мед биология. КРОК МЕДБИО итог 2 2016-2017 СТУД (1). База тестовых заданий для итогового занятия 2 по медицинской биологии для студентов IV медицинских и стоматологического факультетов
 Скачать 0.59 Mb.
|
|
База тестовых заданий для итогового занятия 2 по медицинской биологии для студентов I–V медицинских и стоматологического факультетов 2016-2017 уч. года 1. При всех способах размножения (половом и бесполом) элементарными дискретными единицами наследственности являются: один нуклеотид один ген одна пара нуклеотидов одна цепь молекулы ДНК две цепи молекулы ДНК 2. В ходе медико-генетического консультирования семьи установлено, что один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй — здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон: Единообразия гибридов первого поколения Расщепления гибридов Независимого наследования Чистоты гамет Сцепленного наследования 3. Мужчина гомозиготен по доминантному гену темной эмали зубов, а у его жены зубы имеют нормальную окраску. У их детей проявится закономерность: Расщепление гибридов Неполное сцепление Единообразие гибридов первого поколения Независимое наследование Полное сцепление 4. У матери и отца — широкая щель между резцами (доминантный признак). Оба гомозиготны. Какая генетическая закономерность проявится у их детей? Расщепление гибридов по фенотипу Независимое наследование признака Несцепленное наследование Единообразие гибридов первого поколения Сцепленное наследование 5. У мальчика — широкая щель между резцами. Известно, что это доминантный признак. У родной сестры этого мальчика зубы обычного положения. По генотипу девочка будет: Гомозигота доминантная Гомозигота рецессивная Гетерозигота Дигетерозигота Тригетерозигота 6. У больного ребенка наблюдаются признаки ахондроплазии (карликовости). Известно, что это моногенное заболевание и ген, который отвечает за развитие такой аномалии, доминантный. У родного брата этого ребенка развитие нормальное. Каков генотип здорового ребенка? АА Аа аа АаВb ААВВ 7. Родители — глухонемые, но глухота у жены зависит от аутосомно-рецессивного гена, а у мужа возникла вследствие длительного приема антибиотиков в детстве. Какова вероятность рождения глухого ребенка в семье, если отец гомозиготен по аллели нормального слуха? 0% 25% 50% 75% 100% 8. У одного из родителей предполагается носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Каков риск рождения в этой семье ребенка, больного фенилкетонурией? 25% 50% 75% 100% 0% 9. Фенилкетонурия — это заболевание, обусловленное рецессивным геном, который локализуется в аутосоме. Родители гетерозиготны по данному гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвертый ребенок, которого они ожидают, родится также больным? 0% 25% 50% 75% 100% 10. У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное наследственное заболевание). Каковы генотипы родителей? АА х АА АА х Аа Аа х аа аа х аа Аа х Аа 11. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. У родителей с какими генотипами могут родиться дети с фенилкетонурией? Аа х Аа АА х АА АА х Аа АА х аа ХСХс х ХсY 12. При обследовании новорожденных в одном из городов Украины у ребенка выявлена фенилкетонурия. Родители ребенка не страдают этой болезнью и имеют двух здоровых детей. Определите возможные генотипы родителей по гену фенилкетонурии: АА х аа аа х аа Аа х аа Аа х Аа Аа х АА 13. У родителей с гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая девочка. Каковы генотипы родителей? Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует Оба гомозиготны по гену гемоглобинопатии Отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует Оба гетерозиготны по гену гемоглобинопатии У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует 14. У юноши 18-ти лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено: нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Какое генетическое явление обусловило развитие данной болезни? Неполное доминирование Множественный аллелизм Кодоминирование Плейотропия Комплементарность 15. Болезнь Хартнепа обусловлена точечной мутацией одного гена, следствием чего является нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и реабсорбции ее в почечных канальцах. Это приводит к одновременным расстройствам пищеварительной и мочевыделительной систем. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае? Комплементарное взаимодействие Полимерия Кодоминирование Плейотропия Неполное доминирование 16. Склонность к сахарному диабету обусловливает аутосомно-рецессивный ген. Этот ген проявляется только у 30% гомозиготных особей. Это частичное проявление признака является примером следующего свойства гена: Доминантности Экспрессивности Дискретности Пенетрантности Рецессивности 17. У человека один и тот же генотип может вызвать развитие заболевания с различными степенями проявления фенотипов. Степень проявления признака при реализации генотипа в различных условиях среды — это: Пенетрантность Наследственность Экспрессивность Мутация Полимерия 18. У человека цистинурия проявляется в виде наличия цистиновых камней в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче: Комплементарность Эпистаз Полное доминирование Неполное доминирование Кодоминирование 19. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признаки анемии. В крови у них обнаруживают серповидные эритроциты. Генотип этих людей: ХСХс АА IAi ХсХс Аа 20. В семье студентов, приехавших из Африки, родился ребенок с признаками анемии, который вскоре умер. Обследование выявило, что эритроциты ребенка имеют аномальную серповидную форму. Определите возможные генотипы родителей ребенка. АА х АА Аа х Аа ХСХс х ХсY ХсХс х ХсY IAIB х IAi 21. У человека с четвертой группой крови (генотип IAIB) в эритроцитах одновременно присутствуют антиген А, контролируемый аллелем IA, и антиген В — продукт экспрессии аллеля IB. Пример какого взаимодействия генов представляет собой данное явление? Кодоминирование Комплементарность Неполное доминирование Полимерия Эпистаз 22. У отца — I (ii) группа крови, у матери — IV (IAIB). Какие группы крови могут быть у их детей? Только IV I, I, III, IV II или III I или IV Только I 23. Женщина с I (0) Rh- группой крови вышла замуж за мужчину с IV (AB) Rh+ группой крови. Какой вариант группы крови и резус-фактора можно ожидать у детей? IV (AB) Rh+ IV (AB) Rh- I (0) Rh+ III (B) Rh+ I (0) Rh- 24. У женщины с III (В), Rh- группами крови родился ребенок со II (А) группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденных вследствие резус-конфликта. Какие группа крови и резус-фактор возможны у отца? I (0), Rh+ II (А), Rh+ III (B) , Rh+ I (0), Rh- II (A), Rh- 25. У мальчика I (ii) группа крови, а у его сестры IV (IAIB). Какие группы крови у родителей этих детей? II (IАIА) и III (IВi) группы II (IАi) и III (IВi) группы I (ii) и IV (IAIB) группы III (IВi) и IV (IAIB) группы I (ii) и III (IВi) группы 26. У гетерозиготных родителей со II (А) и III (В) группами крови по системе АВ0 родился ребенок. Какова вероятность наличия у него I (0) группы крови? 0 % 25 % 100 % 75 % 50 % 27. У мужчины по системе АВ0 установлена IV (АВ) группа крови, а у женщины — III (В). У отца женщины I (0) группа крови. У них родилось 5 детей. Укажите генотип ребенка, которого можно считать внебрачным: IAIB IBIB IAi IBi ii 28. У человека один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимодействием двух аллельных генов по типу неполного доминирования. Эти гены образуют и определяют: Три генотипа и три фенотипа Три генотипа и четыре фенотипа Четыре генотипа и четыре фенотипа Шесть генотипов и четыре фенотипа Шесть генотипов и шесть фенотипов 29. У человека один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимодействием двух аллельных генов по типу неполного доминирования. Сколько фенотипов определяют эти гены? Два Три Четыре Пять Шесть 30. Образование в клетках человека белка интерферона, который производится для защиты от вирусов, связано с взаимодействием генов. Какой из перечисленных видов взаимодействия генов обусловливает синтез белка интерферона? Полное доминирование Полимерия Кодоминирование Комплементарное действие Эпистаз 31. В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, отвечающий за свертывание крови. Такую же функцию выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие любого из этих генов приводит к нарушению свертывания крови. Назовите форму взаимодействия этих генов. Эпистаз Полимерия Кодоминирование Комплементарность Плейотропия 32. У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какова форма взаимодействия генов D и E? Доминирование Эпистаз Полимерия Сверхдоминирование Комплементарность 33. У женщины, имеющей 0 (I) группу крови, родился ребенок с группой крови AB. Муж этой женщины имел группу крови A. Какое из приведенных видов взаимодействия генов объясняет это явление. Эпистаз рецессивный Кодоминирование Полимерия Неполное доминирование Комплементарность 34. Интенсивность пигментации кожи у человека контролируют несколько независимых доминантных генов. Установлено, что при увеличении количества этих генов пигментация становится более интенсивной. Каков тип взаимодействия между этими генами? Плейотропия Эпистаз Полимерия Кодоминирование Комплементарность 35. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом А1А1А2А2 А3А3 будет: Белой (европеоид) Желтой (монголоид) Черной (негроид) Коричневой (мулат) Альбинос 36. Секреция грудного молока у женщин обусловлена полимерными генами, причем количество молока возрастает с увеличением числа доминантных аллелей этих генов в генотипе женщины. Какой генотип может иметь родильница с отсутствием молока? m1m1m2m2 M1m1M2m2 m1m1M2m2 M1M1m2m2 M1m1m2m2 37. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия? У всех детей Только у сыновей У половины дочерей Только у дочерей У половины сыновей 38. В медико-генетическую консультацию обратилась семейная пара с вопросом о вероятности рождения у них детей с Х-сцепленной формой рахита (доминантный признак). Отец здоров, мать гетерозиготна и страдает этим заболеванием. Витаминоустойчивым рахитом могут заболеть: Только дочери Только сыновья Все дети Половина всех дочерей и сыновей Все дети будут здоровы 39. Витамин D-резистентный рахит определяется доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Какой генотип имеет здоровый мальчик в семье, где мать здорова, а у отца диагностирована данная форма рахита? АА ХАY ХаY Аа аа 40. У больного мужчины обнаружено заболевание, которое обусловлено доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. У кого из детей проявится данное заболевание, если жена здорова? Только у дочерей У всех детей Только у сыновей У половины сыновей У половины дочерей 41. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители не страдали этим заболеванием. Определите вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье. 75% мальчиков будут больными 50% мальчиков будут больными 25% мальчиков будут больными равна 100% равна 0% 42. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу оценки риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка: отсутствует 25% 50% 75% 100% 43. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с цветовой слепотой (дальтонизмом). Какова вероятность проявления данного признака у его детей, если в генотипе его жены данной аллели нет? 25% 50% 75% 100% 0% 44. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей, больных гемофилией. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть: Сыновья и дочери Только дочери Половина дочерей Половина сыновей Все дети 45. В генетическую консультацию обратилась женщина-альбинос (наследуется по аутосомно-рецессивному типу), с нормальным свертыванием и I (0) группой крови. Какой из перечисленных генотипов более вероятен для этой женщины? AaIAiXHXH aaIAIAXhXh AAiiXHXh AAIAIBXHXH aaiiXHXH 46. При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз (избыточное оволосение ушных раковин) обнаружено, что признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования гипертрихоза: Аутосомно-рецессивный Сцепленный с Y-хромосомой Аутосомно-доминантный Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный Сцепленный с Х-хромосомой доминантный 47. Чрезмерное оволосение ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Вероятность рождения мальчика с гипертрихозом у отца с данным признаком составляет: 0% 25% 35% 75% 100% 48. Гипертрихоз — признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит: 0,25 0,125 0,5 0,625 1 49. Очень крупные зубы — признак, сцепленный с Y-хромосомой. У матери зубы нормальной величины, а у ее сына — очень крупные. Вероятность наличия очень крупных зубов у отца составляет: 100% 75% 50% 25% 12,5% 50. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется наследуемый признак? Доминантный Рецессивный Х-сцепленный Аутосомный Голандрический 51. Человек с кариотипом 46, ХY имеет женский фенотип с развитыми внешними вторичными половыми признакам. По этой информации врач поставил предварительный диагноз: Синдром Дауна Синдром полисомии Y Синдром Клайнфельтера Синдром Морриса Синдром Шерешевского-Тернера 52. У жителей Закарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах часто встречается эндемический зоб. Какой вид изменчивости вызывает данное заболевание? Мутационная Комбинативная Онтогенетическая Модификационная Соотносительная 53. Человек длительное время проживал в условиях высокогорья. Какие изменения крови будут наблюдаться у него? Увеличение количества гемоглобина Увеличение количества лейкоцитов Снижение количества лейкоцитов Урежение пульса Увеличение диаметра кровеносных сосудов 54. Женщина во время беременности болела вирусной краснухой. Ребенок у нее родился с пороками развития — несращение губы и неба. Генотип у ребенка нормальный. Эти аномалии развития являются проявлением: Полиплоидии Комбинативной изменчивости Хромосомной мутации Модификационной изменчивости Анеуплоидии 55. У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какой формой изменчивости связано его выздоровление? Комбинативная Соматическая Генотипическая Модификационная – 56. Прием тетрациклинов в первой половине беременности приводит к возникновению аномалий органов и систем плода, в том числе к гипоплазии зубов, изменению их цвета. Каким видом изменчивости обусловлено заболевание ребенка? Комбинативная Мутационная Модификационная Наследственная Рекомбинантная 57. Женщина принимала антибиотики в первой половине беременности. Это привело к гипоплазии зубов и изменению их цвета у ребенка. Генотип не изменился. Установите вид изменчивости, которая лежит в основе заболевания: Модификационная Комбинативная Мутационная Соотносительная Рекомбинативная 58. Зарегистрировано рождение ребенка с аномалиями: расщепление верхней губы и неба, дефекты сердечнососудистой системы, микроцефалия. Кариотип ребенка: 2 |