Главная страница

База з хімії, Крок 1. Банк тестових завдань крок Фармація


Скачать 7.59 Mb.
НазваниеБанк тестових завдань крок Фармація
АнкорБаза з хімії, Крок 1.doc
Дата26.01.2018
Размер7.59 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаБаза з хімії, Крок 1.doc
ТипДокументы
#14921
страница24 из 78
1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   78

5. Родоначальною структурою для сечової кислоти є:

A. *Пурин

B. Індол

C. Піримідин

D. Імідазол

E. Піридин
6. Сечова кислота відноситься до:


A. * двоосновних триатомних кислот

B. Одноосновних, двохатомних кислот

C. Триосновних, одноатомних кислот

D. Двохосновних, двохатомних кислот

E. Триосновних, триатомних кислот
7. Сечова кислота відноситься до гетероциклічних сполук і є сильною кислотою. Вкажіть основність сечової кислоти?

A. * Двохосновна

B. Одноосновна

C. Трьохосновна

D. Чотирьохосновна
8. Сечова кислота утворює з водними розчинами лугів кислі і середні солі. Солі сечевої кислоти називають:


A. *уратами

B. уреїдами

C. ксантагенанами

D. барбітуратами

E. оксалатами
9. Аллопурінол – засіб для лікування подагри та сечокам’яної хвороби. Які з перерахованих тверджень не узгоджуються із структурою та властивостями аллопурінолу?

A.* Не може утворювати солей з гідроксидом натрію

B. Є похідним пурину

C. Вміщує три піридинових та один пірольний атом азоту

D. Здатний до лактим-лактамної таутомерії

E. Володіє ароматичним характером

10. Аденін, гуанін, ксантин і гіпоксантин - похідні пурину. Скільки і які гетероатоми входять у родоначальну структуру:

A. * чотири атоми азоту

B. один атом азоту і три атоми кисню

C. два атоми азоту і два атоми кисню

D. три атоми азоту і один атом кисню

E. нічого з переліченого
11. Виберіть правильну назву для пуринового алкалоїду теоброміну:

A. *3,7-диметилксантин

B. 1,3,7- триметилксантин

C. 1,3-диметилксантин

D. 3,8- диметилксантин

E. 1,8- диметилксантин
Розділ 22. А л к а л о ї д и
Група піридину та піперидину
1. Молекули алкалоїдів в своєму складі містять гетероциклічні сполуки. Яка пара гетероциклів входить до складу нікотину?

A. *-метилпіролідин і пірідин

B. Ізохінолін і пірідин

C. Пірідин і пірімідин

D. Піразол і імідазол

E. N-метилпіролідин і піридин
2. При окисненні нікотину в жорстких умовах утворюється:

A.* Піридин-3-карбонова кислота.

B. Піридин-2-карбонова кислота.

C. Піридин-4-карбонова кислота.

D. Піридин-2,3-дикарбонова кислота.

E. Піридин-3,4-дикарбонова кислота.
Група хіноліну
3. Алкалоїд хінін – похідне хіноліну. Він містить ядра хіноліну та хінуклідину, вінільний радикал, спиртову групу, метоксигрупу. В яку із перерахованих нижче реакцій не буде вступати хінін?

А. *Взаємодія з хлоридом заліза (Ш)

В. Реакція етерифікації

С. Обезбарвлення бромної води

D. Взаємодія з металічним натрієм

E. Взаємодія з Н2SO4 з утворенням відповідної солі.
Група індолу
4. Алкалоїди є отрутами, але в невеликій кількості їх використовують в медицині. Який з даних алкалоїдів викоритсовуються в очній практиці?

A. * Резерпін

B. Хінін

C. Нікотин

D. Кодеїн

E. Кофеїн
Група пурину
5. Виберіть правильну назву для пуринового алкалоїду теоброміну:

A. *3,7-диметилксантин

B. 1,3,7- триметилксантин

C. 1,3-диметилксантин

D. 3,8- диметилксантин

E. 1,8- диметилксантин
Розділ 23. В У Г Л Е В О Д И
23.1. Прості ВУГЛЕВОДИ, або

Моносахариди

(не здатні гідролізуватися)
Класифікація
1. Вуглеводи в залежності від кількості атомів карбону поділяються на триози, тетрози, пентози, гексози. Який з наведених моносахаридів відноситься до пентоз?

A. * рибоза

B. Глюкоза

C. Фруктоза

D. Галактоза

E. Маноза

2. Який із моноцукрів відноситься до представників альдопентоз?

