Главная страница
Навигация по странице:

  • Розділ 2. Хімічний зв’язок 1.

  • Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках 1.

  • Розділ 4. Ізомерія органічних сполук 1

  • Структурна (ізомерія будови): статична

  • Просторова (стереоізомерія ):7

  • Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук 1.

  • Р озділ 6. основи теорії реакцій органічних сполук 1.

  • Розділ 7. Насичені вуглеводні 7.1. Алкани Класифікація 1.

  • Ізомерія 4.

  • Одержання гідроліз карбіду алюмінію 6.

  • Хімічні властивості Реакції радикального заміщення S R 11.

  • База з хімії, Крок 1. Банк тестових завдань крок Фармація


    Скачать 7.59 Mb.
    НазваниеБанк тестових завдань крок Фармація
    АнкорБаза з хімії, Крок 1.doc
    Дата26.01.2018
    Размер7.59 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаБаза з хімії, Крок 1.doc
    ТипДокументы
    #14921
    страница12 из 78
    1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   ...   78

    Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
    1. Аліфатичні сполуки поділяють на насичені і ненасичені. Виберіть серед наведених назв ту сполуку, яка відноситься до насичених.

    A. *Пропан

    B. Пропін

    C. Пропадієн

    D. Пропен

    E. 2-Метилпропін
    2. Визначіть, яка з приведених сполук відноситься до карбоциклічних:

    A. * Бензол

    B. Фуран

    C. Тетрагидрофуран

    D. Пиридин

    E. Гексан
    3. Для наведеної сполуки виберіть вірну назву:


    A. *3,4-Диметилгексен-3

    B. Диметилдиетилетилен

    C. 2-Етил-3-метилпентен-2

    D. Ізооктен

    E. 2-Метил-3-етилпентен-2
    4. Як називається алкін такої будови:


    A. *6-Метилгептин-3

    B. 2-Метилгептин-4

    C. 2-Метилгептен-4

    D. 6-Метилгептен-3

    E. 6-Метилгексин-3
    5. Укажіть назву сполуки згідно з замісниковою номенклатурою ІЮПАК



    A. *2,3,5-Триметилгептадієн-3,4

    B. 3,5,6,6-Тетраметилгептадієн-3,4

    C. 3,5,6,6-Триметилгептен-3

    D. 2-Етил-4,5-диметилгексадієн-2,3

    E. 2-Етил-4,5,5-триметилпентадієн-2,3
    6. Знайдіть серед наведених структурних формул формулу 3-фенілпропену-1
    A*.

    B.

    C.

    D.

    E.
    Розділ 2. Хімічний зв’язок
    1. На прояв фізичних властивостей впливає тип хімічного зв’язку в молекулі. Яким зв’язком з’єднаний алюміній в алюміній ацетилацетонаті (C5H7O2)3Al, якщо він розчинний в органічних розчинниках, нерозчинний у воді і має невисокі температури топлення і кипіння?

    А. *Координаційним

    В. Іонним

    С. Семіполярним

    D. Металічним

    Е. Донорно-акцепторним
    Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
    1. Який з вказаних замісників чинить найбільший позитивний індуктивний ефект ?

    A. * Третбутил

    B. Етил

    C. Метил

    D. Ізопропил

    E. Втор-бутил
    2. Який з вказаних замісників чинить найбільший негативний мезомерний ефект?

    A. * Нітро-група

    B. Карбоксил

    C. Ціано-група

    D. Аміно-група

    E. Гідроксил
    3. Назвіть замісник, для якого індуктивний і мезомерний ефекти співпадають за напрямком:

    А. * Нітро-група

    В. Гідроксил

    С. Аміно-гругпа

    D. Бром

    E. Хлор
    4. Вкажіть вид і знак електронних ефектів альдегідної групи в молекулі бензальдегіду C6H5СНО:

    A. *-I; -M

    B. -I

    C. -I; +M

    D. +I

    E. +I; +M
    5. Які електронні ефекти мають місце в молекулі аніліну? В яке положення орієнтує аміногрупа реакції електрофільного заміщення (SE) ?

