База з хімії, Крок 1. Банк тестових завдань крок Фармація
 Скачать 7.59 Mb.
|
|
39. Замісником II роду (м-орієнтантом) є: A. * Карбонільна група B. Гідроксильна група C. Алкільна група D. Галоген E. Аміногрупа 40. Який з приведених замісників відноситься до мета-орієнтантів (замісникам ІІ роду)? A. *-SO3H B. -OH C. -C2H5 D. -Cl E. -Br 41. Вкажіть який продукт утворюється при нітруванні нітробензолу нітруючою сумішшю (суміш HNO3 + H2SO4 конц.)  A. * м – Динітробензол B. м – Нітробензолсульфокислота C. п – Динітробензол D. о – Динітробензол E. п – Ніробензолсульфокислота 42. Виберіть продукт, який утворюється при мононітруванні бензойної кислоти: A. *3-Нітробензойна кислота B. 2-Нітробензойна кислота C. 4-Нітробензойна кислота D. Суміш 2- і 4-нітробензойних кислот E. Суміш 2- і 3-нітробензойних кислот 43. Замісником I роду, що збільшує електронну густину в орто- і параположеннях бензольного кільця є A. * Аміногрупа B. Нітрогрупа C. Карбоксильна група D. Карбонільна група E. Сульфогрупа 44. Який з замісників не належить до мета-орієнтантів в реакціях електрофільного заміщення в бензольному ядрі? A. * NH2 B. NO2 C. COH D. SO3H E. COOH 45. Який з замісників не належить до мета-орієнтантів в реакціях електрофільного заміщення в бензольному ядрі? А. * OCOR В. NO2 С. COR D. COOR Е. COOH 46. Гідроксильна група у фенолі є орієнтантом?  A. *-орто, пара. B. -орто, мета. C. -мета. D. -мета, пара. E. -орто. 47. Вкажіть в присутності якого із замісників реакція заміщення в бензольному ядрі буде проходити в орто- и пара-положеня: A. *-ОН B. -СООН C. -NO2 D. -СНO E. -SO3H 48. З якою із наведених сполук реакції електрофільного заміщення (SE) відбуваються найлегше? A. * Фенол B. Толуол C. Хлорбензол D. Бензальдегід E. Бензолсульфокислота Пояснення: за силою орієнтуючого впливу замісники I роду в реакціях SE розміщуються в ряд: OH> CH3> Cl (див. №52 п.1, 2) За силою орієнтуючого впливу замісники II роду в реакціях SE розміщуються в ряд: SO3H > CHO 49. З якою парою із наведених сполук реакції електрофільного заміщення (SE) ідуть найлегше? А. * Фенол , толуол В. Бензол, толуол С. Хлорбензол, фенол D. Бензальдегід, фенол Е. Бензолсульфокислота, бензойна кислота 50. Хлорбензол застосовується у виробництві фенолу, аніліну, лікарських засобів. Яке з перелічених визначень найбільш повно характеризує хлор як замісник водню в бензольному кільці? A. *Дезактивуючий о-, п-орієнтант B. Активуючий о-, п-орієнтант C. Дезактивуючий м-орієнтант D. Орієнтант II роду E. Орієнтант I роду 51. Ацетильне похідне п-амінофенолу –параацетиламінофенол (парацетамол) застосовується у медицині як жарознижуючий та болевтомлюючий засіб. Яке з перелічених нижче визначень найбільш повно характеризує аміно- та гідроксігрупу як замісників водню в бензольному кільці? A. * Активуючи о- та п- орієнтанти B. Дезактивуючи о- та п- орієнтанти C. Дезактивуючи м - орієнтанти D. м - орієнтанти E. п- орієнтанти 52. Виберіть узгоджену орієнтацію замісників в дізаміщених бензолу: А. *CH3 i OH в мета-положенні В. CH3 i OH в орто-положенні С. NO2 i OH в мета-положенні D. NO2 i COOH в орто-положенні Е. NO2 i COOH в пара-положенні Пояснення: Узгоджена орієнтація(обидва наявні замісники спрямовують нову групу в одні й ті положення бензольного кільця)   Неузгоджена орієнтація (один із замісників спрямовує нову групу в одні, а другий – в інші положення бензольного кільця) 1)якщо один із замісників є орієнтантом I роду,то переважний напрям заміщення визначає орієнтант I роду:    2) якщо обидва замісники є орієнтантами I роду, то переважний напрям реакції визначається