A. * Рибоза

B. Глюкоза

C. Галактоза.

D. Фруктоза

E. Маноза.
3. Класифікуйте даний вуглевод



A. *Альдопентоза

B. Кетогексоза

C. Альдогексоза

D. Кетопентоза

E. Дисахарид
4. Яку з цих сполук можна віднести до представників кетоз?

A. * Фруктоза.

B. Маноза.

C. Йодоза.

D. Галактоза.

E. Талоза.
5. Представником кетогексоз є:

A. *Фруктоза.

B. Глюкоза.

C. Рибоза.

D. Галактоза.

E. Маноза.

E. Дисахарид
6. До якого класу органічних сполук можна віднести фруктозу

A. *Багатоатомний кетоспирт

B. Альдегідоспирт

C. Багатоатомний спирт

D. Спиртокислота

E. Альдегідокислота
7. Який із моноцукрів відноситься до представників альдогексоз?

А. *Глюкоза

В. Рибоза

С. Дезоксирибоза

D. Фруктоза

E. Ксилоза
8. Яку з цих сполук можна віднести до 5 атомних альдегідоспиртів?

A. *Глюкоза.

B. Арабіноза.

C. Рибоза.

D. Ксилоза.

E. Фруктоза.
9. Глюкоза відноситься до моноцукрів і є гетерофункціональною сполукою. Вказати її належність до:

A. * Aльдегідоспиртів

B. Кетоспиртів

C. Етерів

D. Естерів

E. Кислот

Будова
10. Вкажіть, при якому атомі вуглецю знаходиться глікозидний гідроксил в молекулі глюкопіранози



A. *С1

B. С2

C. С3

D. С4

E. С6
Стереомерія
11. Який з моносахаридів не є ізомером глюкози?

A. *рибоза

B. галактоза

C. маноза

D. фруктоза

E. ксилоза
12. Оптична активність моносахаридів зумовлена:

A. * наявністю асиметричних атомів карбону в молекулі

B. асиметрією кристала

C. ускладненням обертання навколо σ-зв'язку

D. наявністю альдегідної чи кетонної групи

E. кількістю гідроксильних груп в молекулі
13. Молекули моносахаридів містять кілька асиметричних атомів вуглецю. Вкажіть кількість стереоізомерів для кетогексози формули:



A. *вісім

B. шість

C. десять

D. чотири

E. п’ять
14. Вкажіть кількість асиметричних атомів вуглеводу в нециклічній формі глюкози:

A. *4

B. 1

C. 2

D. 3

E. 5
Одержання
15. Який моносахарид є кінцевим продуктом гідролізу крохмалю





А. * Глюкоза



В. Фруктоза



С. Маноза



D. Рибоза



E. Галактоза
Хімічні властивості
16. Які види таутомерії можуть мати місце в молекулі глюкози?

A. * Цикло-оксо

B. Ален-ацетиленова

C. Кето-єнольна

D. Лактам-лактимна

E. Азольна
17. У якому середовищі відбувається епімеризація моносахаридів:

A. * Слабколужному середовищі

B. Слабкокислому середовищі

C. Нейтральному середовищі

D. Сильнокислому середовищі

E. Сильнолужному середовищі
18. Моносахариди, які відрізняються конфігурацією тільки одного асиметричного атома вуглецю називаються епімерами. Який із приведених моносахаридів є епімером глюкози:



А. * маноза

В. алоза

С. йодоза

D. рибоза

E. арабіноза
Реакції за участю відкритих форм
19. Вкажіть продукт взаємодії глюкози з HCN

A. *Гідроксинітрил

B. Оксим

C. Гідразон

D. Амін

E. Фенілгідразон
20. Вкажіть механізм реакції моносахаридів з синильною кислотою (HCN)

A. *AN

B. SN1

C. SN2

D. AE

E. SR


  • реакції відновлення


21. Яка з цих сполук при відновленні перетворюється в шести атомний спирт Сорбіт?

A. * Глюкоза.

B. Еритроза.

C. Лактоза.

D. Мальтоза.

E. Целобіоза.

22. Фруктоза при відновленні утворює два спирти, тому що:

А. *другий атом карбону стає асиметричним, а відповідно володіє оптичною активністю, тому групи ОН (глікозидні) розташовані з різних сторін ланцюга, утворюють ізомери

В. другий атом карбону залишається без змін, тому він симетричний і наявність асиметрії у першого атома карбону обумовлює утворення двох ізомерних спиртів

С. гідроксильна група біля п’ятого атома карбону може змінювати своє положення з правої сторони на ліву, тому утворюються два ізомери

D. при відновленні фруктози з’являється ще одна гідроксильна група і взаємне положення груп ОН при першому і другому атомах карбону призводить до існування двої ізомерів

E. при відновленні фруктози змінюється положення груп ОН біля другого і третього атомів карбону, тому існує два ізомерних спирти


  • реакції окиснення в кислому і нейтральному середовищі

23. Який реагент використовується для одержання з мальтози мальтобіонової кислоти?