    A. * -J, + M, орієнтує в о- та п -положення

    B. -J, - M, орієнтує в м -положення

    C. -J, + M, орієнтує в м -положення

    D. +J, - M, орієнтує в м -положення

    E. +J, + M, орієнтує в о- та п-положення
    6. Які електронні ефекти мають місце в молекулі нітробензолу? В яке положення перша нітрогрупа спрямовує другу при подальшому нітруванні ?

    A. *-J, - M, орієнтує в м -положення

    B. -J, - M, орієнтує в о- та п -положення

    C. -J, + M, орієнтує в о- та п-положення

    D. +J, - M, орієнтує в м -положення

    E. +J, + M, орієнтує в о- та п-положення

    7. Які електронні ефекти мають місце в молекулі ацетаніліду? Замісником якого роду є ацильована аміногрупа?

    A. * -J, + M, І роду

    B. -J, - M, ІІ роду

    C. -J, + M, ІІ роду

    D. +J, - M, І роду

    E. +J, + M, ІІ роду
    8. Вкажіть вид електронних ефектів в молекулі фенолу:

    A. *-I; +M

    B. +I

    C. -M

    D. +M

    E. -I
    9. Які електронні ефекти мають місце в молекулі хлорбензолу? В яке положення орієнтує хлор в реакціях електрофільного заміщення (SE) ?

    A. * -J, + M, орієнтує в о- та п –положення

    B. -J, - M, орієнтує в м –положення

    C. -J, + M, орієнтує в м –положення

    D. +J, - M, орієнтує в м –положення

    E. +J, + M, орієнтує в о- та п-положення
    Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
    1. Яке з наведених висловлювань дає правильне визначення поняттю “ізомерія”:

    А. *Ізомерами називають речовини з однаковим якісним і кількісним складом, але різною будовою і різними властивостями;

    В. Ізомерами називають речовини з однаковою молекулярною формулою та хімічною будовою, але різними властивостями;

    С. Ізомерами називають речовини з різними молекулярними формулами, різною хімічною будовою та властивостями;

    D. Однаковим якісним і кількісним складом, властивостями;

    Е. Різним якісним і кількісним складом.
    2. Який з термінів не має відношення до різновидів ізомерії?

    A. * Мезомерія

    B. Таутомерія

    C. Енантіомерія

    D. Конформація

    E. Конфігурація
    Структурна (ізомерія будови):


    • статична:


    3. Скільки структурних ізомерів має бутан?

    A. * Два

    B. Три

    C. Жодного

    D. Чотири

    E. П’ять
    4. Скільки структурних ізомерів має пентан?

    A. *Три

    B. Два

    C. Чотири

    D. П’ять

    E. Жодного
    5. Вкажіть вид ізомерії, що характерний для молекули хлорпропану

    A. *Ізомерія положення

    B. Ізомерія скелету

    C. Ізомерія функціональної групи

    D. Таутомерія

    E. Енантіомерія

    • динамічна:


    6. Наявність єнольної форми ацетооцтового ефіру виявляють з допомогою:



    A. *FeCl3

    B. CuSO4

    C. NaCl

    D. HBr

    E. NaOH
    Просторова (стереоізомерія):
    7. Загальна кількість стереоізомерів в молекулі, яка містить декілька асиметричних атомів карбону, розраховується за формулою N=2n. Визначіть кількість просторових ізомерів для хлоряблучної кислоти НООС-СНОН-СНСl-СООН.

    A. *Чотири.

    B. Два.

    C. Три.

    D. Шість.

    E. Вісім.
    8. Вкажіть кількість стереоізомерів у сполуці, що містить 3 асиметричних атома вуглецю

    A. *Вісім

    B. Два

    C. Чотири

    D. Шість

    E. Десять


    • оптична (енантіомерія):


    9. Стереоізомери, які є дзеркальним відображенням один одного, мають однакові фізичні і хімічні властивості, називаються:

    A. * Енантіомери.

    B. Епімери.

    C. Аномери.

    D. Діастереомери

    E. Мезомери
    10. Транс-1,2-диметилциклопропан утворює оптичні ізомери, які називаються:

    A. *Енантіомери

    B. Діастереомери

    C. Епімери

    D. Аномери

    E. Таутомерии
    11. Чим обумовлена оптична ізомерія?

    A. *Наявністю асиметричного атому вуглецю зв’язаного з чотирма різними замісниками

    B. Наявністю в молекулі подвійного зв язку

    C. Наявністю в молекулі потрійного зв язку

    D. Наявністю в молекулі розгалуженого вуглецевого ланцюга

    E. Наявністю в молекулі циклічної структури
    12. Число оптичних ізомерів визначається за формулою N=2n . Вкажіть, що означає n.

