Главная страница
Навигация по странице:

  • 4.2. Електрохімічні методи аналізу

  • 4.3. Хроматографічні методи аналізу

  • База з хімії, Крок 1. Банк тестових завдань крок Фармація


    Скачать 7.59 Mb.
    НазваниеБанк тестових завдань крок Фармація
    АнкорБаза з хімії, Крок 1.doc
    Дата26.01.2018
    Размер7.59 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаБаза з хімії, Крок 1.doc
    ТипДокументы
    #14921
    страница30 из 78
    1   ...   26   27   28   29   30   31   32   33   ...   78

    4. ІНСТРУМЕНТАЛЬНІ МЕТОДИ АНАЛІЗУ
    4.1. Оптичні методи аналізу
    1. Закон Бугера-Ламберта-Бера-лежить в основі молекулярного абсорбційного аналізу. Згідно з цим законом оптична густина розчину:

    A.*Прямо пропорцiйна товщинi шару i концентрацiї речовини

    B.Прямо пропорцiйна товщинi шару i показнику поглинання

    C.Обернено пропорцiйна товщинi шару i концентрацiї речовини

    D.Прямо пропорцiйна концентрацiї, обернено пропорцiйна товщинi шару

    E.Прямо пропорційна концентрації і обернена пропорційна показнику поглинання
    2. Фотоелектроколориметричний метод аналізу дозволяє визначити концентрацію:

    A.*Забарвленого розчину

    B.Каламутного розчину

    C.Оптично-активної речовини

    D.Безбарвного розчину

    E.Будь-якого розчину
    3. Абсорбційні оптичні методи аналізу засновані на використанні:

    A.* Об’єднаного закону світлопоглинання Бугера – Ламберта – Бера.

    B.Закону Гесса

    C.Закону Фарадея

    D.Закону Кольрауша

    E.Закону Ломеля-Стокса
    4. Одним із найширше вживаних інструментальних методів аналізу є фотометрія, яка базується на вимірюванні:

    A.* Оптичної густини

    B.Показника заломлення.

    C.Кута обертання

    D.Довжину хвилі

    E.Інтенсивність флуоресценції
    5. На чому заснована фотоколориметрія?

    A.*На вимірюванні поглинання немонохроматичного світла

    B.На вимірюванні поглинання монохроматичного світла

    C.На вимірюванні показника заломлення

    D.На вимірюванні кута обертання

    E.На вимірюванні електропровідності електролітів
    6. Фізико-хімічні методи використовують для кількісного визначення лікарських речовин. Який з наведених нижче методів ґрунтується на визначенні оптичної густини розчину?

    А.*Спектрофотометрія

    В. Полярографія

    С. Потенціометрія

    D. Кулонометрія

    Е. Електрогравіметрія
    7. Розчини яких із наведених речовин можна досліджувати фотометричним методом за власним поглинанням.

    А. *Калію перманганат

    В. Марганцю сульфат

    С. Плюмбуму нітрат

    D. Натрію форміат

    Е. Алюмінію хлорид
    8. У методах атомно-абсорбційної спектроскопії використовують:

    А. *Монохроматичне випромінювання

    В. Поліхроматичне випромінювання

    С. Відбите світло

    D. Переломлений промінь світла

    Е. Розсіяне випромінювання
    9. Поглинання світла підкоряється закону:

    А.*Бугера –Ламберта-Бера

    В. Нернста

    С. Гейровського-Ільковича

    D. Ленгмюра

    Е. Мендєлєєва-Клапейрона
    10. У фотометричному методі аналізу серія з 6-8 стандартних розчинів готується для:

    А. *Побудови каліброваного графіка

    В. Оцінки методики визначення

    С. Спрощення методики роботи

    D. Вибору кювет

    С. Вибору світлофільтра
    11. Концентрацію глюкози у розчині визначають поляриметричним методом. Вкажіть, яку величину при цьому вимірюють:

    А.*Кут обертання площини поляризації поляризованого світла

    В. Оптичну густину

    С. Показник заломлення

    D. Питомий коефіцієнт світлопоглинання

    Е. Молярний коефіцієнт світлопоглинання
    12. При визначенні глюкози поляриметричним методом аналізу концентрацію розчину, що аналізують, визначають у:

    A.*Відсотках

    B.Моль/дм3

    C.Г/см3

    D.Моль-екв/дм3

    E.Г/дм3
    13. Вкажіть, який метод заснован на вимірюванні кута обертання площини поляризації поляризованного світла розчином оптично активної речовини

    A.*Поляриметрія

    B.Рефрактометрія

    C.Інтерферометрія

    D.Фотоколориметрія

    E.Спектрофотометрія
    14. Результати визначення концентрації розчинів рефрактометричним методом анализу можна обчислити, якщо відомі значення величин:

    A.* n, n0, F

    B.n , F

    C.n, n0

    D.n0, F

    E.n
    15. Для кількісного визначення йонів Fe3+ провели фотометричну реакцію з сульфосаліциловою кислотою. При фотометричному визначенні одержаного розчину вимірюють:

    А. *Оптичну густину

    В. Питоме обертання

    С. Показник заломлення

    D. Довжину хвилі

    Е. Потенціал напівхвилі
    16. Який фізико-хімічний метод аналізу може бути використаний для кількісного визначення розчину калію перманганату ?