A. * Бромна вода

B. H3PO4

C. NH4OH

D. SO3

E. Сульфатна кислота.
Реакції за участю циклічних форм
24. Глюкоза взаємодіє з: 1)Br2 (H2O); 2) HNO3;
3) (CH3CO)2O; 4) [Ag(NH3)2]OH; 5)CH3OH (HCl). В які з цих реакцій глюкоза вступає у циклічній формі?

A. *3, 5

B. 1, 3

C. 3, 4

D. 2, 5

E. 1, 2
25. В молекулі моносахаридів один із гідроксилів володіє підвищеною реакційною здатністю. Вкажіть, який тип сполуки утворюється при взаємодії моносахаридів зі спиртом

A. *Глікозиди

B. Прості ефіри

C. Складні ефіри

D. Напівацеталі

E. Озазони
26. Який реагент використовується для одержання
етил-D-глюкопіранозиду з D-глюкопіранози?

A. * Етанол + НСl (газ)

B. Етилацетат +NaOH

C. Диетиловий ефір +H2SO4

D. Оцтова кислота + CH3COONa

E. Етиленгліколь+Cu(OH)2
27. Яка з перелічених реакцій відбувається з глюкозою у цьому випадку

С6Н12О6 → 2С2Н5ОН + 2СО2 ?

A. * спиртове бродіння

B. гідроліз глюкози

C. окислення глюкози

D. молочно-кисле бродіння глюкози

E. відновлення глюкози
28. Визначте тип реакції
С6Н12О6 → 2Н3С - СН(ОН) - СООН

A. * молочно-кисле бродіння глюкози

B. гідроліз глюкози

C. окислення глюкози

D. спиртове бродіння

E. відновлення глюкози
29. В результаті бродіння вуглеводу утворилися дві речовини, одна з яких є похідною з тією ж самою кількістю атомів карбону насиченого вуглеводню, що одержують при електролізі водного розчину натрій пропіонату. Якого виду бродіння зазнав вуглевод?

A. *Бутиратнокислого

B. Пропіоновокислого

C. Ацетонобутанолового

D. Молочнокислого

E. Спиртового
30. Яка із наведених кислот називається вітаміном С ?

A. * Аскорбінова

B. Барбітурова

C. Нікотинова

D. Фолієва

E. Оротова
Ідентифікація

31. У фармацевтичній хімії як реактив для визначення альдегідної групи використовують

A. * Аміачний розчин оксиду срібла

B. Бромну воду

C. Гідроксид калію

D. Розчин перманганату калію

E. Розчин сульфатної кислоти
32. За допомогою якого реактиву можна якісно визначити наявність альдегідної групи в структурі глюкози?

A. * Аміачного розчину Ag2О

B. Бромної води

C. КОН

D. Розчину КМnО4

E. HCl
33. Яка із наведених речовин дає реакцію “срібного дзеркала”?

A. * Глюкоза

B. сахароза

C. Сорбіт

D. Метил-альфа-D-глюкопіранозид

E. Пентаацетил альфа-D-глюкопіраноза
34. Яку з наведених сполук можна ідентифікувати за допомогою реакції “срібного” дзеркала?

A. * глюкозу

B. сахарозу

C. метилглюкопіранозид

D. ацетон

E. оцтову кислоту
35. Проби Толенса і Троммера дають змогу?

A. * Виявити альдегідну групу.

B. Виявити окисні властивості спиртів

C. Виявити відновні властивості кетонів.

D. Підтвердити СН-кислотність.

E. Одержати напівацеталь.
36. Які з перерахованих реакцій використовуються у фарманалізі для ідентифікації моносахаридів?

