База з хімії, Крок 1. Банк тестових завдань крок Фармація
 Скачать 7.59 Mb.
|
|
33. Яка з речовин не дає йодоформної проби? A. *Пропіоновий альдегід B. Етанол C. Ацетальдегід D. Диметилкетон E. Ацетон 34. Який альдегід дозволяє виявити дана реакція однозначно після додавання хлоридної кислоти? A. *Мурашиний B. Оцтовий C. Кротоновий D. Акролеїн E. Бензальдегід 14.2. Кетони Одержання
35. Котрий з наведених спиртів при окисленні дає ацетон  А. *  В.  С.  D.  E.  36. Котрий з наведених спиртів при окисненні до карбонільної сполуки дає ацетон? A. * 2-Пропанол B. 2-Бутанол C. 1-Пропанол D. 1-Бутанол E. Ізобутиловий спирт.
37. В результаті гідролізу якої хлорвмісної сполуки утворюється ацетон? A. * 2,2-Дихлорпропану B. 1,2-Дихлорпропану C. 2-Хлорпропану D. 1,3-Дихлорпропану E. 1,1-Дихлорпропану Хімічні властивості
38. Виберіть реагент, який можна використовувати для одержання ціангідрину ацетону A.* HCN B. H2N–OH C. H2N–NH2 D. H2N-NH-C6H5
39. Кетони при відновленні утворюють спирти. Яка з даних сполук при відновленні утворює бутанол-2? A. *Бутанон – 2 B. Бутаналь C. Ацетон D. 2-метилпропаналь E. 2,2-диметилпропаналь 40. Яка сполука утворюється при відновленні метилетилкетону? A.* Вторбутиловий спирт B. Бутанол-1 C. Ізобутиловий спирт D. Третбутиловий спирт E. Пропанол-2 41. В результаті якої реакції утворюється 2,2-дихлорпропан: A. *  B.  C.  D.  E.  Ідентифікація
42. Виберіть реагент, який можна використовувати для якісного визначення кетогрупи: A.*H2N–NH–C6H5 B. I2 (KOH) C. Cu(OH)2 D. C2H5OH E. FeCl3
43. Вкажіть реакцію, яка дозволяє відрізнити диметилкетон від диетилкетону A. *Йодоформна проба B. Окислення K2Cr2O7 C. Окислення KMnO4 D. Реакція "срібного дзеркала" E. Реакция з CuSO4 в лужному середовищі 44. Яка із наведених сполук при взаємодії з йодом у лужному середовищі утворює йодоформ? A. * Ацетон. B. Метанол. C. Метаналь. D. 3-пентанон. E. Масляний альдегід. Розділ 15. МОНОКАРБОНОВІ КИСЛОТИ 15. 1. НАСИЧЕНІ МОНОКАРБОНОВІ КИСЛОТИ Номенклатура та ізомерія 1. Яка з наведених характеристичних груп є старшою: А. *Карбоксильна В. Аміно С. Гідроксильна D.Тиолова Е. Карбонільна Одержання 2. Продуктом гідролізу 1,1,1-трихлоретану буде: A. *Кислота B. Спирт C. Альдегід D. Кетон E. Естер Хімічні властивості 3. Серед вказаних органічних кислот виберіть тип, який виявляє найсильніші кислотні властивості: А. *SH-кислоти В. NH-кислоти С. OH-кислоти D. CH-кислоти Е. Спряжені кислоти 4. Порівняйте кислотні властивості наведених класів органічних сполук та вкажіть найсильніші: A. *Карбонові кислоти RCOOH B. Феноли C6H5OH C. Спирти R-OH D. Алкіни RC = CH E. Алкени R2C=CH2 5. Кислотні властивості органічних кислот багато в чому визначаються характером замісника, який зв’язаний з кислотним центром. Виходячи з цього і ґрунтуючись на даних рКа, вкажіть саму сильну кислоту у ряді приведених. A. *Щавелева (рКа=1,27) B. Мурашина (рКа=3,75) C. Акрилова (рКа=4,26) D. Бензойна (рКа=4,17) E. Валеріанова (рКа=4,86) 6. За даними величин рКа вкажіть найбільш сильну кислоту: А. *Мурашина 3,7 В. Оцтова 4,7 С. Пропіонова 4,9 D. Молочна 3,9 Е. Метилфенол 10,1 7. Яка із карбонових кислот проявляє найбільші кислотні властивості? A. *Трихлороцтова B. Дихлороцтова C. Монохлороцтова D. Оцтова E. Пропіонова 8. Вкажіть, які кислоти з відносно однаковою структурою є найслабкішими у цьому ряду: A. *-СН-кислоти B. -NH-кислоти C. -OH-кислоти D. -SH-кислоти E. Галогенокислоти 9. Яка із названих кислот проявляє відновлюючі властивості? А. *Мурашина кислота В. Оцтова кислота С. Пропіонова кислота