мед биология. КРОК МЕДБИО итог 2 2016-2017 СТУД (1). База тестовых заданий для итогового занятия 2 по медицинской биологии для студентов IV медицинских и стоматологического факультетов
 Скачать 0.59 Mb.
|
|
atd составляет 66°. Какой предварительный диагноз можно поставить в этом случае? Синдром Эдвардса Синдром Шерешевского-Тернера Синдром Клайнфельтера Синдром Патау Синдром кошачьего крика 198. В медико-генетическую консультацию обратилась больная девушка с предварительным диагнозом — синдром Шерешевского-Тернера. Укажите метод диагностики данного заболевания. Определение полового хроматина Генеалогический Гибридологический Биохимический Дерматоглифика 199. В медико-генетическую консультацию обратилась больная девушка с предварительным диагнозом — синдром Шерешевского-Тернера. Укажите метод диагностики данного заболевания. Генеалогическим Цитогенетическим Гибридологическим Биохимическим Дерматоглификой 200. У девушки обнаружена диспропорция тела, крыловидные складки кожи на шее. При исследовании в ядрах лейкоцитов не обнаружены «барабанные палочки», а в ядрах буккального эпителия отсутствуют тельца Барра. Предварительный диагноз будет: Синдром Клайнфельтера Синдром Дауна Синдром Патау Синдром Шерешевского-Тернера Синдром Эдвардса 201. Для диагностирования некоторых хромосомных болезней используют определение полового хроматина. Назовите болезнь, при которой проводится это исследование. Болезнь Дауна Гемофилия Трисомия Е Синдром Шерешевского-Тернера Болезнь Брутона 202. В результате нарушения расхождения хромосом при мейозе образовались: яйцеклетка только с 22 аутосомами и полярное тельце с 24 хромосомами. Какой синдром возможен у ребенка при оплодотворении такой яйцеклетки нормальным сперматозоидом (22 + Х)? Синдром Клайнфельтера Трисомия Х Синдром Дауна Синдром Эдвардса Синдром Шерешевского - Тернера 203. У женщины при обследовании клеток слизистой оболочки щеки не обнаружен половой хроматин. Какое из приведенных заболеваний можно предположить? Болезнь Шерешевского-Тернера Трисомия-Х Болезнь Дауна Синдром Леша-Найяна Болезнь Коновалова-Вильсона 204. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина. При осмотре у неё обнаружились такие симптомы: крыловидные шейные складки («шея сфинкса»), широкая грудная клетка, слабо развитые молочные железы. При исследовании клеток буккального эпителия в ядрах не было обнаружено ни одной глыбки Х-хроматина. Это указывает на то, что у пациентки синдром: Клайнфельтера Патау Дауна Шерешевского-Тернера Эдвардса 204. В семье растет дочь 14-ти лет, у которой наблюдаются некоторые отклонения от нормы: рост ниже, чем у сверстников, отсутствуют признаки полового созревания, шея очень короткая, плечи широкие. Интеллект в норме. Какое заболевание можно предположить? Синдром Дауна Синдром Шерешевского-Тернера Синдром Эдвардса Синдром Патау Синдром Клайнфельтера 206. 16-летняя девушка имеет рост 139 см, крыловидную шею, неразвитые грудные железы, первичную аменорею. Наиболее вероятно, она имеет такой кариотип: 46, ХY 45, Х0 46, ХХ 47, ХХХ 46, ХХ/46, ХY 207. У женщины диагностирован синдром Тернера (кариотип, 45, ХО). Сколько пар аутосом в соматических клетках данной больной? 23 44 45 22 24 208. При медицинском осмотре в военкомате был выявлен мальчик 15-ти лет, высокого роста, с евнухоидными пропорциями тела, гинекомастией, волосы на лобке растут по женскому типу. Отмечается отложение жира на бедрах, отсутствие роста волос на лице, высокий голос, коэффициент интеллекта снижен. Выберите кариотип, соответствующий данному заболеванию. 45, Х0 46, ХХ 46, ХY 47, ХХY 47, ХХХ 209. В медико-генетическую консультацию обратился юноша с предварительным диагнозом: синдром Клайнфельтера. Укажите метод диагностики данного заболевания. Генеалогический Цитогенетический Биохимический Близнецовый Популяционно-статистический 210. В медико-генетическую консультацию обратился юноша по поводу отклонений физического и полового развития. Цитогенетическим методом установлен кариотип: 47, ХХY. Для какой наследственной патологии это характерно? Синдром Клайнфельтера Синдром Шерешевского-Тернера Синдром «кошачьего крика» Синдром Патау Синдром Эдвардса 211. У мужчины 22-х лет высокого роста и астенического строения тела с признаками гипогонадизма, гинекомастией и уменьшенной продукцией спермы (азооспермия) обнаружен кариотип 47, ХХY. Какой наследственный синдром сопровождается такой хромосомной мутацией? Вискотта-Олдрича Тернера Луи-Барра Клайнфельтера Дауна 212. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина по поводу бесплодия. В ядрах большинства клеток эпителия слизистой оболочки щеки было обнаружено одно тельце Барра. Причиной патологического состояния может быть: Синдром Шерешевского - Тернера Трипло-Х Синдром Дауна Трипло-Y Синдром Клайнфельтера 213. В большинстве клеток эпителия слизистой оболочки ротовой полости мужчины обнаружено одно тельце полового Х-хроматина. Это характерно для синдрома : Шерешевского - Тернера Трипло-Х Дауна Клайнфельтера Трипло-Y 214. В медико-генетическую консультацию обратился юноша по поводу отклонений в физическом и половом развитии. При микроскопии клеток слизистой оболочки рта обнаружено одно тельце Барра. Укажите наиболее вероятный кариотип юноши. 45, Х0 47, +21 47, 18 47, ХХY 47, ХYY 215. Определение Х-хроматина в соматических клетках используется для экспресс-диагностики наследственных заболеваний, связанных с изменением количества половых хромосом. Каков кариотип мужчины, подавляющее большинство клеток которого содержат одну глыбку Х-хроматина? 47, XXY 46, XY 49, XXXXY 48, XXXY 45, X0 216. В ходе исследования клеток буккального эпителия слизистой оболочки щеки у пациента обнаружены 2 тельца Барра. Предположительный диагноз: Синдром Шерешевского-Тернера Синдром Патау Синдром «трисомия Х» Синдром Клайнфельтера Синдром «полисомия Y» 217. При обследовании буккального эпителия мужчины был обнаружен половой хроматин. Для какой хромосомной болезни это характерно? Болезнь Дауна Синдром Шерешевского-Тернера Трисомия по Х-хромосоме Синдром Клайнфельтера Гипофосфатемический рахит 218. Кариотип мужчины 47 хромосом, в ядре соматической клетки обнаружено тельце Барра. Наблюдается эндокринная недостаточность: недоразвитие семенников, отсутствие сперматогенеза. О каком заболевании свидетельствует данный кариотип? Синдром Эдвардса Синдром Клайнфельтера Синдром Патау Синдром Шерешевского-Тернера Синдром Дауна 219. При обследовании 42-летнего мужчины со слегка феминизированным строением тела, атрофией семенников, слабым ростом волос на лице и груди в ядрах нейтрофильных лейкоцитов обнаружены «барабанные палочки». Какой диагноз можно поставить? Синдром Клайнфельтера Синдром Дауна Синдром Патау Трисомия Х Фенилкетонурия 220. В медико-генетической консультации при обследовании больного мальчика в крови были обнаружены нейтрофильные лейкоциты с 1 «барабанной палочкой». Наличие какого синдрома возможно у мальчика? Клайнфельтера Дауна Шерешевского-Тернера Эдвардса Трисомии Х 221. В большинстве клеток эпителия слизистой ротовой полости мужчины обнаружены глыбки полового Х-хроматина. Это характерно для синдрома: Клайнфельтера Шерешевского-Тернера Трипло-Х Дауна Трипло-Y 222. При исследовании буккального эпителия мужчины с евнухоидными признаками во многих клетках был обнаружен половой Х-хроматин. Для какой хромосомной болезни это характерно? Синдром Дауна Трисомия по Х-хромосоме Синдром Шерешевского-Тернера Синдром Марфана Синдром Клайнфельтера 223. В медико-генетическую консультацию по рекомендации андролога обратился мужчина 35-ти лет по поводу отклонений физического и психического развития. Объективно установлено: высокий рост, астеническое телосложение, гинекомастия, умственная отсталость. При микроскопии в 30% клеток слизистой оболочки ротовой полости обнаружен половой хроматин (одно тельце Барра). Каков наиболее вероятный диагноз? Синдром Ди Джорджи Синдром Клайнфельтера Болезнь Дауна Болезнь Реклингаузена Болезнь Иценка-Кушинга 224. Мужчина обратился к врачу по поводу бесплодия. Имеет высокий рост, снижение интеллекта, недоразвитие половых желез. В эпителии слизистой оболочки полости рта обнаружен половой хроматин (1 тельце Барра). О какой патологии можно