A. * Оксидація реактивом Толленса

B. Дія FeCl3

C. Дія KMnO4

D. Дія H2O2

E. Дія O2
37. За допомогою якого з запропонованих реагентів можна відрізнити сахарозу від мальтози?

A. *[Ag(NH3)2]OH

B. NaOH

C. K2CO3

D. H2SO4

E. CH3COOH
38. Фруктоза- кетогексоза, міститься у фруктах і в меді. Вкажіть явище, що є причиною позитивної реакції «срібного дзеркала»

A. *Епімеризація

B. Мутаротація

C. Таутомерія

D. Структурна ізомерія

E. Енантіомерія

39. При взаємодії гідроксиду міді (II) з глюкозою утворюється прозорий розчин синього кольору. Ця реакція свідчить про наявність у молекулі глюкози:

A. * Декількох гідроксильних груп

B. Однієї гідроксильної групи

C. Альдегідної групи

D. карбонільної групи

E. Карбоксильної групи
40. При взаємодії гідроксиду міді (ІІ) з глюкозою (на холоді) утворюється прозорий розчин синього кольору. Ця реакція свідчить про наявність в молекулі глюкози:

A. α-глікольного фрагменту

B. однієї гідроксильної групи

C. карбоксильної групи

D. піранового ядра

E. первинного спиртового гідроксилу
41. Дано в 3-х пронумерованих пробірках розчини глюкози, фруктози і крохмалю. За допомогою якого реактиву можна виявити фруктозу?

A. * Реактив Селіванова

B. Реактив Люголя

C. Реактив Феллінга

D. Реактив Марки

E. Реактив Толленса
42. Рибоза

A. * легко окислюється реактивом Фелінга

B. виявляє кислотні властивості

C. виявляє основні властивості

D. легко гідролізується

E. дає реакцію дегідрування
23.2. Складні вуглеводи

(при гідролізі утворюють моносахариди)
23.2.1. Дисахариди
Одержання
1. Дисахариди утворюються при гідролізі полісахаридів. Який дисахарид утворюється при гідролізі крохмалю?

A. * мальтоза

B. Лактоза

C. Целобіоза

D. Сахароза

E. Пірогалоза
Хімічні властивості
2. В залежності від способу утворення глікозидного зв’язку дисахариди поділяються на відновні і невідновні. Який із приведених дисахаридів відноситься до невідновних:
А. * сахароза

В. Лактоза

С. мальтоза

D. целобіоза

Е. крохмаль
3. Із залишків яких моносахаридів складається молекула сахарози

A. *глюкоза, фруктоза

B. тільки глюкоза

C. глюкоза, гелактоза

D. тільки фруктоза

E. фруктоза, маноза
4. Який з перелічених дисахаридів є невідновним і не буде реагувати з реактивом Фелінга?

А. *сахароза

В. лактоза

С. мальтоза

D. целобіоза

E. лактоза і мальтоза
Ідентифікація
5. Який із дисахаридів не буде реагувати з реактивом Фелінга?

A. * Сахароза

B. Лактоза

C. Мальтоза

D. Целобіоза

E. Лактоза і мальтоза
6. Яка із наведених сполук не утворює осаду цегляно-червоного кольору при нагріванні з реактивом Фелінга?

A. *Сахароза

B. Глюкоза.

C. Лактоза

D. Целюлоза

E. Крохмаль.

7. Усі перелічені сполуки дають реакцію “срібного дзеркала”, за виключенням:

A. *сахарози

B. манози

C. галактози

D. лактози

E. мальтози

8. Який із наведених сахаридів не утворює осаду цегляно-червоного кольору при нагріванні з реактивом Фелінга?

A. *Сахароза

B. Глюкоза.

C. Лактоза

D. Целюлоза

E. Маноза.
9. Які структурні фрагменти входять до складу молочного цукру (лактоза)?

A. *Залишки D-галактопіранози і D-глюкопіранози

B. Залишки D-галактофуранози і D-глюкопіранози

C. Залишки D-глюкопіранози і D-рибофуранози

D. Два залишки D-глюкопіранози

E. Залишки L-галактопіранози і L-глюкопіранози
23.2.2. Олігосахариди

(при гідролізі утворюють

від 2 до 10 молекул моносахаридів)
1. Олігосахариди легко гідролізують. Яка кількість моносахаридів утвориться при гідролізі олігосахаридів

А. * 2-10

В. 1-5

С. 2-8

D. 2-6

E. 2-20
23.2.3. Полісахариди

(при гіролізі творюють більше 10 молекул моносахаридів)
Гомополісахариди
Будова
1. Целюлоза відноситься до полісахаридів. Вкажіть моносахарид, з якого складається целюлоза

A. *β-D - глюкопіраноза

B. α- D - глюкопіраноза

C. β- D -фруктопіраноза

D. α- D -фруктофуранозази

E. β- D – глюкофураноза
2. Целюлоза відноситься до полісахаридів, молекула якої складається з мономерних ланок, яких саме?

