База з хімії, Крок 1. Банк тестових завдань крок Фармація
 Скачать 7.59 Mb.
|
|
Хімічні властивості 50. Як впливає гідроксильна група на перерозподіл електронної густини в молекулі фенолу (підвищує її чи понижує) і в яке положення спрямовує наступні замісники? A. * Підвищує, в орто- і пара-положення B. Понижує, в орто- і пара-положення C. Підвищує, в мета-положення D. Понижує, в мета-положення E. Підвищує, в орто-, мета- і пара-положення.
51. Які властивості виявляє фенол? A. * Виявляє кислотні властивості B. Легко окислюється реактивом Фелінга C. Виявляє основні властивості D. Легко гідролізується E. Дає реакцію дегідрування 52. Сила кислоти оцінюється константою кислотності Ка . Який із наведених фенолів виявляє найбільші кислотні властивості? A. * 2,4,6-Тринітрофенол. B. 2-Метилфенол. C. 4-Нітрофенол. D. 4-Амінофенол. E. Фенол. 53. Із наведених сполук виберіть дві, які володіють найбільшими кислотними властивостями: о,о-дихлорфенол, аміноетанол, діетиловий ефір, n-метилфенол, гідроксибензол (фенол), ізопропіловий спирт. A. *о,о-Дихлорфенол, гідроксибензол (фенол) B. Аміноетанол, n-метилфенол C. Діетиловий ефір, n-метилфенол D. Диетиловий ефір, аміноетанол E. Ізопропіловий спирт, діетиловий ефір 54. Феноли розміщуються у порядку зменшення кислотності у такій послідовності: A. *3,4-динітрофенол, пара-нітрофенол, орто-хлорфенол, фенол, мета-метилфенол B. Пара-нітрофенол, орто-хлорфенол, мета-метилфенол, фенол, 3,4-динітрофенол C. орто-хлорфенол, мета-метилфенол, пара-нітрофенол, фенол, 3,4-динітрофенол D. фенол, пара-нітрофенол, 3,4-динітрофенол, орто-хлорфенол, мета-метилфенол E. фенол, пара-нітрофенол, орто-хлорфенол, мета-метилфенол, 3,4-динітрофенол 55. Який із реактивів вступає в хімічну реакцію з фенолом? A. * Гідроксид натрію B. Гідрокарбонат натрію C. Хлоридна кислота D. Толуол E. Бензол 56. З яким із наведених реагентів фенол утворює сіль? A. * Гідроксид натрію B. Сульфат натрію C. Гідрокарбонат натрію D. Хлорид натрію 57. Вкажіть яка речовина при конденсації з фенолом в присутності водовідбірних засобів утворює фенолфталеїн: A. *Фталевий ангідрид. B. Фталева кислота C. Фтальімід D. Ізофталева кислота E. Терефталева кислота 58. При дії на фенолфталеїн надлишку лугу утворюється: А. *Тринатрієва сіль (безбарвна) В. Динатрієва сіль (малинового кольору) С. Мононатрієва сіль (жовтого кольору) D. Молекулярна сполука (безбарвна) E. Тетранатрієва сіль (безбарвна) 59. Серед медичних препаратів, похідних n-амінофенолу вказати парацетамол. A. * n-ацетамінофенол B. Етиловий етер n-амінофенолу C. n-амінофенолят натрію D. n-метиламінофенол E. n-хлорамінофенол Ідентифікація
60. За допомогою якого із реагентів можна виявити фенольний гідроксил: A. *FeCl3 B. KMnO4 C. NaNO2 (HCl) D. J2 в KJ E. Cu(OH)2 61. Хлорид заліза (ІІІ) з органічними сполуками, які мають фенольний гідроксил, утворює фіолетове забарвлення. Яку із кислот можна якісно виявити за допомогою цієї реакції ? A. * Саліцилову кислоту B. Бензойну кислоту C. Оцтову кислоту D. Ацетилсаліцилову кислоту E. Янтарну кислоту 62. Для розпізнавання фенолу і саліцилової кислоти використовуємо реагент: A. *Розчин натрій гідрокарбонату B. Розчин ферум хлориду (ІІІ) C. Розчин натрій гідроксиду D. Розчин натрій хлориду E. Розчин брому