думать? Синдром Клайнфельтера Синдром Иценко-Кушинга Синдром Ди Джорджи Акромегалия Адреногенитальный синдром 225. К врачу-генетику обратился юноша 18-ти лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лице. Был поставлен предварительный диагноз: синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволит подтвердить данный диагноз? Генеалогический Близнецовый Цитогенетический Дерматоглифика Популяционно-статистический 226. Метод определения Х-хроматина в соматических клетках используют для экспресс-диагностики наследственных заболеваний, связанных с изменением количества половых хромосом. Каков кариотип мужчины, большинство клеток которого имеет три глыбки Х-хроматина? 45, X 46, XY 47, XXY 48, XXXY 49, XXXXY 227. При исследовании кариотипа у пациента было обнаружены клетки двух типов: с хромосомными наборами 46, XY и 47, XХY. Какой диагноз поставит врач? Моносомия-Х Синдром Патау Синдром Клайнфельтера Синдром Дауна Нормальный кариотип 228. При цитогенетическом обследовании пациента с нарушенной репродуктивной функцией в некоторых клетках обнаружен нормальный кариотип 46, ХY, но в большинстве клеток — кариотип синдрома Клайнфельтера — 47, ХХY. Как называется данное явление неоднородности клеток? Инверсия Транспозиция Дупликация Мозаицизм Мономорфизм 229. Мужчина 26-ти лет жалуется на бесплодие. Объективно: рост 186 см, длинные конечности, гинекомастия, гипоплазия яичек, в соскобе слизистой оболочки щеки обнаружены тельца Барра. Диагностирован синдром Клайнфельтера. Какой механизм хромосомной аномалии имеет место при данном заболевании? Делеция хромосомы Нерасхождение хроматид в митозе Инверсия хромосомы Нерасхождение гетерохромосом в мейозе Транслокация 230. У мужчины 32-х лет высокий рост, гинекомастия, женский тип оволосения, высокий голос, бесплодие. Предварительный диагноз — синдром Клайнфельтера. Что необходимо исследовать для его уточнения? Кариотип Родословную Лейкоцитарную формулу Группу крови Сперматогенез 231. В мазках буккального эпителия женщины в ядре клетки обнаружено 2 тельца Барра. Это характерно для синдрома: Трисомии по 21-й хромосоме Трисомии по 13-й хромосоме Трисомии по Y-хромосоме Трисомии половых хромосом Моносомии половых хромосом 232. К гинекологу обратилась 28-летняя женщина по поводу бесплодия. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клеток обнаружены 2 тельца Барра. Какое хромосомное заболевание наиболее вероятно у этой женщины? Синдром Клайнфельтера Синдром Патау Синдром Шерешевского-Тернера Трисомия Х Синдром Эдвардса 233. К гинекологу обратилась 28-летняя женщина по поводу бесплодия. При обследовании обнаружено: недоразвитые яичники и матка, нерегулярный менструальный цикл. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клеток обнаружены 2 тельца Барра. Какое хромосомное заболевание наиболее вероятно у этой женщины? Синдром Клайнфельтера Синдром Патау Синдром Шерешевского-Тернера Синдром трипло-Х Синдром Эдвардса 234. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина 30-ти лет, у которой в ядрах большинства клеток эпителия слизистой оболочки щеки было обнаружено по два тельца Барра. Каков предварительный диагноз? Трисомия по Х-хромосоме Трисомия по 21-й хромосоме Трисомия по 13-й хромосоме Трисомия по 18-й хромосоме Моносомия по Х-хромосоме 235. У пациентки наблюдается недоразвитие яичников. Обнаружена трисомия по Х-хромосоме (кариотип ХХХ). Сколько телец Барра будет обнаруживаться в соматических клетках? 1 2 3 4 5 236. Для уточнения диагноза полисомия Х используется цитогенетический метод. В каком случае диагноз будет подтвержден? 