База з хімії, Крок 1. Банк тестових завдань крок Фармація
![]()
|
3. Якій назві відповідає наведена формула ![]() A. *Бензо [b] піридин. B. Бензо [b] пірон-4. C. Імідазопіримідин. D. Піразинопіримідин. E. Бензотіазол. Одержання 4. Яка з перерахованих сполук є вихідною для одержання ізоніазиду? A. * Ізонікотинова кислота B. Хінолін C. Гамма-амінопіридин D. Ізопропіловий спирт E. Піридиній гідросульфат Хімічні властивості 5. Які з наведених гетероциклічних сполук відносятся до ароматичних: A. * ![]() ![]() B. ![]() ![]() C. ![]() ![]() D. ![]() ![]() 6. Для 2,3-діамінопіридину характерною є ![]() A. *Аміно-імінна таутомерія B. Азольна таутомерія C. Лактим-лактамна таутомерія D. Нітро-аци-нітро таутомерія E. Нітрозо-оксимна таутомерія 7. Які з перерахованих тверджень не відповідають хімічним властивостям піридину? А. *Взаємодіє з основами В. Взаємодіє з кислотами С. Дає реакції відновлення D. Вступає в реакції SE E. Вступає в реакції SN 8. Для піридину характерні реакції: A. * Електрофільного та нуклеофільного заміщення B. Електрофільного приєднання та електрофільного заміщення. C. Нуклеофільного приєднання та нуклеофільного заміщення. D. Нуклеофільного заміщення та елімінування. E. Радикального заміщення та електрофільного приєднання. 9. Для піридину характерні реакції електрофільного (SE) і нуклеофільного заміщення (SN). Низька реакційна здатність піридину в реакціях SE обумовлена: А. *Електроноакцепторними властивостями аома азоту В. Ароматичним характером ароматичного ядра С. Основними властивостями D. Гібридизацією атомів вуглецю E. Розміром циклу 10. Піридин важче, ніж бензол вступає в реакції електрофільного заміщення, що пояснюється: A. *Електроноакцепторними властивостями атома азоту B. Розмірами циклу C. Його площинною будовою D. Sp2-гібридізацією атома азоту E. Sp3-гібридізацією атома азоту 11. З яким із наведених реагентів, реакція піридину відбувається за участю гетероатома: A.* Хлоридною кислотою B. Гідроксидом калію C. Оксидом кальцію D. Карбонатом калію E. Амідом калію 12. Яким шляхом з піридину в одну стадію можна добути піперидин? A. * Гідруванням піридину. B. Нітруванням піридину C. Метилюванням піридину. D. Амінуванням піридину за Чичибабіним. E. Реакцією піридину з хлоридною кислотою. 13. Структурним фрагментом багатьох лікарських препаратів є похідні циклічних та гетероциклічних сполук. Яка з вказаних нижче сполук не має атому вуглецю з sp2 – гібридизацією? A. *Піперидин B. Піридин C. Пірол D. Піролін E. Піридазін 14. За яким механізмом гідроксилюється піридин в положення 2 A. * SN B. SE C. AE D. SR E. AN 15. Яка із названих реакцій за механізмом є реакцією нуклеофільного заміщення SN ? A. * Амінування піридину за Чичибабіним. B. Нітрування піридину C. Нітрування бутану за Коноваловим D. Алкілування бензолу за Фріделем-Крафтсом E. Галогенування нафталіну 16. Вкажіть механізм, за яким утворюється 2-амінопіридин за Чичибабіним: A. * SN B. SE C. AE D. AR E.SR 17. Піридин – ароматичний гетероцикл, що входить до складу багатьох лікарських препаратів. Вкажіть скільки існує монометилзаміщених піридину (піколінів) A. *3 B. 1 C. 2 D. 4 E. 5 18. Окисленням якої з вказаних нижче сполук можуть отримати нікотинову кислоту? A. *β-піколіну B. Пінакону C. α-піколіну D. Пропіленгліколю E. γ-піколіну 19. Нікотинова кислота відноситься до піридинкарбонових кислот. При окисленні якої сполуки одержують дану кислоту? A. *β-піколіну B. γ-піколіну C. α-піколіну D. Пірідину E. Пірімідину 20. Нікотинову кислоту добувають окисненням? ![]() A. * β-Піколіну B. γ-Піколіну C. о-Ксилолу. D Фурфуролу E. n-Ксилолу. 