сильнішим орієнтантом. За силою орієнтуючого впливу замісники Iроду розміщують в такий ряд: О―> NR2 > NHR > NH2 > OH > OR > NHCOR > OCOR >Alk (C3H7 , C2H5, CH3) > F > Cl > Br > I. 3) якщо обидва замісники II роду, то реакції SE здійснюються дуже важко, а переважне місце входження третього замісника визначається сильнішим орієнтантом. За силою орієнтуючого впливу замісники II роду в реакціях SE розміщуються в ряд: COOH > SO3H > NO2 > CHO > COCH3 > CN  Ідентифікація 53. Які перетворення необхідно провести для якісного визначення нітрогрупи в ароматичному ядрі? A. *Відновлення з подальшим діазотуванням та азосполученням. B. Відновлення з подальшим ацетилюванням. C. Відновлення з подальшим діазотуванням і кип’ятінням з водою. D. Відновлення з подальшим переведенням в ізонітрил при кип’ятінні з хлороформом в лужному середовищі. E. Відновлення з подальшим метилуванням з утворенням вторинного аміну. 54. Яка з наведених сполук не буде взаємодіяти з бромною водою? A. *Толуол B. Фенол C. Ацетилен D. Етилен E. Анілін 55. За допомогою якої реакції можна очистити бензол від тіофену:  A. *Сульфування B. Горіння C. Окиснення D. Бромування на світлі E. Приєднання водню 9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація 56. Вкажіть сполуку, яка відноситься до конденсованих аренів. A. *Антрацен B. Бензол C. Дифеніл D. Дифенілметан E. Трифенілметан Одержання 57. Яка з наведених реакцій призводить до утворення нафталіну: А. *  В.  С.  D.  Е.  58. Яким методом можна одержати нафталін? A. * З ацетилену при tо 700-800 оС. B. З етилену при tо 200 оС. C. З толуолу. D. Тримеризацією етилену. E. З фенолу. 59. Яким з перерахованих методів одержують фталевий ангідрид у промисловості? A. * Окисненням нафталіну B. Окисненням фенолу. C. Відновленням нафталіну. D. Гідролізом фталевої кислоти E. Декарбоксилюванням фталевої кислоти. 60. Фталевий ангідрид використовується в синтезі лікарських препаратів фталазолу, фтазину. Яким з перерахованих методів одержують його у промисловості? A.* Окисленням нафталіну B. Окисленням фенолу. C. Відновленням нафталіну. D. Гідролізом фталевої кислоти E. Декарбоксилюванням фталевої кислоти. Хімічні властивості 61. При сульфуванні нафталіну концентрованою сульфатною кислотою при температурі вищій 1600 С утвориться: A. *2- нафталінсульфокислота B. 1-нафталінсульфокислота C. 3-нафталінсульфокислота D. 4-нафталінсульфокислота E. 5-нафталінсульфокислота 62. Найлегше реакції приєднання проходять у: А. *Антрацену В. Бензолу С. Толуолу D. Ксилолу Е. Нафталіну Орієнтація в нафталіновому ядрі:  D – донор, замісник першого роду, орто-, пара-орієнтант  А – акцептор, замісник другого роду, мета-орієнтант 63. Яка нітросполука утворюється в результаті нітрування альфа-метилнафталіну? A. * 1-Метил-4-нітронафталін. B. 1-Метил-2-нітронафталін. C. 1-Метил-3-нітронафталін. D. 1-Метил-5-нітронафталін. E. 1-Метил-8-нітронафталін. 64. Яка нітросполука утворюється в результаті нітрування β-нафтолу? A. * 1-Нітронафтол-2 B. 3-Нітронафтол-2 C. 4-Нітронафтол-2 D. 5-Нітронафтол-2 E. 8-Нітронафтол-2 65. Яка сполука утворюється в результаті нітрування 1-нітронафталіну? A. * 1,5- Динітронафталін + 1,8-динітронафталін B. 1,2- Динітронафталін + 1,4- динітронафталін C. 1,2- Динітронафталін + 1,5- динітронафталін D. 1,4- Динітронафталін + 1,8- динітронафталін E. 1,4- Динітронафталін + 1,8- динітронафталін 66. Які продукти утворюються в результаті нітрування 1-нітронафталіну:  A*.  B.  C.  D.  E.  67. Виберіть реагент, за допомогою якого можна одержати семікарбазон ацетофенону: A. *H2N-NH-CO-NH2 B. H2N-CH3 C. H2N–OH D. H2N–C6H5 E. H2N–NH–C6H5 Розділ 10. Галогенoпохідні вуглеводнів Одержання 1. В результаті якої реакції утворюється 2,2-дихлорпропан: A. *  B.  C.  D.  E.  Хімічні властивості Реакції заміщення