    А. *Фотометрія

    В. Поляриметрія

    С. Флуориметрія

    D. Турбидіметрія

    Е. Нефелометрія
    17. Концентрацію етилового спирту в деяких лікарських формах і настойках визначають рефрактометрично. З цією метою вимірюють:

    А. * Показник заломлення розчину

    В. Кут заломлення променя світла

    С. Кут падіння променя світла

    D. Кут обертання площини поляризованного світла

    Е. Кут повного внутрішнього відображення променя світла
    18. На аналіз поступив розчин калію дихромату. Який із фізико-хімічних методів аналізу використав хімік для визначення його концентрації:

    A.*Спектрофотометричний

    B.Флуориметричний

    C.Поляриметричний

    D.Кулонометричний

    E.Кондуктометричне титрування
    19. При фотоколориметричному визначенні масової частки калій дихромату будують градуйований графік в координатах:

    А.*Оптична густина - концентрація

    В. Інтенсивність падаючого світла - концентрація

    С. Інтенсивність флуоресценції - концентрація

    D. Показнок заломлення - концентрація

    E. Кут обертання плщини поляризації - концентрація
    20. Для ідентифікації лікарського препарату застосували рефрактометричний метод аналізу, в основі якого лежить залежність між:

    A.*Показником заломлення та концентрацією речовини у розчині

    B.Електричною провідністю розчину та його концентрацією

    C.Концентрацією у розчині речовини та його кутом обертання

    D.Концентрацією у розчині речовини та його оптичною густиною

    E.Інтенсивністю світла поглинання розчином та його концентрацією
    21. Кількісне визначення фотометричним методом солей купруму проводять за градуювальним графіком, який будують у координатах:

    A.* Оптична густина – концентрація

    B.Оптична густина – температура

    C.Оптична густина – товщина шару рідини

    D.Інтенсивність світлопоглинання – довжина хвилi

    E.Оптична густина – довжина хвилі
    22. Зазначте реагент для виявлення і фотометричного визначення катіонів Fe(II) та Fe(III):

    A.*Сульфосаліцилова кислота

    B.Оксалатна кислота

    C.Aмінобензойна кислота

    D.Фенілоцтова кислота

    E.Хлороцтова кислота
    23. При кількісному визначенні глюкози поляриметричним методом вимірюють:

    А.*Кут обертання площини поляризації поляризованого променя

    В. Коефіцієнт заломлення світла

    С. Дисперсію променя світла розчином

    D. Ступінь поглинання розчином поляризованого променя світла

    Е. Оптичну густину розчину.
    24. При виборі сполуки для фотометричного визначення перевагу надають тій, молярний коефіцієнт світлопоглинання якої є вищим. Величина молярного коефіцієнта світлопоглинання залежить від:

    A.*Природи досліджуваної речовини

    B.Концентрації досліджуваної речовини

    C.Густини розчину досліджуваної речовини

    D.Товщини шару досліджуваного розчину
    24. Молярний коефіцієнт поглинання представляє значення оптичної густини разчину при товщині поглинального шару 1 см і концентрації рівній:

    A.1 моль/л

    B.0,1 моль/л

    C.1 %

    D.1г/мл
    25. Важливою аналітичною характеристикою досліджуваної речовини у фотометрії є питомий коефіцієнт світлопоглинання. У фотометричному аналізі питомий коефіцієнт світлопоглинання використовується для:

    A.*Встановлення природи хромофорів

    B.Розрахунку концентрації речовини у розчині

    C.Розрахунку константи дисоціації речовини

    D.Розрахунку нормального редокс-потенціалу

    E.Визначення інтенсивності флуоресценції речовини
    26. Одним із найширше вживаних інструментальних методів аналізу є фотоколориметрія. Цей метод аналізу, який базується на вимірюванні:

    A.*Кількості видимого світла, поглинутого речовиною/розчином.

    B.Кількості УФ-світла, поглинутого речовиною/розчином.

    C.Кількості ІЧ-світла, поглинутого речовиною/розчином.

    D.Кількості видимого світла, розсіяного речовиною/розчином.

    E.Кількості УФ-світла, розсіяного речовиною/розчином.
    27. Важливою аналітичною характеристикою речовини є її спектр поглинання у ультрафіолетовій (УФ) ділянці спектру. Виникнення спектру поглинання речовини у УФ-ділянці спектра зумовлене:

    A.*Електронними переходами у молекулі речовини

    B.Обертальним рухом молекули у просторі

    C.Коливальним рухом атомів, які утворюють ковалентний зв’язок

    D.Конформаційними перетвореннями молекули

    E.Іонізацією атомів речовини
    28. В кількісному аналізі для ідентифікації речовин використовується специфічна характеристика речовин - крива світло-поглинання. Крива світлопоглинання - це:

    A.*Графік залежності оптичної густини розчину від довжини хвилі падаючого світла

    B.Графік залежності оптичної густини розчину від концентрації забарвленої речовини

    C.Графік залежності інтенсивності забарв-лення розчину від товщини поглинаючого шару

    D.Графік залежності оптичної густини від товщини поглинаючого шару

    E.Графік залежності інтенсивності світлового потоку, що виходить з розчину, від товщини поглинаючого шару
    29. Рефрактометричний метод широко використовують в аптеках і контрольно-аналітичних лабораторіях для кількісного визначення лікарських речовин, а також їх сумішей, як один з найбільш зручних експрес-методів аналізу. В основі рефрактометричних вимірювань розчинів лежить залежність між:

    A.*Концентрацією розчину речовини та його показником заломлення

    B.Концентрацією розчину речовини та його оптичною густиною

    C.Концентрацією розчину речовини та його кутом обертання

    D.Електричною провідністю розчину та його концентрацією

    E.Кількості видимого світла, поглинутого розчином від його концентрації
    30. Визначити молярний показник поглинання K2Cr2O7, якщо оптична густина його 0,005М розчину виміряного в кюветі товщиною 20 мм дорівнює 0,37

    A.*37

    B.17

    C.370

    D.3700

    E.4600
    31. Оптична густина розчину D=0,75. Обчислити пропускання (Т) цього розчину (в %)

    A.*17,8

    B.18,5

    C.17,1

    D.16,6

    E.16,2
    32. Абсорбційні оптичні методи аналізу використовуються для аналізу деяких фармацевтичних препаратів. На використанні якого закону засноване застосування абсорбційних оптичних методів аналізу?