A. *β-глюкози

B. α-глюкози

C. α-фруктози

D. β-фруктози

E. β-галактози
3. Фракцією крохмалю є:

A. * амілоза

B. мальтоза

C. фруктоза

D. целюлоза

E. глікоген
Хімічні властивості
4. Який моносахарид є кінцевим продуктом гідролізу крохмалю





А. * Глюкоза



В. Фруктоза



С. Маноза



D. Рибоза



E. Галактоза
Ідентифікація
5. Яка якісна реакція на крохмаль?

A. *З йодом І2

B. З бромом Вr2

C. З хлором Cl2

D. З азотною кислотою НNO3

E. З оксидом срібла Аg2О.
Гетерополісахариди
6. До гетерополісахаридів відноситься:

A. *Хондоїтинсульфат

B. Глікоген

C. Метил-D-галактопіранозид

D. Дезоксирибоза

E. Крохмаль
Розділ 24. Б І Л К И
Номенклатура та ізомерія
1. Глутамінова кислота є біологічно активною сполукою. Вказати компонентом якого класу вона є.

A. * Білків.

B. Ліпідів.

C. Вуглеводів.

D. Вуглеводнів.

E. Вітамінів.

Хімічні властивості
2. Структурними компонентами білків є

A. *α, L-амінокислоти

B. Рибоза, дезоксирибоза, азотисті основи, фосфорна кис- лота

С. Глюкоза, дезоксиглюкоза, азотисті основи, фосфорна кислота

D. α, D-амінокислоти

E. Рибоза, дезоксирибоза, гідроксипурин, фосфорна кислота

3. Переважно якими зв'язками формується первинна структура білкової макромолекули?

A. *Поліпептидними

B. Гідрофобними

C. Водневими

D. Дисульфідними

E. Силами Ван-дер-Ваальса
4. Переважно якими зв'язками формується вторинна структура білкової макромолекули?

A. *Водневими

B. Поліпептидними

C. Гідрофобними

D. Дисульфідними

E. Силами Ван-дер-Ваальса
Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
1. Структурними компонентами нуклеїнових кислот є:

A. * рибоза [дезоксирибоза], азотисті основи, фосфорна кислота

B. α, L-амінокислоти

C. α, D-амінокислоти

D. рибоза [дезоксирибоза], гідроксипурини, фосфорна кислота

E. дезоксиглюкоза [глюкоза], пуринові і піримідинові основи, фосфорна кислота
2. АТФ у багатьох біохімічних процесах виступає як «депо» енергії. При розщепленні яких зв’язків в молекулі АТФ вивільняється ця енергія?

A.* Макроергічних зв’язків

B. Ангідридних зв’язків

C. N-глікозидних зв’язків

D. Складно-ефірних зв’язків

E. Водневих зв’язків
3. Аденін-Тимін, Гуанін-Цитозин – пари комплементарних основ, що забезпечують існування подвійної спіралі молекули ДНК. Вкажіть тип зв’язку, що утворюється між комплементарними основами:

A. *Водневий звязок

B. Ковалентний π-звязок

C. Іонний звязок

D. Ковалентний σ-звязок

E. Семіполярний звязок
4. Яка із перерахованих сполук після взаємодії з нітритною кислотою буде комплементарною аденіну?

А. *4-Аміно-2-гідрокси-5-метилпіримідин.

В. 2-аміно-6-гідроксипурин

С. 6-амінопурин

D. 5-амінопіримідин

E. 5-аміно-2-гідрокси-4-метилпіримідин
5. Вкажіть вид таутомерії, притаманний для піримідинових основ – тиміну, урацилу, цитозину:

A. * лактим-лактамна

B. нітро-аци-нітро

C. кето-енольна

D. тіон-тіольна

E. азольна
Розділ 26. Неомилювані ліпіди
26.1. Терпени
1. До терпенових вуглеводів відносяться ненасичені вуглеводні складу (С5Н8)n. З яких фрагментів складаються молекули терпенів?

A. * Ізопрену

B. Хлоропрену

C. Бутадієну

D. Метилізопрену

E. Диметилізопрену
2. Терпени є одним з класів органічних сполук. З яких фрагментів побудовані молекули терпенів?

A. * Ізопрену

B. Хлорпрену

C. Бутадієну

D. Метилізопрену

E. Диметилізопрену
3. Терпенові вуглеводи є ненасиченими органічними сполуками. Яку кількість ізопренових фрагментів містять монотерпени?

