, в ядрах образуются ядрышки. Разрушается веретено деления. Одновременно идет деление цитоплазмы. Дочерние клетки имеют диплоидный набор хромосом, каждая из которых состоит из одной хроматиды (2n1хр). На этом этапее осуществляется АТФ-зависимые превращения аминокислот в аминоацил-т-РНК. 1 стадия – из аминокислоты и АТФ образуется аминоацил-аденилат – это активированное соединение (ангидрид), в котором карбоксильная группа аминокислоты соединена с фосфатной группой адениновой кислоты. 2 стадия – аминоацидная группа аминоацил-аденилата переносится на молекулу соответствующей т-РНК. В результате образуется аминоацил-т-РНК – это активированное соединение, участвующее в биосинтезе белка. Этот процесс активизируется аминоцаил-т-РНК-синтетазами. Во всех случаях на 2-ой стадии активированная аминокислота присоединяется к остатку адениловой кислоты, или адениловому нуклеотиду в триплете ЦЦА (ССА) на третьем конце молекулы т-РНК (3’-Т-РНК). Молекулы т-РНК переводят информацию, заключенную в и-РНК на язык белка. Таким образом, генетический код расшифровывается с помощью двух адаптаров: это т-РНК и аминоцаил-т-РНК-синтетаза, в результате чего каждая аминокислота может занять место, определенное ей триплетной нуклеотидной последовательностью в и-РНК, т. е. своим кодоном. Для дальнейшего синтеза необходимы рибосомы. Синтез белков, входящих в состав рибосомной структуры, происходит цитоплазме, самосборка – в ядрышке за счет взаимодействия молекул белков и рибосомной РНК при участии ионов Мg²+. р-РНК выполняет роль каркасов для упорядоченного расположения рибосомных полипептидов. Суб-частицы в рибосоме расположены несимметрично, имеют неправильную форму, и соединены друг с другом так, что между ними остается бороздка, через которую проходит молекула и-РНК в процесс синтеза полипептидной цепи, а также 2-ая бороздка, удерживающая растущую полипептидную цепь. Препараты Причина - неправильное обращение с макрометрическим винтом. Он опускает объектив к препарату. При работе с ним необходимо смотреть не в окуляр, а сбоку, контролируя расстояние от объектива к препарату, которое составляет в среднем 0,5см. При добавлении аденилового нуклеотида произойдёт сдвиг рамки считывания на один знак влево: ААУ ГГУ ГЦА ГАЦ УГА ГГА ЦЦА Ц По таблице кодонов находим соответствующие аминокислоты и убеждаемся, что полипептид, образовавшийся в результате мутации, имеет совершенно другую последовательность аминокислот. При этом 5-й кодон – УГА, является терминирующим. Билет 6 |