    A.*Застосування абсорбційних оптичних методів аналізу засноване на використанні об’єднаного закону світлопоглинання Бугера - Ламберта - Бера

    B.Застосування абсорбційних оптичних методів аналізу засноване на використанні закону розсіювання світла середовищем

    C.Застосування абсорбційних оптичних методів аналізу засноване на використанні закономірностей, що характерні для асиметричних атомів карбону

    D.Застосування абсорбційних оптичних методів аналізу засноване на використанні закономірностей проходження поляризованого світла через розчин оптично активної речовини

    E.Застосування абсорбційних оптичних методів аналізу засноване на використанні закономірностей заломлення світла
    33. Поляриметричний метод аналізу - один з інструментальних методів аналізу, що використовується для аналізу деяких фармацевтичних препаратів. На якому явищі заснований поляриметричний метод аналізу?

    A.*В основі поляриметричного методу аналізу лежить вимірювання кута обертання площини поляризації поляризованого світла, що пройшло через оптично активне середовище

    B.В основі поляриметричного методу аналізу лежить вимірювання різниці потенціалів між полюсами електродів у процесі титрування

    C.В основі поляриметричного методу аналізу лежить вимірювання падіння напруги у комірці, що заповнена аналізованим розчином

    D.В основі поляриметричного методу аналізу лежить іонний обмін між розчином, що аналізується, і катіонітом

    E.В основі поляриметричного методу аналізу лежить вимірювання поляризації електродів у комірці, що заповнена аналізованим розчином
    34. Виберіть методи кількісного аналізу, якими можна визначити натрій в присутності кальцію?

    A.*Фотометрія полум’я

    B.Полярографія

    C.Потенціометрія

    D.Аргентометрія

    E.Спектофоторометрія
    35. Укажить , які речовини можна визначити двома методами - поляриметричним і рефрактометричним?

    A.*Аскорбінова кислота

    B.Бензоат натрію

    C.Бромід калію

    D.Глюканат кальцію

    E.Сульфат магнію
    36. Вміст деякої речовини визначають спектрофотометрично, знаючи питомий коефіцієнт поглинання речовини при довжині хвилі максимуму поглинання. Для розрахунку кількісного вмісту слід використати:

    A.*Метод показників

    B.Метод градуювального графіка

    C.Метод порівняння

    D.Метод добавок

    E.Метод обмежуючих розчинів
    37. Відомо, що досліджуваний розчин містить близько 10-6 моль/л калій-іонів. Який з оптичних методів аналізу Ви застосуєте для встановлення точної концентрації іонів калію?

    A.*Полуменеву емісійну фотометрію

    B.Атомно-абсорбційний аналіз

    C.Поляриметрію

    D.Флуориметрію

    E.Рефрактометрію
    38. Препарат «Цитрамон» міcтить три речовини: ацетилсаліцилову кислоту, кофеїн і парацетамол, спектри яких перекриваються. Який з фотометричних методів можна використати при аналізі його?

    A.*Багатохвильова спектрофотометрія

    B.Фотоколориметрія

    C.Колориметрія

    D.Диференціальна спектрофотометрія

    E.Поляриметрія
    39. Визначення люмінесціюючих вітамінів найбільш раціонально виконати:

    A.*Флуориметрично

    B.Нефелометрично

    C.Турбідиметрично

    D.Поляриметрично

    E.Рефрактометрично
    40. Для одержання оптимальних результатів при фотометричних вимірюваннях попередньо підбирають аналітичну довжину хвилі. Щоб вибрати аналітичну довжину хвилі будують криву світлопоглинання. Крива світлопоглинання - це:

    A.* Графік залежності оптичної густини розчину від довжини хвилі падаючого світла

    B.Графік залежності оптичної густини розчину від концентрації забарвленого розчину

    C.Графік залежності інтенсивності світлового потоку від товщини поглинаючого шару

    D.Графік залежності оптичної густини від товщини поглинаючого шару

    E.Графік залежності інтенсивності забарвлення від концентрації
    41. Рефрактометрія використовується для визначення вмісту багатьох речовин в лікарських препаратах. Рефрактометричний метод аналізу оснований на:

    A.* Вимірюванні показника заломлення речовини, що досліджується

    B.Вимірюванні кута обертання площини поляризації поляризованого світла, що пройшло через оптично активне середовище

    C.Вимірюванні відношення швидкості розповсюдження світла в середовищі до швидкості розповсюдження світла в вакуумі

    D.Вимірюванні оптичної активності речовини

    E.Вимірюванні відношення швидкості розповсюдження світла в середовищі до швидкості розповсюдження світла в повітрі
    42. Абсорбційні оптичні методи аналізу засновані на вимірюванні:

    A.*Оптичної густини розчину досліджуваної речовини

    B.Інтенсивності випромінюваного світла розчином досліджуваної речовини

    C.Показника заломлення при проходженні світла крізь розчин досліджуваної речовини

    D.Kута обертання площини поляризованого світла

    E.Інтенсивності флуоресценції розчину досліджуваної речовини
    43. Вкажіть метод, заснований на вимірюванні інтенсивності світла, поглинутого незабарвленою суспензією твердої речовини.