A. * два

B. Три

C. Чотири

D. П’ять

E. Вісім
4. Терпени є ненасиченими кисневмісними органічними сполуками, які класифікують в залежності від кількості фрагментів. Яке число монофрагментів містять монотерпени?

A. * два

B. Три

C. Чотири

D. П’ять

E. Вісім
5. Терпени відносяться до неомилюваних ліпідів і включають терпенові вуглеводні і терпеноїди. Терпеноїди це:

A. *Кисневмісні похідні терпенових вуглеводнів

B. Азотвмісні похідні терпенових вуглеводнів

C. Фосфорвмісні похідні терпенових вуглеводнів

D. Сірковмісні похідні терпенових вуглеводнів

E. Кремнійвмісні похідні терпенових вуглеводнів
Хімічні властивості
6. Вкажіть механізм реакції одержання бромкамфори із камфори

A. *Радикальне заміщення

B. Електрофільне приєднання

C. Нуклеофільне заміщення

D. Електрофільне заміщення

E. Нуклеофільне приєднання
7. При окислені ментолу дихроматом калію в сірчаній кислоті (хромова суміш) утворюється:



A.*

B.

C.

D.
E.
8. Вітаміни - це аміни життя. Крім вітамінів існують речовини провітаміни, які утворюють вітаміни. Повітаміном якого вітаміну є β-каротин?

A. * А1

B. В1

C. В12

D. С

E. Д
9. Холестерин входить до складу клітинних мембран, особливо нервових. За будовою є спиртом. До яких спиртів його можна віднести?

A. * Ненасичених гетероциклічного ряду

B. Ненасичених ароматичного ряду

C. Насичених аліфатичного ряду

D. Насичених ароматичного ряду

E. Ненасичених аліфатичного ряду
Ідентифікація
10. Камфора відноситься до біциклічних терпенів



Вкажіть реагент за допомогою якого можна підтвердити наявність кетонної групи в молекулі камфори:

А. *C6H5NHNH2

В. [Ag(NH3)2]OH

С. бромна вода

D. розчин KMnO4

E. HNO3
11. Вкажіть реагент, який підтверджує наявність в складі камфори кето-групи:



A. *Фенілгідразин

B. Амоніачний розчин аргентум оксиду

C. Бромна вода

D. Розчин перманганату калію

E. Нітратна кислота

12. Камфора – представник біциклічних моно терпенів. В яку із перерахованих нижче реакцій камфора не буде вступати?

A. *Реакція естерифікації

B. Відновлення до відповідного спирту.

C. Взаємодія з гідроксил аміном.

D. Бромування

E. Приєднання ціанідної кислоти.
26.2. Стероїди
13. Тестостерон – представник чоловічих статевих гормонів. Який вуглеводень лежить в основі тестостерону?

A. *Андростан

B. Естран

C. Холан

D. Прегнан

E. Холестан
14. Із перерахованих назв насичених вуглеводнів виберіть ті, що входять до складу жіночих статевих гормонів?

A.* Естран

B. Андростан

C. Стеран

D. Холан

E. Холеста



Аналітична хімія
Зміст


1.Загальні теоретичні питання . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

98

2. Якісний аналіз: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

100

2.1. Катіони. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

100

2.1.1. Катіони I аналітичної групи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

100

2.1.2. Катіони ІІ аналітичної групи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

101

2.1.3. Катіони ІІІ аналітичної групи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

103

2.1.4. Катіони ІV аналітичної групи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

105

2.1.5. Катіони V аналітичної групи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

107

2.1.6. Катіони VІ аналітичної групи. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

108

2.2. Аніони. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

110

2.2.1. Аніони I аналітичної групи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

110

2.2.2. Аніони ІІ аналітичної групи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

112

2.2.3. Аніони ІІІ аналітичної групи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

113

3. Кількісний аналіз . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

113

3.1. Загальні теоретичні питання . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

113

3.2.Гравіметричний метод аналізу . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

115

3.3.Титриметричні методи аналізу . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

117

3.3.1.Загальні теоретичні питання . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

117

3.3.2.Кислотно-основне титрування . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

118

3.3.3.Окисно-відновне титрування . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

121

3.3.4.Осаджувальне титрування . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

126

3.3.5.Комплексонометричне титрування . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

129

4. Інструментальні методи аналізу . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

131

4.1.Оптичні методи аналізу . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

131

4.2.Електрохімічні методи аналізу. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

135

4.3.Хроматографічні методи аналізу. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

138


1. ЗАГАЛЬНІ ТЕОРЕТИЧНІ ПИТАННЯ
1. Чим характеризується міра здатності реагенту давати добре фіксований аналітичний ефект при взаємодії з шуканою речовиною?