    A. *Число асиметричних атомів вуглецю

    B. Загальне число атомів вуглецю в молекулі

    C. Число гідроксильних груп

    D. Кількість замісників

    E. Абсолютна величина питомого обертання
    13. Для якої з сполук характерна оптична ізомерія?

    A. *Аланін

    B. Анілін

    C. Ацетальдегід

    D. Етилен

    E. Етиленгліколь
    14. Для якої з наведених сполук можлива оптична ізомерія?

    A. * Йодфторхлорметан (CHJFCl)

    B. Метан (CH4)

    C. Хлороформ (CHCl3)

    D. Дихлорметан (CH2Cl2)

    E. Тетрахлорметан (CCl4)
    15. Скільки оптичних ізомерів може мати сполука даної будови

    CH3-CH(OH)-COOH

    A. * 4 в Крок-1

    B. 0

    C. 1

    D. *2 вірно

    E. 3


    • геометрична (діастереомерія:)


    16. Стереоізомери, що мають однакову конфігурацію при одному асиметричному атому вуглецю, але різну при другому, називаються

    A. * Діастереомери

    B. Енантіомери

    C. Аномери

    D. Мезомери

    E. Оптичні ізомери
    17. Вкажіть вид ізомерії, характерний для олеїнової кислоти :

    A. *Цис-транс-стереомерія

    B. Оптична

    C. Кето-єнольна таутомерія

    D Енантіомерія .

    E. Лактим-лактамна таутомерія
    18. Які з перелічених сполук можуть існувати у виді цис- і транс- ізомерів:

    A. * Нічого з переліченого

    B. Циклобутен

    C. Бутен-1

    D. 2-Метилпропен

    E. Циклобутан


    • конформаційна (поворотна):


    19. Для якої з сполук характерна конформаційна ізомерія?

    A. * Етан

    B. Метан

    C. Етен

    D. Етин

    E. Циклопропан
    Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
    1. В залежності від природи атома, з яким зв’язаний рухомий атом водню, в органічній хімії розрізняють декілька типів органічних кислот. Який із приведених типів проявляє найбільш слабкий кислотний характер:

    A. *CH-кислоти

    B. NH-кислоти

    C. OH-кислоти

    D. SH-кислоти

    E. PH-кислоти
    2. Порівняйте кислотні властивості наведених класів органічних сполук, та визначте найсильніші:

    A.*

    B.

    C.

    D.

    E.
    3. Зазначені реагенти є нуклеофільними, за винятком:

    A. * BF3, BCl3, HBr

    B. R3N, NH2R, NHR2

    C. RO-, HOH, R-O-R

    D. HS-, RS-, H2S

    E. Cl-, Br-, F-
    Розділ 6. основи теорії реакцій органічних сполук
    1. Більшість хімічних реакцій проходить в декілька стадій. Як називаються реакції, в яких багаторазово повторюється цикл елементарних актів з участю активних частинок.

    A. *Ланцюгові.

    B. Послідовні.

    C. Паралельні.

    D. Спряжені.

    E. Фотохімічні.
    2. Частинка, яка містить негативно заряджений атом вуглецю, називається:

    A. * Карбаніон

    B. Карбкатіон

    C. Вільний радикал

    D. Алкіл

    E. Арил
    3. Назвіть синонім терміну “елімінування”:

    A. * Відщеплення

    B. Перегрупування

    C. Окислення

    D. Заміщення

    E. Приєднання
    Розділ 7. Насичені вуглеводні
    7.1. Алкани
    Класифікація
    1. Аліфатичні сполуки поділяють на насичені і ненасичені. Виберіть серед наведених назв ту сполуку, яка відноситься до насичених.