    A.*Турбідиметрія

    B.Аналіз атомно-абсорбції

    C.Рефрактометрія

    D.Поляриметрія

    E.Емісійна фотометрія
    44. Метод, який грунтується на поєднанні екстракції визначуваної речовини і наступного її фотометричного визначення, називається:

    A.* Екстракційно-фотометричний аналіз

    B.Фотометричне титрування

    C.Фотометрія багатокомпонентної суміші

    D.Екстракція

    E.Поляриметрія
    45. Для одночасного усунення впливу сторонніх речовин, концентрування і визначення концентрації застосовують:

    A.*Екстракційно-фотометричний аналіз

    B.Диференціальну спектрофотометрію

    C.Поляриметрію

    D.Флуориметрію

    E.Рефрактометрію
    46. Спектри поглинання калій перманганату і калій біхромату перекриваються. Для кількісного визначення обох речовин слід використати:

    A.*Двохвильову спектрофотометрію

    B.Диференціальну спектрофотометрію

    C.Екстракцію

    D.Колориметрію

    E.Фотоколориметрію
    47. Кут обертання площини поляризації оптично активних органічних речовин, вимірюють за допомогою приладу:

    A.*Поляриметра

    B.Рефрактометра

    C.Кондуктометра

    D.Спектрофотометра

    E.Потенціометра
    48. Для кількісного визначення CuSO4 провели фотометричну реакцію з розчином

    аміаку. При фотометруванні отриманого розчину вимірюють:

    A.*Оптичну густину

    B.Показник заломлення

    C.Потенціал напівхвилі

    D.Довжину хвилі

    E. Кут обертання
    49. Запропонуйте оптимальний експрес-метод кількісного визначення 20% розчину MgSO4.

    A.*Рефрактометрія

    B.Поляриметрія

    C.Фотометрія

    D.Кондуктометрія

    E.Полярографія
    50. Укажіть , який розчин можна фотоколориметрувати за власним поглинанням:

    A.*Калію хромату

    B.Калію хлориду

    C.Калію сульфату

    D.Калію нітрату

    E.Калію фосфату
    51. Нефелометрію та турбідиметрію застосовують для аналізу лікарської субстанції, якщо вона знаходиться у вигляді:

    A.*Суспензії

    B.Забарвленого розчину

    C.Незабарвленого розчину

    D.Істинного розчину

    E.Розчину окисника
    52. Вкажіть джерело збудження в емісійній спектроскопії при визначенні компонентів лікарської субстанції:

    A.*Полум’я

    B .Ультразвук

    C .Світло

    D .Катодна лампа

    E.Лампа розжарювання
    53. В фармацевтичній практиці концентрацію етилового спирту візначають методом:

    A.*Рефрактометрії

    B.Йодометрії

    C.Поляриметрії

    D.Фотометрії

    E.Алкаліметрії
    4.2. Електрохімічні методи аналізу
    1. Електрохімічні методи аналізу засновані на залежності:

    A.*Електрохімічних параметрів від концентрації розчину.

    B.Електрохімічних параметрів від хімічних властивостей досліджуваної речовини.

    C.Хімічних властивостей речовин від дії електричного струму.

    D.Концентрації розчину від його електрохімічних параметрів.

    E.Хімічних властивостей речовин від температури.
    2. Кулонометрія базується на вимірюванні кількості електрики, що витрачається на електродну реакцію. Вкажіть, який закон лежить в основі кулонометричного визначення речовин:

    А.* Фарадея

    В. Архімеда

    С. Бугера-Ламберта-Бера

    D. Стокса

    Е. Ньютона
    3. Зазначте метод кількісного аналізу, заснований на вимірюванні кількості електрики, витраченої на проведення електрохімічної реакції:

    А.* Кулонометрія

    В. Амперометрія

    С. Полярографія

    D. Кондуктометрія

    Е. Потенціометрія
    4. При потенціометричному титруванні досліджуваного розчину поблизу точки еквівалентності спостерігали різку зміну величини:

    А.*Потенціалу

    В. Сили струму

    С. Дифузійного струму

    D. Опору

    Е. Інтенсивності флуоресценції
    5. Виберіть індикаторний електрод для потенціометричного титрування стандартним розчином нітрату срібла I- і CI- іонів в суміші:

    A.*Срібний

    B.Сурмяний

    C.Ртутний

    D.Мідний

    E.Водневий
    6. В основу кондуктометричних методів аналізу покладена:

    A.*Залежність електричної провідності розчинів

    електролітів від їх концентрації

    B.Залежність між електричною провідністю розчинів

    електроліту і константою дисоціації

    C.Залежність електричного опору розчинів

    електролітів від еквівалентної провідності

    D.Залежність між електричною провідністю розчинів

    електроліту і ступенем дисоціації електроліту

    E.Залежність між розчинністю електроліту і

    температурою розчину
    7. Вкажіть метод титрування з використанням пари електродів „скляний -хлорсрібний " , який можна застосувати для визначення компонентів лікарської субстанції:

    А. *Потенціометричний

    В. Комплексонометричний

    С. Кондуктометричний

    D. Амперометричний

    Е. Осаджувальне
    8. Одним із електрохімічних методів аналізу є кондуктометрія. Кондуктометричне титрування не може бути використане для визначення вмісту у досліджуваному розчині:

    А.*Сильних електролітів

    В. Слабких електролітів

    С. Малорозчинних речовин

    D. Речовин, які мають оксидаційно-відновні властивості

    Е. Речовин, які утворюють нерозчинні сполуки
    9. Одним із електрохімічних методів аналізу є полярографія. В ході полярографічного аналізу досліджувана речовина ідентифікується за:

    А.* Потенціалом напівхвилі

    В. Величиною електрорушійної сили

    С. Висотою полярографічної хвилі

    D. Положенням полярографічної хвилі

    Е. Шириною полярографічної хвилі
    10. Вкажіть показник, від якого залежить висота полярографічної хвилі:

    A.*Концентрація відновлюваного іону

    B.Склад електроліту

    C.Характеристика капіляру

    D.Радіус капіляру

    E.Довжина капіляру
    11. Потенціометричне титрування застосовують у випадках, коли неможливо застосувати візуальні індикатори. В ході цього титрування вимірюється :

    А. * Потенціал індикаторного електрода.

    В. Потенціал електрода порівняння.

    С. Потенціал оксидаційно-відновної системи.