D. Щавелева кислота Е. Малонова кислота 10. Назвіть механізм, за яким звичайно відбувається реакція етерифікації: А. *SN2 В. E1 С. E2 D. SN1 Е. SE 11. Назвіть продукт взаємодії етилового спирту і мурашиної кислоти: А. *Етилформіат В. Формальдегід С. Етиловий ефір оцтової кислоти D. Метилформіат Е. Ацетооцтовий ефір 12. Назвіть продукт взаємодії етилового спирту і оцтової кислоти: А. *Етилацетат В. Диетиловий ефір С. Ацетангідрид D. Етилформіат Е. Ацетооцтовий ефір 13. Яка сполука утворюється в результаті сплавлення пропіонату нарію з гідроксидом натрію? A. *Етан B. Пропан C. Метан D. Бутан E. Ізобутан 14. Сполуку аліфатичного ряду одержують електролізом водного розчину калію пропіонату. Її також можна одержати сплавленням солі іншої кислоти (гомолога пропіонової кислоти) з гідроксидом натрію. Сіль якої кислоти сплавляють з гідроксидом натрію? A. *Валеріанової B. Масляної C. Ізомасляної D. Ізовалеріанової E. Капронової 15. Які з наведених карбонових кислот вступають в реакцію Геля-Фольгарда-Зелінського? A.*Пропіонова кислота B.2,2-диметилбутанова кислота C.Бензойна кислота D.Фумарова кислота E.Щавелева кислота 16. Пальмітинова кислота відноситься до високомолекулярних карбонових кислот. Вкажіть реагент, при взаємодії з яким утворюється її складний ефір. A. *Етиловий спирт B. Диметил кетон C. Диметиловий ефір D. Оцтовий альдегід E. Оцтова кислота 17. Виберіть реагент, за допомогою якого можна отримати із пальмітинової кислоти її метиловий ефір. A. *H3C–OH B. CH3–C(O)–CH3 C. CH3–O–CH3 D. H3C–CHO E. H3C–COOH 18. З якою із наведених речовин не реагуватиме мурашина кислота  A. *СО2 B. Na C. NaOH D. Na2C3 E. Ag2O + NH4OH Ідентифікація 19. Яка із наведених кислот при нагріванні з концентрованою H2SO4 розкладається з виділенням СО? A. HCOOH B. CH3COOH C. C6H5COOH D. CH2=CH-COOH E. C6H5CH2COOH 20. Яка із з вищих карбонових кислот не буде реагувати з бромною водою? A. *Пальмітинова кислота B. Олеїнова кислота C. Лінолева кислота D. Ліноленова кислота E. Арахідонова кислота 21. Мурашину та оцтову кислоти можна розрізнити за допомогою:  A. *[Ag(NH3)2]OH B. NaOH C. NaHCO3 D. CuSO4 E. Ca(OH)2 22. Мурашина кислота, на відміну від інших карбонових кислот, має особливі хімічні властивості  За допомогою якого з наведених реагентів це можна підтвердити? A. *аміачний розчин Ag2O B. NaOH C. бромна вода D. CH3OH E. AlCl3 23. Котра з названих карбонових кислот дає реакцію «срібного дзеркала»? A.*Мурашина кислота B.Оцтова кислота. C.Акрилова кислота D.Масляна кислота E.Щавелева кислота. 24. Пропенову та пропанову кислоти розрізняють за допомогою реакції з:   A. *Бромною водою B. Амоніачним розчином аргентум оксиду C. Купрум(ІІ) гідроксидом D. Натрій гідрогенкарбонатом E. Калій гідроген сульфатом 25. Яка з речовин не дає йодоформної проби? A.* Оцтова кислота B. Етанол C. Ацетальдегід D. Диметилкетон E. Ацетон 15.2. НЕНАСИЧЕНІ МОНОКАРБОНОВІ КИСЛОТИ Номенклатура та ізомерія 27. Яка з наведених кислот відноситься до ненасичених монокарбонових A. * B.  C. D.  E.  28. Вкажіть вид ізомерії, характерний для олеїнової кислоти. A. *Цис-транс-стереомерія B. Оптична C. Кето-енольна таутомерія D. Енантіомерія E. Лактим-лактамна таутомерія Хімічні властивості 29. При гідратації акрилової кислоти утворюється продукт:  A. * 3-гідроксипропанова кислота. B. 2-гідроксипропанова кислота C. 2,3-дигідроксипропанова кислота D. Пропанова кислота E. 2-оксопропанова кислота 30. Яке з приєднань відбувається проти правила Марковнікова? А. *HBr до акрилової кислоти B. HBr до пропілену C. HF до пропілену D. HBr до бутадієну Е. HBr до малеїнової кислоти 31. Яка з реакцій приєднання бромоводню до вказаних сполук відбувається проти правила Марковнікова? A. * акрилова кислота (СН2=СН-СООН) B. пропілен (СН3-СН=СН2) C. пропін (СН3-ССН) D. бутадієн (СН2=СН-СН=СН2) E. етилен (СН2=СН2) 32. Яка із названих кислот вступає в реакцію полімеризації, а одержаний полімер застосовується в медицині? A. *Акрилова кислота B. Хлороцтова кислота. C. 2-амінопропанова кислота D. 3-гідроксибензойна кислота E. Яблучна кислота. 