A.*Чутливістю реакції

B.Вибірністю реакції

C.Специфічністю реакції

D.Розбавленням

E.Причини , які подані в пунктах А і В
2. Що є мірою специфічності аналітичних реакцій?

A.*Граничне співвідношення концентрацій іонів як тих, що визначаються, так і сторонніх

B.Гранична концентрація іона , який визначається

C.Граничні співвідношення концентрацій сторонніх іонів

D.Чутливість аналітичних реакції

E.Концентрація сторонніх іонів
3. Як називаються реакції і реагенти , що дають можливість визначити даний іон у присутності інших іонів?

A.*Специфічними

B.Вибірковими

C.Груповими

D.Характерними

E.Причини , які подані в пунктах В і Д
4. При проведенні контролю якості лікарських засобів застосовуються аналітичні реакції. Хімічна реакція може бути використана як аналітична у тому випадку, коли вона:

A.* Проходить із видимими змінами у реакційній системі.

B.Проходить з виділенням тепла.

C.Відбувається із утворенням гетерофази.

D.Є оборотною

E.Проходить повільно
5. Виявлення досліджуваних іонів за допомогою дробного методу аналізу вимагає виконання наступних аналітичних операцій:


A.*Використання специфічного реактиву.

B.Концентрування досліджуваного розчину

C.Застосування групового реактиву.

D.Застосування високочутливого реактиву.

E.Застосування маскуючого реактиву.
6. Характеристикою термодинамічного стану системи осад–насичений розчин є:

A.*Добуток розчинності

B.Іонний добуток

C.Константа стійкості

D.Іонна силу розчину

E.Константа дисоціації
7. Напрямок проходження оксидаційно-відновної реакції визначається:

A.*Різницею стандартних електродних потенціалів учасників реакції

B.Величиною стандартних електродних потенціалів учасників реакції

C.Величиною стрибка потенціалу в ході оксидаційно-відновної реакції

D.Величиною водневого показника системи

E.Температурою системи
8. В аналізі та при виробництві ліків широко застосовується рівноважна екстракція. Кількісною характеристикою процесу екстракції є:

A.*Константа розподілу

B.Константа дисоціації

C.Константа солюбілізації

D.Константа гідролізу

E.Константа стійкості
9. Згідно теорії електролітичної дисоціації усі електроліти поділяються на сильні та слабкі. Слабким електролітом називається хімічна сполука, яка має:

A.* Малу константу іонізації

B.Низький ступінь окислення

C.Малу величину константи нестійкості

D.Низьке значення оптичної густини

E.Незначний добуток розчинності
10. Поділ іонів (катіонів/аніонів) на аналітичні групи проводиться відповідно до:

A.*Хімічних властивостей їх сполук із певними реактивами

D.Положення елементів у періодичній системі

C.Розчинності їх сполук у воді

D.Оксидаційно-відновних властивостей цих іонів

E.Фізичних властивостей їх сполук
11. Як називається прийом зв’язування іонів як тих, що визначаються, так і сторонніх?

A.*Аналітичним «маскуванням»

B.Дробним порядком аналізу

C.Систематичним порядком аналізу

D.Підвищенням чутливості

E.Підвищенням вибірковості
12. Яким є процес дисоціації потужного електроліту і чи можна до нього застосувати закон дії мас?

A.*Зворотним , і до нього можна застосувати закон дії мас

B.Незворотним і до нього не можна застосувати закон дії мас

C.Зворотним , і до нього не можна застосувати закон дії мас

D.Незворотним , і до нього можна застосувати закон дії мас

E.Не можна застосувати закон дії мас
13. Як називається співвідношення активної концентрації іонів до їх загальної аналітичної концентрації?

A.*Коефіцієнтом активності

B.Активністю

C.Іонною силою розчину

D.Константою дисоціації

E.Ступеню дисоціації
14. Розчин яких із наведених сумішей не є буферним?

A.*NaOH+NaCI

B.CH3COOH+CH3COONa

C.NH4CI+NH3·H2O

D.Na2CO3+NaHCO3

E.NaH2PO4+Na2HPO4
15. Як перебігає процес дисоціації комплексних іонів?