    D. Потенціал дифузного шару.

    Е. Дзета-потенціал.
    12. Одним з електрохімічних методів аналізу є потенціометрія. Потенціометрія – це метод аналізу, який базується на вимірюванні (визначенні):

    A.*Потенціалу індикаторного електроду

    B.Потенціалу дифузного шару

    C.Дзета-потенціалу

    D.Окс-ред потенціалу системи

    E.Потенціалу електрода порівняння
    13. Згідно кондуктометричного методу дослідження в біологічних рідинах (кров, сеча, шлунковий сік) вимірюється величина:

    А.*Опору

    В. Іонної сили

    С. В’язкості

    D. Осмотичного тиску

    E. Буферної ємності
    14. Вкажіть одиницю вимірювання еквівалентної електропровідності розчину лікарської субстанції методом прямої кондуктометрії:

    A.*См· моль-1·см2

    B.См· см-1

    C.См· моль-1

    D.моль-1·см2

    E.Ом· моль-1·см2
    15. Оберіть пару електродів для визначення FeSO4 методом потенціометричного титрування:

    А.* Платиновий і хлорсрібний

    В. Мідний і склянний

    С. Водневий і склянний

    D. Хінгідронний і цинковий

    Е. Сурм’яний і срібний
    16. Проба містить розчин сульфосаліцилової кислоти. ЇЇ концентрацію визначають методом потенціометричного титрування. Виберіть індикаторний електрод:

    A.*Скляний

    B.Цинковий

    C.Хлорсрібний

    D.Ртутний краплинний
    17. При дихроматометричному визначенні вмісту FeSO4 у розчині з потенціометричною фіксацією точки еквівалентності, як індикаторний електрод використовують:

    А.* Платиновий

    В. Хінгідронний

    С. Склянний

    D. Хлорсрібний

    Е. Срібний
    18. Для потенціометричного визначення в розчині, що містить аміак і натрію гидроксид, придатний індикаторний електрод:

    A.*Скляний

    B.Платиновий

    C.Срібний

    D.Хлорсрібний

    E.Цинковий
    19. Одним із електрохімічних методів аналізу є полярографія. Кількість речовини у досліджуваній системі в ході полярографічного аналізу визначається за:

    A.*Висотою полярографічної хвилі

    B.Величиною електрорушійної сили

    C.Силою струму

    D.Положенням полярографічної хвилі

    E.Шириною полярографічної хвилі
    20. При потенціометричному визначенні рН розчинів використовується пара електродів, а саме, індикаторний електрод - електрод порівняння:

    A.*Скляний - хлорсрібний

    B.Каломельний - хлорсрібний

    C.Хінгідронний-сурьмяний

    D.Сірчанокислий ртутний - хлорсрібний

    E.Скляний - сурьмяний
    21. Для кількісного визначення заліза потенціометричним методом окислення-відновлення в якості індикаторного електроду застосовують:

    A.*Платиновий електрод

    B.Хлорсрібний електрод

    C.Хінгідронний електрод

    D.Сірчанокислий ртутний електрод

    E.Скляний електрод
    22. Пряма кондуктометрія успішно використовується для оцінки чистоти розчинників. Вона заснована на вимірюванні питомої електричної провідності розчинників у спеціальних кондуктометричних комірках, основним елементом яких є:

    A.*Два платинових електроди

    B.Хлорсрібний електрод

    C.Хінгідронний електрод - сурьмяний електрод

    D.Срібний електрод - платиновий електрод

    E.Срібний електрод.
    23. Полярогафічним методом широко користуються для аналізу неорганічних катіонів і аніонів. Процес електро-відновлення досліджуваних іонів відбува-ється на:

    A.*Ртутному краплинному електроді

    B.Платиновому електроді

    C.Сурьмяному електроді

    D.Каломельному електроді

    E.Срібному електроді
    24. Які фізико-хімічні величини можна визначити кондуктометричним методом?

    A.*Усі наведені величини

    B.Ступінь і константу дисоціації

    C.Концентрацію розчину

    D.Йонний добуток води

    E.Добуток розчинності малорозчинного електроліту
    25. Кондуктометричне титрування полягає у вимірюванні:

    A.*Електропровідності

    B.Електрорушійної сили

    C.В’язкості розчину

    D.Кислотності середовища

    E.Концентрації розчину
    26. Які електроди використовують для потенціометричного титрування?

    A.*Індикаторний електрод і електрод порівняння

    B.Мідний електрод і скляний електрод

    C.Платиновий електрод і цинковий електрод

    D.Водневий електрод і скляний електрод

    E.Срібний електрод і платиновий електрод
    27. Яка зміна спостерігається при потенціометричному титруванні на кривій потенціометричного титрування біля точки еквівалентності :

    A.*Спостерігається різка зміна потенціалу (стрибок титрування)

    B.Потенціал майже не змінюється

    C.Потенціал поступово зменшується

    D.Потенціал поступово зростає

    E.Потенціал відразу спадає до нуля
    28. При кондуктометричному титруванні до розчину, що аналізується, додають невеликими порціями точно відомий об’єм робочого розчину, перемішують і визначають електричну провідність розчину. Потім будують графік залежності електричної провідності від об’єму доданого при титруванні робочого розчину. Які типи хімічних реакцій можна використовувати для кондуктометричного титрування?

    A.*Всі типи реакцій з участю іонів або з утворенням іонів, що супроводжуються зміною електричної провідності

    B.Тільки реакції нейтралізації

    C.Тільки утворення осадів

    D.Тільки окисно-відновні реакції

    E.Тільки реакції комплексоутворення


    29. Амперометричне титрування - один з інструментальних методів аналізу, що використовується для аналізу деяких фармацевтичних препаратів. На якому явищі засноване амперометричне титрування?

    A.*Амперометричне титрування засноване на визначенні точки еквівалентності по різкій зміні дифузійного струму в процесі титрування

    B.Амперометричне титрування засноване на вимірюванні різниці потенціалів між електродами у процесі титрування.

    C.Амперометричне титрування засноване на вимірюванні напруги у комірці під час титрування.

    D.Амперометричне титрування засноване на іонному обміні між розчином, що аналізується, і катіонітом.

    E.Амперометричне титрування засноване на іонному обміні між аніонітом і розчином, що аналізується.