46, XX 47, XXY 47, ХХХ 48, XXYY 48, XXXY 237. При обследовании больной женщины врач обратил внимание на измененную форму ушных раковин, высокое небо, неправильный рост зубов. Интеллект снижен. Репродуктивная функция не нарушена. Предварительный диагноз — синдром «суперженщина». Определите кариотип при этом заболевании: 45, X0 47, XXX 47, YYY 47, XYY 47, XXY 238. Юноша был обследован в медико-генетической консультации. Установлен кариотип 47, ХYY. Укажите наиболее вероятный диагноз. Моносомия X Синдром Эдвардса Полисомия Y Синдром Патау Синдром Кляйнфельтера 239. Студентами изучаются стадии гаметогенеза. Установлено, что в клетке гаплоидный набор хромосом и каждая хромосома состоит из двух хроматид. Хромосомы расположены в плоскости экватора клетки. Такая картина характерна для такой стадии мейоза: Профаза первого деления Метафаза первого деления Метафаза второго деления Анафаза первого деления Анафаза второго деления 240. В результате экспрессии отдельных компонентов генома клетки зародыша приобретают характерные им морфологические, биохимические и функциональные особенности. Какое название имеет этот процесс? Капацитация Рецепция Детерминация Дифференцировка Индукция 241. У новорожденного мальчика обнаружили гидроцефалию. Ее развитие вызвано влиянием тератогенных факторов. На какие зародышевые листки подействовал тератоген? Эктодерма Энтодерма Энтодерма и мезодерма Все листки Мезодерма 242. На микропрепарате глазного яблока плода наблюдается повреждение роговицы. Часть какого зародышевого листка была поражена в процессе эмбрионального развития? Эктодерма Энтодерма Мезодерма Дерматом Нефротом 243. Вследствие аномалии развития у новорожденного обнаружено нарушение формирования крупных слюнных желез. Нарушением каких эмбриональных структур вызвана эта аномалия? Спланхнотома Сомитов Эктодермы Энтодермы Мезенхимы 244. При исследовании микропрепарата кожи пальца ребенка установлено нарушение развития эпидермиса. Какой эмбриональный листок был поврежден в процессе развития? Эктодерма Мезенхима Эктомезенхима Мезодерма Энтодерма 245. У человека изучалось развитие зубов в эмбриональный и постэмбриональный период. Было установлено, что они являются производными: Эктодермы и мезодермы Энтодермы и мезодермы Эктодермы и энтодермы Только мезодермы Только эктодермы 246. У младенца микроцефалия. Врачи считают, что это связано с приемом женщиной во время беременности актиномицина D. На какие зародышевые листки подействовал этот тератоген? Эктодерму Энтодерму Мезодерму Энтодерму и мезодерму Все зародышевые листки 247. У новорожденного ребенка обнаружены врожденные пороки развития пищеварительной системы, что связано с действием тератогенных факторов в начале беременности. На какой из зародышевых листков подействовал тератоген? Эктодерму Энтодерму Мезодерму Все зародышевые листки Энтодерму и мезодерму 248. Женщина во время беременности употребляла алкоголь, что привело к нарушению закладки эктодермы эмбриона. В каких производных этого зародышевого листка могут возникнуть пороки развития? Почки Эпителий кишечника Нервная трубка Надпочечные железы Половые железы 249. На определенном этапе онтогенеза человека между кровеносными системами матери и плода устанавливается физиологическая связь. Эту функцию выполняет провизорный орган: Желточный мешок Амнион Серозная оболочка Плацента Аллантоис 250. Женщина, регулярно злоупотреблявшая алкогольными напитками, родила девочку, которая значительно отставала в физическом и умственном развитии. Врачи констатировали алкогольный синдром плода. Следствием какого влияния является данное состояние девочки? Мутагенного Малигнизации Канцерогенного Тератогенного Механического 251. У женщины, которая во время беременности употребляла алкогольные напитки, родился ребёнок с расщелиной верхней губы и нёба. Эти признаки напоминают проявление некоторых хромосомных аномалий. Следствием какого процесса является такое состояние? Тератогенез Канцерогенез Мутагенез Филогенез Онтогенез 252. Женщине 23-х лет в комплексном лечении ксерофтальмии врач назначил ретинола ацетат, но, узнав, что пациентка находится на 8-й неделе беременности, отменил указанное лекарственное средство. Какое возможное действие витаминного препарата побудило врача пересмотреть назначение? Тератогенное Мутагенное Канцерогенное Утеротоническое Токсическое 253. Женщина с 8-недельной беременностью вызвала врача по поводу ОРВИ с повышенной температурой (до 39°C). Врач не рекомендовал женщине прием парацетамола, потому что при этом сроке беременности может проявиться его: Эмбриотоксичность Фетотоксичность Гепатотоксичность Тератогенность Аллергенность 