Б1 Понятие биомембрана
 Скачать 2.06 Mb.
|
29.Распространение возбуждения в нервных волокнахМеханизм проведения возбуждения по волокну возбудимой клеткивключает в себя два компонента (рис. 0110002329). Раздражающее действие катэлектротонического сигнала (КЭТ), порождаемого локальным ПД, на соседний участок электровозбудимой мембраны, Возникновение потенциала действия (ПД) в этом соседнем раздражаемом участке мембраны.  Сравним этот процесс с эстафетным бегом, в которой каждый участок вдоль волокна выступает сначала как раздражаемый, а затем как раздражающий последующий участок. Аналогия с легкоатлетической эстафетой достаточно точна. Пробежавший свой отрезок бегун передает следующему бегуну не энергию (не толкает товарища!), а информацию о возможности начать бег на своём участке (эстафетную палочку). Аналогия хороша ещё по одной причине. Каждый бегун пробегает свою часть дистанции с разной скоростью. Так и амплитуды разных отделов мембраны могут несколько разниться. Но на «финиш» информация будет обязательно доставлена. Возникновению ПД предшествует электротоническое раздражение мембраны. Следует заметить, что характеристики КЭТ и ПД могут быть разными и зависеть от состояния структур формирующих их на данном участке волокна. ПД формируется за счёт местных ресурсов мембраны волокна по закону «всё или ничего». 30. Явление перескока при проведении возбуждения в нервных волокнахТо, что возбуждение распространяется с помощью электротона, доказывает факт перескока возбуждениячерез узкий участок инактивированной мембраны (рис. 0110002391).  Инактивация мембраны может происходить путём отравления или охлаждения. Этот участок мембраны ещё называют блоковой областью. В блоковой области сохраняется физическая целостность нервного волокна и не сохраняется физиологическая целостность. ПД, возникающий в доблоковой области, вызывает в постблоковом участке катэлектротонический сдвиг потенциала, на вершине которого можно определить локальный ответ. Если локальная деполяризация достигает критического уровня, в постблоковом участке возникает ПД. Проведение возбуждения зависит не только от , но также от амплитуды ПД (величины электротонического сигнала порождаемого ПД) и от пороговой деполяризации, точнее — от отношения этих двух величин, называемого гарантийным фактором (ГФ) или фактором надёжности (рис. 210030606).  для определения ГФ необходимо брать отношение амплитуды раздражающего участка мембраны к порогу деполяризации раздражаемого участка ГФ должен быть больше 1. Если ГФ равен 1, то проведение ненадежно, если ГФ меньше 1, то проведения нет. Чем выше ГФ, тем эффективнее раздражение соседнего участка. Обычно ГФ в нервных волокнах равен 5 ‑ 7. Это означает, что для покоящихся участков мембраны распространяющийся ПД является сильным раздражителем с избытком Для того, чтобы заблокировать проведение нервного импульса, необходимо либо сильно повысить величину порога деполяризации нервного волокна, либо снизить амплитуду потенциала действия. Фармацевтические препараты типа новокаина, дикаина вызывают эти изменения одновременно. 31. Сальтаторное проведение скачкообразное проведение нервного импульса по мякотным (миелинизированным) нервам, оболочка которых обладает относительно высоким сопротивлением электрическому току. По длине нерва регулярно (через 1—2 мм) имеются микроскопические дефекты миелиновой оболочки — перехваты Ранвье. Хотя по межперехватному участку нервный импульс распространяется электротонически, его затухание ослаблено изолирующими свойствами миелина. Достигнув следующего перехвата Ранвье, сигнал снова усиливается до стандартного уровня. Т. о. обеспечивается надёжное и экономное проведение импульса по нервному волокну: он с большой скоростью как бы «перескакивает» с одного перехвата Ранвье на другой.  32. Класссиф волокон В 1939 г. американские физиологи Джозеф Эрлангер и Герберт С.Гассер зарегистрировали токи действия от целого нервного ствола седалищного нерва лягушки на разных расстояниях от стимулирующего электрода Было установлено, что регистрируемый суммарный потенциал имеет ряд пиков, которые были обозначены буквами латинского алфавита A, B, C . Пик A имел дополнительные пики, помеченные греческими буквами α, β, γ, δ . В 1944 г. работа Дж.Эрлангера и Г.С.Гассера была оценена присуждением Нобелевской премии. Классификация нервных волокон по Эрлангеру – Гассеру
 33. 34. Существует несколько классификаций синапсов. Синапс-специализир зона контакта между нейронами или нейрон и др кл,обеспеч передачу возбужд. По характеру контак кл: Межнейронный, нервномышечный,нейросекреторный, рецепторная кл вторичночувствующего рецептора и нейрон. По способу передачи сигала: Хим,электр,смешан По конечн эффекту Возбуж,тормозные По форме контака Терминальные. Проходящие По разв в онтогенезе Стабильн(дуги безусл елекса) и динамич (услов рефл) 35. Классификация межнейронных синапсов В зависимости от контактов, синапсы бывают: 1) аксосоматические – где аксон одной нервной клетки оканчивается на теле (соме) другой нервной клетки; 2) аксоаксональные – где аксон одной нервной клетки оканчивается на аксоне другой; 3) аксодендрические – на дендрите другой. 36.  Различают несколько видов химических синапсов: 1) холинэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи ацетилхолина; 2) адренэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи трех катехоламинов; 3) дофаминэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи дофамина; 4) гистаминэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи гистамина; 5) ГАМКэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи гаммааминомасляной кислоты, т. е. развивается процесс торможения. |