    30. Кондуктометричне титрування - один з інструментальних методів аналізу, що використовується для аналізу деяких фармацевтичних препаратів. На якому явищі засноване кондуктометричне титрування?

    A.*Кондуктометричне титрування засноване на залежності електричної провідності водних, неводних та змішаних розчинів електролітів від їх концентрації

    B.Кондуктометричне титрування засноване на вимірюванні різниці потенціалів між електродами у процесі титрування.

    C.Кондуктометричне титрування засноване на вимірюванні напруги у комірці під час титрування.

    D.Кондуктометричне титрування засноване на іонному обміні між розчином, що аналізується, і катіонітом.

    E.Кондуктометричне титрування засноване на іонному обміні між аніонітом і розчином, що аналізується.
    31. Чим користуються для характеристики окислювально - відновних процесів?

    A.*Значеннями редокс - потенціалів

    B.Значеннями електронегативності елементів

    C.Числом прийнятих чи відданих електронів

    D.Значенням ступені окислення металу

    E.Числом іонів водню що беруть участь в реакції
    32. Виберить індикаторні електроди для потенціометричного титрування оцтової кислоти?

    A.*Скляний з водневою функцією

    B.Хлорсрібний

    C.Срібний

    D.Платиновий

    E.Каломельний
    33. Аналіз суміші сильної і слабкої кислоти можна виконати потенціометрично, застосовуючи в якості індикаторного електроду:

    A.*Скляний

    B.Хлорсрібний

    C.Каломелевий

    D.Платиновий

    E.Кисневий

    34. Кондуктометричне титрування застосовується для аналізу:

    A.*Суміші сильної і слабкої кислоти

    B.Суміші солей

    C.Суміші двох сильних основ

    D.Суміші двох сильних кислот

    E.Окисників і відновників
    35. На величину дифузійного струму в полярографії впливають:

    A.*Характеристика капіляра, склад фону, концентрація і коефіцієнт дифузії речовини

    B.рН розчину, склад фону, концентрація речовини, перебіг конкуруючих реакцій

    C.Характеристика капіляра, в’язкість полярографованого розчину, перебіг конкуруючих реакцій

    D.Конценрація речовини, склад фону, характеристика капіляра

    E.Концентрація речовини, коефіцієнт дифузії речовини, характеристика капіляра
    36. При визначенні вмісту аскорбінової кислоти полярографічним методом аналізу для побудови градуювального графіку знімають для кожного стандартного розчину полярографічну криву. Полярографічна крива - це:

    A.* Залежність сили струму від прикладеної напруги мікроелектроду

    B.Залежність сили струму від концентрації досліджуваної речовини

    C.Графік залежності дифузійного струму від об’єму доданого титранту

    D.Графік залежності потенціалу мікроелектроду від концентрації досліджуваної речовини

    E.Графік залежності маси речовини, що прореагувала при електролізі в електрохімічній комірці, від кількості електрики, що пройшла через електрохімічну комірку
    37. При визначенні вмісту сірчаної та оцтової кислот в суміші методом низькочастотного кондуктометричного титрування на кривій кондуктометричного титрування були зареєстровані два перегини: перший відповідає титруванню сильної сірчаної кислоти, другий - титруванню слабкої оцтової кислоти. Крива кондуктометричного титрування - це:

    A.* Графік залежності електричної провідності розчину від об’єму доданого титранту

    B.Графік залежності сили струму від об’єму доданого титранту

    C.Графік залежності дифузійного струму від об’єму доданого титранту

    D.Графік залежності електричної провідності від концентрації досліджуваної речовини

    E.Графік залежності питомої електричної провідності розчинів електролітів від концентрації електролітів
    38. Яку величину можна визначити титруванням потенціометра?

    A.*Концентрацію електроліту

    B.Ступінь дисоціації

    C.Рухливість іонів

    D.Електричну рухливість

    E.Стандартний потенціал
    39. Полярографія- одночасно якісний і кількісний метод аналізу. Що є кількісною характеристикою в цьому методі?

    A.*Величина граничного дифузного струму

    B.Електродний потенціал

    C.Потенціал напівхвилі

    D.Опір розчину

    E.Величина електрорушійної сили
    40. Вкажіть метод, заснований на вимірюванні електропровідності аналізованих розчинів, що змінюється в результаті хімічних реакцій:

    A.*Кондуктометрія

    B.Потенціометрія

    C.Полярографія

    D.Кулонометрія

    E.Амперометрія
    41. При кулонометричному визначенні стиролу С6Н5-СН=СН2 титрантом є бром, який генерується на платиновому аноді з калій броміду. Такий метод титрування має ряд переваг, серед яких основними є:

    A.*Висока точність і чутливість , не потрібно готувати титранти

    B.Висока точність, вузький діапазон визначуваних вмістів

    C.Широкий інтервал визначуваних вмістів

    D.Специфічність і селективність

    E.Апаратурна доступність
    42. В полярографічному аналізі деполяризатор підводиться до катоду внаслідок дифузії. Струм, який виникає в результаті відновлення деполяризатора називається:

    A.* Дифузійним

    B.Катодним

    C.Кінетичним

    D.Каталітичним

    E.Адсорбційним
    43. Віберіть індикаторний електрод для кількісного визначення аргентуму (І) нітрату методом потенціометричного титрування:

    A.*Хлорсрібний

    B.Скляний

    C.Цинковий

    D.Водневий

    E.Платиновий

    44. Концентрацію заліза (ІІ) сульфату визначають методом потенціометричного титрування : титрант - стандартний розчин церію (IV) сульфату. Віберіте необхідну пару електродів для титрування:

    A.*Платиновий, хлорсрібний

    B.Скляний, каломельний

    C.Водневий, хлорсрібний

    D.Срібний, цинковий

    E.Скляний, хлорсрібний
    45. Концетрацію стрептоциду в стрептоцидовій мазі визначають методом потенціометричного