2. Галогеналкани вступають в різноманітні реакції заміщення. Важливе синтетичне значення має реакція гідролізу. Гідроліз галогеналканів – це реакція взаємодії з: A. *Водою (в лужному середовищі) B. Водними розчинами амінів C. Спиртовим розчином NaOH D. Алкоксидами E. Нітритами 3. Галогеналкани вступають в різноманітні реакції заміщення. Важливе синтетичне значення має реакція гідролізу. Яка з приведених реакцій відноситься до реакцій гідролізу? A. *  B.  C.  D.  E.  4. Яка з наведених сполук при лужному гідролізі утворює пропіоновий альдегід:  A. *CH3─CH2─CHCl2 B. CH3─CH2─CH2─NO2 C. CH3─CH2─CH2─NH2 D. CH3─CH2─CH2─OH E. CH3─CH2─CH2─Cl
5. Вкажіть механізм реакції амонолізу метилйодиду: A. *SN2 B. SN1 C. AN D. AE E. SE 6. Йодистий етил здатен взаємодіяти з такими реагентами: 1) Na, t; 2) C2H5ONa (спирт); 3) NaOH (водн); 4) KCN; 5) KNO2 (ДМФА); 6) Mg, абс. етер. Які з наведених перетворень не є реакціями нуклеофільного заміщення? A. *1, 2, 6 B. 1, 2, 3 C. 2, 5, 6 D. 3, 4, 5 E. 2, 4, 6 Реакції елімінування Е (відщеплення) 7. За яким правилом відбувається реакція елімінування 2-йод-3-метилбутану:  A. *Зайцева B. Ельтекова C. Марковнікова D. Кучерова E. Коновалова 8. Взаємодія 1-йодпропану з спиртовим розчином гідроксиду калію проходить за правилом: A. *Зайцева B. Марковнікова C. Фішера D .Ельтекова E. Розанова 9. Назвіть механізм, за яким звичайно відбувається відщеплення хлороводню від 2-метил-2-хлорпропану: A. * E1 B. SN2 C. E2 D. SN1 E. SE 10. Враховуючи чинники, які сприяють реакціям Е1, визначте, який варіант відповідає розміщенню ряду галогеналканів в порядку спадання легкості їх дегідробромування спиртовим розчином лугу серед: 1) 1-бромо-4-метилгексану; 2) 2-бромо-4-метилгексану; 3) 2-бромо-2,3-диметилпентану; 4) 2-бромо-2-метилгексану; 5)2-бромо-3,4-триметилпентану. A. *3, 4, 5, 2, 1 B. 1, 3, 5, 4, 2 C. 3, 4, 2, 5, 1 D. 4, 5, 3, 1, 2 E. 3, 4, 5, 1, 2 11. З якими з наведених реагентів не взаємодіє йодистий етил? A. *NaCl B. Na C. C2H5ONa D. KCN E. KNO2 Ідентифікація 12. Проба Бейльштейна основана на здатності галогенпохідних при нагріванні з міддю утворювати леткі галогеніди міді, які забарвлюютьполумя в: A. * Зелений колір B. Синий колір C. Жовтий колір D. Червоний колір E. Фіолетовий колір 13. Відомо, що дану сполуку можна одержати реакцією Кольбе з натрію пропіонату або реакцією В’юрца-Шоригіна з відповідного галогеналкану. Який із галогеналканів потрібно використати для одержання даної сполуки? A. *Етилйодид B. Метилйодид C. Пропілйодид D. Ізопропілйодид E. Бутилйодид 14. При нагріванні сполуки складу C4H9Br з нітритом натрію в ДМФА утворюється сполука C4H9NO2, яка при струшуванні з розчином нітритної кислоти утворює синє забарвлення. Яка вихідна сполука вступила в реакцію? A. *2-Бромбутан B. 1-Бромбутан C. 2-Бром-2-метилпропан D. 1-Бром-2-метилпропан E. Бромистий ізобутил 15. Сполука складу C8H9NO2 не реагує з водним розчином лугу, проте при бромуванні в присутності заліза утворює тільки одне бромпохідне. Яка формула сполуки? A. *1-Етил-4-нітробензол B. 1,4-Диметил-3-нітробензол C. 1-Нітро-1-фенілетан D. 1-Нітро2-фенілетан E. 1-Етил-3-нітробензол Розділ 11. Нітросполуки 1. Первинні і вторинні нітросполуки є таутомерними речовинами. Який вид таутомерії характерний для нітросполук загальної формули :  A. *нітро-аци-нітро B. Карбонільно-єнольна C. Азольна D. Аміно-імінна E. Цикло-оксо |