33. Реакція приєднання бромоводню до акрилової кислоти проходить проти правила : A. *Марковнікова; B. Зайцева; C. Ельтекова D. Хюкеля; E. Вагнера. 34. Вкажіть, яка максимальна кількість атомів брому може приєднатися до молекули олеїнової кислоти (C17H33COOH)? A. *2 B. 1 C. 3 D. 4 E. 5 Ідентифікація 35. Який реагент дозволяє відрізнити олеїнову кислоту СН3(СН2)7СН=СН(СН2)7СООН від стеаринової СН3(СН2)16СООН? A. *Бромна вода. B. NaOH. C. NH3. D. NaHCO3 E. Етилацетат 36. Які якісні реакції підтверджують ненасиченість лінолевої кислоти? A. * Оксидація за Вагнером та бромування B. Гідратація та амінування C. Хлорування та гідратація D. Гідратація та гідрування E. Декарбоксилювання та гідратація Розділ 16. ДИКАРБОНОВІ КИСЛОТИ 16. 1. НАСИЧЕНІ ДИКАРБОНОВІ КИСЛОТИ Одержання 1. При окисленні ацетилену перманганатом калію в нейтральному середовищі утворюється: A. *Щавлева кислота B. Щавлево-оцтова C. Етиленгліколь D. Етилацетат Е. Гліоксаль 2. Окиснення гліоксалю приводить до утворення: A. * Щавелевої кислоти. B. Оцтової кислоти C. Малонової кислоти D. Глутарової кислоти E. Глютамінової кислоти Хімічні властивості 3. Яка із наведених сполук утворює при нагріванні циклічний ангідрид? A. *Бутандіова кислота B. 2-оксопропанова кислота C. Малонова кислота D. Амід оцтової кислоти E. Хлорангідрид метанової кислоти 4. Карбонові кислоти відносяться до ОН-кислот Яка із вказаних нижче кислот є найсильнішою? A. *Щавелева (рКа1=1,27) B. Мурашина (рКа1= 3,75) C. Валеріанова (рКа1 =4,86) D. Акрилова (рКа1=4,26) E. Бензойна (рКа1=4,17) 5. Вкажіть кислоту, яка виявляє найсильніші кислотні властивості? A. *Щавлева B. Пропіонова C. Оцтова D. Малонова E. Янтарна 6. Дикарбонові кислоти по різному відносятся до нагрівання. Яка із приведених дикарбонових кислот при нагріванні утворює циклічний ангідрид? A. *Янтарна кислота  B. Щавелева кислота  C. Фумарова кислота  D. Малонова кислота  E. Терефталева кислота  7. Яка із названих кислот при нагріванні декарбоксилюється? A. * Малонова кислота B. Оцтова кислота. C. Янтарна кислота D. Глутарова кислота E. Малеїнова кислота. 16.2. НЕНАСИЧЕНІ ДИКАРБОНОВІ КИСЛОТИ Номенклатура та ізомерія 8. Для якої із приведених сполук буде характерна цис-транс ізомерія: A. * СООН-С=С-СООН B. СН3 –СН2 -СН=СН2 C. СН≡СН D. СООН-СН2-СН2-СООН E. СН3 -СН2 -СН2 -СООН Розділ 17. АРОМАТИЧНІ КИСЛОТИ 17.1. АРОМАТИЧНІ МОНОКАРБОНОВІ КИСЛОТИ Одержання 1. Реакція перетворення толуолу в бензойну кислоту відбувається в умовах A. *Кип’ятіння з перманганатом калію B. Нагрівання з сульфатною кислотою C. Дії гідроген пероксиду при кімнатній температурі D. Дії натрій гідроксиду при кімнатній температурі E. Кип’ятінні на повітрі Хімічні властивості 2. Як впливає карбоксильна група на перерозподіл електронної густини в молекулі бензойної кислоти і в яке положення спрямовує наступні замісники? A. * Понижує, в мета-положення B. Понижує, в орто- і пара-положення C. Підвищує, в мета-положення D. Підвищує, в орто- і пара-положення E. Підвищує, в орто-, мета- і пара-положення |