A.*Зворотно , за типом слабких електролітів

B.Зворотно , за типом сильних електролітів

C.Необоротно , за типом слабких електролітів

D.Необоротно , за типом сильних електролітів

E.Дисоціює , за типом слабких та сильних електролітів
16. Чому при аналізі суміші катіонів в першу чергу виявляють іони NH4+, Fe2+, Fe3+?

A.*Іони амонію заважають виявленню іонів К+, а на іони Fe2+ i Fe3+ є специфічні реакції

B. Іони амонію можуть сприяти помилці у виявленні іонів калію, а іони Fe2+ i Fe3+ додаються в ході аналізу

C. Іони амонію вносяться в подальшому ході аналізу суміші, а на іони Fe2+ i Fe3+ є специфічні реакції

D. Іони амонію заважають виявленню іонів К+ і вносяться в подальшому аналізі, іони Fe2+ будуть окисненні у Fe3+, на іони Fe3+ є специфічна реакція

E. Іони амонію заважають виявленню іонів калію і вносяться в ході аналізу, іони Fe2+ в подальшому окиснюються, а іони Fe3+ необхідні для кращого осадження фосфатів
17. В аналізі широко застосовують буферні розчини для:

A.*Підтримування сталим певного значення рН середовища

B.Забарвлення розчинів

C.Утворення комплексних сполук

D.Досягнення повноти осадження аналітичної групи катіонів

E.Зміни рН середовища
18. В дробовому ході аналізу іони різних аналітичних груп виявляють:

A.*В окремих порціях розчину в будь-якій послідовності

B.При строгій послідовності операцій з виявлення

C.Після розділення іонів на аналітичні групи
19. На розчинність важкорозчинних солей, утворених катіонами металів, які легко утворюють аміакати найбільший вплив має:

A.* Концентрація молекул аміаку

B.Концентрація іонів амонію

C.Концентрація амінів

D.Концентрація іонів гідрогену

E.Концентрація амідів
20. Розчинники, які використовують в аналітичній хімії, класифікують за їх здатністю приєднувати або відщеплювати протони. Вкажіть, до яких розчинників відносяться спирти:

A.*Амфіпротні

B.Протогенні

C.Протофільні

D.Апротонні

E.Протогені і амфіпротні
21. Аналіз невідомої суміші слід починати з

A.* Виявлення катіонів

B.Виявлення аніонів мінеральних кислот

C.Виявлення аніонів органічних кислот

D.Виявлення осадів

E.Вимірювання маси
22. Деякі окислювально–відновні реакції супроводжуються перебігом побічних індукованих (спряжених) реакцій, в якіх одна реакція перебігає самодовільно, а друга тільки при проходженні першої. Яку назву має речовина, яка приймає участь в обох реакціях?

A.*Актор

B.Індуктор

C.Акцептор

D.Каталізатор

E.Індикатор
23.Чутливість аналітичних реакцій визначає можливість виявлення речовин у розчині.Чутливість реакції характеризують усі перелічені нижче величини крім:

A.*Мінімальний об’єм реагенту

B.Гранична концентрація

C.Граничне розведення

D.Границя виявлення

E.Мінімальний об’єм

24. При порівнянні двох методик аналізу за

відтворюваністю викорисовують:

A.* Критерій Фішера

B.Коефіцієнт Стьюдента

C.Число Фарадея

D.Число Авогадро

E.Критерій Бартлета

25. Для підтримання сталого pH у розчинах досліджуваних сполук застосовують буферні суміші. Яка за наведених сумішей є буферною?

A .*NH4Cl + NH4OH

B.HCl + NaOH.

C.NH4Cl +HCl.

D.NaCl+NaOH.

E.H2SO4 + CH3COOH.
26. Для ідентифікації компонентів в суміші, застосовують хімічні аналітичні реакції. Яким вимогам вони повинні відповідати ?

A.*Бути специфічними, характерними, чутливими

B.Бути широкого спектру дії

C.Бути селективними

D.Проходити повільно

E.Бути незворотними
27. В аналізі часто застосовують водні розчини солей, що гідролізують і викликають зміну рН середовища. Яке рН середовища у водному розчині натрію карбонату?

A.*Слаболужне

B.Кисле

C.Сильнолужне

D.Нейтральне

E.Слабокисле
28. При порівнянні двох методик аналізу за відтворюваністю використовують:

A.* Критерій Фішера

B.Коефіцієнт Ст’юдента

C.Число Фарадея

D.Число Авогадро

E.Критерій Бартлета
2. ЯКІСНИЙ АНАЛІЗ
2.1. Катіони

1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   78


написать администратору сайта