63. Реакція бромування фенолу використовується у фармацевтичному аналізі для кількісного його визначення. Вкажіть продукт, який при цьому утворюється. A. * 2,4,6-Трибромфенол B. 2,4,5 Трибромфенол C. о-Бромфенол D. п-Бромфенол E. м-Бромфенол 64. Бромування фенолу використовується як якісна реакція на фенол. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з бромною водою ? A. * 2,4,6-Трибромфенол. B. 2-Бромфенол. C. 3-Бромфенол. D. 4-Бромфенол. E. 2,4-Дибромфенол. 65. При взаємодії фенолу з надлишком бромної води утворюється осад білого кольору. Яка речовина утворилася? A. * 2,4,6-Трибромфенол B. 2,4-Дибромфенол C. 2, 6-Дибромфенол D. 2-Бромфенол E. 4-Бромфенол 66. При взаємодії одного моля фенолу з трьома молями брому утворюється A. *2,4,6-Трибромофенол B. 2,4-Трибромофенол C. 2,6-Дибромофенол D. 2,3,5-Трибромофенол E. 2,3,4-Трибромофенол 67. Відомо, що фенол легко вступає в реакцію галогенування у відсутності каталізатора. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з водним розчином брому: A. * 2,4,6-Трибромфенол B. п-Бромфенол C. о-Бромфенол D. Суміш о- і п-бромфенолів E. 2,4-Дибромфенол 68. За допомогою бромної води можна виявити: A. *Фенол B. Бензол C. Етанол D. Етан E. Формальдегід
69. Виберіть правильну назву сполуки, яка утворюється при взаємодії фенілдіазоніюхлориду з фенолом в умовах реакції азосполучення A. *п-Гідроксиазобензол B. п-Гідроксигідразобензол C. Гідразобензол D. Дифеніловый ефір E. п-Гідроксидифеніл 13.8. Дво-, три- і поліатомні феноли 70. При окисненні пірокатехіну утвориться: A. *о-Бензохінон. B. Галова кислота C. n-Бензохінон. D. Флороглюцин. E. Бензальдегід. 71. Яка із даних речовин є гідрохінон? A. * 1,4-Дигідроксибензол B. 1,2-Дигідроксибензол C. Фенол D. 1,2,3-Тригідроксибензол. E. 1,3-Дигідроксибензол Розділ 14. Карбонільні сполуки 14.1. АЛЬДЕІДИ Номенклатура 1. Як називається альдегід наступної будови:  A. *2,3-диметилгексаналь B. 2-метил-3-пропілбутаналь C. 3-метилгексаналь D. 1,2-диметилпентаналь E. 2,3-диметилгексеналь Одержання
2. Ацетилен відноситься до ненасичених вуглеводнів. Вкажіть яка сполука утворюється при гідратації ацетилену по Кучерову: A. *Оцтовий альдегід B. Оцтова кислота C. Вініловий спирт D. Етиловий спирт E. Диетиловий ефір
3. Із яких приведених речовин можна одержати оцтовий альдегід в одну стадію? A.*CH3CH2OH B.CH3CH2COOH C.CH3CONH2 D. CH3COOC2H5 E. CH3OH
4. Яка з наведених сполук при лужному гідролізі утворює пропіоновий альдегід:  А. *CH3─CH2─CHCl2 В. CH3─CH2─CH2─NO2 С. CH3─CH2─CH2─NH2 D. CH3─CH2─CH2─OH E. CH3─CH2─CH2─Cl 5. Котрий з наведених дигалогенопохідних при лужному гідролізі утворює пропіоновий альдегід? A. * 1,1-дихлорпропан B. 1,2-дихлорпропан C. 1,3-дихлорпропан D. 2,2-дихлорпропан E. 1,1-дихлорбутан Хімічні властивості Реакції нуклеофільного приєднання АN 6. Який альдегід буде найбільш реакційноздатний в реакціях нуклеофільного приєднання? A. *Трихлороцтовий альдегід B. Формальдегід C. Хлороцтовий альдегід D. Оцтовий альдегід E. Пропіоновий альдегід 7. В якій із наведених пар карбонільних сполук перша має більшу реакційну здатність у реакціях нуклеофільного приєднання? A.* Етаналь, прапанон B. Пропаналь, етаналь C. Етаналь, метаналь. D. Бутананон, пропанон. E. Бутанон, бутаналь.