    титрування, титрант – стандартний розчин натрію нітриту. Виберіть необхідну пару електродів для титрування:

    A.* Платиновий, хлорсрібний;

    B.Скляний, каломельний;

    C.Водневий, хлорсрібний;

    D.Срібний, цинковий;

    E.Скляний, хлорсрібний.
    46. Укажіть, яку величину вимірюють при кондуктометричному титруванні розчинів електролітів:

    A.*Електропровідності

    B .Електрорушійної сили

    C.В’язкості розчину

    D.Кислотності середовища

    E.Концентрації розчину
    47. Полярографічний аналіз проводять на спеціальних приладах, які називаються:

    A.* Полярографи

    B.Поляриметри

    C.Кондуктометри

    D.Потенціометри

    E.Рефрактометри
    4.3. Хроматографічні методи аналізу
    1. Хроматографічні методи аналізу разрізняють за механізмом взаємодії сорбенту и сорбату. Подберіть відповідний механізм разділення для йоннообмінної хроматографії:

    A.*На різній здатності речовин до йонного обміну

    B.На разниці в адсорбційності речовин твердим сорбентом

    C.На разній розчинності розділяючих речовин в нерухомій фазі

    D.На утворенні відмінних по розчинності осадів речовин, що розділяються з сорбентом
    2. В газорідинній хроматографії аналізуюча речовина вводиться в потік газу-носія, який повинен відповідати вимогам:

    A.*Інертністю по відношенню до нерухомої фази і аналізуючих речовин

    B.Високій теплопровідності

    C.Великій молекулярній масі

    D.Швидкістю руху по колонці

    E.Спорідненністю до нерухомої фази
    3. У методі хроматографії поділ речовин заснований:

    А. *На здатності розподілятися між рухомою і нерухомою фазою

    В. На здатності розподілятися між двома рухомими фазами

    С. На здатності розподілятися між двома нерухомими фазами

    D. На здатності розчинятися

    Е. На здатності осаджуватися
    4. Для ідентифікації лікарського препарату методом тонкошарової хроматографії використовують параметр:

    А. * Rf

    В. n

    С. E, mV

    D. I, A

    Е. Kр
    5. Вкажіть метод хроматографічного аналізу, в якому при дослідженні компонентів лікарської субстанції в якості сорбенту використовують іоніти:

    А. *Іонообмінна

    В. Газова

    С. Паперова

    D. Тонкошарова

    С. Гельфільтрація
    6. Розділення речовин у методі газо-рідинної хроматографії відбувається за рахунок різної швидкості руху речовин у колонці. Що є рухомою фазою у цьому методі аналізу?

    A.*Газ-носій

    B.Твердий носій

    C.Рідкі фази

    D.Вода

    E.Органічний розчинник
    7. Рідка нерухома фаза (РНФ) в методі газорідинної хроматографії має відповідати всім нижче перерахованим вимогам крім:

    A.*Високий тиск пари РНФ у колонці

    B.Сили взаємодії досліджуваних речовин з молекулами РНФ мають підвищувати селективність фази

    C.Має бути нелеткою, малов'язкою

    D.Має бути термостійкою

    E.Має бути хімічно інертною до досліджуваних компонентів та газу-носія
    8. Проба містить суміш глюкози і маннози. Для ідентифікації цих речовин в суміші вибраний метод:

    A.*Хроматографії в тонкому шарі

    B.Поляриметрії

    C.Спектрофотометрії

    D.Полярографії

    E.Амперометричного титрування
    9. Вкажіть метод хроматографічного аналізу, в якому при дослідженні компонентів лікарської субстанції в якості сорбенту використовують гелі за однаковим діаметром:

    A.*Молекулярних сит

    B.Розподільча

    C.Паперова

    D.Тонкошарова

    E.Іонообмінна
    10. Які величини характеризують ефективність колонки у методі газорідинної хроматографії.

    A.*Число теоретичних тарілок і ВЕТТ

    B.Час утримування

    C.Утримуваний об’єм

    D.Об’ємна швидкість газу-носія

    E.Площа хроматографічного піка.
    11. Необхідно виявити, який спирт знаходиться у водному розчині методом ГРХ. Які величини використовують для ідентифікації речовин у методі газо-рідинної хроматографії?

    A.*Параметри утримування

    B.Висота хроматографічного піка

    C.Висота еквівалентна теоретичній тарілці

    D.Площа хроматографічного піка

    E.Число теоретичних тарілок

    12. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарського препарату. У Фармакопейній статті наведено значення величини Rf. Величина Rf є:

    A.*Показником рухливості речовини

    B.Абсолютною характеристикою речовини

    C.Показником швидкості руху розчинника по шару сорбенту

    D.Показником сорбційної здатності твердої фази

    E.Показником розчинності речовини у рідкій фазі
    13. Для концентрування речовин та розділення їх сумішей застосовують хроматогрфічний метод. Хроматографія – це метод аналізу, який базується на перерозподілі речовини між:

    A.*Рухомою і нерухомою фазами

    B.Двома рідкими фазами, які не змішуються між собою

    C.Рідкою і твердою фазами

    D.Рідкою і газовою фазами
    14. В колоночних (проточних) хроматографічних методах аналізу кількість досліджуваної речовини визначається за:

    A.*Площею хроматографічного піка

    B.Шириною хроматографічного піка

    C.Часом утримування

    D.Об’ємом утримування

    E.Висотою еквівалентною теоретичній тарілці
    15. В основі кількісного аналізу в газовій хроматографії лежить залежність:

    A.*Висоти хроматографічного піка і його площі від концентрації речовини

    B.Часу утримування від концентрації речовини

    C.Об’єму утримування від концентрації речовини

    D.Ширини хроматографічного піка від концентрації

    E.Висоти, еквівалентної теоретичній тарілці , від кількості речовини
    16. Явище сорбції використовується у хроматографічних методах аналізу. Активність сорбенту (ємність) характеризується кількістю електроліту, що поглинається одиницею маси або одиницею об'єму сорбенту. В якому випадку ємність сорбенту буде максимальною?