21. Яка сполука утвориться внаслідок таких хімічних перетворень: нагрівання акролеїну з аміаком з наступним окисленням? A. * Нікотинова кислота B. Піридинол-3 C. Піран D. Холева кислота E. Піримідин 22. Назвіть лікарські похідні нікотинової кислоти A. * вітамін РР B. анальгін C. новокаїн D. анестезин E. антипірин 23. Амід нікотинової кислоти (вітамін РР) є похідним: A. * Піридину B. Тіофену C. Піролу D. Фурану E. Піразолу 24. Нікотинова кислота є вітаміном РР. При оксидації якої сполуки одержують дану кислоту? A. *β-піколіну B. Пірідину C. α-піколіну D. γ-піколіну E. Пірімідину 25. Яка з перелічених нижче кислот є провітаміном РР, при нестачі якого в організмі розвивається захворювання шкіри – пелагра? A. *Нікотинова B. Ізонікотинова C. Піколінова D. Саліцилова E. Антранілова 26. Однією з форм якого з вказаних нижче вітаміну є нікотинова кислота? A. *РР B. В1 C. В6 D. В12 E. Д 27. В результаті якої з наведених реакцій утворюється нікотинова кислота: A. * ![]() B. ![]() C. ![]() D. ![]() 28. Визначте, яка сполука вступила в в реакцію с гідроксидом натрію, якщо утворився нікотинат натрію: A. * ![]() B. ![]() C. ![]() D. ![]() E. ![]() 29. На основі похідних якої з вказаних нижче кислот створені лікарські протитуберкульозні препарати? A. *Ізонікотинової B. Піколінової C. Саліцилової D. Параамінобензойної E. Нікотинової 30. Ізоніазид і фтивазид – препарати, які застосовуються при лікуванні туберкульозу
Похідними якого азотовмісного гетероцикла вони являються? A. * Піридину B. піразину C. піримідину D. Піперазину E. піридазину 21.4.2. ХІНОЛІН 31. Хінолін можна одержати методом Скраупа, як вихідні речовини використовують: A. *Анілін і гліцерин B. о-толуїдин і бутенон-3. C. Анілін і бутеналь-2 D. Анілін і бутенон-3 32. Метилхінолін можна одержати методом Скраупа, як вихідні речовини використовують: A. *Анілін і бутенон-3 B. n-толуїдин і гліцерин C. Анілін і бутеналь-2 D. o-толуїдин і бутенон-3. E. Анілін і гліцерин. 33. Похідним якого азотовмісного гетероциклу є нітроксолін? ![]() A. * хіноліну B. акридину C. Піримідину D. Піперидину E. ізохіноліну 34. Вкажіть найбільш ймовірний продукт взаємодії хіноліну з NaNH2. ![]() A. *2-Амінохінолін B. 3-Амінохінолін C. 5-Амінохінолін D. 6-Амінохінолін E. 8-Амінохінолін 35. 5-НОК є препаратом протимікробної дії. Яка із назв відповідає даному препарату? A. *8-гідрокси-5-нітрохінолін B. 8-гідроксі-7 йод-5 хлорхінолін C. 8-гідроксіхінолін D. N-оксид хіноліну E.. 8-гідроксіхіноліній сульфат 21.4.3. АКРИДИН 36. Згідно правилу Хюккеля ароматичність визначається 4n+2 π електронів. Яке число електронів містить акридин? A. *14 B. 8 C. 10 D. 12 E. 6 37. Похідним якої сполуки є препарат акрихін? A.* 9-аміноакридину B. Акрилової кислоти C. Ізохіноліну D. Дифенілкетону Ідентифікація 38. При взаємодії з розчином FeCl3 піридоксин (вітамін В6) утворює комплексну сполуку червоного кольору. Доказом наявності якого фрагменту будови є дана реакція: ![]() A. *Фенольного гідроксилу B. Спиртового гідроксилу C. Метальної групи D. Атома нітрогену піридинового типу E. Ароматичної системи 21.5. Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами
Одержання 1. За якою реакцією можна отримати піридазин? A.* конденсацією малеїндіальдегіду з гідразином B. конденсацією малонового діальдегіду з гідразином C. конденсацією ацетальдегіду з аміаком D. конденсацією етилендіаміну з гліоксалем E. взаємодією діетилмалонату з сечовиною 2. Яка сполука може бути синтезована за реакцією між сечовиною і діетиловим ефіром малонової кислоти? A.*барбітурова кислота B. бензойна кислота C. саліцилова кислота D. нікотинова кислота E. аскорбінова кислота Хімічні властивості 3. Піримідин є ароматичною гетероциклічною сполукою. Вкажіть кількість електронів, яка бере участь у створенні ароматичного секстету в молекулі піримідину ![]() A.* 6 B. 4 C. 2 D. 8 E. 10 4. Фенотіазин є ароматичною гетероциклічною сполукою. Вкажіть кількість електронів, яка бере участь у створенні замкнутої спряженої системи в молекулі фенотіазину: ![]() A.* 14 B. 10 C. 18 D. 6 E. 26 5. Вкажіть види таутомерії, що характерні для барбітурової кислоти. ![]() A.* лактим–лактамна, кето – енольна B. лактим – лактамна, азольна C. кето– енольна, амино – імінна D. оксо– оксі, азольна E. лактим – лактамна, тіон – тіольна 6. Барбітурова кислота лежит в основі деяких лікарських препаратів препаратов. Похідним якого азотвмісного гетероциклу є барбітурова кислота? ![]() A.* піримідину B. піразину C. піридазину D. піридину E. індолу 7. Похідним якої гетероциклічної сполуки є барбітурова кислота: ![]() A.* піримідину B. піридазину C. Піразину D. Піперазину E. Піридину 8. Вибрати гетероцикл, який є основою барбітурової кислоти, похідні якої застосовують в медицині як лікарські препарати, що виявляють снодійну та протисудомну дію. A.* піримідин B. піридазин C. піразин D. піперидин E. піридин 9. Барбітурова кислота є більш сильнішою кислотою, ніж оцтова. За рахунок якого фактору це спостерігається? A. Рухливістю водню ОН-груп єнольного фрагменту B. Впливу радикалу на кислотний центр C. від концентрації розчину D. Кількості гетероатомів циклу E. Величини радіусу гетероатомів 10. Добре відомо, що лактам-лактимна таутомерія є проявом особливостей будови молекули, у якій карбонільна група зв’язана з: A. *NH – групою B. ОН – групою C. СН2 – групою D. >C=O – групою E. СН3 – групою 11. Вкажіть вид таутомерії, притаманний для піримідинових основ – тиміну, урацилу, цитозину: A.* лактим-лактамна B. нітро-аци-нітро C. кето-енольна D. тіон-тіольна E. азольна 12. Шестичленні азотовмісні гетероциклічні сполуки проявляють основні властивості. Вкажіть сполуки, у яких найбільше виражені основні властивості? A.* Піперазин C. Піримідин E. Піридазин B. Піридин D. Піразин 21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки 1. До семичленних гетероциклів відносять азепіни і діазепіни, до яких відносять препарат еленіум. Яку дію проявляє даний препарат? A. *Транквілізуючу B. Знеболюючу C. Антимікробну D. Протитуберкульозну E. Протипухлинну 21.7. Конденсовані системи гетероциклів 21.7.1. Похідні пурину 1. Для зазначеної сполуки виберіть вірну назву: ![]() A. *6-амінопурин B. 4- амінопурин C. 2-амінопурин D. 8-нітропурин E. 8-амінопурин 2. Виберіть сполуку, яку можна використати для синтезу аденіну (6-амінопурину) в одну стадію: A. *6-Хлорпурин B. Гіпоксантин C. Сечова кислота D. Ксантин E. Теофілін 3. Вкажіть кількість електронів, яка бере участь в утворені замкненої спряженої системи пурину і відповідає правилу Хюккеля. A. * 10 B. 6 C. 26 D. 14 E. 18 4. Який з перелічених гетероциклів є основою сечової кислоти: ![]() A. * Пурин B. Акридин C. Піразин D. Піримідин E. Піридин |