8. Формальдегід взаємодіє з ціанідною кислотою за механізмом: A. *AN B. AE C. SN D. SE E. AR
9. За яким механізмом відбувається приєднання етанолу до оцтового альдегіду?  A. * АN B. АE C. SE D. SN E. SR 10. В результаті реакції спиртів з альдегідами утворюються: A. * Напівацеталі та ацеталі B. Складні ефіри C. Ненасичені альдегіди D. Альдегідоспирти E. Полімерні сполуки
11. Гідратні форми альдегідів існують тільки в розчинах, однак, в деяких випадках вони можуть бути виділені у вільному вигляді. Гідратну форму якого із наведених альдегідів можна виділити? A. *Трихлороцтового альдегіду B. Формальдегіду C. Ацетальдегіду D. Пропаналю E. Ізомасляного альдегіду
12. При взаємодії етилмагнійброміду з оцтовим альдегідом одержують:  A. *Втор-бутиловий спирт B. Бутиловий спирт C. Трет-бутиловий спирт D. Ізобутиловий спирт E. Трет-аміловий спирт Реакції конденсації
13. Який продукт утворюється в результаті альдольної конденсациї оцтового альдегіду ? A. * 3-гідроксибутаналь B. γ-оксимасляна кислота C. Кротоновий альдегід D. Етилацетат E .Ацетооцтовий ефір 14. Яка сполука не вступає в реакцію альдольної конденсації? A. * 2,2-диметилпропаналь B. ацетон C. Оцтовий альдегід D. Пропаналь E. Ізомасляний альдегід
15. Назвіть продукт складноефірної конденсації ацетальдегіду (реакції Тищенка):  A. * етилацетат B. ацетон C. кротоновий альдегід D. малоновий ефір E. ацетооцтовий альдегід 16. Етилацетат одержують з оцтового альдегіду за допомогою: A. * реакції Тищенка B. конденсації Кляйзена C. конденсації Перкіна D. альдольної конденсації E. реакції Кучерова
17. Який з альдегідів не вступає в реакцію Канніцаро? A. * Оцтовий альдегід B .Бензальдегід C. 2,2-диметилпропаналь D. Мурашиний альдегід E. 4-метилбензальдегід. 18. Бензальдегід в умовах реакції Канніцаро утворює: A. *Бензиловий спирт і сіль бензойної кислоти B. Бензиловий спирт і фенол C. Бензойну кислоту і бензофенон D. Бензойну кислоту і метиловий спирт E. Бензойну кислоту і сіль бензойної кислоти 19. В результаті якої з наведених конденсацій утворюється брильянтовий зелений? A.* Конденсацією бензальдегіду з N,N-диетиланіліном B. Конденсацією фталевого альдегіду з фенолом C. Конденсацією бензальдегіду з N,N-диметиланіліном D. Конденсацією бензальдегіду з резорцином E. Конденсацією формальдегіду з фенолом
20. Назвіть тип органічної сполуки, якщо відомо, що її можна одержати при м’якому окисненні спирту, а при подальшому окисненні утворюється карбонова кислота. А. *Альдегід В. Кетон С. Амін D. Етер E. Естер 21. Формалін є медичним препаратом. При тривалому зберіганні його розчин набуває кислого середовища що відбувається з формаліном? A. *Окислюється B. Відновлюється C. Полімеризується D. Альдольна конденсація E. Розкладається 22. Формалін, який використовується як консервант для збереження біологічних препаратів, з часом проявляє кислу реакцію. Які можливі причини появи кислотних властивостей формаліну? А. *Дисмутація формальдегіду та дія кисню повітря. В. Гідроліз. С. Альдольна конденсація D. Полімеризація E. Утворення напівацеталей
23. В 1980 р. А.М. Бутлеров конденсацією мурашиного альдегіду з аміаком у співвідношенні 6 : 4 отримав сполуку яка і досі використовується як лікарський препарат. Як називається ця сполука? A. * Уротропін B. Формалін C. Формамід D. Уретан E. Фторотан
24. При дії на організм великих доз гідразину спостерігаються нервові порушення. Відомо, що гідразин при цьому блокує альдегідну групу піридоксальфосфату, внаслідок чого порушується його взаємодія з амінокислотами, тобто тормошиться передача нервових імпульсів. До яких сполук відноситься продукт взаємодії гідразину з піридоксальфосфатом? А. *Гідразон В. Основа Шіффа С. Оксим D. Фенілгідразон E. Імін 25. Який продукт утворюється при взаємодії пропіонового альдегіду з РCl5? A.* 1,1-дихлорпропан B. 1,2-дихлорпропан C. 2,2-дихлорпропан D. 1,3-дихлорпропан E. Хлорпропан 26. Яке хімічне перетворення відбувається з 5-гідроксигексаналем в кислому середовищі? А. *Внутрімолекулярна циклізація В. Дегідратація С. Оксидація D. Відновлення E. Дегідрування Ідентифікація
27. У фармацевтичній хімії як реактив для визначення альдегідної групи використовують: A.* Аміачний розчин оксиду срібла B. Бромну воду C. Гідроксид калію D. Розчин перманганату калію E. Розчин сульфатної кислоти 28. Який з зазначених реагентів використовується для визначення альдегідної групи? A. *[Ag(NH3)2]OH B. 25% р-н H2SO4 C. Ca(OH)2 D. Br2 (H2O) E. р-н KMnO4 29. Проби Толенса і Троммера дають змогу? A. * Виявити альдегідну групу. B. Виявити окисні властивості спиртів C. Виявити відновні властивості кетонів. D. Підтвердити СН-кислотність. E.Одержати напівацеталь. 30. За допомогою яких реагентів можна розрізнити наступну пару сполук: СН3-СНО і СН3-С(О)-СН3? A.* [Ag(NH3)2OH, to] B. H2N-NH2 C. J2 + NaOH D. HCN E. NaHSO3 31. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна відрізнити пропаналь від пропанону: A. *Ag(NH3)2OH B. Br2 (H2O) C. HBr D. CuSO4 E. KOH
32. Яка із наведених сполук при взаємодії з йодом у лужному середовищі утворює йодоформ? A. * Ацетон. B. Метанол. C. Метаналь. D. 3-пентанон. E. Масляний альдегід. |