    A.*0,02г сорбенту поглинають 0,003моль іонів Na+

    B.0,1г сорбенту поглинають 0,1ммоль іонів Na+

    C.0,05г сорбенту поглинають 0,2ммоль іонів Na+

    D.0,08г сорбенту поглинають 0,08ммоль іонів Na+

    E.0,06г сорбенту поглинають 0,0002моль іонів Na+
    17. У кількісному аналіз використовують метод іонообмінної хроматографії. Який процес використовують у методі іонообмінної хроматографії?

    A.*Оборотний (стехіометричний) обмін іонів, що містяться в досліджуваному розчині, на іони, що входять до складу іоніту

    B.Адсорбція іонів на поверхні за правилом Панета - Фаянса

    C.Окислювально-відновний процес з участю речовини, що визначається, і відповідного реагенту

    D.Реакції утворення та розчинення осадів при взаємодії речовини, що визначається, і відповідного реагенту

    E.Утворення внутрішньокомплексної сполуки при взаємодії речовини, що визначається, і відповідного реагенту
    18. При визначенні вмісту залишкових кількостей розчинників в субстанціях лікарських засобів найбільш раціонально застосувати:

    A.*Метод газової хроматографії

    B.Метод рідинної хроматографії

    C.Екстракційно-фотометричний аналіз

    D.Метод прямої і непрямої відгонки

    E.Метод тонкошарової хроматографії
    19. При визначення низьких вмістів термічнонестійких сторонніх домішок найбільш раціонально використати:

    A.*Високоефективну рідинну хроматографію

    B.Газову хроматографію

    C.Паперову хроматографію

    D.Іоннообмінну хроматографію

    E.Тонкошарову хроматографію
    20. Для ідентифікації лікарського препарату риванолу застосували метод тонкошарової хроматографії. За механізмом розділення тонкошарова хроматографія відноситься до:

    A.* Розподільної хроматографії.

    B.Адсорбційної хроматографії.

    C.Осадової хроматографії.

    D.Іонообмінної хроматографії.

    E.Рідинної хроматографії.
    21. Розподільна хроматографія заснована головним чином на:

    A.*Різній розчинності компонентів суміші у двох рідинах, що не змішуються

    B.Різній адсорбції компонентів суміші на вибраному адсорбенті

    C.Іонному обміні з використанням іонітів різної природи

    D.Осадженні компонентів суміші на вибраному адсорбенті

    E.Розподілі компонентів суміші між рухомою рідкою та нерухомою твердою фазами
    22. Хроматографію використовують для:

    A.*Розділення, очистки, ідентифікації та кількісного визначення компонентів суміші

    B.Вимірювання концентрації компонентів суміші, що утворюють забарвлені розчини

    C.Вимірювання поглинання речовиною світлового випромінювання у видимій області

    D.Титрування з використанням дихромату калію в якості індикатора
    23. Переміщення зони хроматографіруючого компоненту встановлюється по величині Rf, тому що Rf визначається як:

    A.*Відношення відстані, пройденої речовиною, до відстані, пройденої розчиннико

    B.Відношенням відстані, пройденої речовиною до відстані пройденої розчинником на 10 см

    C.Відстані, пройденої речовиною за певний інтервал часу

    D.Відношенням відстані, пройденої розчинником до відстані, пройденої речовиною

    E.Величині відстані, пройденої речовиною від лінії старту
    24. Відомо, що ментол є легко леткою речовиною. Який з фізико-хімічних методів аналізу можна використати для кількісного вмісту ментолу в краплях Зеленіна, які є складним лікарським засобом:

    A.*Газова хроматографія

    B.Тонкошарова хроматографія

    C.Рідинна хроматографія

    D.Диференціальна спектрофотометрія

    E.Багатохвильова спектрофотометрія
    25. В основі якісного аналізу в газовій і рідинній хроматографії лежить залежність від природи речовини:

    A.* Часу або об’єму утримування

    B.Ширини піку біля основи хроматограми

    C.Півширини хроматографічного піку

    D.Ширини піку на половині висоти

    E.Висоти або площі хроматографічного піку
    26. При кількісному хроматографічному аналізі важливо врахувати випадкові відхилення роботи хроматографа. Це найкраще враховує:

    A.* Метод внутрішнього стандарту

    B.Метод добавки

    C.Метод порівняння

    D.Метод градуювального графіка

    E.Метод добавки або порівняння
    27. При хроматографуванні новокаїну в тонкому шарі сорбенту після проявки пластинки одержали пляму, відстань до якої від лінії старту 3 см, а відстань фронту розчинників -10 см. Яке значення Rf новокаїну?

    A.*0,3

    B.0,4

    C.0, 5

    D.0, 6

    E.0,7
    28. З метою кількісного визначення речовин методом газової хроматографії використовують калібрувальний графік. Калібрувальний графік для газохроматографічного визначення речовин - це залежність:

    A.*Площі хроматографічного піка від концентрації досліджуваної речовини

    B.Часу втримування від об’єму введеної проби

    C.Висоти хроматографічного піка від часу утримування

    D.Висоти хроматографічного піка від відстані на хроматограмі

    E.Висоти піку від відстані втримування
    29. Хроматографічні методи класифікують за механізмом процесу розділення. До якого типу хроматогафії відноситься метод газо-рідинної хроматографії?

    A.*Розподільча

    B.Адсорбційна

    C.Іоннобмінна

    D.Гель-хроматографія

    E.Афінна
    30. Для кількісного визначення етанолу був застосований метод газової хроматографії. Який параметр вимірюють?

    A.*Висоту і площу хроматографічного піка

    B.Час утримування

    C.Об’єм утримання

    D.Ширина хроматографічного піка

    E.Відстань на хроматограмі.

    1   ...   26   27   28   29   30   31   32   33   ...   78


    написать администратору сайта