254. В западных регионах Европы почти половина всех врожденных пороков приходится на тех новорожденных, которые были зачаты в период интенсивного использования в этих районах пестицидов. Следствием какого влияния являются эти болезненные состоянии детей? Механическое Мутагенное Канцерогенное Тератогенное Малигнизация 255. У супругов родился ребенок с болезнью Дауна. Матери 42 года. Назовите вид нарушений внутриутробного развития, который наиболее вероятно привел к данной болезни: Бластопатия Эмбриопатия Гаметопатия Неспецифическая фетопатия Специфическая фетопатия 256. В популяциях человека у некоторых людей в течение жизни наблюдается не две, а три генерации зубов. Это проявление закона: Независимого наследования Харди-Вайнберга Гомологических рядов наследственной изменчивости Биогенетического Эмбриональной индукции 257. Врачом собирается анамнез в постэмбриональном периоде онтогенеза человека от рождения до полового созревания. В данном случае речь идет об: Первом периоде зрелого возраста Старческом возрасте Втором периоде зрелого возраста Ювенильном периоде Пожилом возрасте 258. В процессе развития у ребенка позвоночник постепенно приобрел два лордоза и два кифоза. Это объясняется развитием способности к: Прямохождению Плаванию Ползанию Сидению Лежанию 259. В процессе онтогенеза у человека на организменном уровне проявились следующие изменения: уменьшилась жизненная емкость легких, увеличилось артериальное давление, развился атеросклероз. Вероятней всего этот период: Молодого возраста Начала зрелого возраста Подростковый Юношеский Пожилого возраста 260. В клетках организма человека снижены интенсивность синтеза ДНК и РНК, нарушены синтез необходимых белков и других веществ, митотическая активность снижена. Вероятней всего такие изменения соответствуют периоду онтогенеза: Подростковый Молодой возраст Начало зрелого возраста Пожилой возраст Юношеский 261. У человека наблюдается уменьшение компактной и губчатой веществ костной ткани, что проявляется в изменении лицевого отдела черепа, появляется седина, кожа теряет эластичность. На каком этапе онтогенеза возникают эти изменения? Старческий возраст Юношеский возраст Подростковый возраст Детство Грудной возраст 262. У человека зарегистрирована клиническая смерть. При этом прекратились следующие жизненно важные функции: Репликация ДНК Подвижности Сердцебиение и дыхание Самообновление клеток Процессы метаболизма 263. Больному был пересажен чужеродный трансплантат. Но через некоторое время произошло отторжение пересаженной ткани. Это произошло, в первую очередь, вследствие функционирования таких клеток: Стволовых Тромбоцитов Тимоцитов Т-лимфоцитов Гепатоцитов 264. Больному с обширными ожогами сделали пересадку донорской кожи. На 8-е сутки в месте пересадки образовался отек, изменился цвет; на 11-е сутки началось отторжение. Какие клетки принимают участие в этом? В-лимфоциты Т-лимфоциты Эритроциты Базофилы Эозинофилы 265. В клинике для лечения инфаркта миокарда пациенту введены эмбриональные стволовые клетки, полученные путем терапевтического клонирования у этого же пациента. Как называется этот вид трансплантации? Ксенотрансплантация Изотрансплантация Гетеротрансплантация Аутотрансплантация Аллотрансплантация 266. У пациента после обширного ожога остался дефект кожи. Во время операции на это место хирурги переместили кожный лоскут с другой части тела этого же больного. Какой вид трансплантации был осуществлен? Аутотрансплантация Эксплантация Аллотрансплантация Ксенотрансплантация Гомотрансплантация 267 В трансплантационном центре пациенту 30-ти лет произвели пересадку роговицы, которую взяли у донора, погибшего в автомобильной катастрофе. Какой вид трансплантации был произведен? Аутотрансплантация Аллотрансплантация Ксенотрансплантация Эксплантация Гетеротрансплантация 268. При вскрытии тела мертворожденного ребенка обнаружена аномалия развития сердца: желудочки не разделены, из правой половины выходит сплошной артериальный ствол. Для какого класса позвоночных животных характерно подобное строение сердца? Рептилии Млекопитающие Амфибии Рыбы Птицы |