    A. *Пропан

    B. Пропін

    C. Пропадієн

    D. Пропен

    E. 2-Метилпропін
    2. Парафін – суміш твердих вуглеводнів складу
    С19Н40 – С37Н76 .До якого типу відносяться вуглеводні, що входят до складу парафіну.

    A. *Алкани

    B. Алкени

    C. Алкадієни

    D. Арени

    E. Алкіни
    3. Гомологом октану є сполука складу

    A. *С7Н16

    B. С6Н6

    C. С8Н16

    D. С8Н14

    E. С2Н2

    Ізомерія
    4. Скільки структурних ізомерів має бутан?

    A. * Два

    B. Три

    C. Жодного

    D. Чотири

    E. П’ять
    5. Скільки структурних ізомерів має пентан?

    A. * Три

    B. Два

    C. П’ять

    D. Чотири

    E. Жодного
    Одержання


    • гідроліз карбіду алюмінію


    6. Гідроліз карбіду алюмінію приводить до утворення



    A. *Метану

    B. Ацетилену

    C. Етилену

    D. Етану

    E. Пропану


    • реакція Вюрца


    7. Вкажіть спосіб одержання етану за реакцією Вюрца:

    A.*

    B.

    C.

    D.

    E.

    8. Яку з наведених сполук можна синтезувати тільки з
    1-йодпропану за реакцією Вюрца?

    A. * Гексан

    B. Циклогексан

    C. Гептан

    D. Циклопропан

    E. Пропанол – 1
    9. Назвіть продукт взаємодії металічного цинку і
    1-хлорпропану:

    A. * Гексан

    B. Пентан

    C. 2-Метилпентан

    D. Циклогексан

    E. Циклобутан
    10. При взаємодії з подвійною кількістю 2-йодпропану та металічного натрію утворюються:

    A.* 2,2-Диметилбутан.

    B. Гексан.

    C. 2,3-Диметилпентан.

    D. Бутін-1.

    E. Бутен-2.
    Хімічні властивості
    Реакції радикального заміщення SR
    11. Алкани малоактивні органічні сполуки. Для них характерні реакції заміщення. За яким механізмом буде відбуватись реакція бромування алканів ?

    A. * Радикальне заміщення

    B. Елекрофільне заміщення

    C. Нуклеофільне заміщення

    D. Елімінування

    E. Нуклеофільне приєднання
    12. Який механізм реакції насичених вуглеводнів з галогенами?

    A. * Радикального заміщення (SR)

    B. Електрофільного заміщення (SЕ)

    C. Електрофільного приєднання (АЕ)

    D. Нуклеофільного заміщення (SN)

    E. Елімінування (Е)
    13. Які реакції найбільш характерні для алканів?

    A. * SR

    B. SE

    C. AE

    D. SN

    E. AN
    14. До якого типу відноситься реакція CH4+Cl2

    A. * Заміщення

    B. Приєднання

    C. Відновлення

    D. Окислення

    E. Перегрупування
    15. До якого типу відноситься реакція С4Н10 + Cl2

    А. * Заміщення

    В. Приєднання

    С. Відновлення

    D. Окислення

    E. Перегрупування

    16. Котра з проміжних частинок (інтермедіатів) утворюється при хлоруванні 2-метилпропану?

    A. *Вільний радикал

    B. Карбокатіон

    C. Карбоаніон

    D. σ-комплекс

    E. π-комплекс
    17. До числа проміжних активних частинок відносяться вільні радикали. Вільними радикалами називаються

    A. *незаряджені частинки, які містять неспарений електрон

    B. заряджені частинки, що містять неспарений електрон

    C. частинки, які містять негативно заряджений атом вуглецю

    D. частинки, які містять позитивно заряджений атом вуглецю

    E. Залишки молекул вуглеводню, що містять вільну валентність


    • галогенування:


    18. Насичені вуглеводні реагують з:

    A. *Бромом

    B. Йодом

    C. Гідроксидом натрію

    D. Хлороводнем

    E. KMnO4
    19. Насичені вуглеводні реагують:

    A. *Бромом і хлором

    B. Бромом і йодом

    C. Гідроксидом натрію і хлороводнем

    D. Гідроксидом натрію і йодом

    E. Киснем і йодом
    1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   ...   78


    написать администратору сайта